奧沙利鉑聯合替吉奧方案與XE10X方案在晚期結直腸癌治療中的療效

蘇顯藝 葉國增

[摘要]目的：對于晚期結直腸癌病人采取奧沙利鉑聯合替吉奧方案和XE10X方案進行治療的具體方法以及治療效果施行分析。方法：選取我們醫院所收診的晚斯結直腸癌病人資料100例施行分析。所選100例晚期結直腸癌病人通過隨機法加以分組。其中50例晚期結直曬癌病人接受XE10X方案進行治療作為對照組。剩余50例晚期結直腸癌病人接受奧沙利鉑聯合替吉奧方案進行治療作為研究組。對比兩組晚期結直腸癌病人的治療效果結果：兩組晚期結直腸癌病人接受不同治療方案之后的臨床有效率對比差異不明顯。結論：臨床中針對晚期結直腸癌病人。為其提供奧沙利鉑聯合替吉奧方案和XE10X方案進行治療效果理想。其中XE10X方案引發的不良反應較小。應該給予大力的推廣與應用。

[關鍵詞]晚期結直腸癌;奧沙利鉑;替吉奧;XE10X方案

[中圖分類號]R735.34 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249（2019）14～105-01

最近幾年以來，由于人們的生活習慣出現改變，環境污染現象不斷加重，直腸癌疾病的發病率顯著升高，直腸癌作為臨床消化系統中十分多見的一類惡性腫瘤，起病較為隱匿，病人的早期表現不明顯，倘若發現癌病通常已經進入到中晚期，大部分病人喪失手術最佳治療時機，對于病人的生活質量產生影響，現在關于直腸癌的臨床主要治療措施為化療，但是對于給藥方案缺少統一標準。本文選取我們醫院所收診的晚期結直腸癌病人資料100例施行分析。

1資料與方法

1.1一般資料

選取我們醫院所收診的晚期結直腸癌病人資料100例施行分析（2018.1-2019.1），所選100例晚期結直腸癌病人通過隨機法加以分組，其中50例晚期結直腸癌病人接受XE10X方案進行治療作為對照組，剩余50例晚期結直腸癌病人接受奧沙利鉑聯合替吉奧方案進行治療作為研究組;對照組晚期結直腸癌病人中男性34例，女性晚期結直腸癌病人16例，最小年齡44歲，最大年齡63歲，平均54.5±4.6歲，其中具有高血壓疾病病人5例，糖尿病病人2例，冠心病病人2例;研究組晚期結直腸癌病人中男性36例，女性晚期結直腸癌病人14例，最小年齡45歲，最大年齡65歲，平均53.9±5.1歲，其中具有高血壓疾病病人4例，糖尿病病人3例，冠心病病人2例：兩組晚期結直腸癌病人的預期生存期大于3個月，病人接受化療治療之前各項指標沒有顯著異常，所選病人全部自愿接受此次研究，并且簽署知情同意書;兩組晚期結直腸癌病人全部排除藥物過敏史、惡性腫瘤、泌尿系統疾病以及呼吸系統疾病病人。

1.2方法

對照組晚期結直腸癌病人接受XE10X方案治療：第一天為病人提供靜脈滴注奧沙利鉑2小時，具體藥物劑量為130mg/m，混合葡萄糖注射液250ml，指導病人口服卡培他濱，每天2次，劑量為1000mg/m，持續治療14天。

研究組晚期結直腸癌病人接受奧沙利鉑聯合替吉奧方案治療：其中奧沙利鉑治療方式同對照組，指導病人口服替吉奧，每天2次，劑量為40mg/m，持續治療14天。

兩組晚期結直腸癌病人化療3周作為一個療程，化療期間提供止吐、保肝以及抑酸等不良反應處理。

1.3評價標準

晚期結直腸癌病人接受治療之后，通過WHO實體瘤療效評價標準對其臨床效果加以判定，結果劃分為完全緩解、部分緩解、無變化和病情進展。

1.4統計學計算

利用SPSS22.0統計學軟件計算同時處理本文所得相關數據，其中t值代表檢驗計量所得資料，卡方值表示檢驗計數所得資料，兩組之間的差異采取P值進行計算，將P值看作判斷指標，倘若所得P值小于0.05，表示各項臨床數據之間存在統計學意義，倘若所得P值超出0.05，代表各組之間比較不具備顯著差異。

2結果

兩組晚期結直腸癌病人接受不同治療方案之后的臨床有效率對比差異不明顯（P>0.05），見表1.

對照組病人中產生不良反應4例，不良反應出現幾率為8.0%，研究組病人中產生不良反應11例，不良反應出現幾率為22.0%，兩組不良反應對比差異明顯（P<0.05）。

3討論

奧沙利鉑與替吉奧全部屬于臨床治療腫瘤疾病的常見化療藥物，治療效果比較理想，卡培他濱作為氟尿嘧啶類口服劑型藥物，能夠通過病人口服進入大小腸，吸收之后在各類酶作用下轉化成為氟尿嘧啶，使癌細胞死亡，對病人正常細胞引發的不良作用較低，減少毒副作用出現風險，特別是對于中老年晚期結直腸癌病人，能夠發揮理想的抗癌作用。