張 磊,王謙謙,赫飛飛*
(1.濟寧醫學院附屬醫院超聲科,山東 濟寧 272029;2.青島大學附屬醫院婦產超聲科,山東 青島 266000)

圖1 右胸壁透明細胞汗腺瘤 A.二維聲像圖示皮下囊實性回聲包塊; B.CDFI示病灶可及豐富血流信號; C.頻譜多普勒示高阻動脈血流頻譜; D.病理圖(HE,×100)
患者女,29歲,2年前發現右胸壁“紅棗”大小軟組織腫物,生長緩慢,近6個月來,腫物顏色變深,無明顯疼痛。查體:右胸壁于鎖骨中線與第三肋骨交界處見約3 cm×2 cm×2 cm軟組織隆起,表面呈淡藍色,可見毛細血管,無破潰,質韌,無壓痛,活動度好;右側腋窩及鎖骨上、下區未觸及腫大淋巴結。實驗室檢查未見明顯異常。超聲檢查:右胸壁皮下見約3.3 cm×1.7 cm×1.9 cm囊實性回聲包塊,邊界清楚,實性部分呈附壁乳頭狀結節,囊性部分透聲好,可見粗大分隔(圖1A);CDFI示病灶可探及豐富動靜脈血流信號(圖1B),呈高阻動脈血流頻譜(圖1C)。超聲提示:右胸壁皮下囊實性占位(建議手術切除)。行右胸壁皮下腫物切除術,術后大體病理示腫物大小約3.5 cm×2.0 cm×1.8 cm,切面灰白,質韌,內見濃稠暗紅色液體;鏡下見瘤細胞為稍嗜堿性的腺上皮細胞和胞漿淡染的透明細胞,呈大片實體巢狀結構(圖1D)。病理診斷:右胸壁透明細胞汗腺瘤。
討論透明細胞汗腺瘤較為罕見,好發于成人,男女發病率之比為1∶1.7,好發于頭頸部,上肢及軀干次之。該腫瘤多單發、質韌、生長緩慢,表面呈紅色、藍色、棕色或膚色,瘤體大小不一。組織病理檢查見腫瘤位于真皮深層及皮下組織,界限清楚,常無包膜,表面皮膚多較完整,少數可見表淺潰瘍。治療方法首選手術切除,因部分腫瘤侵入皮下脂肪組織或切除不徹底,故術后復發率可達10%。在某些因素刺激下透明細胞汗腺瘤可發生惡變。透明細胞汗腺瘤難以根據臨床特征作出明確診斷,本例患者超聲表現為病灶位于皮下、邊界清楚,呈囊性包塊伴實性附壁結節,血供豐富;如臨床遇到上述超聲表現,應考慮透明細胞汗腺瘤可能。本病確診仍需依賴病理檢查。