王紅利
慢性咳嗽是兒童臨床常見的呼吸道癥狀表現,小兒慢性咳嗽發病因素較多,肺炎支原體(mycoplasma pneumonia,MP)感染是疾病發生的其中一種重要因素。若不及時治療會導致患兒咳嗽遷延不愈,甚至繼發肺心病、咳嗽變異型哮喘等嚴重并發癥,對患兒生活質量、生長發育造成嚴重影響[1]。目前對于MP感染致慢性咳嗽治療主要以對癥、抗感染治療為主,氨溴索是臨床常用的祛痰藥,其能有效降低肺泡表面張力、促使痰液排出,從而改善患兒咳嗽[2]。有研究表明布地奈德(budesonide,BUD)作為吸入用表面糖皮質激素用藥,能作用于支氣管、肺泡,減輕氣道高反應、降低炎性因子表達,改善患兒咳嗽癥狀、肺功能,故有學者提出在治療中應用霧化吸入BUD來提高治療效果[3-4]。本文觀察了2016年2月—2017年3月52例患兒以BUD霧化吸入治療的有效性,旨在為今后疾病用藥提供參考。
選取2016年2月—2017年3月收治的共100例小兒肺炎支原體(mycoplasma pneumonia,MP)感染致慢性咳嗽者作為研究對象,患兒經檢查均確診為慢性咳嗽,血清MP抗體檢測呈陽性,且滴度≥1∶160,或雙份血清抗體升高或下降4倍,醫院倫理委員會審核通過,患兒未合并惡性腫瘤、其他呼吸道疾病,無用藥禁忌證、咳嗽變異性哮喘,近期無抗生素使用史,簽署知情同意書。按數字表法隨機分組,對照組共48例,咳嗽時間5周~7個月,平均(3.0±0.5)個月,年齡8個月~4歲,平均(1.6±0.4)歲,男26例、女22例;觀察組共52例,咳嗽時間6周~7個月,平均(3.1±0.6)個月,年齡7個月~4歲,平均年齡(1.6±0.5)歲,男28例、女24例,兩組患兒的性別、病程、年齡等基線資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
對照組:患兒在確診后,行化痰、抗感染治療,以阿奇霉素(生產廠家:國藥集團國瑞藥業有限公司;批準文號:國藥準字H20010189,產品規格:0.25 g)抗感染治療,按10 mg/kg用量使用本品,加入生理鹽水稀釋后注射;以氨溴索(生產廠家:天津藥物研究院藥業有限責任公司;批準文號:國藥準字H20041473,產品規格:2 mL∶15 mg)行化痰治療,用藥方式:霧化吸入,劑量:2 mg/次,2次/d,共2周。
觀察組:在上述用藥基礎上,加用布地奈德(生產廠家:AstraZeneca Pty Ltd,注冊證號:H20090902,產品規格:2 mL∶1 mg),劑量:1 mg/次,2次/d,用藥方法:霧化吸入,共2周。
比較治療前后咳嗽評分,門診隨訪2周統計兩組癥狀消失時間,組間比較患者療效差異。本次咳嗽癥狀評分[5],0分:無癥狀;1分:偶有咳嗽,且每日咳嗽大于40次,夜間醒來1次;2分:夜間咳嗽醒來2次,頻繁咳嗽;3分:夜間咳醒2次以上,咳嗽影響正常活動,伴有嘔吐等癥狀。療效評估[6]:有效:以治療后咳嗽評分0分,停藥2周以上癥狀無復發。改善:治療后咳嗽評分1分,咳嗽次數、程度明顯減少、減輕。無效:治療后咳嗽評分無明顯改變,癥狀無改善或加重。總有效率=(有效例數+改善例數)/總例數×100%。
采用SPSS 19.0軟件對數據進行分析處理,計量資料以(均數±標準差)表示,采用t 檢驗;計數資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統計學意義。
表1 兩組患兒的咳嗽情況比較

表1 兩組患兒的咳嗽情況比較
組別 咳嗽評分(分) 消失時間(d)入院時 治療后觀察組(n=52) 2.5±0.6 0.6±0.2 6.0±2.1對照組(n=48) 2.5±0.4 1.2±0.3 10.3±2.7 t 值 0.000 11.851 8.927 P 值 >0.05 <0.05 <0.05

表2 兩組患兒的療效比較
治療后,觀察組患兒的咳嗽評分低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),觀察組咳嗽消失時間短于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05),見表1。
觀察組患兒的治療總有效率為96.2%,高于對照組的87.5%,差異具有統計學意義(P<0.05),見表2。
嬰幼兒(兒童)是MP感染的高發群體,臨床多表現以發熱、咳嗽為主,同時MP感染后外周嗜酸性粒細胞增加,造成患兒平滑肌、氣道受損,炎癥加重,出現咳嗽、氣喘等癥狀[7]。臨床認為嬰幼兒年齡小、肺臟發育不完全、免疫機能低下,易感染MP引發咳嗽,且一旦感染清除難度大,感染后易導致慢性咳嗽,研究表明MP感染不僅會致呼吸系統炎癥,還與哮喘發病密切相關[8]。
目前臨床對MP感染致慢性咳嗽治療主要以抗感染、化痰治療為主,本次對照組治療率為87.5%,結果表明氨溴索、阿奇霉素用于MP感染致慢性咳嗽能在一定程度上改善患者癥狀。其中阿奇霉素為新型大環內酯類抗菌藥,其用藥后能快速到達病灶,通過結合吞噬細胞中線粒體的溶酶體,使巨噬細胞轉運炎性細胞加快,有效滅殺病菌[9]。而氨溴索此藥通過分解痰液粘多糖纖維、粘蛋白,降低痰黏度,同時加強纖毛運動,使痰液變稀,有利于患兒排出痰液,從而改善癥狀,兩種藥物配合使用能有效清除致病原,保持氣道、肺泡通暢,改善患兒肺功能,促患兒康復[10]。
本次觀察組患兒的治療總有效率為96.2%,高于對照組的87.5%,差異具有統計學意義(P<0.05);治療后,觀察組咳嗽評分低于對照組,同時觀察組咳嗽消失時間短于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。提示BUD霧化吸入有利于提高治療效果,促患兒咳嗽改善。臨床認為MP感染后患者咳嗽發生與氣道高反應、慢性炎癥有關,MP感染可致氣道上皮細胞脫落,從而激活T細胞、促相關炎性因子釋放,氣道高反應、黏膜完整性破壞,使纖毛清除降低,進而致咳嗽癥狀發生[11]。BUD作為吸入用表面糖皮質激素,能作用局部使嗜酸粒細胞活性受到抑制,從而阻礙相關免疫反應,減少炎性因子釋放,從而減輕炎癥、改善氣道高反應,有利于改善患兒咳嗽情況[12]。本次采用霧化吸入,藥物可直達病灶、局部濃度高,起效快,且用藥量少,能有效減少首關效應,患兒使用不良反應少、安全性較高,在疾病治療中使用FP霧化吸入,能有效縮短治療時間、控制感染、提高機體免疫力,促患兒恢復。
綜上所述,MP感染致慢性咳嗽患兒臨床治療中加入霧化吸入BUD,臨床治療效果理想,患兒咳嗽得到控制,咳嗽消失用時短。