瘦素/脂聯(lián)素基因多態(tài)性與痰濕質(zhì)睡眠呼吸暫停相關(guān)性研究

嚴(yán)嫻婷 顧 亮 杜堅宗 吳文娟 吳海燕 李志軍

阻塞性睡眠呼吸暫停（obstructive sleep apnea，OSA）是由于患者睡眠時上氣道完全或部分阻塞，導(dǎo)致呼吸暫停和睡眠結(jié)構(gòu)紊亂、引起夜間反復(fù)低氧血癥和高碳酸血癥。根據(jù)其臨床癥狀，歸屬于中醫(yī)“鼾癥”范疇。隋代巢元方《諸病源候論·鼾眠候》首次將鼾癥作為一個獨立病證，認(rèn)為痰濕內(nèi)生是其重要的發(fā)病因素。痰濕體質(zhì)為常見的中醫(yī)體質(zhì)類型，是產(chǎn)生“痰濕”這一病理產(chǎn)物的體質(zhì)因素。迄今為止，瘦素及脂聯(lián)素同OSA 發(fā)生發(fā)展的關(guān)系已得到廣大學(xué)者肯定[1-2]。研究發(fā)現(xiàn)，OSA 患者血漿瘦素水平隨著病情嚴(yán)重而逐漸升高，并且同體質(zhì)指數(shù)、呼吸暫停指數(shù)及夜間氧飽和度水平相關(guān)[3]。脂聯(lián)素具有調(diào)節(jié)糖脂代謝紊亂及改善胰島素抵抗等作用，目前尚無研究報道痰濕質(zhì)OSA 患者同瘦素、脂聯(lián)素基因單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）的關(guān)系。本研究旨在探討痰濕質(zhì)OSA 患者同瘦素及脂聯(lián)素基因SNPs 的關(guān)聯(lián)性，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 所有患者均來自浙江省漢族人群，自2014 年12 月—2016 年12 月在浙江醫(yī)院呼吸睡眠研究中心進(jìn)行多導(dǎo)睡眠儀（polysomnography，PSG）檢測診斷明確為OSA 患者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核通過。

1.2 OSA 診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南（2011 年修訂版）》[4]，采用多導(dǎo)睡眠儀監(jiān)測提示呼吸暫停低通氣指數(shù)（apnea hypopnea index，AHI）≥5，同時伴有典型的夜間睡眠打鼾伴呼吸暫停、日間嗜睡便可診斷OSA。OSA 病情嚴(yán)重程度判定標(biāo)準(zhǔn)：輕度（15＞AHI≥5 次/分）；中度（30＞AHI≥15 次/分）；重度（AHI≥30 次/分）。

1.3 中醫(yī)痰濕體質(zhì)判斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)王琦制定的痰濕體質(zhì)判定標(biāo)準(zhǔn)[5]：癥狀為體形肥胖，中脘痞滿，口甜黏，身重如裹，大便不實，口干不飲，胸滿昏眩，脈濡或滑，舌苔膩等。凡痰濕癥狀/體征累計積分≥9 分，診斷為痰濕體質(zhì)；＜9 分者，為非痰濕體質(zhì)。

1.4 納入標(biāo)準(zhǔn) 經(jīng)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測診斷明確的OSA患者和根據(jù)中醫(yī)體質(zhì)學(xué)判定為“痰濕質(zhì)”、“非痰濕質(zhì)”患者。所有患者均自愿簽署知情同意書后納入本研究。

1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) （1）未滿18 周歲；（2）嚴(yán)重的頜面畸形；（3）存在可能影響血氧飽和度的疾病，如慢性阻塞性肺病、心力衰竭、先天性心臟病等；（4）正在服用影響睡眠的藥物，如苯二氮卓類、巴比妥類、鎮(zhèn)靜劑等；（5）已接受針對OSA 的治療；（6）多導(dǎo)睡眠儀監(jiān)測睡眠時間少于5h；（7）存在腫瘤、糖尿病、肝腎功能不全和自身免疫性疾病等。

1.6 指標(biāo)檢測 指標(biāo)檢測操作程序參照文獻(xiàn)[6]。所有患者經(jīng)PSG 檢查后抽取靜脈血，采用AxyPrep 血液DNA 組提取試劑盒提取外周血DNA；PCR 反應(yīng)引物由上海生工生物工程有限公司合成（見表1）。利用MassARRAY Assay Design 軟件設(shè)計出各SNPs的PCR 引物和單堿基延伸引物后，根據(jù)PCR 引物進(jìn)行片段擴增，再進(jìn)行蝦堿性磷酸酶（shrimp alkaline phosphatase，SAP）處理，單堿基延伸反應(yīng)和產(chǎn)物純化，根據(jù)獲取的Tag SNPs 序列，使用Sequenom 公司的飛行時間質(zhì)譜平臺對瘦素、脂聯(lián)素基因的SNPs 位點進(jìn)行檢測。

1.7 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 17.0 軟件對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析，計算各個SNPs 位點的基因型和等位基因頻率，采用Hardy-Weinberg 平衡檢驗分析瘦素、脂聯(lián)素基因各位點基因型和等位基因的遺傳平衡狀態(tài)，采用卡方檢驗檢測各組間SNPs 位點基因型和等位基因組的差異性，P＜0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 病例特點 本研究總共納入130 例OSA 患者，其中痰濕質(zhì)組92 例，非痰濕質(zhì)組38 例，兩組患者性別、年齡、OSA 病情嚴(yán)重程度等資料，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），組間具有可比性；痰濕質(zhì)組體質(zhì)量超重68 例，正常24 例；非痰濕質(zhì)組體質(zhì)量超重21 例，正常17 例，組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P=0.023），見表2。

表1 瘦素、脂聯(lián)素各SNPs 引物序列

表2 兩組OSA 患者基本資料比較[例（%）]

2.2 瘦素和脂聯(lián)素基因各SNPs 位點基因型和等位基因分布情況比較 130 例浙江省漢族OSA 人群，共檢測瘦素基因4 個SNPs 位點和脂聯(lián)素基因5 個SNPs 位點。Hardy-Weinberg 平衡檢驗結(jié)果顯示，瘦素和脂聯(lián)素基因各SNPs 處于遺傳平衡狀態(tài)，無顯著偏倚。與非痰濕質(zhì)OSA 患者比較，痰濕質(zhì)OSA 患者瘦素基因4 個SNPs 位點和脂聯(lián)素基因5 個SNPs 位點基因型和等位基因分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P 均＞0.05），見表3-4。由于兩組患者體質(zhì)量分布差異有統(tǒng)計學(xué)意義，因此，本研究根據(jù)BMI 分層進(jìn)行亞組分析，結(jié)果顯示，不論體質(zhì)量超重亞組、還是正常亞組，痰濕質(zhì)和非痰濕質(zhì)OSA 患者瘦素和脂聯(lián)素基因各SNPs 位點基因型和等位基因分布均差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P 均＞0.05），見表5-6。

3 討 論

本研究結(jié)果提示，痰濕質(zhì)及非痰濕質(zhì)OSA 患者瘦素基因4 個SNPs 位點和脂聯(lián)素基因5 個SNPs 位點基因型和等位基因分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義，通過亞組分析也提示不同體質(zhì)量的兩組患者素和脂聯(lián)素基因各SNPs 位點基因型和等位基因分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

表3 兩組阻塞性睡眠呼吸暫停患者瘦素、脂聯(lián)素基因各SNPs 基因型分布比較[例（%）]

表4 兩組阻塞性睡眠呼吸暫停患者瘦素、脂聯(lián)素基因各SNPs 等位基因分布情況比較[例（%）]

表5 不同體質(zhì)量痰濕質(zhì)、非痰濕質(zhì)OSA 患者瘦素及脂素素基因各SNPs 基因型分布比較[例（%）]

表5 不同體質(zhì)量痰濕質(zhì)、非痰濕質(zhì)OSA 患者瘦素及脂素素基因各SNPs 基因型分布比較[例（%）]（續(xù)）

表6 不同體質(zhì)量痰濕質(zhì)、非痰濕質(zhì)OSA 患者瘦素及脂素素基因各SNPs 等位基因分布比較[例（%）]

表6 不同體質(zhì)量痰濕質(zhì)、非痰濕質(zhì)OSA 患者瘦素及脂素素基因各SNPs 等位基因分布比較[例（%）]（續(xù)）

痰濕體質(zhì)是常見的中醫(yī)體質(zhì)類型，是產(chǎn)生“痰濕”這一病理產(chǎn)物的體質(zhì)因素，“痰”、“濕”是OSA 最常見的病理因素，痰濕壅盛，聚于上焦，阻塞氣道，致肺氣宣降失常，入夜更甚，故出現(xiàn)夜間打鼾、呼吸暫停及反復(fù)憋醒等臨床癥狀。本研究發(fā)現(xiàn)，痰濕質(zhì)OSA 患者占總OSA 患者的70.8%（92/130），同付桂玲等[7]研究結(jié)果相類似，付氏等調(diào)查中醫(yī)體質(zhì)與睡眠呼吸暫停發(fā)病的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)痰濕體質(zhì)的鼾癥患者可高達(dá)71.7%。

瘦素作為一種調(diào)節(jié)脂肪代謝的重要因子，目前大量研究證實，相對于正常人群，OSA 患者血漿瘦素水平隨著病情嚴(yán)重而逐漸升高，并且同體質(zhì)指數(shù)、呼吸暫停指數(shù)及夜間氧飽和度水平相關(guān)，而當(dāng)OSA 病情好轉(zhuǎn)而瘦素水平逐步降低[3]，提示OSA 能引起血漿瘦素水平升高和瘦素抵抗，使瘦素不能正常發(fā)揮調(diào)節(jié)體脂的生理功能，進(jìn)而促進(jìn)脂肪沉積于上氣道和內(nèi)臟，并且引起神經(jīng)功能失調(diào)，加重睡眠時呼吸道塌陷甚至閉塞，從而參與OSA 的發(fā)病過程，因此研究人員認(rèn)為瘦素可能是呼吸睡眠紊亂是一種分子標(biāo)記物[8]。Popko 等[9]研究報道，歐洲人群瘦素基因s1137101 位點多態(tài)性同OSA 發(fā)病相關(guān)。但是本研究提示瘦素基因各SNPs 位點基因型和等位基因在痰濕質(zhì)和非痰濕質(zhì)患者中分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義，通過亞組分析提示兩組不同體質(zhì)量患者瘦素基因各SNPs 位點差異無統(tǒng)計學(xué)意義，兩組研究得出不一樣的結(jié)果可能與種族差異有關(guān)。

脂聯(lián)素是一種含有244 個氨基酸的激素，具有調(diào)節(jié)糖脂代謝紊亂及改善胰島素抵抗等作用，近年來已成為OSA 的研究熱點之一。研究發(fā)現(xiàn)，OSA 患者血漿脂聯(lián)素水平降低，與疾病嚴(yán)重程度和預(yù)后相關(guān)，隨著病情的好轉(zhuǎn)而逐漸恢復(fù)正常[2，10]。Nakagawa等[10]發(fā)現(xiàn)，同野生型大鼠比較，敲除脂聯(lián)素基因大鼠肺動脈壁增厚及右心室肥厚更明顯，證實脂聯(lián)素參與OSA 導(dǎo)致的肺動脈重塑及肺動脈高壓等病理改變。Cao 等[11]研究發(fā)現(xiàn)，相對于脂聯(lián)素基因276 位點G/T、T/T 型，G/G 型具有更高的風(fēng)險發(fā)展成為OSA。以上研究表明，脂聯(lián)素及脂聯(lián)素基因多態(tài)性同OSA發(fā)病及并發(fā)癥的發(fā)生密切相關(guān)。本研究提示，脂聯(lián)素基因各SNPs 位點基因型和等位基因在痰濕質(zhì)和非痰濕質(zhì)患者中分布差異無統(tǒng)計學(xué)意義，通過亞組分析提示兩組不同體質(zhì)量患者脂聯(lián)素基因各SNPs 位點差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

總之，中醫(yī)體質(zhì)（痰濕質(zhì)和非痰濕質(zhì)）同瘦素基因及脂聯(lián)素基因SNPs 位點基因型和等位基因分布無顯著相關(guān)性。