訾迎新 鄧宇 冀美琦 秦亞麗 金明
形覺剝奪性近視(form deprivation myopia,FDM)學說創立于1977年,美國Wiesel教授等[1]縫合新生恒河猴的眼瞼后,縫合眼產生明顯的軸性近視。根據研究需要,有學者相繼在樹齁[2-3]、雛雞[4]、小鼠[5]、大鼠[6]、豚鼠[7]等動物眼上開展近視的研究。研究證實對幼年動物施行形覺剝奪,被剝奪眼眼軸異常生長,形成明顯近視[8-9]。近視的發生受遺傳易感性與環境暴露等復雜因素的影響[10],高度近視可因嚴重的并發癥導致患者視力永久性損害,甚至失明,已經成為重要的社會、經濟、公共衛生問題[11]。高度近視形成機制也非常復雜,Wu等[12]研究發現鞏膜缺氧是近視的觸發因素,鞏膜由成纖維細胞與細胞外基質構成,細胞外基質重塑是玻璃體腔加深、眼軸變長的結構基礎。本研究擬建立豚鼠FDM模型模擬高度近視狀態,觀察鞏膜形態改變,測定鞏膜中缺氧誘導因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)相對表達量、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的活力,探討氧自由基與形覺剝奪性高度近視(form deprivation high myopia,FDHM)形成的關系,為進一步研究近視尤其是高度近視提供新的思路和實驗依據。
1.1 材料
1.1.1 實驗動物取2周齡普通級三色健康豚鼠50只,體質量100~140 g,雌雄不限,購自北京科宇動物養殖中心[許可證號:SCXK(京)2017-0002];本研究動物使用經倫理委員會同意(倫審號:180103),且遵循ARVO關于眼科和視覺研究中對動物的處理原則。將豚鼠飼養于中國中醫科學院中藥研究所中心動物實驗室[許可證號:SYXK(京)2016-0013]。飼養條件:室溫25 ℃,空氣相對濕度45%~50%,予以12 h光照(500 lux),黑暗循環,實驗期間所有豚鼠自由攝食、進水,并給予富含維生素的飼料及新鮮蔬菜等以補充維生素C。……