不同產地5種中藥材安全限量研究
——農藥殘留分析

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1.貴陽中醫學院，貴州 貴陽 550025；2.安順市食品藥品檢驗所，貴州 安順 561000；3.貴州廣濟堂藥業有限公司，貴州 貴陽 550014；4.貴陽中醫學院第一附屬醫院，貴州 貴陽 550001

隨著中藥的國際化發展，衡量中藥品質標準除了自身有效性，還有安全性。其中影響中藥材品質的原因包括缺乏規范性種植以及農藥的濫用造成農殘超標現象[1-2]。因此改善中藥材的外源性污染是保障中藥安全性，也是中醫藥國際化的基本要求[3]。有機氯類農藥其化學性質穩定，在常規條件下具有不易揮發的特點，只能在環境中通過自身緩慢的降解。因此，在禁用10余年后，仍能在土壤和生物體內找到殘留[4]。

2015版《中國藥典》[5]只規定4種藥材的有機氯農藥殘留限度，具有農殘限度規定的藥材品種較少，但農殘超標現象普遍存在，嚴重影響中藥市場國際化的發展。《藥用植物及制劑外經貿綠色行業標準》[6]是中華人民共和國藥用植物及其制劑在對外經濟貿易活動中重要的外經貿質量標準之一，適用于藥用植物原料及制劑的品質檢驗，其中對農藥殘留限度規定：六六六(BHC)≤0.1 μg/g；滴滴涕(DDT)≤0.1 μg/g；五氯硝基苯(PCNB)≤0.1 μg/g。氣相色譜法是農藥殘留檢測的主要方法，該方法樣品前處理技術簡便易行，適用于大批量藥材的測定，方法快速、成本較低，結果良好，在檢測有機氯類農藥中占主導地位[7-8]。有學者采用氣相色譜法對中藥三七中的農藥殘留進行了測定，其結果顯示該方法可行[9]。本實驗所檢測的太子參、魚腥草、茯苓、野菊花等中藥材來源于全國各地，應嚴格控制中藥材安全限量檢查。因此本實驗應用2015版藥典氣相色譜法，同時選用Rtx-1701彈性石英毛細管進行檢查，結果顯示此條件下9種農藥達到良好的基線分離。因此對不同產地5種中藥材總六六六、總滴滴涕和五氯硝基苯9 種有機氯農藥殘留進行測定，提高傳統中藥材的用藥質量，為建全和完善中藥材中有機氯農藥殘留量檢測方法提供依據的同時，推進中藥材的規范化種植，加快中藥的國際化進程。

1 儀器與材料

1.1 實驗藥材 實驗所用三七產于云南、廣西。野菊花產于湖北、四川、山西、貴州、安徽。茯苓產于貴州、安徽、云南。魚腥草產于貴州、四川、重慶。太子參產于貴州、江西、安徽、江蘇、陜西、福建。所有藥材經貴陽中醫學院植物栽培教研室魏升華教授鑒定，均符合《中國藥典》2015版一部的要求。

1.2 農藥標準品 α-BHC標準品、γ-BHC標準品、β-BHC標準品、δ-BHC標準品、p,p′-DDE標準品、p,p′-DDT標準品、p,p′-DDD標準品、p,p′-DDT標準品、PCNB五氯硝基苯標準品，標準值100 μg/mL；純度均為99%以上(購于：北京中科質檢生物技術有限公司)。

1.3 儀器 2010PIΜS島津氣相色譜儀(島津公司)；TG16WS臺式高速離心機(湘儀離心機儀器有限公司)；KQ3200D.E數控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)；BSA224S電子天平(賽多利斯科學儀器有限公司)。

1.4 試劑 氮氣純度>99.99%(安順光大氣廠)，氯化鈉、無水硫酸鈉、石油醚、二氯甲烷、濃硫酸、丙酮均為分析純。

2 方法與結果

2.1 氣相色譜條件 參照2015版《中國藥典》第四部農藥殘留量測定法第一法項下“9種有機氯類農藥殘留量測定法”，以Rtx-1701彈性石英毛細管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm)，Ni～ECD電子捕獲檢測器。進樣口溫度230 ℃，檢測器溫度300 ℃，不分流進樣。程序升溫：初始100 ℃，每分鐘10 ℃升至220 ℃；每分鐘8 ℃，升至250 ℃，保持10 min。

2.2 混合對照品制備 精密稱取六六六 (α-BHC，β-BHC，γ- BHC，δ-BHC)、滴滴涕(p,p′-DDE，p,p′-DDD，o,p′-DDT，p,p′-DDT) 及五氯硝基苯(PCNB)農藥對照1 mL，標準值100 μg/mL。用石油醚(60～90 ℃)分別制成每1 mL約含2～3 μg的溶液，即得各對照品貯備溶液；精密量取上述各對照品貯備液1 mL，置25 mL量瓶中，用石油醚(60～90 ℃)稀釋至刻度，搖勻，即得。

2.3 供試品制備 參照2015版《中國藥典》第四部農藥殘留量測定法第一法項下“9種有機氯類農藥殘留量測定法”，同法制備樣品，即得。具體操作如下所述：取供試品，粉碎成粉末(過3號篩)，取約2 g，精密稱定，置100 mL具塞錐形瓶中，加水20 mL浸泡過夜，精密加丙酮40 mL，稱定重量，超聲處理30 min，放冷，再稱定重量，用丙酮補足減失的重量，再加氯化鈉約6 g，精密加二氯甲烷30 mL，稱定重量，超聲15 min，再稱定重量，用二氯甲烷補足減失的重量，靜置分層后，取有機相移入100 mL裝有適量無水硫酸鈉的錐形瓶中，放置4 h。精密量取35 mL，在40 ℃水浴上減壓濃縮至近干，加少量石油醚(60～90 ℃)如前反復操作3次將二氯甲烷及丙酮除凈，用石油醚(60～90 ℃)溶解并轉移至10 mL具塞刻度離心管中，精密稀釋至5 mL，小心加入硫酸l mL，振搖1 min，離心(3000 rpm)10 minn，精密量取上清液2 mL，置具刻度的1 mL容量瓶中，用氮氣將溶液濃縮至適量，并精密稀釋至l mL，即得。

2.4 方法學考察

2.4.1 專屬性實驗 分別精密吸取各對照品貯備溶液1 μL，進行分析得到9種有機氯保留時間如下表1所示，色譜圖如圖1、2所示。

圖1 混合對照品溶液色譜圖氣相色譜圖

圖2 空白樣品色譜圖

表1 9種有機氯農藥對照品的保留時間

2.4.2 精密度試驗 按“2.1”項色譜條件，精密吸取混合對照品溶液1 μL，連續進樣6次，測定各有機氯峰面積，并記錄結果。通過統計顯示9種有機氯的RSD為2.26%～4.52% ，表明儀器精密度良好，符合要求。

2.4.3 重復性試驗 參照“2.3”項下的供試品溶液的制備方法，平行制備6份樣品溶液，將樣品溶液進行檢測并計算其RSD在6.45%～7.82%，表明該方法重復性良好，符合要求。

2.4.4 線性考察 吸取混合對照品儲備液，制成濃度為0、1、5、10、50、100 μg/L的溶液，進樣1μL，按“2.1”項色譜條件測定，得到9種有機氯的線性R2均大于0.995，符合要求。最低檢測限在0.00012～0.00057。線性關系方程見表2。

表2 9種有機氯對照品回歸方程

2.4.5 空白加樣回收實驗 通過檢測發現中藥中有機氯含量均低，且有些農殘成分未被檢出，通過精密度實驗得知實驗穩定性良好。因此本實驗采用空白溶劑加標準品后，按“2.2”項制備供試品溶液，精密吸取供試品溶液1 μL，按“2.1”項色譜條件，得到實驗的回收率：總六六六為94.35%～105.09%；總滴滴涕為93.18%～101.44%；五氯硝基苯為77.90%～117.83%；表明該方法合理，可用于有機氯農藥殘留量的測定，實驗結果見表3。

表3 空白加樣回收率試驗結果 (n=6)

2.5 樣品的測定 按“2.2”項制備供試品溶液，精密吸取供試品溶液1 μL，按“2.1”項色譜條件測定，結果顯示三七中農殘含量最高是p,p′-DDT為0.775 μg/g，野菊花中農殘含量最高是p,p′-DDE為0.2 μg/g，茯苓中農殘含量最高是β-BHC為0.057 μg/g，其中不同產地的太子參中只含o,p′-DDT農殘最高為0.325 μg/g，魚腥草中農殘含量最高是δ-BHC為0.264 μg/g，詳見表4。

2.6 箱型圖統計分析 由于測定樣品數量較大，數據結果較為分散，為更好地統計數據結果，采用SPSS 22.0軟件進行數據統計分析，可看出5種藥材的不同有機氯農殘數據分布較集中，少數出現異常值，其中有8個極端異常值大于0.1 μg/g，為農藥殘留超標。不同中藥品種同種農殘的箱型圖，如圖3所示。

表4 9種中藥材中9種有機氯殘留量 /μg/g

2.7 樣品各元素超標現象 現行《藥用植物及制劑進出口綠色行業標準》和《中國藥典》2015版限量指標綜合為：總六六不得超過0.1 μg/g；總滴滴涕不得超過0.1 μg/g；五氯硝基苯不得超過0.1 μg/g。對9種中藥材中總六六六(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC)、總滴滴涕(p,p′-DDE、p,p′-DDD、o,p′-DDT、p,p′-DDT)和五氯硝基苯(PCNB)的9種有機氯農藥殘留量進行測定，進行統計，從藥材品種分析，其中全草類藥材魚腥草3批，花類藥材野菊花有2批，根莖類藥材三七、太子參共2批超標；所有樣品超標情況及對相應樣品種類見表5。

表5 9種中藥材農殘超標數量及超標率

3 討論

中藥農藥殘留具有普遍性，其中農藥有機氯在中藥材中超標率和檢出率較高[10]。本研究采用氣相色譜法對9 種有機氯農殘進行測定，結果顯示：5種藥材都不同程度的存在有機氯農藥殘留，參考《中國藥典》和《藥用植物及制劑外經貿綠色行業標準》收載的品種項下“農藥殘留量”部分檢查限度，50批中藥材有機氯農藥檢出率為50%，但普遍含量低，其中總六六和總滴滴涕超標率分別為10%和6%，50批中藥材整體合格率達84%。從藥材品種上分析，花類藥材如野菊花，全草類藥材如魚腥草，多年生根和根莖類藥材如三七農藥殘留污染比較其他藥材嚴重。其中茯苓農藥殘留只有痕量檢出，并無超標；野菊花有批2超標，魚腥草有3批超標，可能在種植過程中，農藥直接噴灑于植株的花，葉上造成污染，且花類和全草類中藥炮制簡單、貯藏期短，使農藥殘留沒有得到代謝；太子參只有1批藥材檢出農殘，由農戶幫忙于野生太子參采收，再按2015版藥典標準炮制成符合要求飲片，采收加工無明顯接觸農殘過程，因此農藥殘留幾乎沒有；三七1批超標，農殘含量最高是p,p′-DDT為0.775μg/g，在不同藥用部位的農藥污染程度不同，三七由于栽培年限長(2～3年)，且又生長于蔭蔽高濕的栽培環境下，三七病害較多且蔓延迅速，因此農殘污染相對嚴重。綜上所述，發現農藥在藥用植物體內的分布隨藥材種類、產地和藥用部位不同而各異。由于中藥材使用前多經復雜炮制、貯藏，很多農藥已大部分代謝，因此殘留水平并不高。在中藥種植和生產過程中，如土壤、水源、大氣等污染，在中藥材采收、加工、保存、運輸過程中也會造成的農藥污染。

對中藥材農藥殘留量進行監測是較復雜的技術，因此制訂科學、有效的檢測技術平臺是控制中藥外源性有害殘留物首要措施。研究對有關中藥農殘控制中的應用進行了簡要概述，對中藥農藥殘留分析中的應用做了有益的探討，從而為構建中藥質量體系提供參考，并提升中藥材的國際形象。