章雯
(溧水區人民醫院內分泌科 江蘇 南京 211200)
周圍神經病變(DPN)是糖尿病最為常見的一種并發癥,臨床上常表現為肢體麻木、痛覺減弱或消失等,目前發病機制尚不明確,但大多學者認為其病因與長期高血糖密切相關[1]。若未進行及時治療,則可導致糖尿病足、肢體潰瘍等嚴重并發癥,影響患者的生存質量[2]。臨床上常采用α-硫辛酸與前列地爾治療PDN,為提高治療效果,臨床上常通過藥物聯合應用的方法進行治療。本研究以我院84例糖尿病周圍神經病變患者為研究對象,探討α-硫辛酸聯合前列地爾在糖尿病周圍神經病變治療中的臨床效果,現報道如下。
以我院2016年2月-2019年2月我院84例糖尿病周圍神經病變患者為研究對象,所有患者均經臨床檢查確診,自愿參與本次研究,且排除其他原因所致的神經病變、嚴重的器官功能障礙、免疫系統疾病、其他嚴重的糖尿病并發癥、脊柱病變、過敏體質、近期服用影響神經系統的藥物及不配合本次研究者。其中男48例,女36例,年齡40~76歲,平均(57.32±4.63)歲,病程1~4年,平均(2.42±0.59)年;根據隨機化原則將受試者分為對照組及研究組兩組,每組均為42例,兩組患者的基本資料之間比較,無統計學差異(P>0.05),具有可比性。
所有患者均常規應用胰島素、口服降糖藥物控制血糖水平,對照組患者在此基礎上將10μg前列地爾注射液加入到生理鹽水100mL中靜脈滴注,每日1次,連續治療14d。研究組患者在對照組的基礎上將0.6g α-硫辛酸注射液加入到生理鹽水100mL中靜脈滴注,每日1次,連續治療14d。比較兩組患者的治療總有效率及治療前后患者的運動傳導速度(MCV)及感覺傳導速度(NCV)變化。
顯效:治療后神經病變主覺癥狀及體征明顯減輕,神經傳導速度提高5.0m/s以上;有效:治療后神經病變主覺癥狀及體征有所好轉,神經傳導速度增加5.0m/s以內;無效:治療后神經病變主覺癥狀及體征、神經傳導速度均無變化或病情加重。總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。
數據采用SPSS20.0統計軟件進行統計學分析,計數資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。
研究組治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05),見表1。

表1 治療總有效率[n(%)]
治療后兩組患者的神經傳導速度較治療前均顯著提高,且研究組顯著高于對照組(P<0.05),見表2。
表2 治療前后神經傳導速度變化(±s,m/s)

表2 治療前后神經傳導速度變化(±s,m/s)
注:與治療前及對照組相比,*P<0.05,#P<0.05.
組別 n MCV NCV研究組 42 治療前 37.35±3.91 36.08±3.79治療后 44.62±3.32*# 42.26±3.32*#對照組 42 治療前 37.41±4.08 36.12±3.82治療后 39.35±3.01* 38.73±3.55*
PDN發病隱匿,以自主神經及感覺功能損傷為主要臨床特征,發病機制復雜多樣,但大多學者認為,長期的高血糖可誘發外源性及內源性氧化物生成,使機體氧自由基大量生成,從而損傷血管內皮細胞、神經節及周圍神經,引發神經病變。若未得到有效治療則可持續進展,甚至會威脅到患者的生命安全。前列地爾是PDN治療的常用藥物,進入機體后可擴張血管,降低血管外周阻力及學校辦的高反應性,改善血液流變學,增加組織血液供應,促進胰島素作用,進而改善糖代謝,營養神經,緩解患者的臨床癥狀,但單獨應用在功能恢復上具有一定局限性[3]。α-硫辛酸可有效增強血紅細胞對葡萄糖的吸收,促進糖代謝,快速清除氧自由基,減弱氧化應激反應,增加神經傳導速度及Na-K-ATP酶活性,恢復神經因子、神經肽Y及P物質,與前列地爾聯合應用可協同性的改善糖尿病周圍神經病變癥狀[4]。
本研究結果表明,α-硫辛酸聯合前列地爾可有效提高神經傳導速度,療效顯著,值得臨床進行應用推廣。