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烏拉地爾對高血壓腎病危象患者的療效觀察

2019-10-08 00:51:02余廣煒吳文偉劉青
中國衛生標準管理 2019年16期
關鍵詞:高血壓

余廣煒 吳文偉 劉青

高血壓腎病是高血壓患者常見的嚴重的并發癥,給患者的生活質量及其家庭經濟造成嚴重影響,而且治療困難,死亡率高[1]。高血壓危象是在高血壓基礎上,因為某些誘因使周圍細小動脈發生暫時性強烈痙攣,引起血壓進一步急劇升高,合并高血壓腎病的高血壓危象患者血壓控制更加困難[2]。本研究觀察2014年1月—2018年8月我院急診科收治的高血壓腎病合并高血壓危象患者,分為兩組,觀察A組(靜脈用降壓藥,包括硝酸甘油注射液及硝普鈉注射液)和B組(烏拉地爾注射液初始120 mg/h,血壓達標后60 mg/h維持)2小時內的降壓效果和不良事件,優化降壓方案,減少不良事件。

1 資料與方法

1.1 一般資料

研究對象來源于2014年1月—2018年8月福建醫科大學附屬協和醫院急診科的高血壓腎病合并高血壓危象患者105例。采用單中心、隨機對照、盲終點評估臨床試驗方法分為A組49例,B組56例。A組中男性33例,女性23例,年齡為50~78歲,平均年齡(65.39±8.09)歲,B組中男性25例,女性24例,年齡為50~79歲,平均年齡(63.47±6.91)歲。兩組患者一般資料差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。所選病例均經倫理委員會批準,患者均知情同意。

1.2 納入排除標準

1.2.1 納入標準 (1)原發性高血壓。(2)年齡50~79歲。(3)符合高血壓腎病診斷標準,本試驗中,即在原有原發性高血壓基礎上,同時符合以下:①高血壓病史10年以上;②除外各種原發性腎臟疾病及除外各種其他繼發性腎臟疾病;③持續蛋白尿,或血肌酐≥406~477 μmol/L。(4)符合高血壓危象診斷標準。

1.2.2 排除標準 (1)繼發性高血壓;(2)惡性腫瘤;(3)對研究藥物有過敏史;(4)對研究藥物有明確禁忌證者;(5)正在參加其他臨床試驗者。

1.3 治療方法

A組靜脈用降壓藥,硝酸甘油(河南潤弘制藥股份有限公司生產,規格 1 mL/支,國藥準字號20151201)10 mg配入0.9%生理鹽水48 mL微注泵方式以初始劑量5 μg/min泵入治療,B組用烏拉地爾(Takeda Au公司生產,規格25 mg/支,國藥準字號20140604),200 mg配入0.9%生理鹽水10 mL微注泵方式以初始30 mL/h泵入,血壓達標后15 mL/h維持治療。

1.4 療效評價

分別統計10分鐘、30分鐘、2小時三個時間點。根據中國高血壓指南要求,本試驗將經過兩種降壓方案治療后血壓<130/90 mmHg(老年人<150/90 mmHg)為達標。血壓未達上述標準,或加用其他藥物者視為不達標。達標率(%)=達標例數/總例數×100%。

1.5 統計學處理

使用SPSS 13.0軟件進行統計學分析,計量資料數據以(±s)表示,采用t 檢驗;計數資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 降壓療效

B組患者在10分鐘、30分鐘及2小時的血壓達標率均高于A組(P<0.05),詳見表1。

2.2 治療2 h后血壓水平對比

A組與B組患者收縮壓及舒張壓均較治療前降低,差異有統計學意義(P<0.05),且B組患者收縮壓及舒張壓低于A組(P<0.05),見表2。

3 討論

高血壓致病因素的靶器官和損害造成臟器的衰竭,是高血壓嚴重的并發癥和導致患者死亡的主要原因[3]。從降低血壓和保護臟器的角度,防治高血壓是目前高血壓的研究熱點[4]。高血壓腎病(hypertensive nephropathy,HN)是高血壓的慢性并發癥。如病情進展,可導致慢性腎功能不全失代償期,后果嚴重[5]。若高血壓腎病合并高血壓危象,靶器官危害更重更迅速。急診科是搶救高血壓急癥的關鍵環節,而降壓藥物作為高血壓急癥治療的主要途徑其選擇至關重要[6]。2015版《中國高血壓防治指南》[7],對羥丙基纖維素(HPC)的降壓目標為:1 h內患者平均動脈壓快速下降但不超過治療前25%;2~6 h降低至160/100 mmHg水平;24~48 h逐漸降低到正常水平。治療的基本原則為:平緩降壓、避免血壓波動過大、遵循個體化治療原則、合理有效地應用降壓藥物。既要合理控制血壓,又要防止靶器官遭受損害,還要防止血壓降低跨度大或者血壓降低過低對器官良好灌注的影響。高血壓引發的腎損傷主要表現為蛋白尿、腎小球硬化等[8]。磷脂酰肌醇激酶-3(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信號通路與腎病的發生密切相關[9]。PI3K/Akt信號通路激活后,可誘導腎小球系膜細胞,維持腎功能的正常[10]。烏拉地爾是一種選擇性的α1受體阻滯劑,具有外周及中樞降壓的雙重作用。外周降壓作用主要是阻斷突觸后α1受體,擴張血管,降低血管外周阻力,同時對于突觸前α2受體也有一定的阻滯作用[11];中樞降壓作用主要是通過激動5-羥色胺Iα受體,有效地降低延髓心血管中樞交感反饋調節作用進而達到降壓的作用[12]。烏拉地爾還能明顯改善HPC患者臨床體征,在降壓的同時不會引起患者的心率加快,進而避免了增加心肌的耗氧量[13]。本研究結果顯示,B組患者在10分鐘、30分鐘及2小時的血壓達標率均高于A組,且B組降壓效果優于對照組,說明烏拉地爾降壓效果更顯著,其中2小時的血壓達標率低于30分鐘分析其原因可能是因為在用藥30分鐘藥效達到峰值,降壓效果達到最佳,因此30分鐘的降壓達標率高于2 h。

表1 兩組各時間點血壓達標率(%, ±s)

表1 兩組各時間點血壓達標率(%, ±s)

組別 10 分鐘 30 分鐘 2 小時A 組(n=49) 58.82±2.3 88.19±1.6 78.54±2.1 B 組(n=56) 72.31±3.2 97.53±1.2 89.59±2.2 t 值 6.198 4.328 8.112 P 值 <0.05 <0.05 <0.05

表2 兩組患者治療2 h 后血壓水平對比(±s)

表2 兩組患者治療2 h 后血壓水平對比(±s)

注:收縮壓界值:140 mmHg,舒張壓界值:90 mmHg

組別 收縮壓(mmHg) 舒張壓(mmHg)A 組(n=49) 135.5±8.4 86.7±8.5 B 組(n=56) 128.8±8.7 78.4±7.3 t 值 6.432 5.197 P 值 <0.05 <0.05

綜上所述,烏拉地爾與硝酸甘油、硝普鈉應用于高血壓危象均可有效控制患者血壓,烏拉地爾起效迅速,觀察未發生不良反應。該結果與進一步證實烏拉地爾不良反應發生率低,具有較高的安全性。烏拉地爾能更安全有效地控制高血壓腎病合并高血壓危象患者的血壓。

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