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BMI和SMI在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎繼發(fā)骨質(zhì)疏松中的臨床研究

2019-11-13 08:38:48童輝徐勝前龔勛王欣榮縱何香潘美娟滕玉竹程夢(mèng)明肖會(huì)蔡靜
中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2019年10期
關(guān)鍵詞:研究

童輝 徐勝前* 龔勛 王欣榮 縱何香 潘美娟 滕玉竹 程夢(mèng)明 肖會(huì) 蔡靜

1.安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,安徽 合肥 230022 2.安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院科研處,安徽 合肥 230022

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種以慢性滑膜炎和關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)破壞為特征的系統(tǒng)性炎癥性自身免疫病,其主要癥狀為對(duì)稱性、慢性多關(guān)節(jié)炎癥,是最常見(jiàn)的導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形致殘的主要疾病之一。RA的骨與關(guān)節(jié)損傷會(huì)導(dǎo)致受累關(guān)節(jié)局部的骨侵蝕,也會(huì)導(dǎo)致全身性的骨量丟失而引起骨質(zhì)疏松(osteoporosis,OP),局部骨侵蝕與全身OP是RA骨與關(guān)節(jié)損傷的兩大主要表現(xiàn)形式[1],也是RA患者關(guān)節(jié)功能障礙、畸形和致殘的主要原因。體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)是目前國(guó)際上衡量人體胖瘦程度以及是否健康的一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),研究普遍認(rèn)為高BMI是OP的保護(hù)因素,即較高的體重能增加BMI而減少OP的發(fā)生,BMI與骨密度(bone mineral density,BMD)呈正相關(guān)[2]。然而,人體組織根據(jù)結(jié)構(gòu)和功能的不同一般分為瘦體組織和脂肪組織兩大類,相同的BMI個(gè)體可能具有多樣化的成分構(gòu)成,目前有關(guān)BMI與OP及骨骼肌質(zhì)量指數(shù)(skeletal mass index,SMI)和脂肪質(zhì)量指數(shù)(fat mass index,F(xiàn)MI)在RA患者中的相關(guān)研究越來(lái)越受到重視,而關(guān)于BMI、SMI和FMI在RA繼發(fā)OP的臨床研究卻罕見(jiàn)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。

1 資料與方法

1.1 研究對(duì)象

入選2014年7月至2018年4月于安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科住院的RA患者418例,其中男性73例,女性345例,年齡25~87歲,平均年齡(57.45±11.48)歲,平均體重(56.95±10.79)kg,平均身高(160.18±6.78)cm。所有患者均符合1987年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(American College of Rheumatology,ACR)RA分類診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]或滿足2009年ACR/歐洲風(fēng)濕病防治聯(lián)合會(huì)(European League Against Rheumatism,EULAR)聯(lián)合提出的最新RA分類診斷標(biāo)準(zhǔn)。RA患者均未使用生物制劑,并排除患者患有內(nèi)分泌代謝疾病(如甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退等代謝疾病)。選擇158例正常人作為對(duì)照組,其中男性30例,女性128例,年齡25~78歲,平均年齡(56.39±12.34)歲,平均體重(57.99±10.94)kg,平均身高(164.11±7.33)cm。兩組間的年齡、體重、身高、性別構(gòu)成差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有良好的可比性。本研究得到安徽醫(yī)科大學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批準(zhǔn)文號(hào):20121090),所有參與者均簽署書(shū)面知情同意書(shū)。

1.2 BMD測(cè)定及OP判斷標(biāo)準(zhǔn)

采用GE Lunar Prodigy雙能X線骨密度儀(lunar Prodigy DF+310504,GE Healthcare, USA),以雙能X線吸收法測(cè)量RA患者股骨頸、大轉(zhuǎn)子(greater trochanter,G.T.)、總髖部(Hip)和腰椎(Lumbar,L1、L2、L3、L4、L1-L4)的BMD,以g/cm2表示。參照OP的推薦診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],BMD低于同性別、同種族健康人的骨峰值1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差及以內(nèi)屬正常;降低1~2.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差為骨量低下或低骨量;降低等于和超過(guò)2.5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差為OP。或非外傷或輕微外傷發(fā)生的骨折,骨強(qiáng)度下降發(fā)生的脆性骨折,也可診斷為OP。若骨密度降低程度符合骨質(zhì)疏松診斷標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)伴有一處或多處脆性骨折為嚴(yán)重骨質(zhì)疏松。

1.3 人體成分測(cè)定、BMI分組

采用韓國(guó) Inbody720人體成分分析儀,以直接節(jié)段多頻率生物電阻抗測(cè)試法(DSM-BIA法)測(cè)量所有研究對(duì)象(對(duì)照組有2例資料缺失)的骨骼肌肉量、體脂百分比、礦物質(zhì)含量、骨骼肌含量、四肢肌肉量等各項(xiàng)人體成分指標(biāo)。并計(jì)算BMI=體重(kg)/身高2(m2),SMI=骨骼肌含量(kg)/身高2(m2),F(xiàn)MI=脂肪質(zhì)量(kg)/身高2(m2)。參照BMI分組標(biāo)準(zhǔn)[5]:BMI<18.5 kg/m2為消瘦,BMI≥18.5 kg/m2且<24.0 kg/m2為正常范圍,BMI≥24.0 kg/m2且<28.0 kg/m2為超重,BMI≥28.0 kg/m2為肥胖。

1.4 肌少癥定義及評(píng)定

根據(jù)四肢骨骼肌含量(kg)與身高(m)的平方比值,計(jì)算SMI,低于相應(yīng)族群青年人平均值的2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差以上即可診斷為肌少癥[6]。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 RA患者與正常組間各部位BMD、OP和肌少癥發(fā)生率的比較

RA患者Neck、G.T、Hip、L1、L2、L3、L4、L1-L4部位的BMD均明顯低于正常對(duì)照組(P<0.001)(見(jiàn)表1)。 RA患者的OP發(fā)生率為42.6%(178/418), 明顯高于對(duì)照組13.9%(22/158)(χ2=41.551,P<0.0001)(見(jiàn)圖1)。RA患者肌少癥發(fā)生率為54.5%(228/418),明顯高于對(duì)照組9.0%(14/156)(χ2=96.747,P<0.0001)。

表1 RA組與對(duì)照組間各部位BMD比較 Table 1 Comparison of BMD between RA and control groups

圖1 RA組與對(duì)照組間OP發(fā)生率比較Fig.1 Comparison of OP incidence between RA and control groups

2.2 不同BMI分組間RA患者OP發(fā)生率及其他各指標(biāo)的比較

根據(jù)BMI將RA患者分成消瘦、正常、超重或肥胖3組,3組間各部位的BMD、SMI、FMI、礦物質(zhì)含量、體脂百分比、骨骼肌含量是明顯不同的(P<0.001~0.0001),且隨著B(niǎo)MI的增加,上述各指標(biāo)均呈線性增加趨勢(shì)(P<0.0001),見(jiàn)表2。

2.3 SMI在不同體重組與BMI組組間OP發(fā)生情況

在消瘦的RA患者中,肌少癥組OP發(fā)生率與無(wú)肌少癥組相近(48.1% vs 45.5%,χ2=0.027,P=0.870),在BMI為正常、超重或肥胖組中,肌少癥組OP發(fā)生率均明顯高于無(wú)肌少癥組(56.6% vs 33.0%,χ2=12.238,P<0.0001;52.6% vs 22.7%,χ2=10.953,P=0.001),見(jiàn)圖2。而在肌少癥的RA患者中,不同BMI組間RA患者的OP發(fā)生率無(wú)明顯差別(48.1%、56.6%、52.6%,P=0.563),在無(wú)肌少癥的RA患者中,不同BMI組間RA患者的OP發(fā)生率仍然無(wú)明顯差別(45.5%、33.0%、27.5%,P=0.148)。

表2 不同BMI組間RA患者各指標(biāo)的比較Table 2 Comparison of different indicators in RA patients by BMI groups

注:P1單因素方差分析,P2線性趨勢(shì)檢驗(yàn)。

圖2 SMI在不同體重組組間發(fā)生OP率比較Fig.2 Comparison of OP rate by SMI in different weight groups

2.4 SMI與各指標(biāo)間的相關(guān)性分析

線性相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),RA患者的SMI與各部位的BMD和BMI均呈正直線相關(guān)(P<0.0001),而與體脂百分比、病程呈負(fù)直線相關(guān)(P<0.0001),而與FMI、DAS28無(wú)明顯相關(guān)關(guān)系(P=0.390;P=0.143),見(jiàn)表3。

表3RA患者中SMI與其他各指標(biāo)間的相關(guān)性分析

Table3Correlation between SMI and other indicators in RA patients

指標(biāo)SMI/(g/m2)r值P值指標(biāo)SMI/(g/m2)r值P值Neck BMD/(g/m2)0.302<0.0001L3 BMD/(g/m2)0.355<0.0001Ward BMD/(g/m2)0.314<0.0001L4 BMD/(g/m2)0.376<0.0001G.T. BMD/(g/m2)0.492<0.0001L1-L4 BMD/(g/m2)0.373<0.0001Hip BMD/(g/m2)0.357<0.0001BMI/(g/m2)0.418<0.0001L1 BMD/(g/m2)0.344<0.0001FMI/(g/m2)-0.0410.390L2 BMD/(g/m2)0.343<0.0001體脂百分比/%-0.284<0.0001DAS28-0.0800.143病程-0.228<0.0001

2.5 RA患者發(fā)生OP的危險(xiǎn)因素分析

采用多元Logistic回歸分析,以年齡、病程BMI、SMI、FMI作為自變量,以性別為協(xié)變量,以是否發(fā)生OP(0=無(wú)OP,1=OP)為應(yīng)變量,結(jié)果顯示,SMI(OR=0.696,P=0.001,95%CI:0.565~0.857)為RA患者發(fā)生OP的保護(hù)因素,年齡(OR=1.091,P<0.0001,95%CI:1.065~1.117)和性別(OR=5.259,P<0.0001,95%CI:2.543~10.876)均為RA患者發(fā)生OP的危險(xiǎn)因素。見(jiàn)表4。

表4RA患者發(fā)生OP危險(xiǎn)因素的Logistic分析

Table4Logistic regression analysis of OP risk factors in patients with RA

應(yīng)變量自變量OR值95%CIP值OP(0=無(wú)OP,1=OP)年齡1.0911.065~1.117<0.0001病程1.0180.993~1.0450.164BMI0.9260.804~1.0670.287SMI0.6960.565~0.8570.001FMI1.0350.890~1.2050.653性別5.2592.543~10.876<0.0001DAS282.2561.425~1.6170.258激素1.1651.256~1.4280.018

3 討論

RA是一種以慢性滑膜炎和關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)破壞為特征的系統(tǒng)性、炎癥性自身免疫病,大量研究表明其發(fā)生機(jī)制為滑膜的巨噬細(xì)胞活化,產(chǎn)生大量炎癥細(xì)胞因子如腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、IL-6、IL-8等[7-8],促使滑膜處于慢性炎癥狀態(tài),由此導(dǎo)致的滑膜炎及侵襲性血管翳的形成,會(huì)進(jìn)一步引發(fā)軟骨及骨的破壞,最終造成嚴(yán)重的關(guān)節(jié)畸形甚至殘疾的發(fā)生[9]。OP是一種以骨量減少、和(或)骨微結(jié)構(gòu)退化為特征,致使骨強(qiáng)度下降及脆性增加,易于發(fā)生骨折的一種全身性骨骼疾病,而RA伴發(fā)OP發(fā)生率約為正常人的2倍[10]。本研究發(fā)現(xiàn)RA患者的股骨頸、大轉(zhuǎn)子、總髖部及腰椎1~4各部位的BMD均明顯低于正常對(duì)照組,且OP發(fā)生率約是正常對(duì)照組的3倍,本結(jié)果稍高于國(guó)內(nèi)外其他研究報(bào)道,可能與本研究納入女性(多為絕經(jīng)后)患者較多(男:女=1∶5)有關(guān),絕經(jīng)后女性O(shè)P發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較男性明顯升高,使得OP檢出率總體高于既往研究報(bào)道。

BMI是對(duì)人身體素質(zhì)影響的綜合反映,是目前公認(rèn)的影響B(tài)MD和OP發(fā)生的一個(gè)重要指標(biāo)[11-12],多數(shù)學(xué)者認(rèn)為低 BMI是發(fā)生OP的危險(xiǎn)因素[13-14],且有研究認(rèn)為增加體重有助于加強(qiáng)骨骼強(qiáng)度,延緩OP的發(fā)生和降低OP程度[15]。柴生颋等[16]將180例受試者分成消瘦、正常、超重3組,發(fā)現(xiàn)3組間OP發(fā)生率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=11.297,P<0.0001),且結(jié)果提示較高的BMI可以減少OP的發(fā)生。劉文等[17]研究表明在RA患者中BMI同樣也是腰椎發(fā)生OP的保護(hù)因素(OR=0.770,95%CI:0.696~0.853,P<0.0001)。亦有學(xué)者認(rèn)為低BMI和高BMI均是OP發(fā)生的危險(xiǎn)因素,故BMI與OP的關(guān)系仍需進(jìn)一步研究和探尋。由于大多數(shù)研究均認(rèn)為低BMI為OP發(fā)生的危險(xiǎn)因素,使得很多人認(rèn)為越是消瘦越容易發(fā)生OP,而肥胖則不容易發(fā)生OP,但根據(jù)BMI判定的消瘦或肥胖其實(shí)是無(wú)法辨別脂肪或肌肉在BMI中的作用的。SMI和FMI(分別反映肌肉和脂肪)是BMI的重要構(gòu)成成分,在RA患者OP發(fā)生率明顯升高是否與SMI或FMI存在密切聯(lián)系?經(jīng)文獻(xiàn)檢索,目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于BMI、SMI和FMI在RA繼發(fā)OP的臨床研究少有報(bào)道。

Verschueren等[22]研究679例老年男性肌少癥與BMD的相關(guān)性,研究結(jié)果顯示四肢骨骼肌含量、脂肪含量、肌力與各部位的BMD呈線性相關(guān)。帥波等[23]對(duì)326名中老年男性進(jìn)行研究,結(jié)果也顯示四肢骨骼肌含量與全身各部位時(shí)的BMD呈正相關(guān)。He等[24]研究表明少肌癥者較正常人罹患骨量減少/OP的風(fēng)險(xiǎn)增加1.8倍。經(jīng)文獻(xiàn)檢索,有關(guān)SMI、FMI與RA患者繼發(fā)OP的相關(guān)性研究卻罕有報(bào)道,本研究結(jié)果顯示在RA患者中同樣SMI與各部位的BMD呈正相關(guān)(P<0.0001),但與FMI無(wú)明顯相關(guān),提示SMI與RA發(fā)生OP存在密切關(guān)系。但當(dāng)固定BMI尤其是在BMI正常或超重時(shí),肌少癥組OP發(fā)生率均明顯高于無(wú)肌少癥組(P<0.0001,P=0.001);而固定SMI時(shí),不同BMI組間RA患者的OP發(fā)生率并無(wú)明顯差別(P=0.563、0.148)。這無(wú)疑證實(shí)肌肉與OP之間的內(nèi)在聯(lián)系可能是BMI與OP之間表面相關(guān)性的本質(zhì)因素,SMI才是影響RA患者發(fā)生OP的主要因素,此推斷在本研究的多元Logistic回歸分析中再次得到驗(yàn)證:SMI是RA患者發(fā)生OP的保護(hù)因素,而B(niǎo)MI、FMI與RA患者的OP間無(wú)相關(guān)性。從機(jī)制上看,RA患者中TNF-α、IL-1β、IL-6、INF-γ及環(huán)氧化酶-2(COX-2)等分泌增加,在引起關(guān)節(jié)滑膜炎的同時(shí),也可能激活核因子κB,并激活泛素蛋白旁路,導(dǎo)致肌肉中蛋白分解增加。研究同時(shí)發(fā)現(xiàn),IL-6、TNF-α、肌生成抑制素等肌肉細(xì)胞因子也對(duì)骨骼肌肉系統(tǒng)的分解發(fā)揮著重要作用[25]。此外,RA患者中COX-2基因表達(dá)增加,可抑制胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(IFG-1)生成引起肌肉減少[26],以及RA患者營(yíng)養(yǎng)不良,關(guān)節(jié)功能損害導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)減少,長(zhǎng)期口服藥物等均可導(dǎo)致肌肉的減少。大約66%的RA患者存在骨骼肌細(xì)胞質(zhì)量下降,肌肉蛋白的消耗和功能喪失[27],由此可見(jiàn),RA患者普遍存在肌肉量的減少,而這種肌肉質(zhì)量的減少可能與RA患者繼發(fā)OP的發(fā)生是密不可分的。

綜上所述,雖然BMI與RA患者OP的發(fā)生有關(guān),且OP的發(fā)生與年齡的增長(zhǎng)、激素使用密不可分,但SMI是影響RA患者繼發(fā)OP的最重要的保護(hù)因素,RA患者常伴發(fā)OP的發(fā)生,同時(shí)具有較高的肌少癥的發(fā)生率。因此,應(yīng)當(dāng)重視肌肉對(duì)RA及其繼發(fā)OP的影響,診治過(guò)程中必須同時(shí)兼顧肌肉和肌少癥的發(fā)生,從而最大限度地減少RA患者OP的發(fā)生。

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