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反式聚環(huán)戊烯橡膠在輪胎胎面膠中的應(yīng)用

2019-10-18 08:06:50賀小進(jìn)邱迎昕陳建軍
彈性體 2019年5期

王 雪,賀小進(jìn)*,邱迎昕,陳 宏,陳建軍

(1.中國石化北京化工研究院 燕山分院,北京 102500;2.橡塑新型材料合成國家工程研究中心,北京 102500;3.北京橡膠工業(yè)研究設(shè)計院,北京 100039)

反式聚環(huán)戊烯橡膠(TPR)是一種具有通用橡膠特點的新膠種,它以碳五餾分中的環(huán)戊烯為單體,在Ziegler-Natta催化劑作用下通過開環(huán)聚合而制得,其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)低,生膠強(qiáng)度大,硫化膠具有高回彈、低生熱及優(yōu)異抗磨性,適合于制作輪胎尤其是載重車輪胎。

20世紀(jì)70年代國外曾開展過TPR合成研究,但一直未實現(xiàn)工業(yè)化。國內(nèi)也開展過環(huán)戊烯聚合研究[1-4]。早期由于環(huán)戊烯資源短缺致使環(huán)戊烯橡膠發(fā)展受到很大限制,隨著我國乙烯裂解項目陸續(xù)投產(chǎn),環(huán)戊二烯及環(huán)戊烯資源將更加豐富,2018年環(huán)戊二烯產(chǎn)量約50萬t,環(huán)戊烯產(chǎn)量約9萬t,環(huán)戊烯橡膠的研究重新引起人們重視[5-7]。北京化工研究院開展了TPR模試及中試合成研究,并根據(jù)其硫化膠回彈性及耐磨性好、永久變形小、生熱及滾動阻力低等特點[8-10],將其與丁苯橡膠(SBR)并用后用作胎面膠,考察了不同結(jié)構(gòu)TPR對胎面膠性能的影響,并與SBR及順丁橡膠(BR)/SBR并用膠進(jìn)行了對比。

1 實驗部分

1.1 原料

TPR:自制;SBR:SBR1500,門尼黏度為51,南京揚(yáng)子石化金浦橡膠公司;BR:BR9000,門尼黏度為45±4,燕山石化公司合成橡膠廠;炭黑:N234,中聯(lián)橡膠(集團(tuán))總公司;硫磺、促進(jìn)劑、氧化鋅、環(huán)保油和防老劑等均為橡膠工業(yè)常用助劑。

1.2 儀器及設(shè)備

FPS3000型紅外光譜儀:美國BIO/IAD公司;DRX400MHz型核磁共振儀:瑞士BRUKER公司;LC-10AVP型凝膠色譜滲透儀:日本島津制作所;XLB-D型平板硫化機(jī):浙江湖州宏橋橡膠機(jī)械有限公司;XK-160A型開煉機(jī):上海橡膠機(jī)械廠;Y3000E型壓縮生熱試驗機(jī)、C2000E型橡膠無轉(zhuǎn)子硫化儀、M200E型橡膠門尼黏度儀及T2000E材料拉力試驗機(jī):北京友深電子儀器有限公司;仿E115型橡膠沖擊彈性實驗儀:天津材料試驗機(jī)廠;RSS-Ⅱ型滾動阻力試驗儀:北京萬匯一方科技有限公司;MDSC2910型差式掃描量熱/熱重聯(lián)用儀、DMA2980型動態(tài)黏彈譜儀:美國TA公司。

1.3 TPR合成

向精制氮氣抽排的反應(yīng)釜中加入溶劑、環(huán)戊烯、WCl6溶液、活化劑及相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑,在0 ℃及攪拌下緩慢加入三異丁基鋁溶液,反應(yīng)一定時間后加入終止劑終止反應(yīng)。聚合物溶液用乙醇凝聚后在70 ℃真空烘箱中干燥。

1.4 實驗配方

實驗配方(質(zhì)量份)為:生膠 100(TPR、不同結(jié)構(gòu)TPR與SBR并用膠及BR與SBR并用膠),炭黑N234 55,防老劑 4,促進(jìn)劑 1.7,環(huán)保油 8,硫磺 1.85,其他 9.1。

1.5 試樣制備

采用密煉機(jī)混煉,溫度為50 ℃,轉(zhuǎn)速為80 r/min,排膠溫度為150~170 ℃。將生膠包輥后加入氧化鋅、硬脂酸、防老劑,割刀3次加炭黑及環(huán)保油,再割刀3次加促進(jìn)劑及硫磺,繼續(xù)割刀3次,薄通6次下片。然后將煉好的膠料制成厚6 mm膠片測試門尼黏度和硫化特性等,并將混煉膠停放16 h后根據(jù)硫化儀提供時間將膠料硫化。

1.6 分析測試

聚合物結(jié)構(gòu)采用紅外光譜儀及核磁共振儀(測試溫度為25 ℃,溶劑為氚代氯仿,四甲基硅烷定標(biāo))測定;聚合物相對分子質(zhì)量及其分布采用凝膠滲透色譜(GPC)測定,測試溫度為25 ℃,四氫呋喃作流動相,流速為1.0 mL/min;硫化特性按照GB/T 16584—1996進(jìn)行測定;門尼黏度按照GB/T 1232.1—2000進(jìn)行測定,測試溫度為100 ℃,預(yù)熱時間為1 min,轉(zhuǎn)動時間為4 min;動態(tài)力學(xué)性能測試溫度為-120~100 ℃,升溫速率為2 ℃/min,頻率為10 Hz,樣品尺寸為20.00 mm×5.00 mm×2.00 mm;滾動阻力測試轉(zhuǎn)速為400 r/min,負(fù)荷為15 MPa;Tg及熔融溫度測試溫度范圍為-150~80 ℃,升溫速率為10 ℃/min;硫化膠物理性能、回彈性、壓縮生熱及阿克隆磨耗分別按照GB/T 528—1998、GB/T 1681—1991、GB/T 7756—1996及GB/T 1689—1998進(jìn)行測試。

2 結(jié)果與討論

2.1 合成TPR結(jié)構(gòu)及門尼黏度

合成的TPR樣品結(jié)構(gòu)及生膠門尼黏度如表1所示,Mn為數(shù)均相對分子質(zhì)量,Mw為重均相對分子質(zhì)量,Tm為結(jié)晶聚合物熔融溫度。

由表1可以看出,3種相對分子質(zhì)量的TPR生膠分別對應(yīng)著3個門尼黏度,其中TPR2門尼黏度較低,有利于膠料加工,TPR1和TPR3門尼黏度較高,但都在可接受范圍內(nèi)。

表1 TPR結(jié)構(gòu)及生膠門尼黏度

2.2 胎面膠配方選擇

胎面膠是輪胎最外層與路面接觸而表面刻有花紋的一層膠料,它能使輪胎具有牽引力,能緩沖行駛時的沖擊和搖擺,防止簾線層割破和刺穿等,要求不僅具有較高的耐磨性、耐疲勞性、耐老化性能,而且具有較高的拉伸強(qiáng)度、彈性和強(qiáng)韌性以及行駛時低的生熱性。在配方中采用3個TPR樣品分別部分或全部替代原配方中的生膠,同時選用BR9000作為對比樣品進(jìn)行部分替代原配方中的生膠。胎面膠配方組成見表2。

表2 胎面膠配方中的膠料組成表

2.3 混煉膠門尼黏度

混煉膠門尼黏度是橡膠加工的重要指標(biāo),門尼黏度高的膠料不易混煉均勻及擠出加工,門尼黏度低的膠料易黏輥,門尼黏度過低則硫化后制品抗拉強(qiáng)度低。門尼黏度對后續(xù)壓延和擠出工藝有較大影響,表3為胎面膠的混煉膠門尼黏度。

表3 胎面膠的混煉膠門尼黏度

由表3可知,單用TPR1的胎面膠混煉膠門尼黏度高,TPR1/SBR 和TPR3/SBR并用混煉膠門尼黏度比單用SBR和BR/SBR有較大幅度提高;TPR2/SBR并用混煉膠門尼黏度與單用SBR和BR/SBR相當(dāng),具有適合的混煉膠門尼黏度和加工性能。

2.4 硫化特性和加工安全性

用硫化儀測定膠料的硫化特性。膠料在一定溫度的模腔內(nèi)往復(fù)振蕩,通過對模腔反作用轉(zhuǎn)矩(力)的檢測,得到一條轉(zhuǎn)矩(力)隨時間變化曲線,由此確定膠料硫化時間。硫化儀表征指標(biāo)中,ML為最低轉(zhuǎn)矩,MH為最高轉(zhuǎn)矩,t10為焦燒時間,t90為正硫化時間。Vc為硫化速度指數(shù),Vc大表示硫化速度快,反之則慢。門尼焦燒是檢驗?zāi)z料加工安全性的主要指標(biāo),門尼焦燒時間t5為混煉膠從ML上升5個單位所需時間,門尼焦燒時間t35為上升35個單位所需時間,二者之差為門尼硫化速度Δt30。門尼焦燒性能中最重要的指標(biāo)為t5,它表示膠料早期硫化-焦燒開始的時間,t5越長混煉膠加工安全性越好,反之越差。在輪胎或橡膠制品生產(chǎn)中通常希望t5盡量長一些,防止混煉膠在混煉過程中或者后續(xù)加工過程中發(fā)生焦燒,影響產(chǎn)品性能。混煉膠硫化特性和門尼焦燒實驗數(shù)據(jù)見表4。

由表4可知,單用TPR1或TPR/SBR并用,混煉膠ML和MH均有所提高,其中并用TPR3混煉膠的ML和MH提高較大;TPR1膠料的t10和t90均較短,硫化速度加快,TPR/SBR并用膠與單用SBR相比,膠料t10和t90均有不同程度延長,與BR/SBR相當(dāng);膠料加工安全性均符合要求,單獨使用TPR膠料的t5和t35較短,但也符合要求,胎面膠中并用TPR不會對膠料加工安全性和硫化特性產(chǎn)生顯著影響,單獨使用TPR則需考慮硫化速度與其他膠料的匹配。

2.5 硫化膠物理性能

不同配方硫化膠物理性能數(shù)據(jù)見表5。從表5可以看出,各種膠硬度相當(dāng),TPR單用膠回彈性高,永久變形小,但拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度及定伸應(yīng)力較小; TPR1/SBR和TPR2/SBR并用硫化膠拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長率、定伸應(yīng)力、永久變形等與單用SBR及BR/SBR相當(dāng),TPR3/SBR硫化膠定伸應(yīng)力與單用SBR相當(dāng),拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長率有所下降,與單用SBR相比,TPR1/SBR并用硫化膠回彈性略有提高,撕裂強(qiáng)度有所下降;與BR/SBR硫化膠相比,TPR1/SBR和TPR2/SBR硫化膠拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長率較優(yōu),定伸應(yīng)力和撕裂強(qiáng)度相當(dāng),回彈性略低;TPR3/SBR硫化膠定伸應(yīng)力和撕裂強(qiáng)度相當(dāng),拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長率和回彈性略低。

表5 不同配方膠料硫化膠物理性能

從表5還可以看出,高相對分子質(zhì)量的TPR3的高門尼黏度導(dǎo)致與SBR并用時難以混煉均勻,引起并用膠性能下降。較低相對分子質(zhì)量的TPR2與SBR并用后,表現(xiàn)出較好的硫化膠綜合物理性能。

2.6 硫化膠老化性能

老化實驗是考核橡膠老化前后性能變化的實驗方法及測試手段,應(yīng)用最廣的加速老化實驗方法是烘箱加熱老化實驗,所用設(shè)備是加熱烘箱。設(shè)定加熱溫度和時間,將試片懸掛在箱內(nèi)回轉(zhuǎn)片架上,實驗結(jié)束后取出試片測其性能并與老化前進(jìn)行對比,計算老化系數(shù)[老化系數(shù)=(老化后拉伸強(qiáng)度×拉斷伸長率)/(老化前拉伸強(qiáng)度×拉斷伸長率)]。老化系數(shù)越高表明膠料抗老化性越好,本文采用老化箱熱空氣加速老化,老化溫度為100 ℃,老化時間為48 h,老化后停放16 h,結(jié)果見表6。

表6 硫化膠的老化性能

由表6可知,單用TPR硫化膠耐熱老化性能比單用SBR略差,與BR/SBR相當(dāng);TPR1/SBR和TPR2/SBR硫化膠老化性能與單用SBR相當(dāng),優(yōu)于BR/SBR,TPR3/SBR硫化膠表現(xiàn)出最好的耐老化性能。盡管TPR耐老化性能一般,但與SBR并用后耐老化性能沒有下降,這與BR/SBR硫化膠耐老化性能下降有所不同,體現(xiàn)出了TPR的性能特點和優(yōu)勢。

2.7 硫化膠耐疲勞性能

硫化橡膠的疲勞現(xiàn)象是橡膠在周期性應(yīng)力作用下結(jié)構(gòu)及性能的變化。橡膠滯后性是橡膠在周期性變形時吸收能量并將其轉(zhuǎn)換成熱能,這些熱能使橡膠內(nèi)部達(dá)到很高溫度從而引起橡膠老化,影響其使用壽命。根據(jù)所施加作用力不同,疲勞主要分為壓縮疲勞和屈撓疲勞,硫化膠壓縮疲勞主要考察試樣在一定時間內(nèi)受到周期性壓縮時的終動壓縮率、疲勞溫升和永久變形。屈撓疲勞主要考察試樣在一定屈撓頻率下達(dá)到一定破壞程度時的屈撓次數(shù),結(jié)果見表7。

表7 各膠料的耐疲勞性能

由表7可知,單獨使用TPR的硫化膠壓縮疲勞溫升較低,說明TPR彈性好,變形恢復(fù)快,吸收能量能盡快釋放,所以生熱低;TPR/SBR并用硫化膠壓縮疲勞溫升與單用SBR和BR/SBR硫化膠基本相當(dāng);在屈撓性能方面,BR/SBR非常優(yōu)越,TPR耐屈撓性與SBR還有些差距,并用低相對分子質(zhì)量TPR2可適當(dāng)改善SBR耐屈撓性,并用高相對分子質(zhì)量TPR3則會惡化膠料耐屈撓性。

2.8 硫化膠耐磨性

胎面是輪胎直接接觸地面部分,通過胎面與地面摩擦將發(fā)動機(jī)的動力傳遞給車輛,因此耐磨是對胎面膠最低要求,胎面膠耐磨性直接影響輪胎壽命。本實驗采用阿克隆磨耗考察胎面膠的耐磨性,通過檢測試樣在磨耗一定里程后的失重來計算膠料磨耗體積,結(jié)果見表8。

由表8可知,TPR具有較好的硫化膠耐磨性能,TPR/SBR并用硫化膠耐磨性優(yōu)于單用SBR和BR/SBR。SBR中并用TPR可有效提高膠料耐磨性能,TPR在SBR中對膠料的耐磨性貢獻(xiàn)高于BR。

表8 膠料耐磨性

2.9 滾動阻力

降低輪胎滾動阻力是節(jié)能降耗的要求,通過橡膠滾動阻力試驗儀檢測試樣在滾動過程中的功率損耗、動態(tài)變形和動態(tài)生熱,這些數(shù)值越小表明膠料的滯后損失越小,輪胎耗油越低。采用RSS-11型滾動阻力試驗儀通過轉(zhuǎn)鼓法測定硫化膠在給定頻率和給定負(fù)荷下的滾動損失值、動態(tài)生熱以及動態(tài)變形,結(jié)果見表9。

表9結(jié)果表明,TPR制成的胎面膠滾動阻力比SBR低,動態(tài)變形相近,升溫下降;TPR/SBR并用膠滾動阻力、動態(tài)形變及動態(tài)生熱與SBR和BR/SBR相當(dāng)。

表9 膠料滾動阻力

2.10 硫化膠動態(tài)性能

動態(tài)黏彈譜是研究聚合物分子鏈運動及結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系的重要手段,是在一定溫度范圍內(nèi)測量橡膠在一定頻率和一定負(fù)荷下力學(xué)損耗與溫度的關(guān)系,通過損耗因子(tanδ)反映輪胎的使用性能,如滾動阻力、抗?jié)窕浴⒛湍バ院透咚傩阅艿取Mǔ_x擇0 ℃時的tanδ值判斷胎面膠的抗?jié)窕裕瑃anδ值越高,輪胎抗?jié)窕栽胶茫瑵駹恳阅茉礁撸贿x擇60 ℃的tanδ值判斷胎面膠滾動阻力,tanδ值越小,滾動阻力越低,結(jié)果見表10和圖1。

表10 各胎面膠的Tg和在不同溫度下的tan δ

溫度/℃圖1 胎面膠溫度與tan δ的關(guān)系曲線

由表10和圖1可知,TPR具有很低的Tg,可賦予輪胎很好的低溫性能,TPR/SBR并用膠同樣具有較好的低溫性能。雖然TPR在 0 ℃時的tanδ值即抗?jié)窕耘cSBR有一些差距,但通過并用可較好地解決這一問題。同時TPR及TPR/SBR并用膠在滾動阻力方面均有較好表現(xiàn),這與前面實驗數(shù)據(jù)一致。

3 結(jié) 論

(1)合成了3種相對數(shù)均分子質(zhì)量為(1.8~2.9)×105的TPR,其相對分子質(zhì)量分布為1.5~1.7,反式結(jié)構(gòu)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%~80%,Tg約為-95 ℃,滿足通用橡膠對結(jié)構(gòu)及基本性能的要求。

(2)確定了TPR胎面膠配方并對其性能進(jìn)行了測試,與SBR及BR/SBR并用膠相比,TPR混煉膠門尼黏度高,加工安全性稍差,硫化膠回彈性較高,拉伸強(qiáng)度、撕裂強(qiáng)度及定伸應(yīng)力較小,硬度相當(dāng),永久變形小,壓縮疲勞溫升、滾動阻力及動態(tài)生熱下降,耐磨性優(yōu)異,低溫性能好,耐熱老化性能比SBR略差,與BR/SBR相當(dāng),抗?jié)窕圆缓谩?/p>

(3)與SBR及BR/SBR并用膠相比,TPR/SBR并用混煉膠加工安全性無差別,TPR1/SBR、TPR2/SBR并用硫化膠拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長率、定伸應(yīng)力、永久變形相當(dāng),TPR3/SBR硫化膠定伸應(yīng)力相當(dāng),拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長率下降。TPR/SBR硫化膠回彈性提高,撕裂強(qiáng)度下降,硬度相當(dāng),耐老化性能與SBR持平,優(yōu)于BR/SBR。壓縮疲勞溫升相當(dāng),具有較好的耐磨性及低溫性能,較低的滾動阻力,動態(tài)形變、動態(tài)生熱及抗?jié)窕韵喈?dāng)。

(4)低相對分子質(zhì)量的TPR2具有較佳綜合性能,高相對分子質(zhì)量的TPR3門尼黏度過高,混煉過程中不易混煉均勻,造成膠料性能下降。

(5)TPR不適合單獨用于胎面膠,與SBR并用可為胎面膠提供獨特優(yōu)異性能,具有良好的應(yīng)用前景。

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