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無創(chuàng)通氣與布地奈德聯(lián)合可必特霧化治療慢阻肺并呼吸衰竭的臨床治療效果及體會探究

2019-09-10 07:22:44鄭喜文
昆明醫(yī)科大學報 2019年6期

摘要:目的:探究慢阻肺并呼吸衰竭應(yīng)用布地奈德、可必特霧化聯(lián)合無創(chuàng)通氣進行治療的臨床效果。方法:本次實驗對象全部選自本院2018年5月至2019年5月期間收治的60例慢阻肺并呼吸衰竭患者,根據(jù)入院治療的先后順序分成實驗組和對照組,每組30例患者,對照組患者進行常規(guī)治療聯(lián)合無創(chuàng)通氣治療,實驗組患者進行布地奈德、可必特霧化聯(lián)合無創(chuàng)通氣治療,分析比較兩種治療方案對患者肺功能、血氣分析、呼吸困難評分產(chǎn)生的影響。結(jié)果:在MMRC評分、PaO、PaCO水平上,治療前實驗組和對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組患者相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在FEV、FEV/FVC水平上,治療前實驗組和對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:慢阻肺并呼吸衰竭應(yīng)用布地奈德、可必特霧化聯(lián)合無創(chuàng)通氣進行治療,能夠有效改善患者臨床癥狀,緩解呼吸困難癥狀,進一步提升臨床療效。

關(guān)鍵詞:無創(chuàng)通氣;布地奈德;可必特;霧化治療;慢阻肺并呼吸衰竭

【中圖分類號】R318.13 ???【文獻標識碼】A ???【文章編號】2107-2306(2019)06-102-02

慢阻肺是一種臨床常見的呼吸系統(tǒng)疾病,還被稱作慢性阻塞性肺疾病,也屬于連續(xù)性其氣流受阻的氣道疾病,肺組織和氣道產(chǎn)生的慢性炎癥與氣流受限密切相關(guān)。該疾病現(xiàn)階段常用的一種規(guī)范性治療方案為糖皮質(zhì)激素治療,能夠有效緩解氣道炎癥反應(yīng)。而激素用于全身治療的毒副作用較多,不利于患者治療。通過霧化吸入激素藥物治療,能夠直接作用病灶,減少藥物使用劑量,預(yù)防不良反應(yīng)并提升療效。但是此種疾病極易合并呼吸衰竭,加重患者病情,極易產(chǎn)生多種并發(fā)癥,以往常通過鼻導管進行控制性吸氧,但是通過效果欠佳,隨著臨床醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,無創(chuàng)通氣逐漸在臨床中廣泛應(yīng)用。進而本次針對究慢阻肺并呼吸衰竭應(yīng)用布地奈德、可必特霧化聯(lián)合無創(chuàng)通氣進行治療的臨床效果展開了研究。詳情入下:

1 資料和方法

1.1 一般資料

本次實驗對象全部選自本院2018年5月至2019年5月期間收治的60例慢阻肺并呼吸衰竭患者,根據(jù)入院治療的先后順序分成實驗組和對照組,每組30例患者。納入條件:以上患者與2013年《慢性阻塞性肺疾病全球防治創(chuàng)議》(GOLD)中相關(guān)診斷標準相符,患者經(jīng)相關(guān)臨床檢查全部確診,患者均與無創(chuàng)通氣指征相符。患者和家屬知曉并簽訂知情同意書,該研究獲得院內(nèi)倫理委員會批準。排除標準:對本次實驗藥物過敏患者、合并全身性疾病患者。其中實驗組患者19例男性,11例女性,年齡51-74歲,年齡均值為(62.7±3.6)歲,病程為3-18年,平均病程為(10.5±1.2)年;對照組患者18例男性,12例女性,年齡53-74歲,年齡均值為(64.1±3.5)歲,病程為5-18年,平均病程為(11.3±1.5)年。以上兩組患者的臨床基線資料相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

對照組患者進行常規(guī)治療,主要包括化痰、平喘、抗感染等治療,同時予以患者無創(chuàng)通氣,選用相應(yīng)呼吸機、硅膠口鼻面罩,使患者和呼吸機連接,使用S/T模式進行通氣,吸氧濃度設(shè)置為35%至60%,以每分鐘12次為備用呼吸頻率,0-5cmHO為呼氣末正壓、8-18cmHO為吸氣末正壓,以上參數(shù)根據(jù)患者病情適當調(diào)節(jié),當患者病情緩解后及時調(diào)節(jié)EPAP和IPAP參數(shù),增加停機時長,直到完全脫機。實驗組患者進行布地奈德、可必特霧化聯(lián)合無創(chuàng)通氣治療,無創(chuàng)通氣方式同對照組,并在通氣過程中使用可必特(生產(chǎn)企業(yè):Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêut,批準文號:注冊證號BH20060236)+布地奈德(生產(chǎn)企業(yè):Ingelheim Pharmaceuticals(PTY) Limited,批準文號:注冊證號H20020271)霧化吸入串聯(lián)無創(chuàng)呼吸機管道進行治療,每天三次,每次2mg。兩組患者持續(xù)治療一星期。

1.3 觀察指標和評價指標

①對患者呼吸困難癥狀使用英國醫(yī)學研究委員會的呼吸困難量表(MMRC)進行評價,分值越高呼吸困難越嚴重;②記錄患者動脈知二氧化碳分壓(PaCO)、動脈血氧分壓(PaO)、第一秒用力呼氣量/所有呼氣量(FEV/FVC)和第一秒用力呼氣量(FEV)以及不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學處理

本次實驗選擇統(tǒng)計軟件SPSS19.0處理相關(guān)數(shù)據(jù),計量資料選用均數(shù)±平方差表示,檢驗值為t,當P<0.05時,差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 對比60例患者治療前后MMRC評分、PaO、PaCO

在MMRC評分、PaO、PaCO水平上,治療前實驗組和對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組患者相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1:

2.2 對比60例患者治療前后的肺功能變化情況

在FEV、FEV/FVC水平上,治療前實驗組和對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2:

3 討論

在慢阻肺的發(fā)病機制上,大部分臨床學者研究顯示該疾病和多種細胞因子、氧化應(yīng)激密切相關(guān),當患者合并呼吸衰竭癥狀后,會加重患者病情。臨床針對此種疾病常開展化痰、止咳平喘以及抗感染等常規(guī)治療,雖有一定成效,但是無法有效改善患者呼吸困難等癥狀,而通過無創(chuàng)呼吸機治療,能夠快速改善高碳酸血癥和正低氧血癥,有效改善通氣。但是患者發(fā)病期間會明顯增加氣道分泌物,嚴重影響痰液的排出,無法有效改善血氣指標。使用糖皮質(zhì)激素會有效改善炎癥反應(yīng),減少氣道受限情況,進而緩解咳嗽、呼吸困難等癥狀,是現(xiàn)階段治療氣道炎癥的有效藥物之一,屬于慢阻肺規(guī)范治療方案。但是全身應(yīng)用該藥物會明顯增加不良反應(yīng),如免疫抑制、上消化道出血、股骨頭壞死、血糖升高等,不利于患者康復。為了減少全身用藥帶來的不良反應(yīng),臨床現(xiàn)階段常開展霧化吸入治療。臨床常用的藥物為布地奈德和可必特,其中屬于中效糖皮質(zhì)激素為布地奈德,可有效改善炎性反應(yīng),抑制炎性細胞的產(chǎn)生,和氣道中的糖皮質(zhì)激素受體產(chǎn)生反應(yīng);可必特的主要成分為異丙托溴氨,屬于一種堿受體阻斷藥,能夠?qū)χ夤芷鸬綌U張作用,進而改善氣道痙攣。兩種藥物聯(lián)合并通過霧化吸入治療,能夠?qū)⑺幬锘癁槲⑿☆w粒而直達深部肺泡和細支氣管,對病灶直接產(chǎn)生作用,可明顯減少藥物使用劑量,快速清除氣道炎癥因子。在霧化吸入治療中如果將中斷呼吸機,會影響患者呼吸,而用過無創(chuàng)呼吸機管道霧化治療,既能保證通氣又能確保藥物治療,減少對患者的影響并提升臨床療效。

在本次實驗中,對照組患者進行常規(guī)治療聯(lián)合無創(chuàng)通氣治療,實驗組患者進行布地奈德、可必特霧化聯(lián)合無創(chuàng)通氣治療,結(jié)果顯示,治療前實驗組和對照組在MMRC評分、PaO、PaCO水平上相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);在FEV、FEV/FVC水平上,治療前實驗組和對照組相比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后兩組對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這就說明對患者開展布地奈德、可必特霧化聯(lián)合無創(chuàng)通氣治療,能明顯改善患者呼吸癥狀,提升腎功能。

總而言之,慢阻肺并呼吸衰竭應(yīng)用布地奈德、可必特霧化聯(lián)合無創(chuàng)通氣進行治療可顯著提升臨床療效,有效改善患者多種臨床癥狀。

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作者簡介:鄭喜文,男,1979年9月出生,本科學歷,民族:漢;職稱:呼吸內(nèi)科副主任醫(yī)師;研究方向:主要從事呼吸科、慢阻肺、肺炎、重癥肺炎、哮喘研究

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