馮秀栓
(青島西海岸新區中心醫院影像科 山東 青島 266555)
骨肉瘤(osteosarcoma)也稱成骨肉瘤,是一種惡性骨腫瘤,惡性程度高,具有死亡率高、致殘率高的特點。原發性骨肉瘤,多發生于青少年(10~20歲),>30歲的成年人與中老年人群較少見,且容易混淆骨關節疾病,漏診、誤診率高[1]。本文筆者為了觀察中老年原發性骨肉瘤的影像學診斷,選擇了42例患者進行研究,現在將情況總結如下。
選擇2016年11月至2018年9月內我院收治的42例原發性骨肉瘤中老年患者,其中,23例男性,19例女性,最小年齡43歲,最大年齡70歲,平均(54.95±4.17)歲。
1.2.1 X線檢查 這次研究中一共42例患者,38例進行X線檢查,選用美國Kodak公司X線成像CR設備進行檢查。
1.2.2 CT檢查 本組42例患者中29例接受CT診斷,選擇由美國PICKER公司提供的PQ2000S螺旋CT掃描機進行掃描檢查,其中,層厚為5~8mm,層距設定1.5mm,經由骨窗及軟組織窗,觀察病變情況。
1.2.3 MRI檢查 本組42例患者中22例接受MRI診斷,選擇美國Marconi eclipse 1.5T超導核磁共振成像設備,完成掃描,其中共涉及FSE、FE和FATSAT序列,從三個面進行掃查,即冠狀面、橫斷面和矢狀面,參數中層厚保持4~6mm,層間距保持2mm,視野為10~38cm,矩陣為256256,選擇釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA)作為造影劑,劑量控制0.1mmol/kg。
安排3名高年資放射科醫師分析影像學資料,對病灶圖像進行觀察,分析病灶軟組織的形態,觀察判斷病灶處骨質破壞類型,另測量病變區域密度,分析骨膜的反應類型以及瘤骨形態,觀察病灶處骨皮質的形態。
本次研究的42例患者,37例單發,5例多發,分析患者的病變部位,如表1所示。
X線檢查:這次一共38例患者進行X線檢查,結果顯示,病變區域內的密度呈現出不均勻狀態。其中,溶骨性破壞者共11例,病灶部位的骨質被溶解破壞,邊界不夠清晰,呈形態不一的高密度影;骨性改變者共10例,骨質密度呈現出升高表現,存在瘤骨,形態各異;混合性骨質破壞者一共17例,骨質密度呈不均勻狀態,存在形態不一的瘤骨。
CT檢查:29例CT檢查患者,病變區域,可見不規則骨質破壞影,其內伴有高密度瘤骨影,皮質篩孔狀破壞者占13例,蟲蝕樣改變者有4例,皮質增生和增厚患者共7例,5例皮質溶解不連續狀態。
MRI檢查:22例MRI檢查患者,可見不規則的骨質破壞影,T1WI為低信號,而T2WI呈高低混雜信號,瘤骨與骨膜反應都表現為低信號。除此之外,存在不規則的軟組織腫塊影,信號不均勻。壞死囊變處,T1WI呈低信號,T2WI呈高信號。
骨肉瘤,屬于惡性骨腫瘤,一般多起源于沒有分化的結締組織。原發性骨肉瘤,以青少年和兒童為主,15~25歲發病率相比其他年齡段更高,3/4在20歲左右,男性多于女性,成年人骨肉瘤較少見,發病率約11.2%~17.4%。其中,中老年原發性骨肉瘤在臨床并不常見,且容易混淆其他疾病,導致誤診或者漏診,未能及時診治,影響預后[2]。中老年群體,隨著年齡增長,身體各項機能退化,相對于兒童、青少年,骨肉瘤轉移的發生機率更高。因此,中老年原發性骨肉瘤,早期診斷至關重要,為盡早對癥治療奠定基礎。目前,X線、CT、MRI是診斷中老年原發性骨肉瘤的常用手段。X線,可顯示骨肉瘤的病理改變,空間分辨率高,可全面且直觀分析骨肉瘤,觀察病灶的位置,了解掌握腫瘤的大小及范圍,檢查分析周圍軟組織腫脹狀況,輔助判斷骨肉瘤的具體類型,顯示瘤骨形態與皮質變化,但在顯示軟組織以及骨質破壞方面存在局限性[3]。CT,密度分辨率高,可清晰反映瘤骨及病灶中瘤軟骨所呈現出的鈣化影,顯示篩孔征,對于腫瘤區域骨質破壞相對敏感,便于早期發現骨質破壞情況,在診斷早期和不典型病變中,優勢明顯,但在反映骨膜反應中作用不明顯。MRI組織分辨率高,然而,瘤內的混雜信號,容易影響病灶區域內瘤骨顯示,在此情況下,注射GD-DTPA,予以增強掃描,顯示更清晰,同時,具有軟組織分辨率高的特點,可進行多方位、多序列掃查,完成多參數成像,有助于準確分清界限,對腫塊與軟組織腫脹范圍進行詳細探查[4]。總之,中老年原發性骨肉瘤影像診斷中,X線、CT和MRI各自有優缺點,臨床上,需綜合分析患者實際情況,選擇合適的診斷方式,提高診斷率,為早日對癥治療提供保障。