姜寧
(肥城礦業中心醫院 兒科,山東 泰安 271608)
小兒支原體肺炎臨床癥狀主要表現為咳嗽、高熱、肺部啰音,是因為感染支原體所致[1]。近些年來,小兒支原體肺炎發病率越來越高,在小兒肺炎中大約占比50%及以上[2]。若治療不及時,有可能會進展成為肺不張、肺氣腫,嚴重損害到患兒的身心健康[3]。
本文70 例小兒肺炎支原體肺炎患兒的收治時間均為2018 年02 月至2019 年02 月,通過電腦隨機法,予以分組探討,常規組、研究組各35 例。均知曉本次研究意義、目的,已經簽署過同意書。排除神經系統疾病、臟器功能嚴重損傷以及對本次研究用藥過敏的患者。
均存在不同程度的咽喉痛、咳嗽、肺部啰音以及高熱等癥狀;身體溫度38℃;X 線提示患者肺部呈片狀陰影;輔以血清抗體檢測以及血常規檢查,確定為小兒支原體肺炎。
常規組予以紅霉素(陜西君壽堂制藥有限公司,國藥準字H61023223)序貫治療,即:靜脈滴注30 mg/kg 紅霉素,每日1 次,持續用藥5 d 后改為口服,每日30 mg/kg,再持續用藥3 d。
研究組予以阿奇霉素(輝瑞制藥有限公司,國藥準字H10960112)序貫治療,即:靜脈滴注10 mg/kg 阿奇霉素,每日1 次,持續用藥5 d 后改為口服,每日10 mg/kg,再持續用藥3 d。
①不良反應包括頭痛頭暈、嘔吐惡心、皮疹等。②臨床療效判定內容如下,即:臨床體征、癥狀徹底消退,血常規提示一切復常,X 線提示肺部無陰影,視為顯效標準;臨床體征、癥狀基本減輕,體溫趨于正常但是尚未完全復常,X 線提示肺部陰影縮小50%及以上,為有效標準;臨床體征、癥狀無任何變化或呈嚴重化趨勢,X線提示肺部陰影無變化,為無效標準??傮w療效=(總例數-無效例數)/總例數×100%。
使用SPSS 22.0 統計學軟件,分析兩組研究數據,計數資料為[n(%)],予以χ2檢驗;計量資料為(±s),予以t檢驗。P<0.05 提示統計學意義成立。
研究組不良反應總發生率只有8.57%,明顯低于常規組22.86%,組間差異顯著(P<0.05),見表1。

表1 兩組不良反應發生率對比[n(%)]
研究組臨床治療總體療效達到了91.43%,明顯高與常規組80.00%,組間差異顯著(P<0.05),見表2。

表2 兩組臨床療效對比[n(%)]
小兒肺炎支原體肺炎屬于一種呼吸道疾病,在臨床兒科中比較多見且具有一定的發病率[4]。該病在秋冬季節比較流行,潛伏期比較長,發病5-7 d左右才會顯現出比較明顯的臨床癥狀,而且傳染性也比較強[5]。小兒支原體肺炎的發生,有可能會導致肺部間質性炎癥,患病時間較長,極易嚴重損害患者機體各項臟器組織,誘發支氣管哮喘[6]。既往臨床期間,對于小兒肺炎支原體肺炎的治療通常以紅霉素為主,雖然療效尚可,但是用藥后存在諸多的不良反應,比如腹瀉腹痛、皮疹、嘔吐惡心等等,隨著治療時間延長,還會不斷增加耐藥菌株,最終影響到患者整體療效[7]。與此同時,靜脈應用紅霉素還有可能會增大靜脈炎的發生率,不利于患兒恢復[8]。阿奇霉素序貫治療具有良好的效果,通過充分利用吞噬細胞,將藥物直接輸送到靶位,藥物濃度較高,可徹底清除病原菌[9]。本文對照發現,研究組臨床治療總體療效高達91.43%,相較于常規組總體療效80.00%更高,組間差異顯著(P<0.05)。提示阿奇霉素序貫治療方案有效、可行。另外,研究組咳嗽減輕時間(7.5±0.7)d、高熱消退時間(1.6±0.5)d、肺部啰音消退時間(3.6±0.9)d 均短于常規組(15.4±1.7)d、(3.4±0.1)d、(6.8±0.7)d,而且研究組不良反應率8.57%也明顯低于常規組22.86%,組間差異顯著(P<0.05)。表明阿奇霉素序貫治療方案安全、可靠,有助于患兒早日減輕臨床癥狀。余法亮[10]報道中經對照發現,觀察組(阿奇霉素序貫治療)有效率91.49%顯著高于長對照組(紅霉素序貫治療)74.36%,且不良反應6.36%低于對照組23.07%,組間差異顯著(P<0.05)。與本文研究結果高度相符。
由此表明,針對小兒肺炎支原體肺炎患兒,阿奇霉素序貫治療方案的優越性更為突出,值得臨床將其作為治療小兒肺炎支原體肺炎患兒的首選。