戴潔群,周國霞,王 芳,姚毅真
(上海市第五人民醫(yī)院麻醉科,上海 200240)
腹腔鏡膽囊切除術(LC)是膽道外科的常用術式,具有創(chuàng)口小、恢復快、出血量少等優(yōu)勢[1],但術中二氧化碳氣腹及游離膽囊床的應激反應不容忽視,易引發(fā)術后疼痛及各種并發(fā)癥。若減少術中麻醉藥用量,會導致術中鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜效果不足,刺激性增加,但增加用量,易導致患者術后蘇醒延遲,反應遲鈍[2]。預輔助麻醉是指在傷害性刺激作用于機體之前所采取的措施,可防止中樞和外周神經(jīng)敏感,進一步消除疼痛和應激反應[3]。右美托咪定、酮咯酸氨丁三醇均為臨床麻醉常用藥物,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用。本研究中以右美托咪定聯(lián)合酮咯酸氨丁三醇對LC患者進行預輔助麻醉,觀察了麻醉效果及患者的應激反應。現(xiàn)報道如下。
納入標準[4]:經(jīng)彩色多普勒超聲確診為良性膽囊病變;符合LC指征;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(ASA)分級為Ⅰ~Ⅱ級;對本研究擬用藥物無禁忌證;手術均由同一組醫(yī)師操作。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及其家屬均簽署知情同意書。
排除標準:既往有腹部大手術史;血液或消化系統(tǒng)疾病;自身免疫性疾病;妊娠期或哺乳期;心、肝、腎等臟器功能障礙;全身感染性疾病。
病例選擇與分組:選取醫(yī)院2016年8月至2017年10月收治的行LC患者100例,按隨機數(shù)字表法分為對照組和研究組,各50例,兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

表1 兩組患者一般資料比較(n=50)
患者入院后行常規(guī)檢查,術前12h禁食,入室后開放靜脈通道,靜脈注射咪達唑侖注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20031071,批號為20150817,規(guī)格為每支5 mL∶5 mg)1 mg,以緩解緊張情緒,采用多功能監(jiān)測儀(美國Datex-Ohmeda公司)常規(guī)監(jiān)測的心電圖、心率(HR)、平均動脈壓(MAP)、脈搏氧飽和度、腦電雙頻指數(shù)(BIS)。對照組患者給予酮咯酸氨丁三醇注射液(永信藥品工業(yè)<昆山>股份有限公司,國藥準字H20090110,批號為 20140211,規(guī)格為每支 1 mL ∶30 mg)30 mg,研究組患者加用鹽酸右美托咪定注射液(四川國瑞藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20143195,批號為20160725,規(guī)格為每支 1 mL ∶0.1 mg)0.5 μg/kg,均于切皮前15 min靜脈注射。完成后開始麻醉,麻醉誘導方式:注射用鹽酸瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字 H20030197,批號為 20150824,規(guī)格為每支按C20H28N2O5計 1 mg)0.2 ~0.3 μg /kg、依托咪酯注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H32022992,批號為 20150803,規(guī)格為每支 10mL∶20mg)0.2 ~0.4 mg/kg、苯磺順阿曲庫銨注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20183042,批號為20160202,規(guī)格為每支5 mL ∶10 mg)0.15 mg/kg,誘導 5 min 后行機械通氣,建立氣腹,連接麻醉機,調整好呼吸參數(shù),潮氣量7mL/kg,呼吸頻率12~16次/分,呼氣末二氧化碳分壓維持在35~45mmHg(1mmHg=0.133kPa),吸呼比 1 ∶2。麻醉維持方式:注射用鹽酸瑞芬太尼 0.1 ~0.2 μg/(kg·min)、丙泊酚乳狀注射液(西安力邦制藥有限公司,國藥準字H20010368,批號為 20150901,規(guī)格為每支 10mL∶100mg)50~150 μg/(kg·min),BIS 值維持在 40~60,術中定時追加苯磺順阿曲庫銨注射液0.05 mg/kg。手術結束時注射鹽酸昂丹司瓊注射液(成都平原藥業(yè)有限公司,國藥準字H20059328,批號為20160104,規(guī)格為每支2 mL∶8 mg)8 mg,術后觀察患者的恢復效果,待循環(huán)穩(wěn)定、呼吸平穩(wěn)即可拔除導管,觀察無異常后送回病房。
血流動力學:于入手術室(T1)、切皮前(T2)、氣腹后(T3)、切膽時(T4)、手術結束(T5)時檢測 HR 和 MAP。
麻醉效果:于術后 1 h(T6)、術后 6 h(T7)、術后 12 h(T8)時采用Ramsay鎮(zhèn)靜評分量表[5]對患者的鎮(zhèn)靜效果進行評分,采用視覺模擬評分(VAS)對患者的鎮(zhèn)痛效果進行評分。Ramsay鎮(zhèn)靜評分標準,1分,煩躁不安靜;2分,安靜;3分,嗜睡、可聽從指令;4分,睡眠可喚醒;5分,呼喚后反應遲鈍;6分,呼喚不醒。VAS評分總分0~10分,0分表示無痛,10分為難以忍受之痛。
應激反應:分別于T1,T4,T5時采集患者靜脈血各3mL,3 000 r/min離心10 min,取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測去甲腎上腺素(NE)水平,采用放射免疫法檢測皮質醇(Cor)水平,試劑盒均來源于博士德生物科技有限公司;采用血糖儀(美國強生公司)檢測血糖(Glu)水平。
不良反應:記錄術中不良反應發(fā)生情況。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件分析。計數(shù)資料以率(%)表示,行 χ2檢驗;計量資料以±s表示,行t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結果見表2至表4。對照組出現(xiàn)寒戰(zhàn)2例、嘔吐1例,研究組出現(xiàn)寒戰(zhàn)2例、嘔吐和躁動各1例。兩組不良反應發(fā)生率相當(6.00%比8.00%,χ2=0.154,P=0.695>0.05)。
LC已在臨床廣泛使用,然而二氧化碳氣腹可導致患者動脈二氧化碳升高,腹內壓驟增,同時使患者肺順應性降低,引發(fā)血流波動,影響手術效果[6]。1913年,CRILE等提出了超前鎮(zhèn)痛概念,采用全身麻醉前行局部阻滯麻醉方式,該理論目前已較為成熟。手術疼痛是由手術創(chuàng)傷及手術創(chuàng)傷所釋放的化學物質引起的,在手術創(chuàng)傷出現(xiàn)之前阻斷疼痛傳遞通路,可防止手術刺激向中樞傳遞及中樞神經(jīng)過敏化,從而降低術后并發(fā)癥發(fā)生率,改善預后[7]。不同鎮(zhèn)痛藥物的超前鎮(zhèn)痛機制不同,如非甾體類藥物對已產(chǎn)生的前列腺素樣致痛物質并無拮抗作用,但若在該類物質產(chǎn)生前使用,可獲得一定鎮(zhèn)痛效果[8]。酮咯酸氨丁三醇是異丁芬酸類非甾體類藥物,其口服、肌肉注射、靜脈注射的利用度相當,用藥后30 min起效,可維持鎮(zhèn)痛4~6 h[9]。動物試驗表明,酮咯酸氨丁三醇的鎮(zhèn)痛效應是其他非甾體類藥物的數(shù)倍[10]。右美托咪定是高選擇性的α2受體激動劑,研究表明,下腹部手術患者采用右美托咪定進行超前鎮(zhèn)痛,可降低不良反應發(fā)生率,有效減輕術后疼痛[11-12]。因此,推測LC患者采用右美托咪定聯(lián)合酮咯酸氨丁三醇進行預輔助麻醉,可獲得較好的麻醉效果。
表2 兩組患者應激反應指標比較(±s,n=50)

表2 兩組患者應激反應指標比較(±s,n=50)
注:與本組 T1時比較,*P <0.05。
組別Cor(pg /mL) Glu(mmol/L) NE(pg /mL)T1T4T5T1T4T5T1T4T5對照組研究組t值P值0.97 ± 0.12 0.95 ± 0.16 0.707 0.481 1.88 ±0.24*1.43 ±0.15*11.243 0.000 1.43 ±0.22*1.17 ±0.18*6.468 0.000 5.13 ± 0.51 5.17 ± 0.67 0.336 0.738 6.94 ±0.97*6.43 ±1.27*2.257 0.026 7.53 ± 1.23*6.62 ± 1.22*3.714 0.000 6.69 ±0.57 6.63 ±0.49 0.564 0.574 13.37 ±2.24*10.16 ±1.21*8.915 0.000 12.25 ± 2.31*9.27 ± 1.52*7.620 0.000
表3 兩組患者HR和MAP比較(±s,n=50)

表3 兩組患者HR和MAP比較(±s,n=50)
注:與本組 T1時比較,*P<0.05;與對照組同時點比較,#P<0.05。
組別HR(次 /分) MAP(mmHg)T1 T2 T3 T4 T5對照組70.48 ±11.32 66.30 ±12.95 64.18 ± 10.65*63.90 ±9.42*90.21 ±10.25*研究組70.35 ±8.04 68.09 ±9.52*67.91 ± 7.86*#67.89 ±9.62*#68.56 ±6.48*#對照組84.18 ±8.55 83.01 ±9.04 78.98 ±9.13*77.85 ±10.12*95.93 ±3.09*研究組85.02 ±10.26 84.31 ±9.79*83.93 ± 11.09*#83.56 ±8.72*#84.71 ± 9.37*#
表4 兩組患者術后鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛效果比較(±s,分,n=50)

表4 兩組患者術后鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛效果比較(±s,分,n=50)
注:與本組 T6時比較,*P <0.05。
組別Ramsay評分 VAS評分T6T7T8T6T7T8對照組研究組t值P值1.63 ±0.12 2.12 ±0.16 17.324 0.000 1.56 ±0.15 2.29 ±0.17 22.768 0.000 1.67 ±0.25 2.37 ±0.18 16.068 0.000 3.14 ± 0.82 2.79 ± 0.22 2.915 0.004 3.86 ±0.75*3.18 ±0.24*6.106 0.000 2.57 ±0.65*2.16 ±0.20*4.263 0.000
本研究結果表明,相較于單用酮咯酸氨丁三醇,右美托咪定聯(lián)合酮咯酸氨丁三醇進行預輔助麻醉可維持術中血流動力學穩(wěn)定。酮咯酸氨丁三醇主要通過抑制花生四烯酸的環(huán)氧合酶活性、膠原誘發(fā)的血小板聚集、前列腺素的合成,發(fā)揮鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效應;加之右美托咪定可通過激活位于下丘腦突觸后膜上的α2腎上腺素能受體,抑制神經(jīng)元興奮性,減少交感神經(jīng)輸出,進一步穩(wěn)定應激狀態(tài)下HR和MAP的異常波動[13-14]。研究還顯示,兩組患者術中應激反應指標水平均提高,但研究組低于對照組。當機體產(chǎn)生應激反應時,Cor大量分泌,導致糖原分解,Glu升高,同時應激狀態(tài)下交感神經(jīng)興奮性升高,NE水平急劇上升。分析上述水平改善更佳原因,這可能是由于α2腎上腺素能受體廣泛分布于中樞及周圍神經(jīng)系統(tǒng),以及肝、腎和血管等部位,右美托咪定進入機體后,通過影響神經(jīng)因子的分泌及攝取,減輕外周疼痛敏感狀態(tài),起到超前鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛效果,從而減輕機體應激[15]。兩組患者 T6,T7,T8時,VAS 評分先升后降,研究組均低于對照組,同時,研究組不同時間點Ramsay鎮(zhèn)靜評分均顯著高于對照組。表明上述復合麻醉鎮(zhèn)靜效果較佳,這是因為右美托咪定作為一種高選擇性的α2受體激動劑,可作用于全身的α2受體,可通過抑制中樞藍斑細胞,減少NE的釋放,競爭性結合α2受體,減輕交感應激反應,維持鎮(zhèn)靜作用,最終預防和減輕各種疼痛刺激。兩組患者不良反應發(fā)生率無顯著差異,提示右美托咪定聯(lián)合酮咯酸氨丁三醇進行預輔助麻醉,不會增加不良反應。
綜上所述,LC患者采用右美托咪定聯(lián)合酮咯酸氨丁三醇進行預輔助麻醉,麻醉效果較好,可維持血流動力學穩(wěn)定,減輕機體應激反應,且不增加不良反應。