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新生兒敗血癥合并彌散性血管內(nèi)凝血臨床相關(guān)因素分析

2019-08-24 02:42:08李婭慧
醫(yī)藥前沿 2019年18期
關(guān)鍵詞:新生兒分析

李婭慧

(成都市婦女兒童中心醫(yī)院 四川 成都 610031)

臨床上,新生兒敗血癥是新生兒細(xì)菌感染的危重癥之一,而彌散性血管內(nèi)凝血是敗血癥的合并癥之一,如果診治不及時,極有可能威脅患兒的生命安全[1]。所以,探討新生兒敗血癥合并彌散性血管內(nèi)凝血臨床相關(guān)因素意義重大。選取46例新生兒敗血癥患兒進(jìn)行分析,現(xiàn)將報道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選取新生兒科2018年1月—2019年1月間收治的敗血癥新生兒共46例,其中足月患兒26例,早產(chǎn)兒20例,患兒最小體重1500g,最重體重4184g,平均(2396±44)g,女性患兒19例,男性患兒27例。

1.2 方法

了解新生兒的性別、出生年月、臨床癥狀表現(xiàn)、實驗室檢查結(jié)果等,結(jié)合患兒的具體情況,分析新生兒合并彌散性血管內(nèi)凝血的臨床相關(guān)因素,以便及早制定科學(xué)的治療方案。此外,彌散性血管內(nèi)凝血診斷,具體參照中國專家共識(2012)版關(guān)于彌散性血管內(nèi)凝血的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

采用專用軟件SPSS21.0對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,計數(shù)資料用%表示,組間差異分別用t和χ2檢驗,采用Logistic回歸分析新生兒敗血癥合并彌散性血管內(nèi)凝血的臨床相關(guān)因素,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 新生兒敗血癥合并彌散性血管內(nèi)凝血的例數(shù)

46例新生兒敗血癥患兒中合并彌散性血管內(nèi)凝血21例,占45.65%。

2.2 新生兒敗血癥合并彌散性血管內(nèi)凝血臨床相關(guān)因素

數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),敗血癥合并彌散性血管內(nèi)凝血的獨立危險因素是:G-細(xì)菌感染、出血、胎膜早破、降鈣素原升高,見表1。

表1 新生兒敗血癥合并彌散性血管內(nèi)凝血臨床相關(guān)因素分析

2.3 新生兒敗血癥合并彌散性血管內(nèi)凝血臨床多因素分析

出血、胎膜早破、G-細(xì)菌感染與降鈣素原升高與新生兒敗血癥合并彌散性血管內(nèi)凝血的發(fā)生有密切的關(guān)系,見表2。

表2 新生兒敗血癥合并彌散性血管內(nèi)凝血臨床多因素分析

3.討論

結(jié)果顯示:敗血癥合并彌散性血管內(nèi)凝血的獨立危險因素是:G-細(xì)菌感染、出血、胎膜早破、降鈣素原升高[2]。分析原因:新生兒出現(xiàn)敗血癥后,棕色脂肪消耗導(dǎo)致體溫不斷下降,皮質(zhì)脂肪凝固、變硬,同時周圍血管擴張,因此,新生兒敗血癥患兒中,發(fā)生硬腫的幾率也比較高[3]。其中G-細(xì)菌感染發(fā)生后,患兒體內(nèi)易迅速釋放大量細(xì)菌,對生理性抗凝系統(tǒng)進(jìn)行抑制,從而極易誘發(fā)全身多個系統(tǒng)出現(xiàn)微血栓及出血,最終發(fā)生彌散性血管內(nèi)凝血現(xiàn)象。降鈣素原是判斷全身炎癥活躍度的重要指標(biāo),一旦血漿中降鈣素原升高,表明患兒機體出現(xiàn)嚴(yán)重細(xì)菌感染、甚至多臟器功能衰竭。此外,當(dāng)新生兒敗血癥感染時,患兒機體會產(chǎn)生大量的細(xì)胞因子、炎性介質(zhì)等,不能及時診治,導(dǎo)致凝血系統(tǒng)破壞,最終出現(xiàn)凝血異常,引發(fā)彌散性血管內(nèi)凝血發(fā)生[4]。所以:臨床中,一旦發(fā)現(xiàn)新生兒存在出血、G-細(xì)菌感染、降鈣素原及胎膜早破現(xiàn)象,一定要及時對患兒的身體進(jìn)行全面檢查,制定比較合理的用藥方案,盡快穩(wěn)定病情,避免威脅患兒的生命安全[5]。

綜上,臨床一旦發(fā)現(xiàn)胎膜早破、出血、G-細(xì)菌感染、降鈣素升高,務(wù)必要及時采取科學(xué)的處理措施,避免患兒由敗血癥發(fā)展為彌散性血管內(nèi)凝血,增加臨床治療難度。

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