生殖道B族鏈球菌感染對妊娠晚期孕婦妊娠結局及新生兒的影響

曹雪蓮

【摘要】 目的：探討生殖道B族鏈球菌感染對妊娠晚期孕婦妊娠結局及新生兒的影響。方法：選擇2017年7月-2018年7月于龍華區某醫院婦產科行產前檢查的孕35周以上的孕婦300例，根據其是否感染生殖道B族鏈球菌（GBS）分為感染組（n=25）和正常組（n=275），觀察并對比兩組孕婦妊娠結局以及新生兒出生后情況之間的差異，并分析所有患者年齡、產次、流產及高危孕婦等因素對GBS感染率影響。結果：兩組患者產后出血及晚期產后出血發生率比較差異無統計學意義（P>0.05）;感染組胎膜早破、宮內感染、產褥感染、早產及剖宮產發生率顯著高于正常組，差異均有統計學意義（P<0.05）;感染組新生兒感染、新生兒窒息、胎兒生長受限、新生兒肺炎發生率顯著高于正常組，差異均有統計學意義（P<0.05）;所有患者年齡、產次、流產及高危孕婦等因素導致孕婦感染GBS率比較差異無統計學意義（P>0.05）。結論：孕晚期孕婦感染GBS后，會使孕晚期孕婦妊娠結局惡化，同時使分娩后的新生兒疾病發生率明顯上升。

【關鍵詞】 B族鏈球菌; 生殖道; 妊娠結局; 新生兒疾病

【Abstract】 Objective：To investigate the effects of genital tract B streptococcal infection on pregnancy outcomes and neonates in pregnant women.Method：A total of 300 pregnant women who were pregnant for more than 35 weeks in the Department of Obstetrics and Gynecology in Longhua Hospital from July 2017 to July 2018 were enrolled.According to whether they were infected with genital tract B group streptococci（GBS），they were divided into infected group（n=25）and normal group（n=275）.The pregnancy outcomes of the two groups pregnant women and the conditions after birth，the effect of GBS infection rate based on factors such as age，parity，abortion and high-risk pregnant women were observed and compared.Result：There were no significant differences in the incidence of postpartum hemorrhage and late postpartum hemorrhage between the two groups（P>0.05）.The incidence of neonatal infection，neonatal asphyxia，fetal growth restriction and neonatal pneumonia in the infected group were significantly higher than those of the normal group，the differences were statistically significant（P<0.05）.The incidence of neonatal infection，neonatal asphyxia，fetal growth restriction and neonatal pneumonia in the infected group were significantly higher than those of the normal group（P<0.05）.There were no significant differences in the probability of infection with GBS among pregnant women，including age，parity，abortion and high-risk pregnant women（P>0.05）.Conclusion：Infected with GBS in pregnant women in the third trimester，it will lead to the deterioration of pregnancy outcome in pregnant women in the third trimester，and the incidence of neonatal diseases after childbirth will increase significantly.

【Key words】 Group B streptococcus; Reproductive tract; Pregnancy outcome; Neonatal disease

First-authors address：Shenzhen Longhua District Maternal and Child Health Hospital，Shenzhen 518109，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2019.10.037

B族鏈球菌（Group B streptococcus，GBS）是機體內條件致病菌的一種，類屬于革蘭陽性球菌，正常情況下可于人體呼吸系統以及泌尿生殖系統內檢出[1]。臨床研究顯示，在孕期感染GBS會導致孕婦流產、早產以及胎膜早破等不良妊娠結局出現概率增高，且容易誘發新生兒疾病[2]。特別是針對孕晚期生殖道GBS感染的研究顯示，妊娠晚期孕婦感染后通過上行途徑導致的此類事件發生概率明顯高于血行感染[3]，但目前國內針對此項研究缺乏較大樣本量的研究，結果真實性不高[4]，故本研究通過回顧性分析300例孕晚期孕婦情況之間的差異，對生殖道GBS感染對其妊娠結局及新生兒情況的影響進行探討，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2017年7月-2018年7月于龍華區某醫院婦產科行產前檢查的孕婦資料，（1）納入標準：①孕婦年齡22～40歲且孕35周以上;②單活胎妊娠;③GBS感染孕婦符合中華醫學會婦產科學分會制定的《孕前和孕期保健指南（第1版）》中關于GBS感染的診斷標準[5]。（2）排除標準：①本次研究前3個月內有抗生素使用藥物史;②多胎妊娠或有胎盤前置、早剝等妊娠期疾病;③伴發心血管、內分泌等系統慢性疾病;④產檢發現新生兒先天性缺陷;⑤半年內身體其他部位嚴重感染病史;⑥習慣性流產以及流產2次以上病史;⑦頭孢類抗生素過敏史;⑧精神或神經類疾病。符合上述條件與患者簽訂知情同意書，并報醫院倫理委員會審核通過后納入研究，共計納入孕晚期孕婦300例。根據是否感染GBS將所有患者分為感染組（n=25）及正常組（n=275）。

1.2 方法 所有孕婦均行生殖道GBS感染檢測，發現GBS感染的孕婦，均于分娩前至分娩后24 h預防性使用抗生素（抗生素選擇一般為頭孢菌素類）脈注射進行預防性治療，頻率為3次/24 h。新生兒娩出后出現異常立即送兒科ICU進行治療。GBS感染檢測方法：采用無菌棉球進行陰道及直腸分泌物采集，采集范圍為陰道下1/3及肛門上2～3 cm，陰道分泌物采集前應先將陰道口分泌物擦拭干凈，采用羊血培養基進行24 h培養后，取培養基上菌落進行生化鑒定[6]。當環磷酸腺苷及馬尿酸實驗陽性且GBS酶觸實驗為陰性，可認為孕婦發生GBS感染。

1.3 觀察指標及判斷標準 觀察兩組孕婦妊娠結局（胎膜早破、宮內感染、產褥感染、早產、剖宮產、產后出血及晚期產后出血）以及新生兒出生后疾病情況（包括：新生兒感染、胎兒生長受限、新生兒窒息、新生兒肺炎）并進行比較，根據所有患者年齡、產次、流產及高危孕婦等因素對GBS感染率影響。（1）宮內感染標準：①產前體溫超過38 ℃;②產前心率超過100次/min;③生殖道分泌物檢查異常;④產前下腹壓痛明顯;⑤輔助檢查提示白細胞超過15×109/L或中性粒細胞占比超過90%;⑥胎心超過160次/min;⑦娩出新生兒檢查提示細菌感染;⑧胎盤檢查提示炎癥感染[7]。符合上述三項內容或含有⑦、⑧中的項目即可診斷宮內感染。（2）新生兒感染標準：①產婦有胎膜早破等高危因素;②新生兒分娩后體溫異常或有嘔吐等癥狀，③白細胞超過25×109/L[7]。

1.4 統計學處理 使用SPSS 22.0統計軟件進行分析，計量資料采用（x±s）表示，比較采用t檢驗，對不服從正態分布的指標采用秩和檢驗，計數資料采用率（%）表示，比較采用字2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組基線資料比較 感染組年齡23～37周歲，平均（28.39±4.86）歲;孕周35～41周，平均孕周（39.76±1.73）周;體質指數22.74～26.39 kg/m，平均（23.87±1.03）kg/m2;懷孕1～4次，平均（1.83±0.93）次;胎盤位置：前壁8例，后壁6例，兩側壁7例，子宮底4例。正常組年齡22～38周歲，平均（28.97±5.16）歲;孕周35～40周，平均（38.93±1.95）周;體質指數22.65～25.13 kg/m2，平均（23.01±1.21）kg/m2;懷孕1～4次，平均（1.75±0.43）次;胎盤位置：前壁84例，后壁73例，兩側壁67例，子宮底51例。兩組患者一般資料比較，差異均無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

2.2 兩組孕婦妊娠結局情況比較 兩組患者產后出血及晚期產后出血發生率比較，差異均無統計學意義（P>0.05）;感染組胎膜早破、宮內感染、產褥感染、早產及剖宮產發生率顯著高于正常組（P<0.05）。見表1。

2.3 兩組孕婦娩出新生兒情況比較 感染組新生兒感染、新生兒窒息、胎兒生長受限、新生兒肺炎發生率顯著高于正常組（P<0.05）。見表2。

2.4 GBS感染的有關影響因素分析 所有患者年齡、產次、流產及高危孕婦等因素導致孕婦GBS感染比較，差異均無統計學有意義（P>0.05）。見表3。

3 討論

GBS在人體內屬條件致病菌，而常見的寄生部位在人體消化道以及生殖道黏膜，由于懷孕導致患者陰道內環境的變化，從而易造成感染[8]。相關研究表明，GBS在國內妊娠35周以上孕婦體檢中感染率約為10%，且由于上行感染，會導致胎兒及母體發生感染性疾病。在上述研究中還表明了，此類細菌感染為孕晚期宮內感染及新生兒分娩時感染的首類因素[9-10]。本次研究中，妊娠晚期孕婦發生GBS感染的概率位8.33%，與上述研究相符。

本次研究針對兩組孕婦妊娠結局的研究結果顯示，感染組胎膜早破、宮內感染、產褥感染、早產及剖宮產發生率顯著高于正常組，而導致此種現象的主要原因有以下幾點：（1）通過上行感染的GBS到達胎膜后，會產生蛋白水解酶[11]，同時GBS會誘發感染部位炎癥及免疫細胞的增加[12]，二者同時作用于胎膜，會導致胎膜結構被吞噬，從而誘發局部張力降低，最終發生胎膜早破。（2）GBS感染會誘發局部炎癥細胞上升，同時還產生前列腺素等導致子宮收縮的相關因子[13-14]，子宮非自然收縮的結局為早產。（3）由于感染、胎膜早破等因素導致胎兒情況相對較差，故不得不提前終止妊娠保證胎兒一般情況，故剖宮產的概率也會上升。陳敬群等人的研究結果顯示，由于GBS導致感染等因素，會造成產后出血的概率增加[15]。而本次針對產后出血的研究結果顯示，兩組患者產后出血及晚期產后出血的發生率沒有明顯差異，這一結果與上述研究相沖突，筆者認為這可能與樣本量較小有關，導致實驗數據不能反映真實情況。

而在針對兩組娩后胎兒情況的比較中發現，感染組新生兒感染、胎兒生長受限、新生兒窒息、新生兒肺炎發生率顯著高于正常組。新生兒感染及新生兒肺炎發生率升高的原因還是由于GBS感染的主要位置為生殖道黏膜，而新生兒在分娩時發生接觸感染的概率約為50%[16]，而由于胎膜早破導致GBS進入孕囊內，故胎兒發生吸入性感染的可能性也相對增加，從而導致肺炎發生率明顯上升。GBS發生上行感染后，導致絨毛膜羊膜炎，從而進一步引起供養及供氧血管的阻力增加[17-18]，從而導致胎兒生長受限以及新生兒窒息，而在劉志勇等人的研究中，GBS還會導致胎兒肺炎、腦膜炎以及敗血癥等，對新生兒健康危害較大[19]。

針對導致GBS感染的因素研究中發現，所有患者年齡、產次、流產及高危孕婦等因素導致孕婦感染GBS的概率沒有顯著差異，這可以說明上述因素并不是導致GBS感染的主要原因，在譚玉杰等人的研究中也體現了上述結果[20]，這也說明，早期對所有孕婦檢查的必要性，不能因為患者年齡、產次、流產及高危孕婦等評估因素較好而忽略GBS感染的檢測。

綜上所述，生殖道GBS感染孕婦妊娠結局相對較差，且娩出胎兒發生新生兒疾病的概率也會增加，故在早期確診GBS感染，并進行針對性的治療很有必要。

參考文獻

[1]應豪，孟珍妮.圍產期B族鏈球菌感染篩查與診治[J].中國實用婦科與產科雜志，2016，32（6）：520-522.

[2]仉英，應春妹.B族鏈球菌檢測在圍產期孕婦感染診斷中的意義[J].中華檢驗醫學雜志，2016，39（6）：410-412.

[3]李洪英，沈亞娟，余俊峰，等.妊娠期婦女B族鏈球菌感染對母兒預后影響的研究[J].中國實用婦科與產科雜志，2017，33（8）：850-852.

[4]王芬芳，楊坤祥，鐘澤艷.圍產期孕婦及新生兒B群鏈球菌感染類型及耐藥性分析[J].中國衛生檢驗雜志，2016，26（23）：3469-3470，3473.

[5]中華醫學會婦產科學分會產科學組.孕前和孕期保健指南（第1版）[J].柳州醫學，2012，46（4）：150-153.

[6]張靜華，袁應華，成潔，等.妊娠末期B族鏈球菌檢測方法的評估[J].檢驗醫學，2016，31（11）：974-977.

[7]鐘媛媛，周潔瓊.武漢市孕婦B族鏈球菌感染與妊娠結局的關系[J].中國婦幼保健，2016，31（1）：33-34.

[8]王心，尚麗新.圍生期B族鏈球菌感染診治及預防新進展[J].醫學綜述，2016，22（3）：530-533

[9]張嬌珍，王小敏，李麗娟.圍產期孕婦B族鏈球菌感染情況和藥敏性試驗及其與不良妊娠結局的關系[J].中國現代醫學雜志，2016，26（6）：50-53.

[10]王茜，馬良坤，宋英娜，等.妊娠晚期B族鏈球菌感染的篩查方法及妊娠結局分析[J].中華醫學雜志，2016，96（15）：1188-1191.

[11]嚴靜靜，龔敏，張軍，等.生殖道B群鏈球菌感染與胎膜早破的關系[J].中華醫學雜志，2016，96（23）：1847-1849.

[12]張紫娟，祝瑩，馬學娟，等.B族鏈球菌感染與陰道微生態失調對胎膜早破和妊娠結局的影響研究[J].中華醫院感染學雜志，2017，27（20）：4768-4771.

[13]廖宗琳，陳麗霞，沈宏志，等.圍產期孕婦生殖道B族鏈球菌感染的影響因素分析及對妊娠結局的影響[J].中華醫院感染學雜志，2018，28（2）：247-249，253.

[14]張宇，陳航華，賀青蓉，等.妊娠晚期孕婦B族鏈球菌帶菌情況及干預對妊娠結局的影響[J].檢驗醫學與臨床，2018，15（13）：1974-1977.

[15]陳敬群，顧敏，金今，等.圍產期孕婦B族鏈球菌感染情況及對母嬰的影響[J].實用預防醫學，2017，24（3）：349-351.

[16]林新祝，吳健寧，張雪芹，等.晚孕期陰道B族鏈球菌定植與新生兒感染的關系[J].中華圍產醫學雜志，2016，19（7）：491-496.

[17]趙輝，黃爭，李紅霞.隱匿性絨毛膜羊膜炎對新生兒B族鏈球菌感染的影響[J].中國婦幼保健，2017，32（20）：5046-5048.

[18]劉婉文.早產兒B族鏈球菌帶菌情況研究[J].實用臨床醫藥雜志，2016，20（1）：181-183.

[19]劉志勇，許景林，王瑞泉，等.新生兒B族鏈球菌敗血癥33例臨床分析[J].中國小兒急救醫學，2016，23（4）：248-251.

[20]譚玉杰，海巨珺，王顥.妊娠晚期孕婦生殖道B族鏈球菌感染對母嬰預后的影響[J].中國婦幼保健，2016，31（24）：5361-5362.

（收稿日期：2018-10-25） （本文編輯：周亞杰）