王延花,張海彬,張龍躍
1.山東省青州市人民醫院公共衛生科,山東青州 262500;2.山東省青州市人民醫院,山東青州 262500;3.山東省壽光市人民醫院染性疾病科,山東壽光 262700
對于慢性乙型肝炎來說,是乙型肝炎病毒呈陽性,患者病程超過6 個月或者有慢性肝炎癥狀表現[1]。在臨床上,患者可表現出困乏、嘔吐、惡心、腹部脹痛以及肝部位疼痛等癥狀。對人類的健康產生嚴重的威脅[2]。在慢性乙型肝炎的治療中,主要是防止乙肝病毒再復制,所以抗病毒治療就顯得十分重要,防止肝硬化以及肝癌等發生[3]。 為探討在慢性乙型肝炎患者中復方甘草酸苷的治療效果,該次抽選2017 年1 月—2019 年1 月在該院醫治的慢性乙型肝炎患者(60 例)做研究,報道如下。
抽選在該院醫治的慢性乙型肝炎患者(60 例)做研究,隨機分為乙組(30 例)、甲組(30 例)。 甲組中男性是13 例,女性是17 例;其年齡在30~66 歲之間,平均為(44.52±2.62)歲;患者的病程在2~16 年之間,其平均為(7.11±1.25)年。 乙組中男性是14 例,女性是16 例;其年齡在29~67 歲之間,平均為(44.60±2.69)歲;患者的病程在1~15 年之間,其平均為(7.08±1.15)年。兩組資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),可做對比。 所有患者對研究均知情并簽署《知情同意書》,該次研究經該院倫理委員會批準。
兩組均常規治療:治療前均進行血常規、尿常規、便常規、腹部彩超、肝腎功能等檢查,無異常后治療。維持機體狀況平衡、并給予能量合劑、維生素、谷胱甘肽等藥物。 乙組加甘草酸二銨治療:每次口服150 mg的甘草酸二銨膠囊 ( 國產藥品,國藥準字H20093489,50 mg/以C42H68N2O16 計),3 次/d,持續一個月。 甲組加復方甘草酸苷治療:每次口服150 mg的復方甘草酸苷膠囊 (國產藥品,國藥準字H2008 0677,每粒含甘草酸苷25 mg,甘氨酸25 mg,DL-蛋氨酸25 mg),3 次/d,持續1 個月。
治療后,檢測和記錄兩組的總膽紅素、白蛋白、丙氨酸氨基轉移酶、谷草轉氨酶等肝功能指標;記錄頭暈、腹痛、乏力、嘔吐惡心等不良反應;記錄兩組的乙肝病毒基因和乙型肝炎e 抗原轉陰情況;記錄兩組的治療效果。
顯效:治療后,患者癥狀消失,且肝功能正常;好轉:治療后,患者癥狀減輕,且肝功能改善;無效:治療后,患者未達到以上標準[4]。
數據應用SPSS 20.0 統計學軟件進行分析,其中計數資料[n(%)]進行χ2檢驗,計量資料(±s)進行t 檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。
甲組治療的總有效率高于乙組,差異有統計學意義(χ2=4.043,P=0.044)。 見表1。

表1 兩組的治療效果對比[n(%)]
甲組的乙肝病毒基因轉陰率高于乙組,差異有統計學意義(χ2=4.444,P=0.035)。 甲組的乙型肝炎e 抗原轉陰率高于乙組,差異有統計學意義(χ2=5.455,P=0.020)。 見表2。

表2 兩組的乙肝病毒基因、乙型肝炎e 抗原轉陰情況對比[n(%)]
甲組不良反應的總發生率低于乙組,差異有統計學意義(χ2=4.320,P=0.038)。 見表3。

表3 兩組的不良反應對比[n(%)]
甲組的總膽紅素低于乙組,差異有統計學意義(t=22.837,P=0.000)。甲組的白蛋白高于乙組,差異有統計學意義(t=5.167,P=0.000)。甲組的丙氨酸氨基轉移酶低于乙組,差異有統計學意義(t=16.191,P=0.000)。 甲組的谷草轉氨酶低于乙組,差異有統計學意義(t=11.560,P=0.000)。 見表4。
表4 兩組的肝功能對比(±s)

表4 兩組的肝功能對比(±s)
組別總膽紅素(μmol/L)白蛋白(g/L)丙氨酸氨基轉移酶(U/L)谷草轉氨酶(U/L)甲組(n=30)乙組(n=30)t 值P 值58.11±4.62 87.52±5.33 22.837 0.000 36.33±5.41 30.21±3.58 5.167 0.000 62.05±3.14 87.51±8.02 16.191 0.000 20.22±3.58 31.90±4.22 11.560 0.000
在我國,慢性乙型肝炎的發病率比較高,且易反復發作,因此需盡早進行有效的治療,有效改善預后[5]。
慢性乙型肝炎患者以往主要是經甘草酸二銨治療,在一定程度上可抵抗炎癥,保護肝細胞膜,改善肝功能。但是,會出現較多的不良反應,且藥物的起效時間較長,患者需較長時間的服用,療程比較長[6]。
復方甘草酸苷屬于一種復方制劑,其主要成分為β-甘草酸,對磷脂酶A2 活性可很好的抑制,從而抵抗肝炎。 其還存在調節免疫功能,對肝細胞損傷以及肝功能異常等進行改善,抗病毒效果良好,可明顯提高機體的抗病毒能力,對臨床不適癥狀進行緩解,且起效時間比較快,藥物效果更明顯,促進乙肝病毒基因、乙型肝炎e 抗原等轉陰,治療效果確切[7]。 復方甘草酸苷藥理作用是:對肝細胞膜進行保護,在起始階段阻斷花生四烯酸的代謝水平; 抑制磷脂酶A2 活性,經經典途徑對補體進行抑制,充分發揮出抗氧自由基作用和抗炎作用;有效改善患者的肝功能。 此次抽選該院醫治的慢性乙型肝炎患者(60 例)做研究,得到結果是:甲組治療的總有效率(96.67%)高于乙組(80.00%),差異有統計學意義(P<0.05)。 甲組的乙肝病毒基因轉陰率(73.33%)高于乙組(46.67%),差異有統計學意義(P<0.05)。 甲組的乙型肝炎e 抗原轉陰率(40.00%)高于乙組(13.33%),差異有統計學意義(P<0.05)。 甲組不良反應的總發生率(6.67%)低于乙組(26.67%),差異有統計學意義(P<0.05)。 甲組的總膽紅素(58.11±4.62)μmol/L 低于乙組(87.52±5.33)μmol/L,差異有統計學意義。 甲組的白蛋白高(36.33±5.41)g/L于 乙 組(30.21±3.58)g/L,差 異 有 統 計 學 意 義(P <0.05)。 甲組的丙氨酸氨基轉移酶(62.05±3.14)U/L 低于 乙 組(87.51±8.02)U/L,差 異 有 統 計 學 意 義(P<0.05)。 甲組的谷草轉氨酶(20.22±3.58)U/L 低于乙組(31.90±4.22)U/L,差異有統計學意義(P<0.05)。鹿成[8]的《復方甘草酸苷治療慢性乙型肝炎的臨床可行性研究》中,對照組常規西醫治療(甘草酸二銨),研究組復方甘草酸苷治療,結果為: 研究組治療總有效率(96.67%)高于對照組(83.33%)差異有統計學意義(P<0.05)。 研究組的總膽紅素(58.13±4.71)μmol/L 低于對照組(87.46±5.29)μmol/L,差異有統計學意義(P<0.05)。 研究組的白蛋白高(36.46±8.26)g/L 于對照組(30.24±6.12)g/L,差異有統計學意義(P<0.05)。 研究組的丙氨酸氨基轉移酶 (62.01±3.24)U/L 低于對照組(87.46±8.14)U/L,差異有統計學意義(P<0.05)。研究組的谷草轉氨酶(20.31±3.71)U/L 低于對照組(31.91±4.29)U/L,差異有統計學意義(P<0.05)。 研究組不良反應發生率(3.33%)低于對照組(5.00%),差異無統計學意義(P>0.05)。兩研究結果基本一致,但是在不良反應上結果不一致,可能同兩研究觀察的不良反應不一致有關。
綜上所述,在慢性乙型肝炎患者中,復方甘草酸苷的療效確切,安全性高、治療有效率高。