鄭伊凡 王韋鑒
摘 ?要:力學的發展歷史悠久,現代力學已經滲透到了各個領域,尤其是在治療癌癥的領域,光動力療法的研究對癌癥的治療起著很有效的作用。本文章主要是通過介紹力學的發展史、力學發展的現狀以及發展前景,還有光動力療法等進行了簡單的介紹。
關鍵詞:現代力學力學的現狀與發展;光動力療法;癌癥;光敏劑
1.引言
目前,世界上癌癥的發病率非常高,而且全球的癌癥患者一直在增多。癌癥的綜合治療方法仍然沒有找到,已經成為世界上的衛生組織非常關注的一個難題[1]。隨著力學的發展,光動力學療法逐漸被研究出來用于治療癌癥。相比其他治療癌癥的方法,這種方法已經是最有效的治療方法了[2]。光動力學療法有安全、副作用小、成本低等優點[3]。光動力學療法的治療癌癥逐漸成為國內外治療癌癥的研究熱點。
2.力學史
力學的發展歷史悠久,17世紀末,牛頓的三大定律于1687年提出,標志著獨立學科的開始。18世紀末,古典力學變得更加完善,它的主要特征是科學和運動學。在19世紀,應用力學與工程技術在大型機械的生產下發展迅速。19世紀末,獨立學科發展并形成了自己的系統,力學就進入了新階段。
自20世紀初以來,力學的發展一直與航空航天業密切相關。力學的主要戰場與航空航天有關。我們稱此階段為現代力學。從1960年代中期至今,情況發生了很大變化,大量新的力學分支迅速興起,它們占據了從數量變化到質量變化的力學主要階段,展現出一種壯觀的情況我們稱此舞臺力學。
3.現代力學的現狀與發展
3.1 力學的傳統分支
隨著力學的蓬勃發展,許多新的主題、發展方向和增長點出現了。主要有以下幾個分支,通用力學、固體力學、結構力學、流體力學、空氣動力學、巖土力學
3.2 力學與科學技術的結合
現代力學發展的第二種類型是力學與科學技術的結合。計算機技術和光電技術等現代科學技術的飛速發展,以前所未有的速度推動了機械研究的發展。這些科學技術和力學的結合形成了獨立分支,如計算機力學和實驗力學,具有廣泛的覆蓋范圍,并且具有現代的力量。
4.光動力療法治療癌癥的前景
4.1 光動力療法
目前治療惡性腫瘤以及非惡性的疾病非常有用的方法就是光動力療法。光動力療法需要有三個基本的條件:充足的氧氣,可見光以及光敏劑。這三者符合一定的要求并結合在一起就能夠形成破壞癌細胞的致命機制,這就是光敏化反應。光敏劑通過吸收光分子然后進行躍遷,到達激發態,通過衰變過程將能量轉移到分子的內部。光敏化反應的主要類型有兩種:第一種是自由離子的光氧化;第二種是單線態氧的光氧化過程。光敏劑在內部轉換后通過熒光發射直接從第一激發態躍遷到基態,或者在躍遷中躍遷至亞穩態三重態。
光動力療法通過三個不同的過程直接殺死癌細胞:由光和光敏劑在腫瘤組織中所產生的單線態氧會直接殺死癌細胞;損害腫瘤血管系統會限制癌細胞血液的供應,這樣腫瘤細胞中的氧氣和所需要的營養就會缺乏,從而殺死癌細胞。然后啟動免疫系統,免疫系統在光動力療法誘導癌細胞死亡的過程中起很關鍵的作用。研究表明,在腫瘤和周圍正常組織直接殺死細胞之前,會對腫瘤的血管系統造成損害。光動力療法的主要目標是腫瘤的血管系統。
4.2光動力療法的臨床應用
光動力療法現在被廣泛用于治療惡性腫瘤。光的滲透能力是有限的,所以把光動力療法應用在治療小腫瘤方面非常好。主要的臨床應用如下:
(1)皮膚科
在皮膚病方面,由于多數的皮膚病都是可以看見的,所以開發用于局部的藥物在光動力療法中是很重要的。目前已經治療的皮膚癌有基底細胞癌,鱗狀細胞癌等,由于δ-氨基乙酰丙酸左果糖酸通常是集中在淺表組織中的,因此它適合于皮膚治療疾病。
(2)子宮癌
子宮癌屬于淺表癌,δ-氨基乙酰丙酸可以被視為一種良好的光敏劑。通過靜脈注射δ-氨基乙酰丙酸已經治療了10例轉移性淺表癌。2至10周后,全部治愈的有4例,有2例部分被治愈
(3)肺癌
肺癌也可以通過光動力療法來治療,而且非常有效。光動力療法對肺癌治療的有效性進行了大量研究,并且證明Photofrin在這種療法中是有效的,在眾多研究中得出結論,治療成功的概率可達到69%-100%。對于長度小于1cm的腫瘤的治愈率是最高的,對于早期肺癌患者,光動力療法提供了延長壽命和改善生活質量的有效途徑。
(4)其他
光動力療法同樣能夠用于治療前列腺癌,頭頸部腫瘤以及腦部腫瘤,也能夠用于治療血管疾病,現在用于治療由病毒感染引起的各種疾病。
4.3 光動力療法治療癌癥的局限性
目前,幾乎所有的學者都認為光動力療法現在正處于研究和開發階段,它對局部,淺表和早期惡性腫瘤具有很強的殺傷作用,好多文章中已有報道。但是仍然還有許許多多的問題等待我們去解決,比如紅色激光的組織穿透力相對較弱,不能夠到達較深處的腫瘤,體內照射可以通過使用光纖來實現,再比如光敏劑能夠在皮膚上停留較長時間,有些可以停留好幾周,就像血卟啉衍生物Photofrin會引起長期的光敏性,會讓患者感覺到不舒服,并限制了這種方法的廣泛使用。
4.4 癌癥的力學和熱療法
近年來,通過光動力作用破壞腫瘤的光動力療法(PDT)在高親和力的葉綠素誘導劑(HPD)中激發紅光(630 nm)引起了廣泛關注。氬彩色激光能夠穿透最深1.5厘米的組織,所以對于2cm以上的腫脹和疼痛,即使是1.5厘米以下的腫瘤,也不一定獲得治愈效果。
4.5 PHD光敏劑的最新研究進展
近年來,PDT光敏劑的研究有了很多新進展,特別是在靶向藥物遞送功能更強的光敏劑的設計和合成以及光敏劑介導的抗癌藥物方面。
(1)PHD作為光敏劑,光敏劑是否可以在癌癥組織中具備高度選擇性是非常重要的。
(2)光敏劑在癌癥組織中具有選擇性聚集的功能,它可以發揮光動力作用,靶向抗癌藥,讓抗癌藥能夠更快到達癌細胞組織。
5. 結論
在過去的20年中,用于癌癥光敏劑的光動力療法的研究與開發取得了令人矚目的成就。現在需要盡快解決的問題是:(1)將具有良好光物理和光化學特性以及高光動力功效新型光敏劑并投入到臨床應用中。(2)設計以及合成對癌癥組織具有更高識別功能的新一代光敏劑,并盡快進行動物和臨床試驗。(3)設計以及合成光敏劑,使抗癌藥偶聯發揮光敏劑和抗癌藥的雙重作用。(4)PDT在治療癌癥方面取得了優異的成績,所以它應盡快成為像冠心病,艾滋病,自身免疫系統疾病等非癌癥疾病治療的有效手段。
參考文獻
[1] ?Jain RK,Sarracino DA,RichertC. 對單鏈DNA具有高親和力的四苯基卟啉雜肽[J]. Chem Commun,1998(3):423-424.
[2] ?BarinagaM. 肽導向的抗癌藥物在冰中顯示出前景[J]. 科學,1998(279):323-324.
[3] ?Zheng G,G raham A,Shibata M等. 烯鍵合成β-半乳糖結合的二氫卟酚作為光動力療法用半乳糖凝集素特異性光敏劑的研究[J]. 化學化工雜志,2001(66):8709-8716.