心房顫動病人血清sCD14、sCD163的表達及臨床意義

心房顫動(AF)是臨床上常見的心律失常，發病率隨著年齡增加而升高，80歲以上老年人發病率高達9%[1]。AF常伴隨有其他并發癥，可引起嚴重的致殘致死事件，隨著人口老齡化的日益嚴重，AF的危害將繼續增長，目前研究認為AF是多種機制共同作用的結果，國外有學者發現AF與炎癥有相關性[2]。白細胞分化抗原14(CD14)是機體炎癥反應的標志物之一，在體液中以可溶性CD14(sCD14)形式存在[3]；CD163是一種血紅蛋白特意清道夫受體，表達在單核細胞和巨噬細胞系統的表面，在炎癥刺激下，CD163脫落，形成可溶性的CD163(sCD163)，從而具有抗炎作用[4]，然而CD14、CD163在AF疾病發生發展中作用尚不清楚。本研究通過檢測AF病人血清sCD14、sCD163的表達水平，分析其表達水平的相關性及其與臨床特征的關系，旨在探討血清sCD14、sCD163表達水平在AF病人發病及病情發展中的意義。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2015年4月—2017年9月中國人民解放軍總醫院第一附屬醫院收治的AF病人68例，其中男40例，女28例，年齡35～82(67.38±12.12)歲。按照歐洲心律學會房顫癥狀評分(EHRA score)[5]將房顫危險度分為4級，Ⅰ級29例，Ⅱ級22例，Ⅲ級8例，Ⅳ級9例；按能否自行復律分為自發性房顫組(20例)與非自發性房顫(48例)。納入標準：經詢問病史及心電圖確診為AF的病人；入院前未接受治療；病人及家屬簽署知情同意書。排除標準：合并感染、腫瘤或免疫系統疾病；糖尿病病人、肝腎功能不全者；原發性心臟病。選取同期體檢健康人40名作為對照組，其中男20名，女20名，年齡38～79(65.74±9.89)歲。

EHRA分級標準：依據病人癥狀及對日常生活影響將AF分為4個等級。Ⅰ級：無癥狀； Ⅱ級：癥狀輕微，不影響日常活動；Ⅲ級：癥狀嚴重，日常活動受限；Ⅳ級：不能從事任何活動。

1.2 研究方法

1.2.1 樣本采集 AF病人在確診后未給予治療前，于清晨空腹采集靜脈血3 mL，離心后取上清液置于無菌EP管內，-20 ℃冰箱中保存；對照組于清晨采用相同方法采集血清。

1.2.2 血清中sCD14、sCD163水平檢測 采用ELISA法檢測血清中的sCD14、sCD163水平，檢測試劑盒購自美國R&D公司，多功能酶標儀購自美國Bio-Rad公司，檢測操作嚴格按照試劑盒說明書進行。為保證檢測結果精密度和準確性，所有樣本均由同一人員在一臺機器上操作完成，每個樣本設置3次重復。

1.2.3 臨床指標檢查 采用全自動生化分析儀766-020型(日本日立公司)檢測血清炎癥因子白介素6(IL-6)、C反應蛋白(CRP)水平，檢測試劑盒購自美國R&D公司。

2 結 果

2.1 兩組血清炎癥因子表達水平 研究組血清炎癥因子IL-6、CRP表達水平顯著高于對照組(P<0.05)。詳見表1。

表1 兩組血清炎癥因子表達量比較(±s)

2.2 兩組血清sCD14、sCD163表達情況 與對照組相比，研究組血清sCD14表達水平顯著升高(P<0.05)，血清sCD163表達水平顯著升高(P<0.05)。詳見表2。

表2 兩組血清sCD14、sCD163表達水平比較(±s)

2.3 AF病人血清sCD14、sCD163表達水平與臨床特征的關系 以sCD14、sCD163在AF病人血清中表達水平平均值為界，將68例AF病人血清分為CD14高表達組(44例)與低表達組(24例)；CD163高表達組(46例)與低表達組(22例)。AF病人血清CD14、CD163表達水平與病人年齡、性別、心房顫動類型、EHRA分級比較差異有統計學意義(P<0.05)。詳見表3。

表3 AF病人血清可溶性CD14、CD163表達水平與臨床特征的關系 例

2.4 AF病人血清sCD14與sCD163表達水平相關性分析 經Pearson法分析，在AF病人血清中，sCD14表達水平與sCD163表達水平正相關(r=0.415，P<0.05)。詳見圖1。

圖1 AF病人血清sCD14與sCD163表達量相關性分析結果

2.5 AF病人血清sCD14與sCD163表達水平與炎性因子水平的相關性 sCD14與sCD163表達水平與AF病人血清炎癥因子IL-6、CRP水平正相關(P<0.05)。詳見表4。

表4 AF病人sCD14與sCD163表達水平與炎性因子的相關性分析

2.6 影響AF發生因素的Logistic回歸分析 經Logistic分析顯示，sCD14、sCD163表達水平及血清炎癥因子IL-6、CRP水平是影響AF發生的危險因素。詳見表5。

表5 與AF相關變量的Logistic回歸分析結果

3 討 論

AF作為最常見的心律失常，常伴有中風、腦卒中等并發癥，甚至可出現血栓栓塞導致死亡，嚴重危害人類健康。AF確切發病機制尚不明確，隨著近年來不斷地深入研究，發現炎癥反應可能在AF病情發生發展中起著重要作用。CRP和IL-6是敏感的炎癥標志物，1997年，Bruins等首先發現在冠狀動脈搭橋術后IL-6和CRP表達水平有不同程度的升高[6]。2003年美國心血管健康研究發現，CRP表達水平對AF發病危險性有良好的預后效果[7]。有研究推測，心房心肌細胞和間質的炎癥反應能直接導致細胞膜跨膜電位的變化，形成觸發活動。另有研究證實炎癥反應能夠引起心房結構重構，使心房顫動易于維持[8]。本研究結果發現，AF病人血清中CRP、IL-6表達水平顯著高于對照組，AF病人發病與血清CRP、IL-6表達水平有關，同時提示AF的發病可能與機體的炎癥反應相關。

CD14是一種特異性的單核細胞和巨噬細胞表面標志物，屬于細胞表面糖蛋白家族。根據CD14在體內的存在形式及存在部位，可將其分為兩類：一類是位于單核細胞、巨噬細胞和中性白細胞等細胞膜上，稱之為膜結合型(mCD14)；另一類存在于人的血漿等體液中，稱之為sCD14[9-10]。內皮細胞(ECS)等不表達CD14的細胞在內毒素脂多糖(LPS)-sCD14復合物作用下被活化，釋放白細胞介素、生長因子、一氧化氮等并表達黏附分子，參與炎癥反應導致組織器官損傷[11]。sCD14與LPS的直接結合，可減少LPS與mCD14的結合，調節單核細胞等的細胞反應。CD14可促進單核細胞與活化的上皮細胞黏附，與活化的淋巴細胞表面的CD14配體相互作用，抑制T細胞增殖和B細胞產生抗體；并且可以促使巨噬細胞黏附到激活的內皮細胞和T細胞上，可非特異性中和、清除LPS，從而減輕炎癥反應。單核細胞上的特異性表達異常及sCD14的濃度異常對敗血癥、結節病、血液系統疾病具有良好的診斷及預后價值[12]。另有研究表明，血清sCD14表達水平在AF常見并發癥腦卒中病人中升高[13]。本研究發現，AF病人血清sCD14表達量高于對照組，提示sCD14可能與AF疾病發生有關；AF病人血清中sCD14表達水平與病人年齡、性別、心房顫動類型、EHRA分級有關，表明sCD14表達水平與AF病人病情進展相關。

巨噬細胞參與人體固有免疫系統的重要細胞組成，能夠吞噬病原微生物、介導炎癥反應。CD163是在M2型巨噬細胞表面特異性表達的，僅表達在活化單核細胞和巨噬細胞系統的細胞膜上[14]。CD163屬于清道夫受體半胱氨酸結構與家族，在體內有兩種存在形式，一種是跨膜大分子形式存在于巨噬細胞上，另一種是存在于血清或其他組織液中，具有可溶性，即sCD163[15]。CD163可識別腫瘤壞死因子樣凋亡弱誘導因子，與之結合發揮抗炎作用；能刺激細胞生長，誘導血管生成，促使多種炎性因子的釋放[16-17]。在炎癥性腸病中，sCD163表達水平顯著升高[18]。有研究報道，sCD163表達水平在急性冠脈綜合征病人中升高，可作為診斷急性冠脈綜合征理想指標[19-20]。本研究結果顯示，AF病人血清中sCD163表達水平顯著高于對照組，表明sCD163與AF的發病有關；AF病人血清中sCD163表達水平與病人年齡、性別、心房顫動類型、EHRA分級有關，表明sCD163表達水平與AF病人病情進展相關。經Pearson法分析，AF病人血清sCD14、sCD163表達水平呈正相關，sCD14、sCD163表達水平與炎癥因子IL-6、CRP表達水平呈顯著正相關，證實sCD14、sCD163表達水平在AF發病中起到一定作用。進一步分析結果表明，血清sCD14、sCD163、IL-6、CRP表達水平是影響AF發生的危險因素。

綜上所述，sCD14、sCD163在AF病人血清中高表達，與病人年齡、性別、心房顫動類型、EHRA分級及炎癥因子水平有關，提示血清sCD14、sCD163表達水平可能與AF的發病和病情進展有關，可作為病情監測指標。