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電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定海產(chǎn)品中8種重金屬元素

2019-10-24 08:23:36姜華軍林新傳丁世杰威海市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心
食品安全導(dǎo)刊 2019年21期
關(guān)鍵詞:方法

□ 姜華軍 林新傳 周 青 丁世杰 威海市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心

近幾十年來,隨著世界工業(yè)的不斷發(fā)展,海洋的污染狀況日趨嚴(yán)重,其中重金屬元素是主要的海洋污染物之一。海洋中重金屬的來源有生活污水和工業(yè)廢水的排放、重金屬農(nóng)藥的流失等,煤和石油在燃燒中釋放的重金屬經(jīng)大氣搬運(yùn)進(jìn)入海洋也是海洋污染的重要途徑。海產(chǎn)品中含有豐富的蛋白質(zhì)、不飽和脂肪酸和多種微量元素,一直是人們喜愛的食品,但是由于海洋污染的加劇,導(dǎo)致許多有害重金屬如鉛、鎘、汞等在海產(chǎn)品內(nèi)富集,對(duì)海產(chǎn)品的質(zhì)量帶來巨大影響,食用這些海產(chǎn)品也會(huì)對(duì)人類的健康造成威脅。

目前對(duì)元素測(cè)定常用的方法有原子吸收光譜法(AAS)、原子熒光光譜法(AFS)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)與電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)等[1-3]。其中ICPMS法具有靈敏度高、線性范圍寬、可同時(shí)分析多元素等優(yōu)點(diǎn),是目前公認(rèn)最有效的元素分析方法,已納入多項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)中[4-5]。本文采用微波消解處理樣品,用ICP-MS法測(cè)定海產(chǎn)品中8種重金屬元素,考察測(cè)定方法的線性范圍、檢出限、定量限、加標(biāo)回收率與精密度等指標(biāo),并用國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)方法的可靠性進(jìn)行驗(yàn)證。利用建立的方法測(cè)定了6種市售海產(chǎn)品樣品中8種元素的含量,可為海產(chǎn)品中有害重金屬元素的污染狀況分析提供一定的參考。

1 試驗(yàn)部分

1.1 試劑與材料

硝酸(優(yōu)級(jí)純):德國Merck公司;30%過氧化氫(優(yōu)級(jí)純):國藥集團(tuán);超純水(電阻率≥18.2 MΩ·cm):自制;各單元素及內(nèi)標(biāo)元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000 mg/L):國家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心;國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)扇貝GBW 10024(GSB-15):地球物理地球化學(xué)勘察研究所。

1.2 儀器與設(shè)備

NexION 300X電感耦合等離子體質(zhì)譜儀:美國PerkinElmer公司;MARS6微波消解系統(tǒng):美國CEM公司;Milli-Q Direct 8超純水系統(tǒng):德國Millipore公司。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

1.3.1.1 汞標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑

取金元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000 mg/L),用5%硝酸稀釋至濃度為2 mg/L,用于汞標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。

1.3.1.2 混合內(nèi)標(biāo)使用液

取鈧、鍺、銦、鉍各單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000 mg/L),用5%硝酸配制成質(zhì)量濃度為1 mg/L的混合內(nèi)標(biāo)使用液。使用時(shí)按1∶100加入到試樣溶液中,使其終質(zhì)量濃度為10 μg/L。

1.3.1.3 混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液

取各待測(cè)單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000 mg/L),用5%硝酸逐級(jí)稀釋,同時(shí)加入混合內(nèi)標(biāo)使用液,配制成混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液系列,其中Pb、As、Cd、Cr與Ni濃度為 0、5、10、20、50μg/L和100 μg/L,Cu、Zn濃度為0、20、40、80、200μg/L 和 400 μg/L。

1.3.1.4 汞標(biāo)準(zhǔn)工作溶液

取汞元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1 000 mg/L),用汞標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑配制汞標(biāo)準(zhǔn)中間液(0.2 mg/L);然后用5%硝酸逐級(jí)稀釋,同時(shí)加入混合內(nèi)標(biāo)使用液,配制成汞標(biāo)準(zhǔn)工作溶液系列,Hg濃度為0、0.2、0.4、0.8、2μg/L與4 μg/L。

1.3.2 樣品處理

稱取粉碎后的樣品0.5 g(精確至0.000 1 g),置于微波消解罐中,加入6 mL硝酸和1 mL過氧化氫,加蓋放置1 h,按表1的微波消解條件進(jìn)行消解。消解完成后待消解罐冷卻至室溫,緩慢打開罐蓋。將消解罐置于控溫電熱板上,于110 ℃加熱趕酸至1 mL左右。消化液冷卻后轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶中,并用少量超純水分3次沖洗內(nèi)罐,合并洗滌液至容量瓶中,加入混合內(nèi)標(biāo)使用液,用超純水定容至標(biāo)線,混勻待測(cè)。

1.3.3 檢測(cè)方法建立

ICP-MS操作條件見表2。當(dāng)儀器真空度達(dá)到要求時(shí),對(duì)儀器進(jìn)行調(diào)諧,使靈敏度、氧化物、雙電荷與精密度等各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到檢測(cè)要求。編輯檢測(cè)方法,選擇待測(cè)元素的同位素及相應(yīng)的內(nèi)標(biāo)元素見表3。依次對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、空白溶液、試樣溶液進(jìn)行測(cè)定,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算樣品中各元素的含量。

2 結(jié)果與討論

2.1 干擾及消除

ICP-MS分析的干擾分為質(zhì)譜干擾和非質(zhì)譜干擾[6]。質(zhì)譜干擾主要有同量異位素、多原子離子、氧化物離子與雙電荷離子等,可通過優(yōu)化儀器條件、選擇合適分析物質(zhì)量、設(shè)置干擾校正方程、采用DRC/KED工作模式等方法消除。本文通過調(diào)諧對(duì)儀器條件進(jìn)行優(yōu)化,各待測(cè)元素的同位素質(zhì)量數(shù)之間無重疊干擾。

非質(zhì)譜干擾主要來源于樣品基體,包括試樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液的粘度、表面張力和溶解性固體的差異所引起的物理干擾,以及易電離元素的增加所引起的基體抑制。本文通過引入內(nèi)標(biāo)溶液來消除基體效應(yīng),同時(shí)校正儀器的漂移。

另外,汞元素在檢測(cè)時(shí)易沉積在鎳錐上,而產(chǎn)生記憶效應(yīng)。本文用金溶液作為汞標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定劑來配制汞標(biāo)準(zhǔn)溶液,并且每測(cè)定完一個(gè)樣品后,引入100 μg/L的金溶液清洗30 s,這兩種方法可以基本消除記憶效應(yīng)[7-9]。

2.2 工作曲線、檢出限和定量限

各待測(cè)元素在標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度范圍內(nèi)的線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999。對(duì)空白溶液重復(fù)測(cè)定11次,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差,3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度即為各元素的檢出限,10倍標(biāo)準(zhǔn)偏差對(duì)應(yīng)的質(zhì)量濃度為定量限,檢出限為0.000 63~0.065 mg/kg,定量限為0.002 1~0.22 mg/kg。工作曲線與檢出限、定量限測(cè)定結(jié)果見表4。

2.3 加標(biāo)回收和精密度試驗(yàn)

選取某海產(chǎn)品樣品,測(cè)定8種元素的本底值。然后加入低、中、高3個(gè)濃度水平的各元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,每個(gè)濃度做6個(gè)平行,按上述方法測(cè)定,計(jì)算加標(biāo)回收率和精密度,結(jié)果見表5。各元素的加標(biāo)回收率在90.6%~101.8%,RSD為0.85%~5.64%,表明該方法的準(zhǔn)確度和精密度良好,滿足檢測(cè)要求。

表1 微波消解條件

表2 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀操作條件

表3 待測(cè)元素選擇的同位素和內(nèi)標(biāo)元素

表4 8種元素測(cè)定的工作曲線、檢出限和定量限

2.4 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定

用所建立的方法對(duì)GBW 10024(GSB-15)扇貝成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中8種重金屬元素含量進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見表6。除Cd的測(cè)定結(jié)果小于定量限外,其余測(cè)定結(jié)果均在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi),表明方法準(zhǔn)確可靠。

2.5 實(shí)際樣品測(cè)定

利用上述方法對(duì)6種不同品種的市售海產(chǎn)品樣品進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果見表7。

3 結(jié)論

本文采用微波消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定海產(chǎn)品中鉛、砷、鎘、鉻、鎳、銅、鋅和汞8種重金屬元素,該方法快速、準(zhǔn)確、靈敏度高,適用于大批量海產(chǎn)品中多種重金屬元素的同時(shí)測(cè)定,可用于海產(chǎn)品中有害重金屬元素的污染狀況分析和日常風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)。

表5 加標(biāo)回收率和精密度

表6 扇貝標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測(cè)定結(jié)果

表7 海產(chǎn)品樣品中8種重金屬元素測(cè)定結(jié)果(mg·kg-1)

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