多囊卵巢綜合征患者血清中IL-33、sST2及AMH水平表達及臨床意義

鄧燕群 劉翠玉 尹志華 張允奇 羅秀霞

1.深圳市福田區風濕病?？漆t院檢驗科，廣東深圳 518040；2.中山大學附屬第八（福田）醫院檢驗科，廣東深圳 518040

多囊卵巢綜合征（polycystic ovarian syndrome，PCOS）是生育年齡婦女常見的一種復雜的內分泌及代謝異常所致的疾病，以慢性無排卵（排卵功能紊亂或喪失）和高雄激素血癥（婦女體內男性激素產生過剩）為特征，臨床癥狀呈極度多樣化，主要表現為月經周期不規律、慢性無排卵、高雄激素血癥和卵巢多囊樣改變，并常伴有胰島素抵抗和肥胖，從而影響PCOS 患者卵泡發育、排卵障礙及多濾泡卵巢潮形成等多種因素導致女性不孕不育，發病率約5%～10%，其中75%無排卵性不孕女性為PCOS[1-2]。PCOS 不僅遷延期較長，且病情具有隱匿性，難以發現，臨床多以B 超檢查來協助診斷，但由于B 超無法對患者卵泡組織進行準確計數，準確性低[3-4]。因此，探索新的診斷方法，對及早診斷PCOS 患者并及時采取治療，降低孕齡女性的不孕率具有重要意義。本文通過對PCOS 血清中IL-33、sST2 及AMH 水平進行了檢測分析，發現IL-33、sST2 及AMH 水平對PCOS 患者的早期診斷具有一定的應用價值，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集2016 年3 月～2018 年6 月來中山大學附屬第八（福田）醫院就診并確診為PCOS 患者192例，年齡19 ～48 歲，平均（28.0±10.6）歲，其中＜25 歲47 例、25 ～30 歲52 例、31 ～40 歲39 例、41 ～45 歲30 例 及＞45 歲24 例。PCOS 診 斷 參照2003 年鹿特丹診斷標準[5]：①稀發排卵或無排卵；②高雄激素血癥，并排除其他可能病因，如先天性腎上腺增生、分泌雄激素腫瘤、Cushing 綜合征等；③卵巢多囊性改變（PCO）：B 超檢查示至少一側卵巢有≥12 個直徑2 ～9mm 卵泡，和（或）卵巢體積增大＞10mL，符合其中兩項者診斷為PCOS。所有PCOS 患者同時測定催乳素、促甲狀腺激和17a-羥孕酮，排除高催乳素血癥、甲狀腺功能紊亂和先天性腎上腺增生癥。并選擇同期未孕健康孕齡婦女120例為對照組，年齡20 ～51 歲，平均（29±11.7）歲。經體格檢查：月經和性激素均正常、體重指數18 ～24kg/㎡、身體健康、無內分泌疾病、無卵巢相關病史、無高脂血癥、惡性腫瘤、自身免疫系統疾病、腫瘤化療或者放療病史、卵巢切除手術史、器官移植手術史、肝腎肺功能不全病史和3 個月內未服用過避孕藥，月經周期平均28 天（25 ～35）d。確保兩組的一般性資料比較，差異無統計學意義（P ＞0.05），同時本研究已經同患者知情，簽定知情同意書，并經同醫院倫理委員會同意審批。

1.2 儀器與試劑

IL-33 和sST2 試劑盒由自美國R&D 公司提供（批 號：2017031201，2018011503）；AE275 全 自 動酶免分析儀由深圳市愛康生物科技有限公司提供；DXI800 化學反光免疫分析儀、試劑、校準品及質控物均由美國Bankman 公司提供（批號：2016061105，2017042010，2018041812）。

1.3 方法

1.3.1 標本采集 所有研究對象均于清晨空腹用一次性無菌采血針采取靜脈動血3 ～5mL 于干燥無抗凝劑管內，及時送檢。

1.3.2 標本檢測 標本置室溫30min 后于離心機內，3500r/min 離心5min，分離血清及時檢測，不能及時檢測的標本須保存于-20℃冰箱內保存。冰凍后的標本檢測時須取出于37℃溫箱內30min，待完全復溶再進行檢測。AMH 濃度采用化學發光免疫法檢測，檢測前須對DXI800 儀器進行保養、校正和室內質控檢測，待室內質控結果在控后再檢測研究標本，確保結果的準確性，所有操作均嚴格按照儀器和試劑盒說明書進行。IL-33 和sST2 檢測采用ELISA 法，檢測前須對AE275 全自動酶免分析儀進行保養和校正，操作應嚴格按儀器和試劑盒說明書進行，每批次試驗均設有陰性、陽性及質控孔平行孔同時進行檢測，待陰性、陽性及質控孔的OD 值在試劑盒說明書上規定的允許范圍內才能判讀研究標本結果，否則重新試驗。

1.4 統計學處理

采用Graphpad Prism 5 統計軟件對檢測結果進行統計分析，計量資料以（）表示，釆用t 檢驗，多組間比較采用F 檢驗，并采用Pearson 法對PCOS 患者血清中IL-33、sST2 及AMH 水平之間進行相關性分析，P ＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 PCOS患者與健康對照組血清中IL-33、sST2及AMH水平比較

PCOS 患者血清中IL-33、sST2 及AMH 水平明顯高于健康對照組，差異有統計學意義（P ＜0.05）。見表1。

2.2 PCOS患者血清中IL-33、sST2及AMH之間相關性分析

通 過Pearson 法 對IL-33、sST2 及AMH 水 平之間相關性分析，PCOS 患者血清中IL-33 與sST2、IL-33 與AMH 及sST2 與AMH 水平之間均呈正相關性，相關系數r=0.9145、0.6252 及0.7168，差異有統計學意義（P ＜0.05）。

表1 PCOS患者與健康對照組血清中IL-33、sST2及AMH水平比較（）

表1 PCOS患者與健康對照組血清中IL-33、sST2及AMH水平比較（）

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2.3 不同年齡段PCOS患者血清中IL-33、sST2及AMH水平比較

各年齡組PCOS 患者血清中IL-33、sST2 及AMH 水平之間差異均統計學意義（F=2.7061，3.5024，6.0835，P ＜0.05），且隨著年齡的增長呈逐步下降趨勢。見表2。

表2 不同年齡段PCOS患者血清中IL-33、sST2及AMH水平比較（）

表2 不同年齡段PCOS患者血清中IL-33、sST2及AMH水平比較（）

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3 討論

PCOS 是女性常見的一種內分泌紊亂性疾病，其病因尚未明確，目前多數學者認為，PCOS 發病跟環境、遺傳、慢性炎癥、自身免疫等諸多因素有關，其中慢性炎癥和自身免疫研究成為熱點。國內外很多研究結果顯示，調節原始卵泡向初級卵泡發育的內在調控因子的缺乏或失衡是導致PCOS 發病的重要機制之一，生長因子、神經肽等是被廣泛研究的潛在的卵巢內調節因子，而細胞因子為重要的卵巢調節因子之一[6]。

IL-33 是2005 年才被發現的一種新型細胞因子，為白細胞介素1（IL-1）家族中的新成員，可表達于上皮細胞、內皮細胞、平滑肌細胞及感染期的組織基質細胞和骨髓細胞上，可能通過調節CD8T、NK、NKT、Thl 和Th2 等免疫細胞激活多種炎癥細胞，產生多種炎癥因子[7]。IL-33 可誘發Th1 細胞因子IFN-γ 的增加，IFN-γ 和TNF-a 反過來又可以增加IL-33 的水平表達[8]?？扇苄許T2（sST2）為IL-33 的可溶性受體，可表達于多種免疫細胞，其在感染或損傷時通過增進Th2 型細胞因子的釋放發揮生物學作用。IL-33 與其受體可溶性受體ST2（sST2）結合后通過IL-33/ST2L 信號通路的激活可以活化Th2 細胞，促進IL-4、IL-5、IL-13 及IFN-a等Th2 細胞因子釋放，對于啟動炎癥的發生，促進炎癥的發展都起著重要的作用，而TN F-a 可會介導PCOS 患者胰島素抵抗（insulinresistance，IR）的形成和發展，進一步促成高雄激素血癥的形成[9-11]。本研究結果顯示，PCOS 患者血清中IL-33 和sST2水平表達明顯高于健康對照婦女，差異有統計學意義（P ＜0.05），這可能與PCOS 患者機體免疫應答過度活化有關外。另外，IL-33 和sST2 水平表達增加的幅度隨著PCOS 患者年齡的增加而呈逐漸下趨勢，這可能與機體隨著年齡增加而人體免疫應答能力逐漸下降有關。

AMH 是生長和分化因子超家族中轉化生長因子（TGF）B 家族中的成員之一，類似于抑制素和激活素。AMH 是一種二聚體糖蛋白，主要由竇前卵泡和小竇狀卵泡分泌，而較大的竇狀卵泡中水平表達低[12]、FSH 依賴優勢卵泡和閉鎖卵泡中均不表達。AMH 主要生理作用是在卵泡募集早期起調控作用，抑制卵泡從始基卵泡到竇狀卵泡的初級募集[13]。研究發現，AMH 水平與2 ～5mm 大小的竇狀卵泡（AFC）和始基卵泡池的數目多少有較強的正相關性[14-15]，且PCOS 患者AFC 數為正常人群的2 ～3 倍[16-17]。本研究結果顯示，PCOS 患者血清中AMH 水平明顯高于健康對照婦女，差異有統計學意義（P ＜0.05），與國內外相關報導相一致[5，14，16-17]，這可能與AMH 對原始卵泡的發育有抑制作用有關，也說明了血清中AMH 水平檢測對PCOS 患者的早期診斷具有一定的參考價值。

綜以上述，PCOS 患者血清中IL-33、sST2 及AMH 水平表達明顯增高，在排除了其他影響IL-33、sST2 及AMH 水平表達增高因素外，血清中IL-33、sST2 及AMH 水平表達增高對PCOS 患者的診斷具有一定的參考價值，值得臨床推廣應用。