陳連花,王 波
(1.貴州醫科大學,貴州 貴陽 550004;2.貴州醫科大學附屬醫院放射科,貴州 貴陽 550004)

圖1 左腎血管周細胞瘤CT增強表現 A.重建冠狀位增強皮質期; B.增強髓質期; C.增強排泄期 圖2 病理圖(HE,×200)
患者男,33歲,因“左腰部反復疼痛1周”入院。查體:左腎區輕叩痛,右腎區無叩痛。實驗室檢查未見異常。全腹增強CT:左腎中下極見突入腎盂、腎輪廓外的團塊狀異常強化影,大小約6.5 cm×6.5 cm×7.6 cm;增強掃描皮質期病灶呈不均勻強化,CT值約16~89 HU,周圍可見血管包繞、腎動脈移位(圖1A);髓質期持續強化,CT值約18~112 HU,內可見斑片狀低密度影(圖1B);排泄期強化減低,CT值約25~93 HU,病灶與腎皮髓質分界尚清(圖1C)。CT診斷:左腎占位,考慮腎癌。于全身麻醉下行左腎根治性切除術,術中于左腎中下極實質內見腫塊與腎實質分界尚清,腎盂受壓、移位,腫塊與腎周脂肪不易剝離,切面呈白灰黃色,實性、質軟。術后病理:鏡下見瘤細胞呈梭形,部分圍繞血管生長,局部血竇呈網狀擴張,腎周脂肪組織內亦見腫瘤細胞(圖2)。免疫組織化學:Vim、CD31、CD34均呈陽性,Ki-67(5%+)。病理診斷:(左腎)血管周細胞瘤(hemanyiopericytoma, HPC)。
討論HPC是起源于血管周細胞具有潛在惡性的腫瘤,也稱血管外皮細胞瘤;其好發于四肢、骨盆、腦膜及頭頸部,發生于泌尿生殖系統者罕見。腎臟HPC患者平均發病年齡約40.3歲,男女比約1.1∶1.0,多為單發,最大徑常≤25 cm,多可見包膜。早期患者無任何臨床癥狀及體征,當腫塊生長過大壓迫腎盂、輸尿管時,患者出現腰痛、血尿等。腎臟HPC病理檢查可見梭形腫瘤細胞圍繞血管增殖、生長形成復雜血管網或“鹿角樣”血管結構,亦可造成血管受擠壓、移位,內部常伴囊變、出血,故病灶增強掃描強化明顯。腎臟HPC的CT平掃多表現為等密度、突出于腎輪廓外的腫塊,腫塊長至較大時可突入腎盂、輸尿管,引起腎積水;CT增強呈不均勻明顯強化,以髓質期為著,腫塊周圍可見血管影包繞、主要供血動脈移位。本病需與腎惡性纖維組織細胞瘤、血管肉瘤、滑膜肉瘤及肉瘤樣腎癌等相鑒別。腎根治性切除術是腎臟HPC常見手術方法,為避免術后復發,還應聯合放化療。腎臟HPC術前診斷困難,最終確診依靠病理及免疫組織化學。