廣金錢草和金錢草不同部位總黃酮含量研究

文晶晶 黃桂紅 韋奕

【摘要】目的：研究廣金錢草和金錢草不同部位總黃酮含量，為臨床應用提供參考依據。方法：以蘆丁為對照，樣品制備后經顯色，在波長272nm處測定紫外分光光度值。結果：廣金錢草莖、葉和全草總黃酮含量分別為0.78%、3.84%和2.33%;金錢草莖、葉和全草總黃酮含量分別為0.24%、3.15%和1.61%。結論：廣金錢草和金錢草中，葉的總黃酮含量均最大，莖的含量最小，而廣金錢草葉比金錢草葉的總黃酮含量大。

【關鍵詞】廣金錢草;金錢草;不同部位;總黃酮;含量測定

【中圖分類號】R284【文獻標志碼】A【文章編號】1007-8517（2019）8-0058-03

Abstract：ObjectiveTostudythecontentoftotalflavonoidsindifferentpartsofDesmodiistyracifoliiherbaandLysimachiaeherba，thatcanprovidesreferencebasisforclinicalapplication.MothedTakerutinasacontrolandmeasureUVat272nmafterpreparatingandpost-treatmentingsample.ResultThecontentoftotalflavonoidsinthestem，leafandwholeherbofDesmodiistyracifoliiherbarespectivelyis0.78%，3.84%and2.33%;Thetotalflavonoidsinthestem，leafandwholeherbofLysimachiaeherbais0.24%，3.15%和1.61%.ConclusioThecontentoftotalflavonoidsintheleafofDesmodiistyracifoliiherbaandLysimachiaeherbabothareatmost，andleastinthestem.ButthecontentoftotalflavonoidsintheleafofDesmodiistyracifoliiherbaismorethanLysimachiaeherba.

Keywords：DesmodiistyracifoliiHerba;Lysimachiaeherba;DifferentPart;TotalFlavonoids;ContentDetermination

廣金錢草為豆科植物廣金錢草Desmodiumstyracifolium（Osb.）Merr.的干燥地上部分，具有利濕退黃、利尿通淋的功效，用于黃疸尿赤、熱淋、石淋、小便澀痛等。金錢草為報春花科植物過路黃LysimachiachristinaeHance.的干燥全草，具有利濕退黃、利尿通淋、解毒消腫的功效，用于濕熱黃疸、石淋、熱淋、小便澀痛等[1]。由此可見，廣金錢草和金錢草臨床功效相似，而兩者都含有黃酮類成分[2-3]，本研究以蘆丁為對照品，采用紫外分光光度法對廣金錢草和金錢草不同部位的總黃酮含量進行測定，考察兩種藥材以及不同藥用部位總黃酮含量，可以對廣金錢草和金錢草進行更好的開發利用，為臨床應用提供參考依據。

1儀器與材料

1.1儀器UV1100紫外分光光度儀（上海精密科學儀器有限公司）;梅特勒托利多EL204電子天平;KQ5200DB超聲儀（昆山市超聲儀器）。

1.2材料蘆丁對照品（批號：100416-201607，中國食品藥品檢定研究院）。金錢草采自廣西桂林，廣金錢草采自廣東廉江，均經桂林醫學院附屬醫院蔡小琳主任中藥師鑒定為報春花科植物過路黃和豆科植物廣金錢草。95%乙醇，六水合氯化鋁，三水合乙酸鈉和醋酸等試劑均為分析純。

1.3材料處理將干燥廣金錢草和金錢草莖，葉分離備用。

2方法與結果

2.1對照品溶液制備精密稱取蘆丁對照品0.0109g（蘆丁含量為97.5%），用50%乙醇溶液溶解并定容至50mL容量瓶中，搖勻，得對照品溶液（2.1255×10-4g/mL）。

2.2供試品溶液制備分別精密稱定金錢草和廣金錢草全草0.5g，葉0.4g，莖1.0g置50mL具塞錐形瓶中，加30mL50%乙醇溶液超聲提取30min[5]，過濾，并將濾液用50%乙醇溶液定容至50mL容量瓶中，即得供試品溶液。

2.3線性關系考察精密量取對照品溶液0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL分別置于25mL容量瓶中，分別加入0.1moL/L三氯化鋁1.0mL，pH醋酸-醋酸鈉緩沖液1.0mL，加水稀釋至刻度，搖勻，在波長272nm處測定吸收值[4]。以濃度X為橫坐標，以吸光值A為縱坐標，得到回歸方程Y=1167X+0.010，r2=0.999。表明蘆丁在4.251×10-6g/mL～3.4008×10-5g/mL范圍內線性關系良好。

2.4精密度實驗取對照品溶液1.0mL，重復測定5次，測得吸光度值，計算RSD=0.32%，結果表明本實驗方法精密度良好。

2.5穩定性實驗精密量取廣金錢草和金錢草供試品溶液（全草）1mL，按2.3項加入顯色劑，于0、10、20、30、40、50、60、90min分別測定吸光度值，RSD分別為1.13%和0.94%。表明供試品溶液90min內穩定，穩定性良好。見表1。

2.6加樣回收率實驗分別精密稱定已知含量廣金錢草和金錢草供試品溶液（全草）0.5g，按2.2項下制得供試品溶液，分別加入蘆丁對照品溶液0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、3.0mL，經過顯色反應后測定吸光值。結果見表2和表3。

2.7金錢草和廣金錢草各部位總黃酮含量測定分別取廣金錢草和廣金錢草莖，葉和全草，按2.2項下制得供試品溶液，經過顯色反應，測得總黃酮含量。結果見表4。

3結論

上述研究中發現，廣金錢草莖、葉和全草的含量分別為0.78%、3.84%和2.33%;金錢草莖、葉和全草的含量分別為0.24%、3.15%和1.61%。由此可見，總黃酮含量在金錢草和廣金錢草各部位含量為廣金錢草葉>金錢草葉>廣金錢草全草>金錢草全草>廣金錢草莖>金錢草莖。廣金錢草各部位的總黃酮含量分別大于金錢草各部位總黃酮含量，而廣金錢和金錢草葉的總黃酮含量最大，其次是全草，莖最小。

本研究使用乙醇做提取溶劑，毒性較小，對環境污染較其他試劑少，提取率較高;選用紫外分光光度法做為檢測方法操作簡便，檢測成本較低。研究中線性關系、精密度、穩定性、加樣回收率均符合含量測定要求，采用的總黃酮含量檢測方法可靠可行。廣金錢草和金錢草中葉的總黃酮含量均最大，莖的含量最小，而廣金錢草葉比金錢草葉的總黃酮含量大。

《中國藥典》中以夏佛塔苷作為廣金錢草含量測定指標，以槲皮素和山奈素作為金錢草含量測定指標[1]。夏佛塔苷，槲皮素和山奈素均屬于黃酮類成分，而廣金錢草和金錢草藥理作用有相似之處[6]，故本研究測定廣金錢草和金錢草不同部位總黃酮含量，研究結果可以為其資源開發和臨床使用提供一定的研究依據。

參考文獻

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（一部）[M].北京：中國醫藥科技出版社，2015.

[2]李銳.廣金錢草化學成分及分析方法的研究進展[J].中國藥業，2009，18（16）：86-87.

[3]李軍，蔡泓，王君明，等.金錢草化學成分、藥理作用及臨床應用[J].中國老年學雜志，2017，37（24）：6262-6264.

[4]陳小英，張瑞輝，黎婉紅，等.對廣金錢草不同部位總黃酮的含量分析[J].中國醫藥指南，2014.12（13）：77-78.

[5]李清林，陶鋒.浙江省不同產地金錢草總黃酮含量的測定[J].中國中醫藥科技，2017，24（1）：49-50.

[6]熊穎，王俊文，鄧君.金錢草和廣金錢草的藥理作用比較[J].中國中藥雜志，2015，40（11）：2106-2111.

（收稿日期：2019-02-13編輯：陶希睿）