鄧晶
(吉林省汪清縣人民醫院,吉林 汪清 133200)
青光眼睫狀體炎綜合征(PSS)的提出,最早見于1948年國外學者Posner與Schlossman的研究報道中,其是一種具有羊脂狀角膜后沉物(KP)、高眼壓反復發作特點的繼發性青光眼,又稱青睫綜合征[1]。目前臨床關于PSS的病因機制尚不清楚,但可以肯定其并非是預后完全良好的一種自限性疾病,若診療不及時,仍可能造成視乳頭及視野受損[2-3]。為提高今后臨床對該病的綜合診療水平,本文就48例PSS患者的臨床表現及相關資料做了分析與研究,具體如下。
此次所選48例研究對象均于2015年5月至2019年5月在我院五官科臨床接受診斷與治療,符合PSS的診斷特點[4],其中單眼患病45例,雙眼患病3例,共計51眼。
查閱48例PSS患者的臨床資料,記錄患者的性別、首次患病年齡、既往病史、虹膜情況以及診療情況等信息,同時測定其眼壓、KP值以及C/D等。少數患者在我院接受計算機視野掃查與超聲生物顯微鏡(UBM)診斷。
48例(51眼)PSS患者中,有27例(29眼)為男性,21例(22眼)為女性;年齡最高65歲,最低17歲,平均(36.51±8.75)歲。發病部位:左側27例,右側18例,雙側3例。
患病時,患者眼壓最高值58 mmHg,最低值22 mmHg,平均(35.63±6.54)mmHg。KP主要見于角膜后中下位置,邊緣清楚,無色素、相連及融合表現,呈乳白色、圓形、羊脂狀斑點,伴隨眼壓的恢復而逐步消失。48例患者中,新舊KP同時存在者1例,可見玻璃樣陳舊KP、羊脂狀KP各有4個和7個;有大量、體積不等羊脂狀KP存在者3例;余者44例KP數最多20個,最少1個,平均(4.89±1.36)個。48例患者中,5例雙眼可見KP,其中3例為雙眼患病,2例為單眼患病(健側眼內可見羊脂狀KP,數量為1個)。
48例患者中,有7例(14.58%)患病期間可見輕微瞳孔擴大,3例(6.25%)患眼與對側眼C/D差值超過0.2。有6例(12.50%)存在虹膜異色,可見局部有蟲蝕樣改變或輕微脫色素樣改變,其中男1例,女5例,占比分別為16.67 %與83.33 %。
48例PSS患者中,共有14例(29.17%)既往存在內分泌疾病史或免疫性疾病史,其中有6例(12.50%)在情緒過度不穩定時發作,具體見表1。

表1 48例PSS患者的既往病史記錄情況(n,%)
本組48例患者中,有6例首次診斷時誤診,其中誤診為急性閉角型青光眼者3例(6.25 %),均予以縮瞳等藥物使用;誤診為虹膜睫狀體炎者1例(2.08 %),予以散瞳等藥物使用;誤診為結膜炎者2例(4.17 %),患者未能及時使用與PSS相關的藥物處理。總誤診率為12.50 %。
48例患者中,有47例接受止痛抗炎藥(0.5%氟米龍、可的松滴眼液、吲哚美辛腸溶片等)、降眼壓藥(乙酰唑胺片、馬來酸噻嗎洛爾滴眼液等)等保守治療;1例由于C/D=0.9,且伴有視野受損等問題而給予復合小梁切除術治療。所有患者病情均得到較好的控制,隨訪3個月未見復發。
PSS的發病機制尚處于探索階段,目前已知自體免疫、過敏因素、病毒感染以及植物神經功能紊亂等因素與該病的發生、發展關系密切[5-6]。多數PSS患者預后良好,但仍有部分患者存在預后不良的情況。此次研究中,6例虹膜異色患者中,有3例C/D差超過0.2,2例伴發閉角型青光眼,1例由于藥物原因導致開角型青光眼,該類患者預后往往欠良性經過。為避免誤診、誤治,需重視對患眼與健側眼虹膜進行仔細比對,并結合其眼壓、KP等檢查資料進行綜合判斷。
PSS為單眼患病,雙眼較少。但新近研究認為,PSS可能為雙眼前部以及中間葡萄膜炎性病變,區別在于雙眼病情程度的不同[7-8]。本組中,除3例雙眼明顯患病者檢出KP外,2例單眼患病者健側眼也可見羊脂狀KP。其中有29.17%的患者既往存在內分泌疾病史或免疫性疾病史,提示PSS的發病可能與機體內分泌功能、免疫功能等有關,該類患者可能為PSS的高發人群,需列為重點觀察對象。
PSS的誤診、誤治現象在臨床上并不罕見。本組48例患者中,有6例首次診斷時誤診為其他眼病,多與患者處于疾病間歇期,臨床表現與原發性青光眼、虹膜睫狀體炎等相似有關[9-10],為此,臨床應加強鑒別,并在確診后及時為患者選擇合適的方案治療,以盡早緩解臨床癥狀,改善疾病預后。
綜上所述,PSS患者的臨床表現復雜,易發生誤診、誤治的情況,對于既往有內分泌疾病史、免疫性疾病史等患者,可能是該病的易感人群,臨床需給予足夠的重視,并加強病情觀察,爭取及時準確的治療和處理。