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小牛血去蛋白提取物眼凝膠治療角膜病的臨床觀察

2019-07-09 11:34:30席海杰梁俊榮
醫(yī)藥前沿 2019年14期

席海杰 梁俊榮

(太原市愛爾眼科醫(yī)院白內(nèi)障科 山西 太原 030012)

角膜病指的是人體透明角膜發(fā)生病變的一種眼科疾病,可引起視力模糊[1]。具體是指透明的角膜出現(xiàn)灰白色的混濁,可使視力模糊、減退,甚至失明,也是當前我國致盲的重要眼病之一[2]。角膜病的早期,若能及時準確的治療,可以治愈。在本次研究中,為觀察小牛血去蛋白提取物眼凝膠治療角膜病的臨床效果,將本科室自2017年10月-2018年10月起選取的88例角膜病患者進行研究,且取得良好療效,現(xiàn)報告如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

研究對象來自本院88例接受眼科治療的角膜病患者(病例搜集時間:2017年10月-2018年10月),按照隨機抽簽法平分為44例對照組(常規(guī)法治療)和44例觀察組(小牛血去蛋白提取物眼凝膠治療)。

對照組,男21例,女23例;年齡(28~66)歲,平均年齡為(48.73±2.54)歲;疾病類型:真菌性角膜炎6例,細菌性角膜炎10例,病毒性角膜炎18例,角膜裂傷8例,其他2例。

觀察組,男23例,女21例;年齡(30~68)歲,平均年齡為(50.83±3.13)歲;疾病類型:真菌性角膜炎7例,細菌性角膜炎9例,病毒性角膜炎19例,角膜裂傷6例,其他3例。

對比兩組患者的一般資料(疾病類型、性別及年齡等),可對比研究,P>0.05。

1.2 納入、排除標準

納入標準:所有患者均經(jīng)過本院常規(guī)檢查及病理學證實為角膜病;獲得研究委員會審核批準及家屬簽字同意。

排除標準:合并其他眼科疾病者;藥物過敏者。

1.3 方法

1.3.1 對照組(常規(guī)法)

針對不同類型的角膜病患者進行基本抗病毒、抗炎治療,每天對患者的癥狀進行詢問,并使用裂隙燈來觀察患者的病情好轉(zhuǎn)程度及角膜上皮愈合情況,同時采取熒光素角膜進行染色對比,并記錄患者的不良反應情況,持續(xù)治療2周。

1.3.2 觀察組(小牛血去蛋白提取物眼凝膠)

在常規(guī)法治療基礎(chǔ)上,采取小牛血去蛋白提取物眼凝膠(沈陽興齊眼藥有限公司生產(chǎn),國藥準字H20070295,規(guī)格為5g)進行治療,涂抹于患者眼患處,4次/d,持續(xù)治療2周。

1.4 觀察指標

以臨床療效、不良反應發(fā)生情況作為觀察指標,考察小牛血去蛋白提取物眼凝膠治療角膜病的臨床效果。臨床療效判定標準:治愈:自覺癥狀基本消失,上皮愈合情況良好,染色呈陰性,視力得到恢復;有效:自覺癥狀明顯改善,上皮愈合情況一般,染色部分呈陰性,視力得到提高;無效:自覺癥狀無變化,上皮愈合情況不明顯,染色不變,視力無變化。

1.5 統(tǒng)計學處理

數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2.結(jié)果

2.1 評價臨床療效

由表1可知,觀察組治愈23例,有效19例,總有效率為95.45%(42/44),相比對照組的68.18%(30/44)要高,P<0.05。

表 評價兩組患者的臨床療效[n(%)]

2.2 評價不良反應情況

觀察組患者應用小牛血去蛋白提取物眼凝膠治療后,并未出現(xiàn)全身不良反應及局部刺激等不良情況,不良反應發(fā)生情況與對照組對比差異不明顯,P>0.05。

3.討論

角膜上皮是防御致病因子受到侵犯的主要屏障,由于角膜上皮位于眼部最外層,容易遭受破壞,導致角膜發(fā)生感染現(xiàn)象,加之角膜上皮愈合時間較少,極可能發(fā)生角膜并發(fā)癥,如瘢痕等,這些疾病可直接影響角膜透明度,導致失明?;謴徒悄ど掀さ钠琳瞎ぷ?,促進傷口愈合,恢復視力等是治療角膜病的根本。引起角膜病的原因可能是角膜鄰近組織疾病對角膜病的影響,也有可能是全身性疾病,而外傷與感染是引起角膜炎最常見的原因。臨床癥狀為疼痛、流淚等,嚴重者出現(xiàn)眼瞼痙攣等癥狀,對患者的視力造成嚴重影響。目前,臨床治療角膜病保持常規(guī)方法治療,給予抗病毒、抗炎的治療,但治療效果不理想。小牛血去蛋白提取物眼凝膠具有促進細胞修復的功效,還可避免瘢痕等并發(fā)癥的形成[3]。

本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床總有效率高于對照組(P<0.05),不良反應情況與對照組對比差異不顯著,P>0.05。這與谷華麗,張靜慧[4]學者的研究結(jié)果一致。

綜上所述,小牛血去蛋白提取物眼凝膠治療角膜病的臨床效果顯著,有效改善患者的視力情況,且不良反應較少,值得臨床應用。

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