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長期服用美托洛爾對年輕高血壓和竇性心動過速患者的影響

2019-11-05 07:58:50李翠梅林志強
中國衛生標準管理 2019年19期
關鍵詞:高血壓功能

李翠梅 林志強

作者單位:福建省泉州市第一醫院呼吸與危重癥醫學科,福建 泉州 362000

高血壓是心血管疾病中十分常見的一種,未控制的高血壓會損傷患者的多個靶器官,對患者的健康存在較大的危害;竇性心動過速是一種由多種原因引起的心律失常,容易在患有低氧血癥、低鉀血癥、呼吸功能不全、心衰等疾病時發生[1-3]。兩種疾病均存在交感神經興奮、迷走神經張力降低等情況。美托洛爾屬于抗心律失常藥,是一種β1受體阻滯劑,適用于高血壓、心絞痛、心律失常等病癥中[4-5]。臨床上對β1受體阻滯劑與肺功能、氣道順應性之間相關性的研究較少,且未證明長期應用美托洛爾的安全性,本文對上述內容進行研究,為臨床提高長期應用美托洛爾有效性、安全性提供參考。正文闡述如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料

本次研究對象為2017年1—12月期間本院接收的60例年輕高血壓和竇性心動過速患者和30名健康體檢者,依次納入觀察組、對照組。觀察組60例中,男性38例,女性22例;年齡范圍:24~40歲,年齡平均值(32.16±2.74)歲。高血壓病程:4個月~5年,平均時間為(2.14±0.46)年。對照組30名中,男性18名,女性12名;年齡范圍:25~38歲,年齡平均值(32.23±2.71)歲。兩組之間對比基線資料差距不顯著(P>0.05)。

1.2 方法

對照組不作任何處理,但禁止服用可能影響心肺功能的藥物。觀察組患者口服美托洛爾片(江蘇美通制藥有限公司,國藥準字H32025116,25 mg),每次半片(起始劑量),即12.5 mg/次,每日兩次,若是無呼吸功能改變情況出現,則每月遞增用藥劑量直至50 mg,治療期間若是出現呼吸功能改變情況,則停藥觀察。共計治療12個月。

1.3 評價指標及判定標準

在入組時、隨訪1年后對兩組的血壓水平、心率進行監測,使用ABYL-9-Piko-6型肺功能監護儀檢測肺功能指標,主要包括1 s用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼吸流量(FEF);使用LZD-HGOⅠ型呼吸功能監護儀檢測兩組的氣道順應性,主要指標包括總順應性(Ct)、肺順應性(Cl)、胸廓順應性(Cth)。

1.4 統計學處理

采用SPSS 21.0統計軟件進行分析。計量資料組內對比采取配對t 檢驗,組間對照采用獨立樣本t 檢驗,計數資料用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 血壓和心率

觀察組入組時、隨訪1年后的舒張壓、心率均比對照組高,入組時的收縮壓比對照組高;觀察組隨訪1年后的血壓水平、心率與入組時相比存在明顯差異(P<0.05)。見表1。

2.2 肺功能指標和氣道順應性

觀察組入組時、隨訪1年后的肺功能指標與對照組數據差異顯著(P<0.05),觀察組入組時、隨訪1年后對比肺功能指標無較大區別(P>0.05)。觀察組隨訪1年后的氣道順應性與入組時、對照組數據相比差異明顯(P<0.05)。見表2。

3 討論

年輕人出現高血壓的原因與不良習慣、過度壓力、不健康的飲食方式、肥胖等因素有關,會導致體內動脈血管彈性和順應性下降,促使交感神經過度興奮[6-7]。隨著時間的延長,在長期高血壓作用下,會對肺、腎等靶器官造成損傷,影響患者的肺功能和腎功能,因此應積極控制血壓水平。竇性心動過速的發生與生理因素、病理因素相關,在臨床治療該病時,應積極治療原發病,并快速糾正竇性心動過速,以避免左心衰竭[8-10]。

表1 對比兩組的血壓和心率()

表1 對比兩組的血壓和心率()

組別 舒張壓(mmHg) 收縮壓(mmHg) 心率(次/min)入組時 隨訪1 年后 t/P 入組時 隨訪1 年后 t/P 入組時 隨訪1 年后 t/P對照組(n=30)69.52±14.32 70.22±14.61 0.187/0.852 107.52±11.43 105.96±10.84 0.542/0.590 68.45±5.36 68.59±6.47 0.0910.928觀察組(n=60)88.78±18.56 80.20±24.35 2.171/0.032 153.64±10.82 108.39±12.51 21.191/0.001 103.41±38.20 77.93±12.65 4.905/0.001 t 值 4.985 2.063 - 18.708 0.907 - 4.974 3.796 -P 值 0.001 0.042 - 0.001 0.367 - 0.001 0.001 -

表2 對比兩組的肺功能指標和氣道順應性()

表2 對比兩組的肺功能指標和氣道順應性()

指標 對照組(n=30)觀察組(n=60)t 對照組與觀察組入組時/P 值 t 對照組與觀察組隨訪后/P 值 t 觀察組組內對比/P 值入組時 隨訪1 年后FEV1(L) 3.65±0.64 1.74±0.57 1.66±0.51 14.381/0.001 16.000/0.001 0.810/0.420 FVC(L) 4.13±0.89 2.80±0.93 2.67±0.82 6.486/0.001 7.739/0.001 0.812/0.418 FEF(L/s) 7.38±1.10 5.55±0.84 5.42±0.91 8.765/0.001 8.974/0.001 0.813/0.418 Ct(mL/Kpa) 313.15±20.50 289.54±17.47 244.65±15.74 5.700/0.001 17.553/0.001 14.787/0.001 Cl(mL/Kpa) 514.74±37.29 476.01±33.10 439.65±22.48 5.015/0.001 11.895/0.001 7.039/0.001 Cth(mL/Kpa) 591.92±51.20 545.26±45.05 500.89±35.46 4.424/0.001 9.854/0.001 5.995/0.001

氣道順應性分為靜態順應性和動態順應性,動態順應性指吸氣時的肺順應性,由于存在氣道梗阻,故順應性降低。靜態順應性指停止吸氣時的肺順應性,由于吸進去的部分氣體不能呼出,使功能殘氣量增加,肺處于相對擴張狀態,相當于順應性增加。正常人無氣道阻塞情況,肺泡至口腔的壓力較小,且阻力無較大變化,因此正常人的氣道順應性不會影響氣道阻力的檢測[11-12]。美托洛爾在大劑量使用時,由于β1受體選擇性的消失,會導致患者的氣道順應性降低,增加氣道阻力,促使患者出現呼吸困難等癥狀,進而對治療效果產生影響。

本文研究數據顯示,觀察組患者在長期使用美托洛爾后血壓水平和心率得到了有效改善,提示該藥具有良好的控壓效果,可改善臨床癥狀;定期對兩組研究對象進行肺功能監測和氣道順應性監測發現,隨著美托洛爾用量的增加,觀察組隨訪1年后的肺功能指標雖有所降低,但同入組時差異不顯著、與對照組有顯著差異,而氣道順應性下降明顯,提示長期使用美托洛爾在一定程度上會影響氣道順應性,對肺功能的影響較小。

總而言之,美托洛爾適合應用在年輕高血壓和竇性心動過速患者的治療中,有助于降低血壓水平和改善心率等癥狀,對肺功能無較大的影響,但可能會降低氣道順應性,臨床還應延長觀察時間,以明確美托洛爾的安全性。

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