999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

超聲造影對乳腺癌腋窩良惡性淋巴結的診斷價值分析

2019-09-14 02:03:00韓丕華宋張駿楊曉民王虎霞范擁國候艷妮
實用臨床醫(yī)藥雜志 2019年16期
關鍵詞:乳腺癌

韓丕華,宋張駿,楊曉民,王虎霞,賀 賽,范擁國,候艷妮

(陜西省腫瘤醫(yī)院 乳腺二科,陜西 西安,710061)

近年來,乳腺癌在中國的發(fā)病率呈現上升和年輕化趨勢,目前乳腺癌發(fā)病率位居中國女性惡性腫瘤發(fā)病率的第1位[1]。臨床診斷中,對乳腺癌進行正確的腫瘤分期有助于治療方案的優(yōu)化,改善患者預后及生存率[2]。研究[3]發(fā)現,早期乳腺癌發(fā)生轉移的第一站往往是腋窩淋巴結,乳腺癌患者腋窩淋巴結是否發(fā)生轉移是對乳腺癌進行臨床診斷、治療方式及腫瘤分期的重要依據。雖然超聲能夠顯示患者淋巴結內的血流信號,但對其中的低速血流缺乏敏感性[4]。隨著超聲技術的迅速發(fā)展,超聲造影成為一種影像學檢查的新技術,無輻射、分辨率高,且對淋巴結內微小血管和血流情況的敏感度較高。研究[5]發(fā)現,超聲造影有助于腋窩淋巴結的良惡性診斷。本研究以術后病理診斷結果為金標準,研究了常規(guī)超聲和超聲造影對乳腺癌腋窩良惡性淋巴結的診斷價值,以期為常規(guī)超聲和超聲造影在乳腺癌中的應用提供相關參考。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年1月—2018年6月本院乳腺中心收治的單側乳腺癌合并同側腋窩淋巴結腫大患者74例為研究對象,年齡26~62歲,平均年齡(46.31±8.54)歲。根據腋窩淋巴結術后病理診斷結果分為對照組和觀察組。對照組38例,均為良性淋巴結,淋巴結7~41 mm,平均(21.45±8.47)mm,腫瘤分布于外上象限21例,內上象限8例,外下象限5例,內下象限4例。觀察組36例,為轉移性淋巴結,淋巴結6~42 mm,平均(21.87±9.05)mm,腫瘤分布于外上象限19例,內上象限9例,外下象限3例,內下象限5例。患者均對本研究知情,并簽署知情同意書,且經本院醫(yī)務科審核后通過。納入標準:同意進行超聲造影檢查者;常規(guī)超聲和超聲造影影像資料完整者;超聲檢查前未經藥物或手術治療。排除標準:臨床資料和影像學資料不全者;雙側乳腺癌患者;術前發(fā)現遠處轉移者;合并其他類型惡性腫瘤者。

1.2 檢查方法

對2組腋窩淋巴結均行常規(guī)超聲檢查和超聲造影檢查。使用飛利浦HD15彩色多普勒超聲診斷儀(上海涵飛醫(yī)療器械有限公司)進行常規(guī)超聲檢查。囑患者平臥,上舉雙臂,充分將腋窩暴露,觀察2組腋窩淋巴結的大小、內部回聲等情況。隨后將超聲診斷儀調整到超聲造影模式,經皮注入造影劑2.4 mL后,即刻對圖像進行動態(tài)采集,采集時間>3 min,并對患者的淋巴結顯影情況和造影增強模式、時間等信息進行觀察和記錄。

1.3 觀察指標

① 分析2組腋窩淋巴結的常規(guī)超聲檢查、腋窩淋巴結的超聲造影結果;比較2組腋窩淋巴結的長短徑比值(L/S)、內部回聲不均、寬闊型淋巴結皮質和血流阻力指數;比較2組腋窩淋巴結的血流分布,包括門型、邊緣型和混合型;比較2組腋窩淋巴結的強化時間和增強模式,增強模式包括均勻增強、局部增強和混合性增強。

1.4 診斷價值分析

以病理診斷為金標準,分析常規(guī)超聲和超聲造影的診斷價值,計算靈敏度和特異度,并比較二者的診斷符合率。常規(guī)超聲診斷標準[6]:① L/S<2;② 血流分布呈邊緣型或混合型;③ 內部回聲表現為不均勻;④ 寬闊型皮質。腋窩淋巴結超聲圖像表現為2種以上上述特征時即診斷為轉移性淋巴結,記為陽性,反之為良性淋巴結,記為陰性。超聲造影診斷標準:整體增強為轉移性淋巴結,記為陽性,局部增強和周邊增強為良性淋巴結,記為陰性。

1.5 統(tǒng)計學分析

2 結 果

2.1 2組腋窩淋巴結的超聲檢查結果分析

對照組L/S<2、內部回聲不均勻和寬闊型皮質的發(fā)生率均顯著低于觀察組(P<0.05);2組血流分布差異顯著(P<0.05),對照組主要為門型(78.95%),觀察組主要為邊緣型(52.63%)和混合型(23.68%)。2組血流阻力指數差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

表1 2組患者的超聲檢查結果分析

與對照組比較,*P<0.05。

2.2 2組腋窩淋巴結的超聲造影結果分析

對照組造影強化時間顯著短于觀察組(P<0.05),2組的增強模式差異顯著(P<0.05),其中對照組主要為整體增強(86.84%),觀察組主要為周邊增強(72.22%)和局部增強(22.22%)。見表2。

表2 2組腋窩淋巴結的超聲造影結果分析

與對照組比較,*P<0.05。

2.3 常規(guī)超聲和超聲造影的診斷價值比較

以術后病理診斷為金標準,對常規(guī)超聲和超聲造影診斷價值進行比較分析,結果表明,常規(guī)超聲的診斷靈敏度為86.11%(31/36),特異度為78.95%(30/38),診斷符合率為82.43%(61/74)。超聲造影的斷靈敏度為94.44%(34/36),特異度為92.11%(35/38),診斷符合率為93.24%(69/74)。超聲造影的診斷靈敏度和特異度均高于常規(guī)超聲,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),造影的診斷符合率顯著高于常規(guī)超聲(P<0.05)。

3 討 論

隨著人們生活方式的轉變和社會的發(fā)展,乳腺癌的發(fā)病率逐漸趨于年輕化,目前對于乳腺癌的發(fā)病機制尚未明確。研究[7]顯示,絕經年齡、家族史、飲食習慣、過量飲酒及生活方式等均與乳腺癌的發(fā)生存在一定的相關性。伴隨醫(yī)療技術的進步,放療、靶向治療、新輔助化療等方法均逐漸應用于乳腺癌的治療中,但是手術仍然是治療乳腺癌的主要方法[8]。有研究[10]發(fā)現,乳腺癌早期發(fā)生淋巴結轉移的概率較低,約為30%[9]。乳腺癌發(fā)生轉移一般通過淋巴結和血液,而淋巴結的轉移往往早于血液,腋窩淋巴結是乳腺癌常見的首先轉移部位。乳腺癌的預后是否良好與患者淋巴結轉移的發(fā)生密切相關。研究[11]發(fā)現,臨床中約70%乳腺癌患者并未發(fā)生淋巴結轉移,因此術前對淋巴結是否發(fā)生轉移進行診斷能夠減少手術創(chuàng)傷,防止治療過度,提高患者生活質量,有效改善預后。

臨床中對乳腺癌患者腋窩淋巴結的診斷方法較多,包括穿刺活檢、觸診、CT和超聲等。隨著超聲技術的快速發(fā)展,超聲對乳腺癌患者腋窩淋巴結轉移的診斷符合率明顯提高,且無創(chuàng)、可重復性好、價格較低,現已成為診斷乳腺癌腋窩淋巴結轉移的首選方法[12]。乳腺癌的超聲圖像表現多樣,在對乳腺癌的超聲圖像進行鑒別時,需要對病灶的大小、邊緣、血流分布、內部回聲、鈣化等進行較為全面的觀察。常規(guī)超聲能夠對腋窩淋巴結較大的滋養(yǎng)血管進行較好的觀察,但是對于比較細小的新生血管顯示效果較差,因此可能會導致漏診。此外,常規(guī)超聲中,由于良性的纖維腺瘤或者葉狀腫瘤等生長較快,從而造成假陽性[13]。研究[14]發(fā)現,長徑增大是良性腋窩淋巴結腫大的典型表現,良性腋窩淋巴結腫大的L/S常常>2,而發(fā)生轉移的淋巴結常常表現為<2。本研究[15]發(fā)現,淋巴結發(fā)生轉移的超聲圖像主要表現為混合型和邊緣型,這可能與轉移性癌早期經常發(fā)生于包膜下竇等位置,隨后入侵淋巴結,因此造成了淋巴結周圍的血流豐富有關。本研究結果表明,觀察組 L/S<2、內部回聲不均勻以及寬闊型皮質的發(fā)生率均顯著高于對照組,這可能是由于良性腫瘤細胞的血流分布為門型,而惡性腫瘤細胞的過度增殖使皮質呈現寬闊型,且新生微血管聚集,使血流出現紊亂,從而導致大量靜脈竇的形成。褚巍等[16]研究發(fā)現,彩色多普勒超聲在診斷早期乳腺癌腋窩良惡性淋巴結的過程中,靈敏度為89.61%,特異度為82.54%,這與本研究結果相似,本研究中常規(guī)超聲的診斷靈敏度為86.11%,特異度為78.95%,診斷符合率為82.43%。

超聲造影在乳腺癌腋窩淋巴結的良惡性診斷中具有較高的應用價值,超聲造影能夠通過使用造影劑使回聲增強,從而對細小的腫瘤血管進行較為清晰的顯示,且能夠對腫瘤組織和正常組織血管的性質、增強模式等進行實時的監(jiān)測和分析[17-21]。本研究發(fā)現,觀察組的造影強化時間顯著長于對照組,且觀察組主要呈現周邊和局部增強,這可能是由腫瘤細胞的惡性快速增長使腋窩處血管分布、形態(tài)等發(fā)生異常,淋巴管的回流減慢等引起。此外,本研究中,超聲造影的診斷靈敏度和特異度均高于常規(guī)超聲,且診斷準確度顯著高于常規(guī)超聲,這可能是由于超聲造影恰好彌補了常規(guī)超聲在細小新生血管的成像不足。然而,超聲造影也有一定的局限性,表現在使用造影劑的過程中由于微氣泡和儀器處理等因素的影響,炎性血塊的血流信號也有可能較為豐富,以及超聲造影的診斷標準尚未完全統(tǒng)一等方面[22-26]。

綜上所述,超聲造影無創(chuàng)、安全性高,能夠彌補常規(guī)超聲在診斷中的不足,且在診斷乳腺癌腋窩良惡性淋巴結中靈敏度、特異度和診斷符合率均較高。

猜你喜歡
乳腺癌
絕經了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
中醫(yī)治療乳腺癌的研究進展
乳腺癌的認知及保健
甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:42
乳腺癌是吃出來的嗎
胸大更容易得乳腺癌嗎
男人也得乳腺癌
防治乳腺癌吃什么:禽比獸好
幸福家庭(2019年14期)2019-01-06 09:15:38
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
PI3K在復發(fā)乳腺癌中的表達及意義
癌癥進展(2016年9期)2016-08-22 11:33:20
CD47與乳腺癌相關性的研究進展
主站蜘蛛池模板: 亚洲精品中文字幕无乱码| 538国产视频| 国产精品手机在线观看你懂的| 久久久久久久久亚洲精品| 免费一级毛片不卡在线播放| 99久久无色码中文字幕| 亚洲色偷偷偷鲁综合| 天天操精品| 一级看片免费视频| 人妻精品全国免费视频| 亚洲欧美日韩另类在线一| 色成人综合| 国内精品久久久久久久久久影视| 真实国产乱子伦视频| 日本在线视频免费| 久久久久88色偷偷| 日韩免费毛片视频| 国产精品2| 国产色爱av资源综合区| 久久久久国产一级毛片高清板| 亚洲欧美日韩综合二区三区| 亚洲永久色| 国产精品私拍99pans大尺度| 人妻91无码色偷偷色噜噜噜| 色香蕉网站| 国产成人精品一区二区不卡| 在线观看亚洲成人| 午夜高清国产拍精品| 亚洲伊人久久精品影院| 伊人激情综合| 色老头综合网| 国产乱子伦视频三区| 国产拍在线| 色有码无码视频| 色网站在线视频| A级毛片高清免费视频就| 思思热精品在线8| 日韩免费成人| 欧美自拍另类欧美综合图区| 欧美另类第一页| 91网站国产| 日韩国产无码一区| 国产亚洲精品资源在线26u| 免费观看国产小粉嫩喷水| 国产美女视频黄a视频全免费网站| 国产中文一区二区苍井空| 国产欧美网站| 成人午夜亚洲影视在线观看| 99视频免费观看| www.91在线播放| 国产成人综合亚洲欧美在| 熟女日韩精品2区| 欧美日韩高清| 国产一区亚洲一区| 天堂久久久久久中文字幕| a免费毛片在线播放| 久久久久人妻一区精品| a级毛片免费网站| 国产成人高精品免费视频| 一区二区欧美日韩高清免费| 日本一区二区三区精品AⅤ| 婷婷综合色| 国产午夜一级淫片| 婷婷在线网站| 中文字幕66页| 1769国产精品视频免费观看| 国产污视频在线观看| 国产精品页| 国产福利大秀91| 青青草原国产免费av观看| 五月婷婷亚洲综合| 国产欧美日韩18| 大学生久久香蕉国产线观看| 91亚洲精品国产自在现线| 蜜芽国产尤物av尤物在线看| 欧美在线视频不卡第一页| 理论片一区| 亚洲国产系列| 国产在线观看人成激情视频| 一区二区三区高清视频国产女人| 国产男女XX00免费观看| 亚洲一区二区三区麻豆|