曾韜
(荊楚理工學院醫學院,湖北 荊門 448000)
老年潰瘍性結腸炎(UC)是消化內科常見病與多發病,近年發病率仍不斷上升,嚴重威脅著老年群體身心健康[1]。目前,臨床有關UC 發病機制尚不明確,可能與凝血功能改變、免疫受損及炎性感染具有一定關聯[2]。基于此,本研究試深入分析老年UC 患者凝血功能、T 淋巴細胞亞群及炎性因子變化,以期為臨床評估疾病發生、進展提供客觀依據,進而指導治療方案的制定與實施,報道如下。
選取我院97 例老年UC 患者(2017 年12 月至2019 年4 月),其中男51 例,女46 例,年齡60~81 歲,平均(72.03±4.47)歲;病情嚴重程度:輕度31 例,中度36 例,重度30 例。入組標準:(1)年齡≥60歲;(2)肝、腎功能正常,未合并心、腦血管疾病;(3)無風濕性疾病或感染性疾病;(4)排除合并良、惡性腫瘤者;(5)無精神系統病變,認知及溝通正常。另選取同期65 例健康體檢者,男34,女31,年齡60~79 歲,平均(71.12±3.81)歲。
于入院第2 d 清晨或體檢當日抽取空腹狀態下靜脈血9 mL,分別置于3 個無菌試管送檢:凝血功能:加0.2 mL 枸櫞酸鈉抗凝,離心處理,分離血漿,采用日立7600 型全自動生化分析儀測定PLT、APTT、FIB;T 淋巴細胞亞群:采用美國DB 公司FACSCalibur 流式細胞儀檢測T 淋巴細胞亞群(CD3+、CD4+、CD8+)水平,采用配套試劑盒;炎性因子:離心處理(離心半徑15 cm,轉速3000 r/min,時間10 min),分離血清,以酶聯免疫吸附法檢測C反應蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6),儀器為美國Bio-Rad 公司Model 550M icrop late Reader 酶標儀,試劑盒購自上海恒遠生物科技有限公司。
表1 老年UC 患者與健康體檢者血清生化指標比較(±s)

表1 老年UC 患者與健康體檢者血清生化指標比較(±s)
表2 不同病情程度患者生化指標比較(±s)

表2 不同病情程度患者生化指標比較(±s)
生化指標:老年UC 患者PLT、FIB、CRP、TNF-α、IL-6 水平高于健康體檢者,APTT 短于健康體檢者,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平低于健康體檢者(P<0.05),見表1;經單因素方差分析,輕度、中度及重度患者PLT、FIB、APTT 比較無顯著差異(P>0.05),輕度、中度及重度患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平差異有統計學意義,且隨病情加重呈下降趨勢,而CRP、TNF-α、IL-6 水平隨病情加重呈上升趨勢(P<0.05),見表2。
UC 是臨床常見非特異性炎性疾病,病理病因及發病機制復雜,而早期發現并對病情予以準確評估,使患者接受及時有效治療,是緩解癥狀、促進疾病轉歸的關鍵[3]。因此,選擇特異性指標進行安全、有效檢測,以準確評估老年UC發生、進展情況尤為重要。
炎性反應在UC 發生及進展中具有重要作用,其中IL-6 屬免疫調節因子,其于疾病發生及潰瘍性結腸炎相關結腸腫瘤發生中,可經STAT3 信號通路產生關鍵作用;CRP 為急性時相反應蛋白,于機體防御反應、心血管疾病、自身免疫性疾病中均有所參與;TNF-α 血清含量和UC、克羅恩病等臨床活動具有密切關聯性,近年來隨臨床研究不斷深入,TNF 抗體已逐漸成為非特異性慢性腸道疾病重要治療途徑,且TNF-α 于結腸炎癥所致病變中具有重要作用[4-5]。同時,UC 發病及進展與機體免疫功能異常也具有一定相關性,其中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+在免疫功能評估中較常用,若機體發生炎癥病變,則CD4+/CD8+比例可發生異常,機體處于免疫抑制狀態。此外,相關研究還表明,UC 患者血液多處于高凝狀態,主要表現為微血栓形成及微循環異常,且是導致UC 惡化的關鍵因素之一,受腸黏膜微血栓出現等影響,可因缺血性壞死、腸黏膜形成潰瘍等加劇直腸黏膜病變程度[6]。劉聞鶯等[7]研究指出,UC 患者凝血及纖溶功能出現異常,和疾病活動性具有緊密聯系,PLT、APTT、FIB 均為炎性活動程度重要預測指標[8-10],但其與UC 病情程度間未見顯著關聯性。本研究結果顯示,UC 患者凝血功能、T 淋巴細胞亞群及炎性因子水平與健康體檢者間存在顯著差異,但凝血功能變化與病情無關,與上述學者研究結果具有一致性,且研究還發現病情越嚴重免疫受損、炎癥反應越嚴重,表明凝血、免疫功能及炎性反應在UC 發生及進展中具有重要作用,臨床實際可通過檢測其水平進行疾病診斷及病情評估,為臨床制定治療方案提供客觀參考依據。
綜上所述,老年UC 患者凝血功能、T 淋巴細胞亞群及炎性因子水平較健康體檢者呈異常表達狀態,且病情越嚴重免疫受損、炎癥反應越嚴重,凝血功能變化則與病情無關。