趙傳海

[摘要] 目的 探討黃連素聯合格列吡嗪治療2型糖尿病治療效果。 方法 選取2015年9月—2018年9月在該院接受治療的2型糖尿病患者共94例作為研究對象,依據治療方式的區別分為聯合用藥組和格列吡嗪組,格列吡嗪組采用格列呲嗪進行治療,聯合用藥組聯合應用黃連素以及格列呲嗪進行治療,對比兩組治療方式的臨床療效。結果 聯合用藥組的治療總有效率為97.87%,明顯高于格列吡嗪組的80.85%,組間差異有統計學意義(P<0.05)。聯合用藥組的INS、LDL-C、TG以及HbA1c水平均低于格列吡嗪組,且CP水平明顯高于格列吡嗪組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。兩組患者的TCH、HDL-C水平組間差異無統計學意義(P>0.05)。結論 聯合應用黃連素以及格列呲嗪對2型糖尿病患者進行治療,臨床效果顯著,可以有效穩定患者的血糖水平,促進胰島β細胞的功能恢復以及再生,可在2型糖尿病的治療過程中進行推廣應用。
[關鍵詞] 黃連素;格列呲嗪;2型糖尿病;治療效果
[中圖分類號] R587.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1672-4062(2019)04(a)-0063-02
2型糖尿病已經成為世界范圍內的臨床多發疾病,尤其多見于老年群體,對患者的生命健康以及生活質量都造成了不利的影響。目前臨床上主要通過藥物療法對此病進行治療[1],該文選取2015年9月—2018年9月在該院接受治療的2型糖尿病患者共94例作為研究對象,旨在探討黃連素聯合格列吡嗪治療2型糖尿病治療效果,具體的報道內容如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取在該院接受治療的2型糖尿病患者共94例作為研究對象,依據治療方式的區別分為聯合用藥組和格列吡嗪組,每組47例患者。其中格列吡嗪組男性23例,女性24例;年齡41~73歲,平均年齡(62.38±5.62)歲;病程1~11年,平均病程(5.48±2.63)年。聯合用藥組男性21例,女性26例;年齡40~75歲,平均年齡(62.79±5.57)歲;病程1~11年,平均病程(5.51±2.47)年。兩組患者在一般社會性資料方面的差異無統計學意義(P>0.05),患者知曉該次研究內容,研究內容報備倫理委員會并批準后,開始對照試驗研究。
1.2? 方法
格列吡嗪組采用格列呲嗪進行治療,給予患者口服藥物格列呲嗪片(國藥準字H10983130),于每日早餐、午餐、晚餐前30 min服用,5 mg/次,共連續服用3個月。
聯合用藥組在格列吡嗪組治療方式的基礎上,加用黃連素進行治療。給予患者口服藥物黃連素片(國藥準字Z51020791),每日早、中、晚分3次服用,300 mg/次,共連續服用3個月。
所有患者在參與研究之前,均已停止應用其他降糖藥物半月,應用葡萄糖氧化酶方式對所有患者的空腹以及餐后2 h血糖水平進行測定[2]。
1.3? 判定標準
顯效:空腹血糖值不超過6.39 mmol/L,餐后2 h血糖值不超過7.80 mmol/L;有效:空腹血糖值不超過7.80 mmol/L,餐后2 h血糖值不超過11.10 mmol/L;無效:治療后,患者的空腹血糖水平以及餐后2 h血糖水平均未達到顯效以及有效標準??傆行?顯效率+有效率。
1.4? 觀察指標
應用酶聯免疫吸附方式以及化學發光技術對患者的C肽(CP)水平以及胰島素(INS)水平進行測定,應用全自動生化分析儀對總膽固醇(TCH)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三醇(TG)以及糖化血紅蛋白(HbA1c)進行測定。
1.5? 統計方法
選用EXCEL電子表格工具對對照試驗中得到的各項數據進行統計匯總,數據處理工具選擇最新版的SPSS 19.0統計學軟件,計量資料和計數資料分別使用t檢驗或χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2? 結果
聯合用藥組的治療總有效率為97.87%,明顯高于格列吡嗪組的80.85%,組間,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
聯合用藥組的INS、LDL-C、TG以及HbA1C水平均低于格列吡嗪組,且CP水平明顯高于格列吡嗪組,組間,差異有統計學意義(P<0.05)。兩組患者的TCH、HDL-C水平組間差異不無統計學意義(P>0.05),見表2。
3? 討論
2型糖尿病是臨床上較為多發的一種綜合性代謝紊亂疾病,是一種非胰島素依賴性糖尿病,主要臨床表現為高血糖。臨床上普遍認為慢性炎癥反應對于2型糖尿病的發生機制有著直接的影響,因此采取適當的抗炎治療手段可以有效改善患者的代謝紊亂情況,預防相關并發癥的發生[3]。黃連素的抗感染效果較佳,可以有效促進腫瘤壞死因子以及C反應蛋白水平的下降,促進抗炎介質的產生,進而控制2型糖尿病患者病情的發展。
格列呲嗪屬于第二代磺酰脲類抗糖尿病藥物,在胰島β細胞沒有完全喪失胰島素分泌功能的情況下,格列呲嗪可以對其產生刺激作用,促進胰島素的分泌,進而達到降低血糖的目的。同時格列呲嗪可以對肝糖輸出產生阻礙作用,降低糖異生的發生率[4]。但此藥無法達到恢復胰島β細胞功能的目的,也無法對其再生產生促進作用。通過相關研究得知,黃連素不僅有著顯著的降血糖效果,同時對胰島β細胞的功能恢復以及再生也起著重要的作用。黃連素可以有效阻斷葡萄糖的來源,加快外周組織葡萄糖的降解,促進血糖的降低。黃連素在降低高胰島素血癥發生率方面也有著顯著的效果,可以有效提升胰島素的生物活性,促進脂類的分解,加快脂類的代謝,同時有效改善因糖耐量而造成的損傷[5-9]。
通過該次的研究結果可以得知,聯合用藥組的治療總有效率為97.87%明顯高于格列吡嗪組的80.85%,組間差異有統計學意義(P<0.05)。聯合用藥組的INS、LDL-C、TG以及HbA1c水平均低于格列吡嗪組,且CP水平明顯高于格列吡嗪組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。兩組患者的TCH、HDL-C水平組間差異無統計學意義(P>0.05)。
綜上所述,聯合應用黃連素以及格列呲嗪對2型糖尿病患者進行治療,臨床效果顯著,可以有效改善患者的胰島素水平、糖化血紅蛋白水平以及血脂指標,控制患者血糖的穩定,同時可以有效減少相關并發癥的出現,提升患者的生活質量。
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(收稿日期:2019-01-03)
[作者簡介] 趙傳海(1976-),男,山東濱州人,本科,主治醫師,研究方向:全科醫學。