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參麥注射液聯(lián)合腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療高脂血癥性重癥急性胰腺炎的臨床研究

2019-11-22 04:55:06王建剛王玉波
關(guān)鍵詞:營(yíng)養(yǎng)血清

王建剛 王玉波 孔 娜

1.云南省第三人民醫(yī)院消化內(nèi)科,云南昆明 650011;2.云南省第三人民醫(yī)院臨床營(yíng)養(yǎng)科,云南昆明 650011

高脂血癥性重癥急性胰腺炎(HLSAP)是一種臨床常見的消化內(nèi)科疾病,臨床多表現(xiàn)為發(fā)熱、惡心、嘔吐、上腹突發(fā)性劇痛、血淀粉酶水平明顯增高等,具有進(jìn)展快、病死率高的特點(diǎn)[1]。近年來,隨著人們物質(zhì)生活的改善和飲食結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變,高脂血癥的發(fā)病率逐年增高,HLSAP 的發(fā)病人群也急劇增大,嚴(yán)重影響人們的身體健康[2]。目前,臨床上治療HLSAP 主要采用禁水禁食、維持水電解質(zhì)紊亂、胃腸減壓、抑酸抑酶、抗炎等措施,其中腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)是《急性胰腺炎診治指南(2014)》中推薦的HLSAP 治療措施,能夠維持機(jī)體腸道的菌群平衡、改善人體免疫力,具有一定的療效,然而單純應(yīng)用的療效并不理想[3-4]。參麥注射液是一種由紅參和麥冬經(jīng)現(xiàn)代制藥工藝制備而成的中藥注射劑,具有生津養(yǎng)陰、益氣固脫之功[5]。本研究探討參麥注射液聯(lián)合腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療HLSAP 的效果及安全性,結(jié)果如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2016 年1 月~2018 年6 月云南省第三人民醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)收治的HLSAP 患者93 例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)急性胰腺炎診治指南》[6]中有關(guān)HLSAP 的診斷標(biāo)準(zhǔn);血清三酰甘油(TG)≥11.3 mmol/L,血清呈現(xiàn)乳糜狀;年齡>18 周歲;臨床資料完整且依從性高;經(jīng)患者及其家屬同意,并簽署治療知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有嚴(yán)重自身免疫性疾病;伴有心、肝、腎等重要臟器病變;過敏性體質(zhì);精神障礙;處于特殊時(shí)期,如哺乳期或妊娠期。

按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組(46 例)和觀察組(47 例)。兩組患者各項(xiàng)基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。見表1。本研究符合我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的相關(guān)規(guī)定,并經(jīng)過批準(zhǔn)。

1.2 方法

兩組均給予常規(guī)治療,具體為:禁水禁食、抑酸、抗感染、胃腸減壓、糾正電解質(zhì)紊亂、應(yīng)用生長(zhǎng)抑素、芒硝外敷,同時(shí)靜脈滴注胰島素,控制TG 水平低于5.65 mmol/L。對(duì)照組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療,具體為:在內(nèi)鏡的引導(dǎo)下將空腸營(yíng)養(yǎng)管經(jīng)鼻置入到距離屈氏韌帶30 cm 左右的空腸處,然后經(jīng)空腸營(yíng)養(yǎng)管勻速滴入短肽氨基酸營(yíng)養(yǎng)制劑,滴速為5~10 mL/h,按照患者的耐受程度調(diào)整滴速至100~120 mL/h,治療1 周后,根據(jù)患者情況給予長(zhǎng)肽與蛋白型營(yíng)養(yǎng)合劑,同時(shí)逐漸開放飲食。觀察組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合給予參麥注射液(神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn),規(guī)格:10 mL/支,生產(chǎn)批號(hào):20151026)治療,取100 mL 用5%葡萄糖注射液500 mL 稀釋后靜脈滴注,1 次/d。兩組均治療14 d。

表1 兩組基線資料比較

1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

1.3.1 臨床療效 臨床療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下:治愈,臨床癥狀完全好轉(zhuǎn),血、尿淀粉酶水平恢復(fù)正常;顯效,臨床癥狀好轉(zhuǎn),血、尿淀粉酶水平有所下降;無效,臨床癥狀無改善甚至加重,血、尿淀粉酶水平未見下降。總有效率=(治愈+顯效)/總例數(shù)×100%[7]。

1.3.2 急性生理及慢性健康狀況評(píng)分Ⅱ(APACHEⅡ)評(píng)分與Balthazar CT 評(píng)分 評(píng)價(jià)并比較兩組治療前后的APACHEⅡ評(píng)分與Balthazar CT 評(píng)分。APACHEⅡ量表包括三部分,分別為急性生理、年齡及慢性健康狀況,總分71 分,評(píng)分越高表示健康狀況越差[8]。Balthazar CT 評(píng)分包括急性胰腺炎分級(jí)和胰腺壞死程度兩部分。①急性胰腺炎分級(jí):胰腺及其周圍改變正常,0 分;胰腺實(shí)質(zhì),包括局部或彌漫的腺體增大,1 分;胰腺實(shí)質(zhì)及其周圍發(fā)生炎癥,胰周有輕度滲出,2 分;胰周滲出明顯,胰腺實(shí)質(zhì)內(nèi)或胰周有單個(gè)液體積聚,3 分;有廣泛的胰腺內(nèi)外積液,胰腺膿腫,胰腺和脂肪壞死,4 分。②胰腺壞死程度:無壞死,0 分;壞死范圍≤30%,2 分;壞死范圍>30%~50%,4 分;壞死范圍>50%,6 分。總分10 分,評(píng)分越高,胰腺損傷越重[9-10]。

1.3.3 血清指標(biāo) 分別于治療前后采集兩組空腹?fàn)顟B(tài)下的靜脈血5 mL,以2000 r/min、13.5 cm 的離心半徑,離心15 min,以分離血清,保存于2~8℃冰箱中保存?zhèn)溆谩J占颊咧委熐昂罂崭範(fàn)顟B(tài)下的尿液。檢測(cè)并比較兩組治療前后血清淀粉酶、尿淀粉酶、前清蛋白(PAB)、血清蛋白(ALB)、TG、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白G(IgG)水平,檢測(cè)采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定(ELISA)法,檢測(cè)試劑盒均購自上海江萊生物科技有限公司,操作步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。

1.3.4 安全性評(píng)價(jià) 統(tǒng)計(jì)并比較兩組治療過程中不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)分析應(yīng)用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料以例數(shù)或百分比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確概率法;計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗(yàn)。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床療效比較

觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表2。

表2 兩組臨床療效比較(例)

2.2 兩組治療前后APACHEⅡ評(píng)分與Balthazar CT 評(píng)分比較

治療前,兩組APACHEⅡ評(píng)分、Balthazar CT 評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組APACHEⅡ評(píng)分、Balthazar CT 評(píng)分均較治療前明顯降低(P <0.05),且觀察組低于對(duì)照組(P <0.05)。見表3。

2.3 兩組治療前后營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)比較

治療前,兩組血清PAB、ALB 水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組血清PAB、ALB 水平均較治療前明顯升高(P <0.05),且觀察組高于對(duì)照組(P <0.05)。見表4。

2.4 兩組治療前后血清TG、CRP 水平比較

治療前,兩組血清TG、CRP 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組血清TG、CRP 水平均較治療前明顯降低(P <0.05),且觀察組低于對(duì)照組(P <0.05)。見表5。

2.5 兩組治療前后免疫指標(biāo)比較

治療前,兩組血清IgA、IgM 及IgG 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。治療后,兩組血清IgA、IgM 及IgG 水平均較治療前明顯升高(P <0.05),且觀察組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表6。

2.6 安全性評(píng)價(jià)

治療期間,兩組均無不良反應(yīng)發(fā)生,肝腎功能、血尿常規(guī)檢查均未見異常。

3 討論

研究認(rèn)為,急性胰腺炎會(huì)引起患者一過性TG 的升高,高脂血癥是急性胰腺炎代謝異常的一種表現(xiàn),而高脂血癥占急性胰腺炎病因的10%以上,因此急性胰腺炎與高脂血癥互為因果[11]。目前,HLSAP 的發(fā)病機(jī)制尚不明確,大多數(shù)研究者認(rèn)為可能是由于TG 經(jīng)胰脂肪酶水解為游離脂肪酸,而白蛋白與其中部分游離脂肪酸相結(jié)合,其他游離脂肪酸則通過細(xì)胞膜上的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)來損傷胰腺細(xì)胞與小血管,引起胰腺自身消化和胰蛋白酶原激活[12]。腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)是治療HLSAP 的重要方法,能夠緩解在HLSAP 在治療過程中由于脂肪乳劑的限制輸入所引起的機(jī)體能量不足,還能夠調(diào)節(jié)患者胃腸道功能,平衡腸道菌群,保護(hù)腸道黏膜,改善腸道黏膜的屏障功能與免疫功能,并且不會(huì)促進(jìn)胰液的分泌[13-14]。研究認(rèn)為,胰腺微循環(huán)障礙是HLSAP 的發(fā)病機(jī)制之一,中藥的活血化瘀藥能夠改善微循環(huán)障礙,有助于HLSAP 病情的改善[15]。參麥注射液含有紅參和麥冬兩味中藥,紅參具有補(bǔ)脾益肺、安神益智、生津止渴之功,麥冬具有潤(rùn)肺清心、養(yǎng)陰生津之功,綜合作用具有生津養(yǎng)陰、益氣固脫之功[16-18]。本研究探討參麥注射液聯(lián)合腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療HLSAP的效果及安全性,以期為臨床治療HLSAP 提供新的指導(dǎo)思路。

表3 兩組治療前后APACHEⅡ評(píng)分與Balthazar CT 評(píng)分比較(分,)

表3 兩組治療前后APACHEⅡ評(píng)分與Balthazar CT 評(píng)分比較(分,)

注:APACHEⅡ:急性生理及慢性健康狀況評(píng)分Ⅱ

表4 兩組治療前后營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)比較()

表4 兩組治療前后營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)比較()

注:PAB:前清蛋白;ALB:血清蛋白

表5 兩組治療前后血清TG、CRP 水平比較()

表5 兩組治療前后血清TG、CRP 水平比較()

注:TG:三酰甘油;CRP:C 反應(yīng)蛋白

表6 兩組治療前后免疫指標(biāo)比較(g/L,)

表6 兩組治療前后免疫指標(biāo)比較(g/L,)

本研究結(jié)果顯示,觀察組的臨床總有效率明顯高于對(duì)照組,觀察組治療后APACHEⅡ評(píng)分、Balthazar CT評(píng)分均明顯低于對(duì)照組。觀察組治療后血清PAB、ALB 水平均明顯高于對(duì)照組。提示參麥注射液聯(lián)合腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療HLSAP 的臨床效果顯著,能夠明顯改善營(yíng)養(yǎng)狀況。腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)一方面能夠促進(jìn)機(jī)體自身蛋白質(zhì)的合成,降低機(jī)體高分解代謝反應(yīng)和胰腺炎性應(yīng)激狀態(tài);另一方面能夠修復(fù)腸道黏膜,恢復(fù)腸道生理菌群的平衡。因此不但有利于胰腺炎的恢復(fù),還有助于改善機(jī)體營(yíng)養(yǎng)狀況。參麥注射液能夠改善胰腺的微循環(huán),抑制組織缺血性壞死,防止胰腺血栓形成,從而改善血液黏滯和血液流變學(xué),這正是著眼于HLSAP 發(fā)病機(jī)制之一的胰腺微循環(huán)障礙,從而發(fā)揮療效[19]。因此兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用治療HLSAP 的效果優(yōu)于單純一種藥物治療。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后血清TG、CRP 水平均明顯低于對(duì)照組,IgA、IgM 及IgG 水平均明顯高于對(duì)照組。提示參麥注射液聯(lián)合腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療HLSAP,能夠減輕炎性反應(yīng),增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。有文獻(xiàn)報(bào)道,腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)能夠促進(jìn)胃腸道黏膜屏障功能的恢復(fù),從而防止腸道細(xì)菌和內(nèi)毒素經(jīng)破壞的腸黏膜屏障進(jìn)入血液,同時(shí)能夠促進(jìn)胃腸道的蠕動(dòng)、血液供應(yīng)和胃腸免疫球蛋白、激素的分泌,改善胃腸道免疫功能,從而抑制炎性反應(yīng)的發(fā)生[20-22]。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,參麥注射液中的紅參具有清除自由基、保護(hù)心腦血管、免疫調(diào)節(jié)等作用,而麥冬具有抗衰老、改善心血管功能、免疫調(diào)節(jié)等作用,從而起到改善機(jī)體免疫功能、抗炎的作用[23-25]。另外本研究結(jié)果顯示,兩組治療期間均無不良反應(yīng)發(fā)生。提示參麥注射液聯(lián)合腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療HLSAP 的不良反應(yīng)少,安全性較好。

綜上所述,參麥注射液聯(lián)合腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)治療HLSAP的臨床效果顯著,能夠明顯改善營(yíng)養(yǎng)狀況,減輕炎性反應(yīng),增強(qiáng)免疫功能,且安全性較好。

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