珍黃胃片質量標準提升的研究

1.廣東省藥品檢驗所，廣東 廣州 510663；2.南方醫科大學，廣東 廣州 510080

珍黃胃片是在常用臨床制劑“珍子王”基礎上研制的中藥復方制劑，在多年的臨床應用中具有顯著的治療效果[1]。其處方系由大黃、三七、木香、珍珠層粉、碳酸鈣等十味藥組成，諸藥配伍，有健胃行氣、制酸止痛、止血生肌之功，可用于氣滯血瘀、濕濁中阻所致的胃脘脹痛、納差吞酸、慢性胃炎見上述癥候者。珍黃胃片的現行質量標準收載于衛生部藥品標準第十八冊[2]，檢驗項目僅包括：顯微鑒別、2個化學反應鑒別以及以大黃對照藥材和大黃酸、大黃素甲醚、大黃酚、大黃素對照品作為對照參照的大黃薄層色譜鑒別。對于由十種藥味組合而成的中藥復方制劑來說，質量標準過于簡單，且缺少對處方中君藥的定量檢測項目，質量標準的可控性較差，有待進一步完善。歐國萍等[3]對珍黃胃片中的三七和木香進行了薄層色譜鑒別的研究，對于珍黃胃片質量標準的研究基礎較為薄弱。研究采用回滴定的方法測定珍黃胃片的制酸力，用于檢測其消耗過多胃酸的能力；采用高效液相色譜法，以大黃素和大黃酚為檢測指標，建立方中主藥大黃的定量測定方法。為完善珍黃胃片的質量標準提供可靠的技術支撐，對保障珍黃胃片的臨床療效具有重要的意義。

1 儀器與材料

1.1 儀器 1100 Infinity型高效液相色譜儀(Agilent Technologies色譜工作站，美國安捷倫公司)；LC-10AT高效液相色譜儀(Lab Solution色譜數據處理軟件，日本島津公司)；JulaboSW22恒溫水浴搖床(德國優萊博)；Sartorius PB-10酸度計(德國賽多利斯)；Sartorius CP225D萬分之一電子天平、Sartorius BT125D十萬分之一電子天平(德國賽多利斯)；KQ-300DA型數控超聲波清洗儀(昆山市超聲儀器公司)。

1.2 材料 大黃素(批號：110756-201512，含量以98.7%計)，大黃酚(批號：110796-201621，含量以99.2%計)均購于中國食品藥品檢定研究院。25批次的珍黃胃片樣品(規格：0.7 g/片)。氫氧化鈉(NaOH)滴定液(0.1 mol/L，F=1.004)、氫氧化鈉(NaOH)溶液(0.1 mol/L)、鹽酸溶液(0.1 mol/L)均按中國藥典2015年版通則8006要求制備；甲基橙指示液、溴酚藍指示液均按中國藥典2015年版通則8005要求制備；甲醇為色譜純，水為超純水；溴酚藍、甲基橙均為分析純，其它試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 制酸力

2.1.1 試驗方法 取重量差異項下的本品，研細，取約0.18 g，精密稱定，置250 mL的具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸滴定液(0.1 mol/L)50 mL，密塞，在37℃不斷振搖1小時(振搖速度為150 r/min)，放冷，濾過，精密量取續濾液25 mL，加溴酚藍指示液6滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1 mol/L)滴定至溶液由黃色變為藍紫色。

2.1.2 反應原理 CaCO3+2HCl→CaCl2+H2O+CO2↑，理論上每片最小消耗鹽酸溶液(0.1 mol/L)的體積應為30 mL。

2.1.3 指示劑的選擇 參考英、美、日等國家的藥典，制酸力的終點指示常使用酸度計，并規定pH值在3.5時為終點[4]。試驗用酸度計測定滴定終點，當pH值在3.5左右時突躍明顯，故確定pH值在3.5時為滴定終點。根據指示液的變色范圍，可選擇甲基橙指示液或溴酚藍指示液，但由于甲基橙指示液的終點突躍顏色不明顯而溴酚藍指示液的終點突躍顏色明顯，且采用酸度計指示終點與采用溴酚藍指示液指示終點時，樣品制酸力測定的結果基本一致，故確定溴酚藍指示液指示滴定終點。

2.1.4 取樣量的考察 取重量差異項下的本品(樣本09)，研細，分別取0.18 g、0.35 g、0.70 g，精密稱定，置250 mL的具塞錐形瓶中，按“2.1.1”項下的方法進行試驗，測得制酸力的結果分別為36 mL/片、36 mL/片和35 mL/片，認為上述三種取樣量對制酸力的測定結果無顯著差異，但由于取樣量為0.18 g時供試品溶液的底色較0.35 g和0.70 g淺，終點突躍顏色較明顯，且消耗滴定液的量適中，故確定取樣量為0.18 g。

2.1.5 振搖速度的考察 取重量差異項下的本品(批號：190109)，研細，取0.18 g(共四份)，精密稱定，置250 mL的具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸滴定液(0.1 mol/L)50 mL，密塞，在37℃不斷振搖30 min(振搖速度分別為50 r/min、100 r/min、150 r/min、200 r/min)，放冷，按“2.1.1”項下的方法進行試驗，測得制酸力的結果分別為34.8 mL/片、34.5 mL/片、35.5 mL/片和34.8 mL/片，認為上述四種振搖速度對制酸力的測定結果無顯著差異，且當振搖速度為150 r/min時測得制酸力最大，故確定振搖速度為150 r/min。

2.1.6 振搖時間的考察 取重量差異項下的本品(樣本09)，研細，取0.18 g(共三份)，精密稱定，置250 mL的具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸滴定液(0.1 mol/L)50 mL，密塞，在37℃分別不斷振搖30、60、90 min(振搖速度為150 r/min)，放冷，按“2.1.1”項下的方法進行試驗，測得制酸力的結果分別為35.8 mL/片、36.4 mL/片和36.6 mL/片，結果：當振搖時間為60 min時測得制酸力與90 min時的基本一致，故確定振搖是時間為60 min。

2.1.7 樣品測定 照“2.1.1”項下的方法測定了12批樣品的制酸力，結果見表1。

表1 12批樣品的制酸力測定結果

2.2 含量測定

2.2.1 色譜條件與系統適用性試驗 色譜柱：phenomenex luna C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動相：甲醇-0.1%磷酸溶液(82∶18)；檢測波長：439 nm；流速：1.0 mL/ min；柱溫：30 ℃；進樣量為20 μL。理論板數按大黃素峰計算應不低于3000。

2.2.2 對照品溶液的制備 分別精密稱取大黃素對照品和大黃酚對照品適量，加甲醇制成每1 mL含大黃素10 μg、大黃酚20 μg的混合溶液，即得。

2.2.3 供試品溶液的制備 取重量差異項下的本品，研細，取約3 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25 mL，稱定重量，加熱回流1 h，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液10 mL，置錐形瓶中，減壓回收溶劑，加鹽酸-水(1∶10)的混合溶液20 mL，超聲處理5 min，再加二氯甲烷30 mL，加熱回流1 h，放冷，置分液漏斗中，用少量二氯甲烷分次洗滌容器，并入分液漏斗中，分取二氯甲烷液，酸液用二氯甲烷振搖提取3次，每次20 mL，合并二氯甲烷液，減壓回收溶劑至干，殘渣加甲醇使溶解，轉移至25 mL容量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.2.4 陰性樣品溶液的制備 按珍黃胃片處方、工藝制備成缺大黃陰性樣品，再按“2.2.3”項下方法制成缺大黃陰性樣品溶液。

2.2.5 專屬性考察 分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液與陰性樣品溶液各20 μL，按“2.2.1”項下的色譜條件注入液相色譜儀，記錄色譜圖，結果見圖1，表明缺大黃陰性樣品無干擾。

2.2.6 線性關系的考察 精密稱取大黃素對照品10 mg、大黃酚對照品20 mg，置100 mL容量瓶中，加甲醇適量使溶解并至刻度適量，搖勻，得對照品儲備液。分別精密吸取上述對照品儲備液1、3、5、10、20 mL，置50 mL容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，制成系列濃度的混合對照品溶液，分別吸取20 μL，按“2.2.1”項下色譜條件測定，以進樣量(μg)(X)為橫坐標，峰面積(Y)為縱坐標，繪制標準曲線(見圖2)，其線性回歸方程為：大黃素y=1125183.4978x-212.2040，R2=1.0000；大黃酚y=1147555.0878x-2661.7684，R2=1.0000。結果表明：大黃素在0.0406～0.812 μg、大黃酚在0.0808～1.616 μg的范圍內，線性關系良好。

2.2.7 精密度試驗 精密吸取“2.2.2”項下的對照品溶液，按“2.2.1”項下色譜條件，連續進樣6次，記錄峰面積。結果：大黃素峰面積的RSD為0.15%(n=6)，大黃酚峰面積的RSD為0.4%(n=6)，表明儀器精密度良好。

2.2.8 重復性試驗 取同一批樣品(樣本013)，研細，取約3 g，共6份，精密稱定，按“2.2.3”項下方法制備供試品溶液，按“2.2.1”項下色譜條件測定，結果：大黃素的平均含量為0.11874 mg/g，RSD為2.0%(n=6)、大黃酚的平均含量為0.70558 mg/g，RSD為1.5%(n=6)，表明本方法重復性良好。

2.2.9 加樣回收率試驗 取已測定含量的樣品(樣本013)研細，取約1.5 g，共9份，精密稱定，其中：低濃度3份精密加入每1 mL含大黃素3.16 μg、大黃酚19.82 μg的混合對照品溶液25 mL；中濃度3份精密加入每1 mL含大黃素6.33 μg、大黃酚40.00 μg的混合對照品溶液25 mL；高濃度3份精密加入每1 mL含大黃素9.50 μg、大黃酚57.29 μg的混合對照品溶液25 mL，按“2.2.3”項下的方法制成回收供試品溶液，按“2.2.1”項下的色譜條件測定，計算大黃素和大黃酚的回收率。結果見表2～3，表明本方法的準確度較好。

表2 大黃素準確度(加樣回收)試驗結果

序號供試品取量/g供試品含量/mg對照品加入量/mg實測結果/mg回收率/%平均值/%RSD/%11.50330.178500.25806100.5321.50360.178540.079140.2551496.79100.02.931.50050.178170.25936102.5941.50080.178200.3308096.4051.50310.178480.158290.3248192.4495.63.061.50330.178500.3336298.0071.50130.178260.4117298.3281.50020.178130.237440.41840101.19100.01.591.50190.178340.41726100.62

2.2.10 穩定性試驗 取樣品(樣本016)，按 “2.2.3”項下的供試品制備方法制成供試品溶液，精密吸取20 μL，按 “2.2.1”項下的色譜條件，分別在0、2、4、8、10和24 h，注入液相色譜儀測定其含量。結果：大黃素峰面積的RSD為0.9%(n=6)；大黃酚峰面積的RSD為0.4%(n=6)，表明樣品在24 h內基本穩定。

2.2.11 樣品測定 按上述的方法測定了25批樣品中大黃素和大黃酚的總量，結果見表4。

表3 大黃酚準確度(加樣回收)試驗結果

表4 25批樣品的含量測定結果

3 討論

3.1 制酸力 珍黃胃片為治療胃酸過多的抗酸藥，處方中珍珠層粉和碳酸鈣具有制酸止痛的效果，通過與胃酸反應，減輕甚至消除過酸的胃液對胃黏膜的刺激和腐蝕作用，進而達到治療胃潰瘍或慢性胃炎中胃酸分泌過多的癥狀。檢測抗酸藥對胃酸的作用效果，限定藥物對胃酸的中和能力，能夠更好的保證抗酸藥對于人體的用藥安全和有效，避免出現堿血癥、腹瀉、便秘等副作用[4]。因此，制酸力檢查項是一項對于抗酸類藥物必不可少的檢驗項目。

3.2 含量測定

3.2.1 指標成分的選定 大黃為珍黃胃片處方中的主藥，其具有瀉下攻積，清熱解毒等功效，含有多類活性成分，其中以蒽醌類、蒽酮類成分為主。王玲[5]研究表明，大黃中的蒽醌類化合物及其衍生物具有良好的止血、活血、抗潰瘍、抗菌作用，孫冉[6]研究表明大黃中蒽醌類化合物及其衍生物對藥效起作用的主要包含大黃素、大黃酚、蘆薈大黃素、大黃酸和大黃素甲醚。其中大黃素具有抗炎、抑菌、抗病毒作用，對于胃腸道的炎癥具備顯著療效，是檢測大黃含量測定的常用組分之一[7]。大黃酚則是對多種細菌具有抑制作用，可促進腸管運動，對于清除胃潰瘍或慢性胃炎患者胃腸道內多余的幽門螺桿菌具有顯著效果，也是大黃中的常用檢測指標成分[8]。基于上述原因，本次對于珍黃胃片中大黃含量測定的研究選定大黃素和大黃酚作為含量測定指標成分。

3.2.2 檢測波長的確定 大黃素和大黃酚的紫外吸收光譜測定結果顯示大黃素在439 nm 、288 nm、266 nm、253 nm波長處有最大吸收，大黃酚在430 nm、287 nm、277 nm、257 nm波長處有最大吸收，當選用439 nm為檢測波長時，大黃素和大黃酚的檢測靈敏度較高，雜質峰較少，基線平穩，雜質均不干擾測定，故選用439 nm為測測波長。

3.2.3 提取方法的選擇 參考中國藥典2015年版一部收載的“大黃”含量測定方法[9]，采用25 mL甲醇作為提取溶劑，分別加熱回流提取0.5 h、1 h、1.5 h，經比較加熱回流1 h和1.5 h測得結果無明顯差異，且高于0.5 h，故采用加熱回流1 h的提取方法。

綜上所述，建立的珍黃胃片的制酸力檢查方法和主藥大黃的定量檢測方法操作簡單，具有良好的重復性和準確性，且專屬性強，能有效提高其質量可控性，為該品種質量標準的提高提供可靠的技術支持。