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恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化臨床療效分析

2019-07-01 13:57:11曹志升周蕾
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年12期
關(guān)鍵詞:恩替卡韋臨床療效

曹志升 周蕾

【摘要】 目的 探討恩替卡韋治療失代償期乙型肝炎(乙肝)肝硬化的臨床療效。方法 88例失代償期乙肝肝硬化患者, 采用隨機(jī)數(shù)字表法分為常規(guī)治療組和恩替卡韋組, 每組44例。常規(guī)治療組患者采取常規(guī)方法治療, 恩替卡韋組患者在常規(guī)治療組基礎(chǔ)上采取恩替卡韋治療。比較兩組患者治療效果、血清學(xué)轉(zhuǎn)化時(shí)間、治療前后患者肝功能指標(biāo)以及凝血酶原時(shí)間、不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 恩替卡韋組患者總有效率為93.18%, 高于常規(guī)治療組的68.18%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 常規(guī)治療組總膽紅素(TBIL)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、凝血酶原時(shí)間分別為(65.25±20.11)μmol/L、(118.22±42.91)U/L、(98.49±12.11)U/L、(23.22±3.12)s, 恩替卡韋組分別為(63.21± 21.72)μmol/L、(118.25±42.11)U/L、(98.11±12.84)U/L、(23.25±4.21)s。治療后, 常規(guī)治療組TBIL、AST、 ALT、凝血酶原時(shí)間分別為(28.11±11.11)μmol/L、(87.24±12.21)U/L、(64.11±10.11)U/L、(14.14±2.14)s, 恩替卡韋組分別為(20.18±10.21)μmol/L、(45.21±12.11)U/L、(56.58±11.11)U/L、(12.19±2.31)s。治療前, 兩組患者肝功能指標(biāo)以及凝血酶原時(shí)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者肝功能指標(biāo)以及凝血酶原時(shí)間均較治療前改善, 且恩替卡韋組患者改善幅度大于常規(guī)治療組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。恩替卡韋組患者血清學(xué)轉(zhuǎn)化時(shí)間為(26.11±2.41)周, 顯著短于常規(guī)治療組的(34.24±2.67)周, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化的效果理想。

【關(guān)鍵詞】 恩替卡韋;失代償期乙型肝炎肝硬化;臨床療效

所謂失代償期是指患者發(fā)展為乙肝肝硬化至肝硬化晚期, 肝臟代償功能已無法承受。發(fā)展至失代償期說明患者的肝功能損害嚴(yán)重, 產(chǎn)生腹水、上消化道出血、肝性腦病等并發(fā)癥。失代償期乙肝肝硬化是肝病的終末階段, 并且與體內(nèi)高病毒載量密切相關(guān), 這是肝炎病毒反復(fù)復(fù)制的結(jié)果, 可導(dǎo)致肝硬化持續(xù)進(jìn)展, 病情反復(fù)發(fā)作, 對(duì)患者疾病產(chǎn)生嚴(yán)重影響。抑制肝炎病毒復(fù)制可以延緩疾病的進(jìn)展, 并且還可以逆轉(zhuǎn)已經(jīng)發(fā)生 的一些病理損傷, 改善失代償期乙肝肝硬化患者的預(yù)后[1]。失代償期乙肝肝硬化治療的關(guān)鍵是抗病毒治療, 恩替卡韋是一種有效的抗病毒藥物。本研究納入本院2016年5月~ 2017年1月收治的88例失代償期乙肝肝硬化患者, 采用隨機(jī)數(shù)字表法分為常規(guī)治療組和恩替卡韋組, 常規(guī)治療組患者采取常規(guī)方法治療, 恩替卡韋組患者采取恩替卡韋治療, 研究旨在分析恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化的臨床療效, 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選擇本院2016年5月~2017年1月收治的88例失代償期乙肝肝硬化患者作為研究對(duì)象, 采用隨機(jī)數(shù)字表法分為常規(guī)治療組和恩替卡韋組, 每組44例。常規(guī)治療組患者年齡32~75歲, 平均年齡(49.25±8.91)歲;男28例, 女16例;病程1~21年, 平均病程(12.16±3.42)年。恩替卡韋組患者年齡32~74歲, 平均年齡(49.34±8.23)歲;男29例, 女15例;病程1~21年, 平均病程(12.24±3.56)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 常規(guī)治療組患者采取常規(guī)方法治療, 給予谷胱甘肽、甘草酸二銨以及利尿劑、抗感染等治療。

恩替卡韋組患者在常規(guī)治療組基礎(chǔ)上采取恩替卡韋治療, 每天睡前口服1片, 治療1年。

1. 3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者治療效果、血清學(xué)轉(zhuǎn)化時(shí)間、治療前后患者肝功能指標(biāo)以及凝血酶原時(shí)間、不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1. 4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:肝功能指標(biāo)以及凝血酶原的時(shí)間顯著改善, 癥狀體征消失;有效:肝功能指標(biāo)以及凝血酶原的時(shí)間有所改善;無效:病情無明顯改善[2]。總有效率=顯效率+有效率。

1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者治療效果比較 恩替卡韋組患者總有效率為93.18%, 高于常規(guī)治療組的68.18%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)以及凝血酶原時(shí)間比較 治療前, 常規(guī)治療組TBIL、AST、ALT、凝血酶原時(shí)間分別為(65.25±20.11)μmol/L、(118.22±42.91)U/L、(98.49±12.11)U/L、 (23.22±3.12)s, 恩替卡韋組分別為(63.21±21.72)μmol/L、(118.25±42.11)U/L、(98.11±12.84)U/L、(23.25±4.21)s。治療后, 常規(guī)治療組TBIL、AST、ALT、凝血酶原時(shí)間分別為(28.11±11.11)μmol/L、(87.24±12.21)U/L、(64.11±10.11)U/L、 (14.14±2.14)s, 恩替卡韋組分別為(20.18±10.21)μmol/L、(45.21±12.11)U/L、(56.58±11.11)U/L、(12.19±2.31)s。治療前, 兩組患者肝功能指標(biāo)以及凝血酶原時(shí)間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者肝功能指標(biāo)以及凝血酶原時(shí)間均較治療前改善, 且恩替卡韋組患者改善幅度大于常規(guī)治療組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2. 3 兩組患者血清學(xué)轉(zhuǎn)化時(shí)間比較 恩替卡韋組患者血清學(xué)轉(zhuǎn)化時(shí)間為(26.11±2.41)周, 顯著短于常規(guī)治療組的(34.24±2.67)周, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2. 4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 常規(guī)治療組患者發(fā)生1例口干, 1例腹脹。恩替卡韋組患者發(fā)生1例口干, 1例惡心。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

乙肝病毒的復(fù)制是促進(jìn)乙肝肝硬化和肝細(xì)胞癌發(fā)生的重要因素。研究顯示, 乙肝肝硬化的抗病毒等綜合治療可以改善肝功能, 延緩疾病進(jìn)展, 降低原發(fā)性肝癌的發(fā)病率, 特別是借助抗病毒治療, 有效抑制乙肝病毒的復(fù)制, 可顯著改善失代償期乙肝肝硬化患者預(yù)后, 減少肝移植需求。

目前, 臨床抗乙肝藥物主要有2種:干擾素和核苷類。用干擾素治療失代償期乙肝肝硬化可能導(dǎo)致患者肝功能衰竭, 從而限制了其應(yīng)用范圍。而對(duì)于失代償期乙肝肝硬化患者早期使用能抑制病毒復(fù)制并具有較低耐藥性的核苷類藥物。恩替卡韋是鳥苷的類似物, 其可在細(xì)胞中轉(zhuǎn)化成為三磷酸鹽而抑制乙肝病毒。且恩替卡韋對(duì)乙肝病毒具有更快速的抑制作用, 且乙肝E抗原轉(zhuǎn)化率高, 血清學(xué)轉(zhuǎn)化率高, 可有效控制炎癥, 改善肝功能, 提高肝臟失代償能力, 將患者生存時(shí)間延長(zhǎng)[3-5]。朱林[6]的研究顯示, 恩替卡韋治療乙肝后肝硬化失代償期的近期療效確切, 可有效改善患者的肝功能, 一定程度延緩疾病進(jìn)展。楊秀軍[7]的研究顯示, 恩替卡韋治療代償期和失代償期乙肝肝硬化療效比較, 恩替卡韋治療均能夠取得很好的臨床療效, 均能改善肝臟功能指標(biāo), 在一定程度上減少乙肝病毒數(shù)量, 雖然恩替卡韋治療代償期效果明顯優(yōu)于失代償期, 但均表現(xiàn)出較為理想的治療效果。梁冰等[8]的研究顯示, 恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化的臨床價(jià)值高, 可改善ALT、白蛋白(ALB)、TBIL等肝功能指標(biāo), 并顯著降低Child-Pugh評(píng)分。

本研究中, 常規(guī)治療組采取常規(guī)方法治療, 恩替卡韋組則采取恩替卡韋治療。結(jié)果顯示, 恩替卡韋組患者總有效率為93.18%, 高于常規(guī)治療組的68.18%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 兩組患者肝功能指標(biāo)以及凝血酶原時(shí)間均較治療前改善, 且恩替卡韋組患者改善幅度大于常規(guī)治療組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。恩替卡韋組患者血清學(xué)轉(zhuǎn)化時(shí)間為(26.11±2.41)周, 顯著短于常規(guī)治療組的(34.24± 2.67)周, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

綜上所述, 恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化的效果 理想。

參考文獻(xiàn)

[1] 顧琳娟. 恩替卡韋輔助治療對(duì)乙肝肝硬化失代償期并大量腹水患者的影響. 中國(guó)社區(qū)醫(yī)師, 2018, 34(29):32-33.

[2] 楊琦. 替比夫定聯(lián)合恩替卡韋治療老年失代償期乙肝肝硬化效果觀察. 河南醫(yī)學(xué)研究, 2018, 27(15):2807-2809.

[3] 周旸. 恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化臨床療效分析. 中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥, 2016, 11(30):157-158.

[4] 黎美祥. 恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化臨床療效分析. 現(xiàn)代診斷與治療, 2014, 25(12):2717-2718.

[5] 馮繼紅. 恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化臨床療效觀察. 醫(yī)學(xué)與哲學(xué), 2011, 32(8):29-30.

[6] 朱林. 恩替卡韋治療乙肝后肝硬化失代償期的近期療效觀察. 白求恩醫(yī)學(xué)雜志, 2018, 16(4):392-393.

[7] 楊秀軍. 恩替卡韋治療代償期和失代償期乙肝肝硬化療效比較. 中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育, 2018, 10(23):114-116.

[8] 梁冰, 殷海燕. 恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化的臨床價(jià)值. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志, 2018, 5(58):81-82.

[收稿日期:2018-11-22]

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