分析布洛芬混懸液治療小兒偏頭痛急性發(fā)作期臨床有效率

【摘? 要】目的：分析小兒偏頭痛急性發(fā)作期行布洛芬混懸液進行治療的臨床有效率。方法：將我院接收的40例小兒偏頭痛急性發(fā)作期患兒作為分析病例，采用隨機數字表法進行分組治療，分成對照組20例采取小劑量布洛芬混懸液治療;觀察組20例應用大劑量布洛芬混懸液治療，分析對比兩組最終臨床治療有效率。結果：觀察組患兒治療后的治療總有效率明顯高于對照組，偏頭痛程度與對照組相比較輕，組間數據對比具有明顯差異（P<0.05）。同時兩組患兒治療期間發(fā)生的用藥不良反應均較少，指標數據對比統計學意義不存在（P>0.05）。結論：對小兒偏頭痛急性發(fā)作期患兒采取大劑量布洛芬混懸液治療的臨床效果及安全性均較高，能夠盡快改善患兒的臨床癥狀，因此建議臨床將其推廣應用。

【關鍵詞】小兒;偏頭痛;急性發(fā)作期;布洛芬混懸液;臨床有效率

【中圖分類號】R725????? 【文獻標識碼】A???? ?【文章編號】1004-7484（2020）09-0050-02

小兒偏頭痛是一種發(fā)病率較高的兒科疾病，其發(fā)生的主要原因是在遺傳因素基礎上造成的局部顱內外血管對神經-體液調節(jié)機制異常反應，且呈現陣發(fā)性疼痛，常會在過度緊張恐懼、情緒激動、睡眠不足和噪音閃光刺激下發(fā)生，長期反復發(fā)作偏頭痛，會嚴重影響患兒的健康及學習^[1]。為更好的提高臨床治療效果，本文將布洛芬混懸液治療小兒偏頭痛急性發(fā)作期臨床有效率進行了詳細分析，具體詳情敘述見下文：

1. 資料與方法

1.1一般資料

隨機選取我院接收的2015年3月-2018年3月我院接收的40例小兒偏頭痛急性發(fā)作期患兒作為本文研究對象，將所有患兒平均分成觀察與對照兩組各20例，觀察組：12例男患兒，8例女患兒，中位年齡（8.5±0.6）歲。對照組：男性患兒13例，女性患兒7例，中位年齡（8.0±0.5）歲，組間患兒年齡、性別等資料對比無明顯差異（P>0.05）。

1.2方法

對照組采取小劑量布洛芬混懸液治療，給予患兒每次口服5mg/kg，每日一次;觀察組患兒給予每次口服8mg/kg布洛芬混懸液治療，每日一次，兩組均連續(xù)治療1個月。

1.3觀察標準

記錄兩組患兒用藥期間發(fā)生的不良反應情況并對比。采用視覺模擬（VAS）疼痛評分法對比兩組患兒治療前后偏頭痛程度，滿分為10分，分數越高疼痛越嚴重。

1.4治療效果判定標準

通過治療后患兒偏頭痛癥狀完全消失，未出現任何不良反應為顯效;治療后患兒的偏頭痛癥狀基本消失，出現輕微不良反應為有效;治療后患兒上述指標與治療前相比無明顯改善或加重為無效。顯效率+有效率=治療總有效率。

1.5統計學方法

統計學軟件為SPSS19.0，應用（±S）描述計量資料、使用t檢驗，采用n（%）描述計數數據，用X?檢驗，組間數據差異顯著時，P<0.05，則具有統計學意義。

2. 結果

2.1對比治療前后兩組偏頭痛程度和發(fā)生的不良反應情況

治療前兩組患兒的偏頭痛程度對比無明顯差異（P>0.05）;治療后與對照組比較，觀察組患兒的偏頭痛程度明顯減輕，兩組數據差異明顯（P<0.05）;同時兩組患兒治療期間發(fā)生的不良反應經對比差異較小，對比結果不具備統計學意義（P>0.05）。見表1。

2.2兩組治療效果對比

觀察組患兒治療后的效果較好，結果為95.0%，而對照組的治療有效率僅為70.0%，兩組上述指標對比有較大差異（P<0.05），見表2。

3. 討論

小兒偏頭痛是一種高發(fā)的兒科神經系統疾病，該病具有發(fā)病率高、治療難度大及易反復發(fā)作等特征，額顳部疼痛、伴有頭暈、惡心及腹痛等是該病的主要臨床癥狀，該病若得不到良好的控制，隨著病情發(fā)展急性發(fā)作期會對患兒的成長發(fā)育、學習及生活造成嚴重影響^[2]。所以，應加強對小兒偏頭痛急性發(fā)作期的治療研究，為患兒探尋一種最佳安全有效的治療方案，最大限度提高患兒的疾病治療效率，減輕患兒病痛折磨^[3]。目前臨床針對該病主要采取藥物治療，布洛芬混懸液是臨床治療該病常采用的藥物之一，該藥屬于非淄體抗炎藥物，具有抗炎、退熱以及鎮(zhèn)痛作用強等優(yōu)點，通過抑制環(huán)氧酶而達到降低前列腺素合成的作用，從而減輕因前列腺素所造成的周圍神經痛覺的敏感性^[4]。同時能夠在一定程度對細胞膜慢通道的鈣離子內流進行抑制，降低腦血管平滑肌電位以及緩解腦血管痙攣，從而達到減輕偏頭痛的作用，且該藥安全性較高，用藥后患兒不易出現多種不良反應，因此更能提高臨床治療效果。但不同劑量的布洛芬混懸液治療效果及安全性目前臨床尚存爭議^[5]。故此，本文將不同劑量布洛芬混懸液用于小兒偏頭痛急性發(fā)作期患兒治療中取得的效果給予比較，結果顯示，采用每日8mg/kg劑量布洛芬混懸液治療的觀察組患兒最終治療有效率以及用藥安全性均較高，患兒偏頭痛程度得到顯著改善，各項指標已明顯優(yōu)于采用每日5mg/kg劑量布洛芬混懸液治療的對照組數據。

從上文可知，采用每日8mg/kg大劑量布洛芬混懸液治療小兒偏頭痛急性發(fā)作期的臨床效果顯著，能夠使患兒的臨床癥狀得到盡早改善，且用藥安全性也較高。

參考文獻

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作者簡介：

李蕊（1984-）女，漢族，山東金鄉(xiāng)人，主治醫(yī)師，博士在讀。研究方向：兒童神經系統疾病。