細胞外基質對背根神經節細胞生長分化的影響

戴宛平 潘瑤 康倩若 任雪敏 陽小飛 劉孟雪

關鍵詞 細胞分化 背根神經節細胞 底物成分 多聚賴氨酸

中圖分類號：R338.1 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標識碼：A ? DOI：10.16400/j.cnki.kjdkz.2019.10.039

Abstract Dorsal root ganglion cells （DRG） are important cells in the peripheral nervous system to sense and transmit pain. Polylysine is a common extracellular matrix （ECM） for nerve cells cultured in vitro. However， the specific effects of different types and concentrations of polylysine on the growth and differentiation of dorsal root ganglion cells have not yet been clarified. Objective： To investigate the effects of polylysine of different types， concentration and molecular weight on the growth and differentiation of rat dorsal root ganglion cells. Methods： The effects of D-type and L-type polylysine on the differentiation rate and average process length of rat dorsal root ganglion cells were studied from three aspects： time gradient， concentration gradient and molecular weight. Results： The results showed that L-polylysine could promote the length of cell processes at 48 hours in normal working concentration. When the concentration of D-polylysine and L-polylysine decreased to 5 ug/ml and 20 ug/ml respectively， the cells differentiated better on L-polylysine-coated slide， while the normal molecular weight （3-7W） or high molecular weight （>3 ug/ml） were better. 0 W） D-polylysine had no significant effect on the growth and differentiation of dorsal root ganglion cells.

Keywords cell differentiation; dorsal root ganglia; substrate composition; Polylysine

0 前言

背根神經節（Dorsal Root Ganglion， DRG）神經細胞是外周神經系統中感受、傳導痛覺的重要細胞。[1]背根神經節神經細胞在周圍神經系統有重要的作用，在神經保護、神經損傷后的修復及神經軸突體外延長培養和熱痛等傷害性刺激對離子通道的影響等生物學實驗以及相關的藥理學研究中扮演著重要的角色。[2]

神經細胞生長分化是神經系統發育過程中的重要步驟，需要細胞內多種蛋白及細胞外基質共同作用來調控。有研究報道，細胞外基質成分是影響背根神經節細胞生長分化的因素之一。多聚賴氨酸是神經細胞體外培養常用的ECM。[3]常用的多聚賴氨酸有L型（L-PL）和D型（D-PL）兩種，由于其親水性質易于細胞貼壁生長，常用于細胞培養。但不同類型、不同濃度以及不同分子量（相對分子質量）的多聚賴氨酸對背根神經節細胞生長分化的具體影響目前仍不清楚。本項目計劃通過改變多聚賴氨酸類型（L型與D型）、濃度、分子量，統計細胞的分化率和平均突起長度，來觀察ECM對背根神經節細胞生長分化的影響，為研究ECM調控神經細胞生長分化的機制提供依據。

1材料與方法

1.1 實驗材料

80g SD雄鼠。

1.2 方法

1.2.1 背根神經節細胞的分離與培養

取出老鼠脊柱，并沿脊椎剖成兩半，從脊髓側面取出背根神經節（DRG）。剔凈DRG周圍的組織并充分剪碎至糊狀。將剪碎后的DRG放入2ml消化酶中消化30min，每隔5min拿出來輕輕吹打。取出一滴消化液，放置顯微鏡下觀察，若看到消化成單個渾圓的細胞，則停止消化，否則繼續消化。消化結束加入3mL培養基，1000 g離心3min。棄上清，加適量培養基，重懸。滴片，將細胞放入CO2培養箱中培養2 h使其貼壁，待細胞貼壁后加入培養基培養。

1.2.2 固定及細胞成像

固定：吸出培養基，每孔加入400 l 4%的PFA溶液，室溫下固定15 min，貼片。

細胞成像：貼片后，每類樣本在激光共聚焦顯微鏡放大60倍下分別隨機選取6-10個視野，進行成像處理。

2結果

2.1 常用工作濃度L、D型多聚賴氨酸對DRG生長分化的影響

本次實驗通過統計比較DRG細胞的分化率，平均突起長度，觀察D型和L型多聚賴氨酸對細胞生長分化的影響。常用工作濃度為100 g/ml的L-PL及25 g/ml的D-PL，用這些ECM包被玻片，超純水水洗晾干后培養細胞。當某個細胞的突起總長度大于這個細胞胞體直徑的2倍時，我們一般認為此細胞屬于已分化細胞。分別對培養12 h、24 h、48 h、72 h的DRG 細胞統計分析分化率和突起長度，結果如圖1所示。

從圖1 （A）可知，在12-72 h的分化率沒有顯著差異，說明在72 h 內，L和D型多 聚賴氨酸對DRG細胞的分化率的影響無顯著差異，而從圖1 （B）可知，培養至48 h時DRG的平均突起長度有明顯差異（進行t檢驗可得P值小于0.01）。因此，我們可以認為，L型多聚賴氨酸在細胞成長48 h時對細胞的突起長度有一定的促進作用。

2.2 不同濃度梯度L、D型多聚賴氨酸對DRG生長分化的影響

從第一階段實驗結果可知，以100 g/ml L-PL和25 g/ml D-PL作為細胞外基質時，培養至48h的DRG細胞平均突起長度差異顯著，但其對分化率的影響無顯著差異。那么影響DRG細胞分化率的因素是什么，升高或降低ECM濃度，是否會對其分化率造成影響？

因此我們設計不同濃度梯度的多聚賴氨酸包被的玻片培養DRG細胞，統計細胞生長 48h時細胞的分化率，即L型多聚賴氨酸濃度為L-20 g/ml，L-100 g/ml，L-500 g/ml，D型多聚賴氨酸的濃度為D-5 g/ml，D-25 g/ml，D-125 g/ml，培養至48 h，計算其分化率。此時濃度梯度的對照關系為：D-5 g/ml & L-20 g/ml，D-25 g/ml & L-100 g/ml，D-125 g/ml & L-500 g/ml。統計結果如圖2所示。

2.3 不同分子量D型多聚賴氨酸對DRG生長分化的影響

制備工藝不同，會產生不同相對分子質量的多聚賴氨酸，分別使用相對分子質量為3-7 W和>30 W（高分子）的工作濃度下D-PL包被玻片，計算其分化率與平均突起長度，結果如圖3所示。

3討論

背根神經節細胞是周圍神經系統主要的傳入初級神經元，在不同刺激對膜離子通道的影響等生理學研究中起重要作用，[1]由于DRG細胞具有在體外生存能力強的特點，且從大鼠中取材較為方便，因此在本課題中，選用80 g SD雄鼠作為實驗材料。[2]

有研究表明，細胞外基質成分是影響背根神經節細胞生長分化的因素之一，[4]為提高神經細胞的分化率與存活率，需選擇合適的細胞外基質。目前常用多聚賴氨酸作為培養細胞時的細胞外基質。[5]

經本課題研究發現，ECM為25 g/ml D-PL和100 g/ml L-PL時，DRG細胞在12-72 h的分化率沒有顯著差異，培養至48 h時DRG的平均突起長度有明顯差異，被L-PL包被的玻片上DRG平均分支長度較長，因此，我們認為在細胞成長48 h時L-PL會促進細胞的生長;改變兩種多聚賴氨酸濃度后，L-PL和D-PL培養至48 h時的細胞分化率僅在5 g/ml的D-PL和20 g/ml的L-PL的一組對照下存在顯著差異，具體表現為被L-PL包被的玻片上DRG細胞分化率較高，而在25 g/ml D-PL和100 g/ml L-PL及125 g/ml D-PL和500 g/ml L-PL兩組對照下無明顯差異，我們初步猜測低濃度的L-PL更有利于DRG細胞的生長分化;改用不同分子量的25 g/ml D-PL培養，發現ECM為高分子量與普通分子量的D型多聚賴氨酸時，DRG的突起數與分化率不存在顯著性差異，說明常用濃度下D型多聚賴氨酸的分子量對DRG的生長分化無顯著影響。查閱相關文獻可知，[3，6，7，8]多聚賴氨酸的相對分子質量可能會影響到神經元的聚集現象，但對其影響機制還需進一步的研究。

*通訊作者：陽小飛 ?劉孟雪

本研究由國家自然科學基金項目（31670850）;中南民族大學科學基金引進人才科研啟動基金自科項目（ZZ13002）資助

參考文獻

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