王 娜
(內蒙古巴彥淖爾市醫院血液內科,內蒙古 巴彥淖爾 015000)
ET是一種臨床常見病,是費城染色體陰性MPN(骨髓增值性腫瘤)中極為常見的一種類型,巨噬細胞增殖過度、存在急性白血病、骨髓纖維化轉移跡象以及血小板持續增高是ET患者典型的臨床特點[1-2]。在ET疾病發生、發展過程中,血栓事件是導致患者死亡、生活質量降低的重要原因。鑒于此,本文納入本院收治的低危ET患者80例研究,做出如下匯報。
納入研究對象來自本院2017年1月~2019年1月收治的低危ET患者80例,女38例,男42例,年齡32~52歲,平均(42.60±5.14)歲;病程1~5個月,平均(3.06±1.14)個月。
根據WHO診斷標準對低危ET進行重新診斷以及EEC(內源性紅系集落形成)檢測,以位點特異性PCR檢測JAK2 V617F突變,將9.4×109/L、11.0×109/L、15.0×109/L作為臨界值,將1000×109/L、1500×109/L作為血小板計數的臨界值,以ROC曲線對血栓開始時HGB水平進行評估。根據年齡分組,將18~40周歲者作為青年組,將41~59周歲者作為中年組。
80例低危ET患者發病的中位年齡是42歲。其中35例青年組、45例中年組。21例伴DVF26.25%(21/80);59例不伴DVF73.75%(59/80)。80例患者經JAK2 V617F突變檢測,32例陽性40.00%(32/80);48例陰性60.00%(48/80)。
單因素分析可知,JAK2 V617F突變以及DVF為低危ET患者血栓事件發生的危險因素,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 單因素分析低危ET患者血栓事件發生情況
Logistic分析可知,DVF、JAK2 V617F突變為低危ET患者血栓事件的獨立危險因素,差異有統計學意義(P<0.05),詳見表2。

表2 多因素分析NEC伴敗血癥危險因素
低危ET患者在分子生物學特點與臨床特征方面與整體ET患者極為相似[3]。本研究顯示:DVF、JAK2 V617F突變為低危ET患者血栓事件的獨立危險因素,差異有統計學意義(P<0.05)。DVF是指深靜脈中的血液不正常凝結,將靜脈腔阻塞,導致靜脈血液回流障礙,血液高凝狀態是引發DVF的重要原因,例如產后、妊娠后、大面積燒傷、手術后、創傷等,血液黏附性以及血小板會增高,極易引發DVF,靜脈造影是當前臨床診斷DVT的主要方法,及早發現DVT,及早接受針對性治療,可有效預防各種DVT并發癥。JAK2 V617F突變負荷與ET臨床特征密切相關,JAK2 V617F突變陽性會影響患者機體血液學特征,JAK2突變主要來源于體細胞,在造血干細胞中獲得,是克隆的標志[4]。V617F突變位于JH2假激酶區,與JH2激酶活性存在密切相關性。本研究結果與付榮鳳[5]等研究結果一致,因此對于低危ET患者,應定期復查DVF、JAK2 V617F,及早采用抗血栓形成藥物治療。
綜上所述:低危ET患者血栓危險事件的發生與DVF、JAK2 V617F存在密切相關性,應當引起臨床高度重視。