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依達(dá)拉奉聯(lián)合恩必普治療腦梗死的效果評(píng)價(jià)

2019-09-04 08:43:34焦郁史寶和
中國實(shí)用醫(yī)藥 2019年21期

焦郁 史寶和

【摘要】 目的 評(píng)價(jià)依達(dá)拉奉聯(lián)合丁苯酞軟膠囊(商品名:恩必普)治療腦梗死患者的臨床效果。方法 150例腦梗死患者, 隨機(jī)分為觀察組及對(duì)照組, 各75例。觀察組患者采用依達(dá)拉奉聯(lián)合恩必普治療, 對(duì)照組患者采用常規(guī)治療, 比較兩組患者臨床療效、美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分、改良Barthel指數(shù)(BI)評(píng)分。結(jié)果 觀察組患者總有效率為96.00%, 明顯高于對(duì)照組的80.00%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 觀察組患者NIHSS評(píng)分為(8.65±0.58)分, 明顯低于對(duì)照組的(13.22±2.78)分, BI評(píng)分為(79.53±11.76)分, 明顯高于對(duì)照組的(61.12±10.49)分, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 采用依達(dá)拉奉聯(lián)合恩必普治療急性腦梗死, 可達(dá)到較好的臨床效果, 可改善患者的神經(jīng)功能, 提高日常生活能力, 值得臨床應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】 依達(dá)拉奉;丁苯酞軟膠囊;腦梗死;臨床效果

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.21.049

腦梗死(cerebral infarct, CI)又稱為缺血性腦卒中, 是指各種原因所致腦部血流供應(yīng)障礙, 導(dǎo)致腦組織缺血、缺氧性壞死, 從而出現(xiàn)相應(yīng)神經(jīng)功能缺損。動(dòng)脈粥樣硬化、動(dòng)脈炎、心源性和非心源性腦栓塞、藥源性、外傷所致腦動(dòng)脈夾層等均會(huì)引發(fā)腦梗死[1]。依達(dá)拉奉是一種腦保護(hù)劑(自由基清除劑), 可清除自由基, 抑制脂質(zhì)過氧化, 從而抑制腦細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞的氧化損傷。臨床研究提示N-乙酰門冬氨酸(NAA)是特異性的存活神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)志, 腦梗死發(fā)病初期含量急劇減少。腦梗死急性期患者給予依達(dá)拉奉治療, 可抑制梗死周圍局部腦血流量的減少。恩必普是國家級(jí)Ⅰ類新藥, 可縮小腦梗死面積, 改善神經(jīng)功能缺失、局部腦血流量、腦微循環(huán)及腦缺血能量代謝耗竭, 減輕腦缺血所致腦水腫、抗血栓形成和抗血小板的聚集, 改善腦缺血記憶障礙, 在《中國急性缺血性腦卒中診治指南》中被推薦使用。基于此, 本文主要研究依達(dá)拉奉聯(lián)合恩必普治療腦梗死患者的臨床效果, 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2017年2月~2018年5月收治的150例腦梗死患者, 患者均通過全國腦血管病會(huì)議修訂的關(guān)于腦血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)[2], 接受顱腦CT檢查及磁共振成像(MRI)檢查確診, 且簽署了知情同意書。排除對(duì)本次研究使用藥物禁忌、嚴(yán)重肝功能障礙、腎功能障礙患者。將患者隨機(jī)分為觀察組及對(duì)照組, 各75例。觀察組患者中男女比例為45︰30;年齡60~76歲, 平均年齡(68.5±6.6)歲。對(duì)照組患者中男女比例為44︰31;年齡61~77歲, 平均年齡(67.6±6.8)歲。兩組患者一般資料比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法

1. 2. 1 對(duì)照組 患者采用常規(guī)治療, 給予拜阿司匹靈口服, 100 mg/次, 1次/d。銀杏葉提取物注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中, 1次/d。阿托伐他汀口服, 20 mg/次, 1次/d, 共治療14 d。

1. 2. 2 觀察組 患者采用依達(dá)拉奉聯(lián)合恩必普治療, 依達(dá)拉奉30 mg加入0.9%氯化鈉注射液100 ml中, 靜脈滴注, 2次/d。恩必普口服, 200 mg/次, 3次/d, 共治療14 d。

1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察比較兩組患者臨床療效、NIHSS評(píng)分及BI評(píng)分。療效判定標(biāo)準(zhǔn):參照全國腦血管病會(huì)議制定的臨床療效標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定, NIHSS評(píng)分減少≥90%為痊愈;NIHSS評(píng)分減少50%~89%為顯效;NIHSS評(píng)分減少30%~49%為有效;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。總有效率=(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。采用NIHSS評(píng)分判定患者的神經(jīng)功能缺損情況, 評(píng)分越高代表神經(jīng)功能缺損程度越嚴(yán)重。采用BI評(píng)分對(duì)患者的進(jìn)食、穿衣、洗漱能力等進(jìn)行測(cè)定, 評(píng)分越高代表日常生活活動(dòng)能力越好。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組患者臨床療效比較 觀察組患者總有效率高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組患者NIHSS評(píng)分、BI評(píng)分比較 治療后, 觀察組患者NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組, BI評(píng)分高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

3 討論

腦梗死為發(fā)生率較高的腦血管病癥, 主要多發(fā)于老年人群, 早期無顯著癥狀。相關(guān)研究認(rèn)為, 發(fā)生腦梗死后, 患者體內(nèi)谷氨酸、甘氨酸長(zhǎng)時(shí)間堆積于腦缺血位置, 易產(chǎn)生腦細(xì)胞凋亡現(xiàn)象, 對(duì)神經(jīng)功能構(gòu)成損傷[3, 4]。針對(duì)于此, 臨床需加強(qiáng)對(duì)患者神經(jīng)的保護(hù), 促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)因子, 并及早修復(fù)患者的神經(jīng)細(xì)胞, 加強(qiáng)對(duì)受損腦組織的保護(hù)[5]。

恩必普為多靶點(diǎn)新型藥物, 該藥物能對(duì)氨基酸興奮性構(gòu)成抑制, 合理調(diào)節(jié)鈣離子、一氧化碳, 以此使患者腦組織殘余丙二醛降低、超氧化物歧化酶活性提高, 可以對(duì)缺血后腦組織有保護(hù)作用。依達(dá)拉奉為應(yīng)用頻率較高的一線治療急性腦梗死患者藥物, 能夠在最短時(shí)間內(nèi)清除缺血區(qū)域自由基, 對(duì)神經(jīng)進(jìn)行有效保護(hù)[6-8]。

本次研究結(jié)果顯示, 觀察組患者總有效率為96.00%, 明顯高于對(duì)照組的80.00%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 觀察組患者NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組, BI評(píng)分高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由于恩必普在腦缺血后能夠改善缺血區(qū)的灌注, 增加缺血區(qū)毛細(xì)血管數(shù)量, 減少梗死面積, 減輕腦水腫, 同時(shí)聯(lián)合應(yīng)用依達(dá)拉奉可抑制自由基釋放及血小板聚集, 提高抗氧化酶活性, 從而改善神經(jīng)功能缺損。采用依達(dá)拉奉聯(lián)合恩必普進(jìn)行治療, 不僅可以達(dá)到較好的臨床效果, 且還能改善患者的神經(jīng)功能缺損情況, 提高患者日常生活能力。

綜上所述, 采用依達(dá)拉奉聯(lián)合恩必普治療急性腦梗死, 可達(dá)到較好的臨床效果, 有效改善患者的神經(jīng)功能, 提高日常生活能力, 值得臨床應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

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[收稿日期:2018-11-22]

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