雷貝拉唑鈉細菌內毒素檢驗方法的建立

雷小平 陳青連

摘 要 目的：建立控制雷貝拉唑鈉中細菌內毒素限度的方法。方法：按照《中國藥典》2015年版建立雷貝拉唑鈉細菌內毒素凝膠法檢驗方法。結果：使用靈敏度為0.06 EU/ml的鱟試劑進行試驗，得到雷貝拉唑鈉最高不干擾濃度為0.24 mg/ml。結論：對雷貝拉唑鈉可采用凝膠法進行細菌內毒素檢驗，其限度定為1 EU/mg，供試品檢測濃度為0.06 mg/ml，使用鱟試劑的靈敏度為0.06 EU/ml。

關鍵詞 雷貝拉唑鈉 細菌內毒素 凝膠法

中圖分類號：R927.12； R975.6 文獻標志碼：A 文章編號：1006-1533（2019）21-0075-05

Establishment of a method suitable for the bacterial endotoxin test in rabeprazole sodium

LEI Xiaoping*， CHEN Qinglian**

（Hangzhou Ausia Biological Tech Co.， Ltd.， Hangzhou 310018， China）

ABSTRACT Objective： To establish a method for the control of the limit of bacterial endotoxin in rabeprazole sodium. Methods： The gel-clot method for the bacterial endotoxin test in rabeprazole sodium was established according to Chinese Pharmacopoeia （2015 ed.）. Results： The test was carried out with tachypleus amebocyte lysate with sensitivity of 0.06 EU/ml. The maximum non-interference concentration of rabeprazole sodium was 0.24 mg/ml. Conclusion： Gel-clot method can be used to test bacterial endotoxin in rabeprazole sodium. The limit is 1 EU/mg. The detection concentration of the sample is 0.06 mg/ml and the sensitivity of tachypleus amebocyte lysate reagent is 0.06 EU/ml.

KEy WORDS rabeprazole sodium； bacterial endotoxin； gel-clot method

雷貝拉唑鈉是一種新型的質子泵抑制劑，可于治療酸相關性疾病，如消化性潰瘍、胃食管反流性疾病、卓-艾氏綜合征等，具有選擇性強烈抑制幽門螺桿菌（Hp）作用，在臨床使用中有顯著性優勢[1-3]。注射用雷貝拉唑鈉在生產中控制熱原具有其必要性[4]，通常采用加活性炭的方式[5-6]。但《已上市化學仿制藥（注射劑）一致性評價技術要求（征求意見稿）》中要求注射劑生產中不建議使用活性炭，為了有效去除熱原（細菌內毒素），需加強對原輔包、生產設備等的控制[7-9]。采用的方法有家兔法測定熱原或凝膠法[10]和光度測定法測定細菌內毒素。由于家兔法更耗時、檢驗成本更高，故通常采用制定細菌內毒素限度的方式進行控制。當兩種檢測方法測定細菌內毒素結果有爭議時，以凝膠法結果為準。故為了控制原料雷貝拉唑鈉中的細菌內毒素，本研究特制訂其凝膠檢驗方法。

1 材料和方法

1.1 儀器

N10試管恒溫儀（杭州奧盛儀器有限公司）；XH-D渦旋混合器（上海允延儀器有限公司）；ML204T天平[梅特勒托利多儀器（上海）有限公司]；DHG-9246A電熱恒溫鼓風干燥箱（上海精宏實驗設備有限公司）。

1.2 試藥

雷貝拉唑鈉（珠海潤都制藥股份有限公司，批號：88817110102、88814080102）；雷貝拉唑鈉（Metrochem API Private Limited，批號：RBS/1508298）；細菌內毒素工作標準品（湛江安度斯生物有限公司，批號：1708160、180101、1806131，效價：10 EU/支） ；鱟試劑（湛江安度斯生物有限公司，規格：0.1 ml/支，標示靈敏度：0.25 EU/ml，批號：1703013；標示靈敏度：0.125 EU/ml，批號：1804161；標示靈敏度：0.06 EU/ml，批號：1803051）； 鱟試劑（福州新北生化工業有限公司，規格：0.1 ml/支，標示靈敏度：0.25 EU/ml，批號：17031712；標示靈敏度：0.125 EU/ml，批號：18041812；標示靈敏度：0.06 EU/ml，批號：17091312）；稀釋劑Ⅱ（湛江安度斯生物有限公司，批號：1801220；規格：4.0 ml /支）；細菌內毒素檢查用水（湛江安度斯生物有限公司，批號：1608010、1804280；規格：5 ml /支）。

1.3 方法

取供試品，加細菌內毒素檢查用水稀釋至濃度為2C的供試品儲備液與C的供試品溶液；用細菌內毒素檢查用水將細菌內毒素工作標準品溶解稀釋制成濃度為4λ的細菌內毒素工作標準品溶液與濃度為2λ的陽性對照溶液（B）；取0.5 ml濃度為4λ的細菌內毒素工作標準品溶液和0.5 ml濃度為2C的供試品儲備液混勻，作為供試品陽性對照溶液；以細菌內毒素檢查用水作為陰性對照溶液。取鱟試劑，用0.1 ml細菌內毒素檢查用水復溶后，分別加入0.1 ml供試品溶液、陽性對照溶液、供試品陽性對照溶液、陰性對照溶液，各平行兩管，輕輕混勻后，放入（37±1）℃試管恒溫儀中，保溫（60±2）min。

2 結果

2.1 細菌內毒素限值的確定

根據其制劑注射用雷貝拉唑鈉原研說明書中的用法用量：按靜脈輸注給藥，注射用雷貝拉唑鈉規格為20 mg，使用量為每日1瓶，滴注時間在15～30 min內。計算確定雷貝拉唑鈉內毒素的限值（L）為15 EU/mg[11]。

本品為注射用雷貝拉唑鈉原料，為保證其制劑的質量及用藥安全，該原料細菌內毒素限值須嚴于其制劑臨床用藥計算的最大限制（15 EU/mg），考慮該制劑生產工藝、生產用水及其它輔料的帶入，故我們將雷貝拉唑鈉內毒素限值（L）1 EU/mg定為企業標準。

2.2 最低有效稀釋濃度的確定

計算公式為C=λ/L。式中，C為最低有效稀釋濃度；λ為在凝膠法中鱟試劑的標示靈敏度；L為供試品的細菌內毒素限值，以EU/mg表示，為1 EU/mg；當λ為 0.25 EU/ml，C=0.25 mg/ml；λ為0.125 EU/ml，C=0.125 mg/ml；λ為0.06 EU/ml，C=0.06 mg/ml。

2.3 鱟試劑靈敏度復核試驗

將各靈敏度（λ）的鱟試劑用細菌內毒素檢查用水0.1 ml復溶，分別加入2λ、λ、0.5λ和0.25λ四個濃度的細菌內毒素標準溶液0.1 ml，每一個濃度平行做4管，另取2管加入0.1 ml細菌內毒素檢查用水作為陰性對照。當最高濃度為2λ管均為陽性，最低濃度0.25λ管均為陰性，陰性對照管均為陰性，試驗方為有效。當λc[λc= lg-1（∑X/4）]在0.5λ～2λ之間時，結果均符合企業標準（表1）。

2.4 方法篩選

2.4.1 選擇靈敏度0.25 EU/ml的鱟試劑

取雷貝拉唑鈉，用細菌內毒素檢查用水配制成濃度分別為2、1、0.5和0.25 mg/ml的溶液，并配制含2λ細菌內毒素的各濃度供試品陽性對照溶液（PPC溶液）。取兩個廠家靈敏度為0.25 EU/ml復溶后的鱟試劑進行檢測。實驗結果見表2，其最高不干擾濃度為0.25 mg/ml。由于最高不干擾濃度與其最低有效稀釋濃度一致，故以該濃度檢測時存在風險。

2.4.2 調節溶液pH

由于細菌內毒素檢測時，溶液的pH 在6.0～8.0 的范圍內為宜[8]。雷貝拉唑鈉用細菌內毒素檢查用水配制成濃度0.25～2 mg/ml的溶液時，pH為9.4～10.1，故使用稀釋劑Ⅱ稀釋至濃度為0.25～2 mg/ml，其相應pH為6.8～7.0，滿足pH要求。用細菌內毒素檢查用水溶解雷貝拉唑鈉后，以稀釋劑Ⅱ作為稀釋劑，按2.4.1重復試驗后發現改變稀釋劑后對試驗結果無改善，且稀釋劑Ⅱ對雷貝拉唑鈉溶解性較差，故仍使用細菌內毒素檢查用水為宜（表2）。

2.4.3 改變鱟試劑靈敏度

由于使用靈敏度0.25 EU/ml的鱟試劑檢驗時，其最低有效稀釋濃度為0.25 mg/ml，與其最高不干擾濃度一致，檢測存在風險。故通過減小所使用的鱟試劑靈敏度，減小其最低有效稀釋濃度。為保證所選用鱟試劑的可行性，通過檢驗各靈敏度鱟試劑對應的最低有效稀釋濃度的2倍（2C）濃度下對內毒素是否凝結，選定適宜靈敏度鱟試劑。實驗結果表明，使用靈敏度0.25 EU/ml鱟試劑時，濃度0.5 mg/ml對內毒素凝結有干擾；使用靈敏度0.125 EU/ml時，濃度0.25 mg/ml有干擾；使用靈敏度0.06 EU/ml時，濃度0.125 mg/ml無干擾，故選擇靈敏度0.06 EU/ml鱟試劑進行方法學驗證。

2.5 干擾預實驗

取雷貝拉唑鈉，用細菌內毒素檢查用水配制成濃度分別為0.48、0.24、0.12 和0.06 mg/ml的溶液，并配制各濃度供試品陽性對照溶液（PPC溶液）。取兩個廠家復溶后的鱟試劑（靈敏度0.06 EU/ml）進行檢測干擾預實驗，其最高不干擾濃度為0.24 mg/ml（表3）。

2.6 正式干擾試驗

用細菌內毒素檢查用水配制0.24 mg/ml的供試品溶液，濃度為2λ、λ、0.5λ和0.25λ的內毒素工作標準品溶液，及含0.24 mg/ml供試品的各濃度供試品陽性對照溶液（PPC溶液）。取兩個廠家復溶后的鱟試劑（靈敏度0.06 EU/ml）進行檢測，其中供試品陽性對照溶液平行4管，其余各平行2管。供試品溶液及陰性對照平行管為陰性，陽性對照結果符合鱟試劑靈敏度復核試驗要求，故實驗有效；PPC溶液結果符合鱟試劑靈敏度復核試驗要求，故供試品濃度為0.24 mg/ml時，對檢測無干擾（表4）。

2.7 雷貝拉唑鈉樣品中內毒素的檢測

取供試品，加細菌內毒素檢查用水配制成濃度為0.06 mg/ml的供試品溶液，用標示靈敏度為0.06 EU/ml的鱟試劑檢測，結果符合規定（表5）。

3 討論

方法篩選過程中發現使用靈敏度為0.25 EU/ml的鱟試劑檢測時，其最高不干擾濃度為0.25 mg/ml，與其最低有效稀釋濃度一致，故采用最低有效稀釋濃度檢測時，存在PPC管呈陰性的風險。由于其溶液pH不在6.0～8.0這一適宜pH范圍內，考慮使用稀釋劑Ⅱ作為稀釋劑，將pH調節至該范圍內，但干擾情況未得到改善，且發現使用該稀釋劑雷貝拉唑鈉溶解度變差，故仍以細菌內毒素檢查用水為溶劑為宜。為減小供試品溶液檢測濃度，考慮使用小靈敏度的鱟試劑檢驗，為保證其2C濃度下無干擾，故選擇靈敏度為0.06 EU/ml的鱟試劑。

通過鱟試劑靈敏度復核試驗得到兩個廠家鱟試劑均符合要求，采用兩個廠家鱟試劑進行干擾預實驗得到最高不干擾濃度為0.24 mg/ml，并使用該濃度進行正式干擾試驗，得到雷貝拉唑鈉濃度0.24 mg/ml時，對檢測無干擾。

采用凝膠法測定細菌內毒素操作簡單，檢驗周期短，對檢驗的要求較低。雷貝拉唑鈉使用標示靈敏度為0.06 EU/ml的鱟試劑，采用凝膠法檢測，供試品濃度不大于0.24 mg/ml時，對檢測無干擾。故可采用凝膠法替代家兔法進行細菌內毒素檢驗。

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