劉蕓男,彭榮榮,楊冬燕,楊小麗
根據(jù)世界衛(wèi)生組織的研究報(bào)告,當(dāng)無償獻(xiàn)血率達(dá)1%~3%時(shí)才能滿足該國基本的供血需求,2017年我國無償獻(xiàn)血率為1.05%,可以看出我國血液保障能力尚處于“緊平衡”狀態(tài)[1]。近年來重慶市社會(huì)經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展,百姓醫(yī)療服務(wù)需求不斷增長,引發(fā)臨床用血量的迅速增加,尤其是互助獻(xiàn)血取消后,臨床血液需求缺口加大。然而,目前重慶市對(duì)臨床血液需求的預(yù)測缺乏科學(xué)的方法,主要依據(jù)相關(guān)人員既往經(jīng)驗(yàn)粗略估算,此法存在較多局限。故該研究采用自回歸移動(dòng)平均模型(autoregressive integrated moving average model,ARIMA)建立需求預(yù)測模型,在全面了解臨床血液需求的基礎(chǔ)上,突破采供血的區(qū)域政策限制,在各區(qū)域間實(shí)現(xiàn)血液資源的整合與合理調(diào)配,避免區(qū)域性血液資源短缺或過剩現(xiàn)象的發(fā)生。
1.1 數(shù)據(jù)來源及處理獲取重慶市血液中心2006~2016年紅細(xì)胞類制品出庫記錄,紅細(xì)胞類制品包括輻照懸浮紅細(xì)胞、輻照懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞、去白細(xì)胞懸浮紅細(xì)胞等。臨床紅細(xì)胞用量以單位(U)計(jì)算,1 U紅細(xì)胞類制品由200 ml全血分離制備。

ARIMA模型建立的基本步驟:① 數(shù)據(jù)平穩(wěn)化處理。通過時(shí)序圖初步判斷序列是否平穩(wěn),若為不平穩(wěn)序列,則針對(duì)序列不平穩(wěn)的趨勢性或周期性進(jìn)行差分或季節(jié)性差分處理,實(shí)現(xiàn)序列的平穩(wěn)化。② 模型識(shí)別。對(duì)平穩(wěn)序列做自相關(guān)圖,根據(jù)自相關(guān)函數(shù)和偏自相關(guān)函數(shù)拖尾、截尾情況估計(jì)p、d、q值,建立備選模型;并根據(jù)貝葉斯準(zhǔn)則(bayesian information criterion, BIC)選擇最優(yōu)模型[3]。③ 模型檢驗(yàn)。根據(jù)殘差A(yù)CF圖與PACF圖以及Ljung-Box Q統(tǒng)計(jì)量,判斷殘差序列是否為白噪聲。若是,則模型可用于預(yù)測;若否,則需重新對(duì)序列進(jìn)行識(shí)別、估計(jì)和檢驗(yàn),以獲得最優(yōu)擬合模型。④ 預(yù)測并驗(yàn)證。運(yùn)用最終選定的ARIMA模型預(yù)測需求值,計(jì)算95%CI以及相對(duì)誤差,并與同期的實(shí)際值比較,以驗(yàn)證模型的擬合效果。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理運(yùn)用Excel軟件建立數(shù)據(jù)庫,按月對(duì)臨床紅細(xì)胞用量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與整理;并采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析及模型構(gòu)建,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 紅細(xì)胞類用量時(shí)間序列圖及平穩(wěn)處理繪制2006年1月~2016年6月紅細(xì)胞類臨床用量時(shí)序圖(圖1)。2006~2016年紅細(xì)胞類制品用量波動(dòng)幅度較大,總體呈上升趨勢;同時(shí)序列還存在明顯的季節(jié)周期性,在12個(gè)月為一個(gè)周期的序列中,每年的3、4、11、12月份用量相對(duì)較高,2、6、7、8月份則較低。鑒于序列具有趨勢性與周期性的不平穩(wěn)特征,故對(duì)數(shù)據(jù)采取差分及季節(jié)性差分處理。經(jīng)過一次差分和一次季節(jié)性差分后序列如圖2所示,觀測值均圍繞0值上下隨機(jī)波動(dòng),故可認(rèn)為處理后的序列為平穩(wěn)序列。
2.2 模型的識(shí)別鑒于2006年1月~2016年6月紅細(xì)胞臨床用量序列存在明顯的趨勢性和季節(jié)性,故選用季節(jié)性ARIMA(p,d,q)(P,D,Q)s模型。本研究序列的季節(jié)周期為12個(gè)月,故s取12;因?qū)υ蛄羞M(jìn)行了一階差分和一階季節(jié)差分,故d=1,D=1。繪制一階差分和一階季節(jié)差分后ACF圖和PACF圖(圖3),ACF延遲數(shù)目在1、4、5、11、12階時(shí)均有突出,截尾及拖尾特征不明顯,判定q=0,而PACF在3階之后快速下降為0,呈三階截尾,判斷p=3;ACF延遲數(shù)目在12階時(shí)樣本自相關(guān)函數(shù)顯著不為0,PACF則是在12階附近顯著不為0,因此P=1或0,Q=1。因此,識(shí)別的備選模型為ARIMA(3,1,0)(0,1,1)12和ARIMA(3,1,0)(1,1,1)12。對(duì)備選模型的參數(shù)估計(jì)和假設(shè)檢驗(yàn)結(jié)果見表1,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化BIC值越小,模型擬合效果越好的準(zhǔn)則,確定最優(yōu)模型為ARIMA(3,1,0)(0,1,1)12,且該模型與SPSS專家建模器推薦的模型一致。

圖1 原始數(shù)據(jù)序列圖

圖2 差分和周期調(diào)整后序列圖

圖3 原始序列一階差分和一階季節(jié)差分后ACF圖和PACF圖 A:ACF; B:PACF

表1 備選模型的參數(shù)估計(jì)和假設(shè)檢驗(yàn)
2.3 模型檢驗(yàn)對(duì)最優(yōu)模型ARIMA(3,1,0)(0,1,1)12的殘差序列作自相關(guān)函數(shù)和偏自相關(guān)函數(shù)圖(圖4),殘差的自相關(guān)函數(shù)和偏自相關(guān)函數(shù)基本都在95%CI內(nèi),同時(shí)Ljung-Box Q統(tǒng)計(jì)量為19.274,P>0.05,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明殘差序列不存在自相關(guān),通過白噪聲檢驗(yàn)。綜上判定該模型適用于重慶市血液中心臨床紅細(xì)胞需求量的預(yù)測。
2.4 預(yù)測及應(yīng)用運(yùn)用ARIMA(3,1,0)(0,1,1)12模型對(duì)2016年7~12月紅細(xì)胞臨床用量進(jìn)行預(yù)測,繪制預(yù)測值與實(shí)際值時(shí)序值擬合圖(圖5)。預(yù)測值與實(shí)際值曲線趨勢基本相同,且預(yù)測值均在95%CI內(nèi),平均相對(duì)誤差較小,為2.55%,見表2。
ARIMA模型綜合考慮了序列的趨勢性和周期性變化等因素,借助模型參數(shù)進(jìn)行量化表達(dá),通過反復(fù)識(shí)別和模型診斷、比較,以獲得最佳模型[4]。ARIMA模型具有數(shù)據(jù)收集簡單、適用性強(qiáng)、預(yù)測精確度高等特點(diǎn)[5],近年來在醫(yī)學(xué)衛(wèi)生領(lǐng)域已得到廣泛應(yīng)用,如艾滋病、瘧疾、乙肝等疾病發(fā)病趨勢及衛(wèi)生支出的預(yù)測等[2,6-8]。
臨床紅細(xì)胞用量是一組根據(jù)某年某月的時(shí)間間隔順序記錄下的有序數(shù)據(jù),分析顯示該時(shí)間序列數(shù)據(jù)呈一定的趨勢性與周期性特征,說明時(shí)間序列分析的ARIMA模型可用于血液需求預(yù)測,且已得到相關(guān)研究[9]的證實(shí)。有文獻(xiàn)[10]報(bào)道,ARIMA模型在預(yù)測臨床血液需求方面優(yōu)于其他時(shí)間序列模型。
紅細(xì)胞成分血具有純度和濃度高、臨床療效好、病毒感染風(fēng)險(xiǎn)低等特點(diǎn),但保存期限較短一般為21~35 d。近年來,由于醫(yī)療服務(wù)能力的提高和醫(yī)療服務(wù)需求的快速增長加劇了血液的供需矛盾,結(jié)構(gòu)性、季節(jié)性、區(qū)域性缺血現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。尤其是在省級(jí)血液中心覆蓋的、高端醫(yī)療資源集中的地區(qū)情況更為嚴(yán)重[11]。

圖4 模型殘差自相關(guān)函數(shù)和偏相關(guān)函數(shù)圖

圖5 實(shí)際值與預(yù)測值比較圖

表2 2016年7月~2016年12月預(yù)測結(jié)果(U,%)
本研究將血液供需矛盾最為突出的血液中心納入研究視野,以重慶市血液中心為研究對(duì)象,對(duì)該血液中心2006年1月~2016年6月每月向醫(yī)院提供的紅細(xì)胞用量進(jìn)行分析建模,得出最優(yōu)模型為ARIMA(3,1,0)(0,1,1)12;運(yùn)用該模型對(duì)重慶市血液中心2016年7~12月每月紅細(xì)胞臨床用量進(jìn)行預(yù)測,結(jié)果顯示預(yù)測值和實(shí)際值的動(dòng)態(tài)趨勢基本一致,平均相對(duì)誤差為2.55%。已有研究[6,10,12]表明,ARIMA模型預(yù)測結(jié)果平均相對(duì)誤差若小于5%則說明模型預(yù)測精準(zhǔn)性較高,有較好的預(yù)測效果。因此該模型可以用于重慶市血液中心未來紅細(xì)胞臨床用量的預(yù)測。
建立紅細(xì)胞臨床需求預(yù)測模型,有助于科學(xué)地制定招募采血計(jì)劃,提高血液供給及需求之間的契合度,使紅細(xì)胞成分制品既能滿足臨床需求,又能避免過期浪費(fèi)。然而,ARIMA模型也具有一定的局限性,它是依靠歷史的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)建立的數(shù)學(xué)模型,并未考慮國家重大政策改變和調(diào)整、突發(fā)公共衛(wèi)生事件等外部因素的影響[6]。因此,ARIMA模型僅適用于短期結(jié)果預(yù)測,在紅細(xì)胞成分制品未來臨床需求的預(yù)測中,預(yù)測未來1年的趨勢是可行的[13]。預(yù)測時(shí)間過長會(huì)增大預(yù)測誤差,影響預(yù)測精度。由于健康中國戰(zhàn)略的實(shí)施、二孩政策的推行、人口老齡化的快速發(fā)展,尤其是互助獻(xiàn)血的取消等因素都會(huì)對(duì)預(yù)測效果產(chǎn)生影響。因此應(yīng)加強(qiáng)臨床紅細(xì)胞需求數(shù)據(jù)長期的收集,保證數(shù)據(jù)的及時(shí)更新,以便對(duì)模型進(jìn)行修正或重新擬合,確保預(yù)測的精度。
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2019年10期