硫普羅寧的臨床應用及藥理作用探討

代 景 麗

(平頂山市第三人民醫院 平頂山 467000)

在結核病的臨床治療當中，化療是一種常用的方法，諸多一線藥物如皮嗪酰胺、利福平等，在體內吸收后會提高肝內分泌濃度，同時在肝內分解，使肝臟細胞負擔加重。另外，藥物降解會產生游離氧、乙酰肼等，對肝臟細胞造成損壞[1]。此類情況在臨床中以藥物治療為主，硫普羅寧是現階段臨床中治療抗結核治療造成肝損害的常見藥物。本次研究以我院58例抗結核治療造成肝損害患者為調查樣本，對硫普羅寧的藥理作用進行探討，同時對硫普羅寧的臨床療效進行調查。

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機抽取我院58例抗結核治療造成肝損害患者，所有人員均為2017年3月～2018年3月間入院治療人員，患者入院后均簽署知情同意書。干預組男16例，女13例，年齡35～72歲，平均年齡(51.4±3.2)歲；對照組男15例，女14例，年齡36～74歲，平均年齡(51.6±3.5)歲。患者無心肺功能異常表現、無精神類疾病。本次研究通過醫學倫理學會審批，患者一般資料不具備統計學差異。

1.2 一般方法

對照組患者予以肌苷、強力寧、維生素等藥物進行治療，治療時間為3個月。

干預組患者同時予以硫普羅寧治療，200mg硫普羅寧加入250ml 5.0%葡萄糖注射液靜脈滴注，1日1次，治療時間為3個月。

1.3 觀察指標

對所有治療前后患者肝功能指標進行調查，觀察患者臨床癥狀、臨床表現消失情況，評估患者治療效果，對患者治療過程中不良反應進行調查。

1.4 評估指標[2]

顯著：患者治療后各項臨床表現消失，肝功能指標恢復正常，停藥后病情無反復；改善：患者治療后各項臨床表現明顯改善，肝功能指標較治療前明顯恢復；無效：患者治療后各項表現無明顯改善，且治療后病情反復。評估有效率=顯著率+改善率。

1.5 數據統計

文中數據采用SPSS18.0軟件處理。計數資料采用χ2檢驗，計量資料采用t檢驗，以P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 肝功能指標

干預組患者治療后谷丙轉氨酶水平為(54.8±11.6)U/L，對照組為(81.5±13.7)U/L；干預組患者治療后谷草轉氨酶水平為(43.6±5.7)U/L，對照組為(71.9±14.7)U/L，P<0.05，見表1。

表1 肝功能指標比較

組別谷丙轉氨酶(U/L)谷草轉氨酶(U/L)治療前治療后治療前治療后干預組141.7±24.754.8±11.693.1±11.643.6±5.7對照組143.1±22.881.5±13.793.8±12.471.9±14.7P值>0.05<0.05>0.05<0.05t值1.087.961.157.71

2.2 患者療效比較

干預組患者療效評估有效率為93.1%，對照組為81.5%，P<0.05，見表2。

表2 療效比較

組別顯著改善無效評估有效率干預組21例6例2例93.1%對照組14例8例7例81.5%P值---<0.05χ2---5.12

2.3 患者不良反應發生率

干預組1例惡心病例，對照組1例嘔吐病例，發生率均為3.4%，P>0.05，不具備統計學意義，見表3。

表3 不良反應發生率

組別惡心嘔吐腹瀉發生率干預組1例0例0例3.4%對照組0例1例0例3.4%P值--->0.05χ2---1

3 討論

硫普羅寧是抗結核治療造成肝損害常用的治療藥物，其在進入體內后通過胃腸道吸收，能夠與血漿蛋白結合，結合率超過50.0%。硫普羅寧的藥物利用率為85.0%～90.0%，藥物在進入體內后代謝物通過尿液排出體外[3]。硫普羅寧在進入體內后4h藥物代謝率高達50.0%，藥物進入體內后72h藥物代謝率高達78.0%，在體內聚集的幾率較低。硫普羅寧能夠抑制撲熱息痛、四氯化碳等物質的活性，降低其對肝臟的損傷。硫普羅寧能夠促進乙醇、乙醛溶解，同時能夠促進其排泄，改善甘油三酯的水平，因此其能夠針對抗結核治療造成肝損害行治療[4～5]。硫普羅寧能夠促進肝細胞再生，提升肝總蛋白含量，改善肝損傷程度，促進肝臟組織恢復正常，重建肝臟代謝功能[6]。

硫普羅寧中的巰基量豐富，在進入體內后能夠與體內的自由基結合轉化為二硫化物，二硫化物可以作為自由基的清除劑，增強鋅、銅的活性。硫普羅寧中的巰基同樣能夠與體內的重金屬物質結合，降低肝臟、腎臟中重金屬代謝物含量，保護肝臟，同時促進尿液、膽汁、糞便更好地排泄。硫普羅寧也能夠保護外周白細胞，降低外周白細胞損傷，患者體內血漿蛋白水平、肝臟蛋白水平均會得到顯著提升，患者體內白球比也能夠逐漸恢復正常，進而也證明了硫普羅寧能夠改善患者血液循環。

在針對硫普羅寧的研究中我們發現，其能夠針對抗結核治療造成肝損害進行治療，但有研究證明硫普羅寧同時能夠針對早期白內障、化療后不良反應進行緩解，減輕患者痛苦。我院干預組患者治療后谷丙轉氨酶水平為(54.8±11.6)U/L、谷草轉氨酶水平為(43.6±5.7)U/L，患者治療后肝功能指標較治療前明顯下降，且水平明顯好于對照組。干預組患者療效評估有效率為93.1%，患者治療后各項臨床表現、體征明顯改善，進一步證明了硫普羅寧的臨床效果顯著。對于患者來說，藥物治療多會存在不良反應，干預組1例惡心病例，對照組1例嘔吐病例，患者治療后均無嚴重不良反應發生，證明硫普羅寧的安全性非常高。

總的來說，硫普羅寧能夠針對抗結核治療造成肝損害進行治療，臨床中的療效非常理想，且治療安全性非常高，具有較高的臨床應用價值。