胡素穎 劉永峰 朱元嵩 黃明福



[摘要]目的 研究臭氧大自血治療偏頭痛的臨床效果。方法選取2016年6月~2018年1月我院收治的偏頭痛患者120例為研究對象,將其以隨機數字表法均分成研究組和對照組,對照組予以氟桂利嗪治療,研究組則在氟桂利嗪的基礎上予以臭氧大自血治療。對兩組患者進行為期6個月的隨訪,比較兩組臨床療效,治療前后VAS評分,頭痛影響情況以及血清5羥色胺(5-HT)水平。結果 研究組治療總有效率比較對照組較高,差異有統計學意義(P均<0.05)。治療1個月后、3個月后、6個月后研究組VAS評分比較對照組較低,差異有統計學意義(P均<0.05)。研究組頭痛無影響例數占比相比對照組較高,而明顯影響、嚴重影響例數占比相比對照組較低,差異有統計學意義(P均<0.05)。治療后研究組與對照組血清5-HT水平相比治療前較高,且研究組相比對照組較高,差異有統計學意義(P均<0.05)。結論 臭氧大自血治療偏頭痛的臨床療效顯著,有利于緩解患者頭痛癥狀,同時減輕頭痛影響程度,提高血清5-HT水平,值得臨床推廣應用。
[關鍵詞]偏頭痛;臭氧大自血;氟桂利嗪;5羥色胺;頭痛影響評定量表
[中圖分類號]R245
[文獻標識碼]A
[文章編號]2095-0616(2019)03-166-04
偏頭痛屬于臨床原發性頭痛最為常見的一種類型,會導致患者的生活質量降低[1]。目前,臨床上主要采用β受體阻滯劑、抗抑郁藥、抗癲癇藥、鈣離子通道阻滯劑以及非甾體類藥物治療偏頭痛,但上述藥物均可能引發一系列不良反應,存在一定的局限性[2]。而臭氧大自血則有療效顯著、無副作用等優勢,目前已被廣泛應用于心腦血管疾病、風濕免疫性疾病以及周圍血管疾病中,并取得較為顯著的療效[3]。本研究通過開展臭氧大自血治療偏頭痛的臨床隨機對照研究,旨在為臭氧大自血應用于偏頭痛的治療上提供理論依據,現報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2016年6月~2018年1月我院收治的偏頭痛患者120例,將其以隨機數字表法均分成研究組和對照組。其中研究組男18例,女42例,年齡19~63歲,平均(37.4±8.0)歲;病程1~10年,平均(4.32±1.04)年;疾病類型:無先兆偏頭痛25例,有先兆偏頭痛17例,慢性偏頭痛13例,緊張性型頭痛5例。對照組男19例,女41例,年齡19~65歲,平均(37.5±8.1)歲;病程1~9年,平均(4.30±1.02)年;疾病類型:無先兆偏頭痛23例,有先兆偏頭痛18例,慢性偏頭痛14例,緊張性型頭痛5例。兩組患者上述各項指標比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準[4]:(1)所有患者均符合國際頭痛協會2004年所制定的偏頭痛相關診斷標準;(2)入院前均未接受任何相關治療;(3)每個月發作次數≥1;(4)年齡≥18周歲;(5)臨床病歷資料完整者。排除標準:(1)合并心、肝、腎等臟器功能嚴重受損者;(2)既往有癲癇、中風或其他神經系統疾病者;(3)妊娠期或哺乳期婦女;(4)入院前30d內接受過可能對本研究相關指標產生影響的藥物治療者;(5)治療過程中失訪者。所有患者已同意,且醫院倫理委員會予以批準。
1.2 方法
對照組予以氟桂利嗪(河南福森藥業有限公司,H10900040)治療,即根據患者具體情況予以每晚口服氟桂利嗪5~10mg治療。研究組則在氟桂利嗪的基礎上予以臭氧大自血治療,具體方式如下:在無菌操作寫負壓采集靜脈血100~200mL置于配有抗凝劑的真空瓶中,啟動臭氧發生器,通過無菌連接管將等量治療濃度的臭氧注入瓶中,順時針方向將氣血混勻3min,迅速回輸入患者靜脈,30~40min內輸完。臭氧治療的初始濃度為15μg/mL,每2次遞增5μg/mL,直至達到40μg/mL維持。在初始第1個月應用臭氧大自血每周進行3次治療,當患者癥狀改善后,在第2個月開始治療量逐漸減少至1周2次,隨后第3個月慢慢減少至1周1次,第4個月時減至每2周1次,最后2個月每月1~2次進行鞏固維持治療。
1.3 觀察指標
比較兩組臨床療效,治療前后視覺模擬評分(VAS)評分,頭痛影響情況以及血清5羥色胺(5-HT)水平。其中臨床療效主要是參照“偏頭痛的規范診斷與治療”相關標準進行[5]:發作頻率<3分,持續時間<3分,嚴重程度<1分記為顯效;發作頻率4~6分,持續時間4~6分,嚴重程度1~2分記為有效;發作頻率>6分,持續時間>6分,嚴重程度1分記為無效。將顯效例數與有效例數之和和總例數的百分比記為總有效率。其中發作頻率評分如下:每月發作0~10次分別記為0~10分;持續時間評分如下:每次1~12h分別記為1~12分;嚴重程度采用數字量表法進行評估,以0~10分表示不同程度的頭痛,無痛記為0分,1~3分記為1分,4~6分記為2分,7~10分記為3分。VAS總分0~10分,得分越高表示患者疼痛越劇烈[6]。頭痛影響情況采用頭痛影響評定量表進行評估[7]:該量表主要包括頭痛、社會功能、角色功能、認知能力、心理異常以及活力6個方面,總分36~78分。將≤49分記為無影響;50~55分記為中度影響;56~59分記為明顯影響;≥60分記為嚴重影響。血清5-HT檢測方式如下:分別于治療前后采集兩組清晨空腹靜脈血5mL,予以離心處理后保存于-80°C冰箱中待檢。檢測方式為雙抗夾心酶聯免疫吸附法(ELISA),具體操作嚴格按照試劑盒說明書進行,相關試劑盒購自上海酶聯生物科技有限公司。
1.4 統計學方法
本研究數據均通過SPSS20.0軟件予以檢測分析,計數資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗。計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果