999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

多囊卵巢綜合征中抗苗勒管激素的相關研究進展

2019-12-13 07:38:30羅棹文周紅
生殖醫學雜志 2019年12期
關鍵詞:血清標準

羅棹文,周紅

(廣西壯族自治區婦幼保健院生殖中心,南寧 530003)

多囊卵巢綜合征(PCOS)是育齡期女性常見的一種內分泌紊亂疾病,在育齡期女性的發病率最高達26%[1],常見表現為月經稀發或閉經(OA)、高雄激素(HA)的臨床表現或生化表現、卵巢多囊樣改變(PCOM)、肥胖、不孕、胰島素抵抗等。目前的診斷標準包括1990年美國國立衛生研究院(NIH)標準、2003年Rotterdam標準、2006年美國雄激素過多學會(AES) 標準、2011年我國“多囊卵巢綜合征診斷標準”等,2018年我國的診療指南繼續沿用了2011年診斷標準,這些診斷標準均為排除性臨床診斷,主要的診斷標準為月經稀發或閉經、高雄激素血癥、PCOM。

抗苗勒管激素(AMH)也稱苗勒管抑制物(MIS),是轉化生長因子β(TGF-β)超家族中的一員,由19號染色體短臂(19p13.3)基因編輯,由兩個分子質量相同的亞基通過二硫鍵連接而成。AMH在女性體內在胎齡第36周時開始分泌,24.5歲達峰值[2],其后隨年齡增長而下降,絕經后婦女體內AMH濃度幾乎檢測不到。AMH在原始卵泡中幾乎不表達,主要在女性卵巢內顆粒細胞產生,由直徑≤4 mm的小竇卵泡、竇前卵泡、次級卵泡、初級卵泡中分泌,直徑≥8~10 mm卵泡AMH的表達顯著下降[3]。AMH一定程度上反映卵巢儲備情況。近年來,隨著AMH檢測越來越廣泛,關于PCOS與AMH的關系研究越發深入,既往的文獻主要從AMH與PCOS的臨床表現、診斷、鑒別診斷等方面進行闡述[4-5],本文將從近年的文獻中進一步總結PCOS與AMH兩者之間的關系進行綜述。

一、PCOS患者的AMH分泌特點

PCOS女性血清中AMH濃度是正常女性的2~4倍[3],無排卵型PCOS女性血清AMH濃度是排卵正常型PCOS女性的18倍[6],PCOS患者卵泡液中AMH濃度為血清濃度的60倍[7],無排卵型PCOS女性單個顆粒細胞分泌的AMH量是正常顆粒細胞的75倍[8]。

二、AMH在PCOS病因中的作用

PCOS女性中AMH濃度升高,抑制FSH分泌并降低竇卵泡對FSH的敏感性,優勢卵泡形成受阻導致無排卵發生,持續性無排卵使得體內孕激素處于低水平,通過下丘腦-垂體-卵巢(HPO)軸正反饋導致LH分泌增加,通過“兩細胞-兩性腺激素”學說,LH作用于卵泡膜細胞促進膽固醇向雄激素轉化,同時AMH還能抑制芳香化酶活性,阻滯雄激素向雌激素分泌,繼而引起雄激素水平增加。卵泡局部雄激素超過一定水平不利于卵泡發育,卵泡停滯于小竇卵泡期,而顆粒細胞在高雄激素水平作用下分泌的AMH量升高,進而形成惡性循環,如圖1示。但目前PCOS的發病機制尚未明確,仍需進一步研究了解PCOS各病因扮演的角色。

圖1 PCOS可能存在的發病機制

三、AMH在PCOS患者中的診斷截斷值

PCOM是PCOS的診斷標準之一,其特點為超聲檢查可見一側或雙側卵巢內至少12個直徑2~9 mm的竇卵泡和/或卵巢體積>10 ml。但超聲檢測有時候會受到一些干擾,比如超聲技術人員的水平、青少年或無性生活女性無法使用陰道超聲、腹部脂肪厚度會影響腹部超聲成像的清晰度等。而AMH在血清濃度中相對穩定,且不受月經周期的影響,近來有觀點認為可以將AMH水平作為PCOS的診斷標準之一。目前研究發現PCOS的AMH截斷值范圍在2.52~10.7 ng/ml(具體見表1)[9-21]。Saxena等[10]指出AMH截斷值為3.44 ng/ml,當單一使用該標準診斷PCOS的敏感度為77.78%、特異度為68.89%;但在OA、HA、PCOM、AMH四者滿足其三時,其診斷敏感度提高至80%、特異度為100%;而在OA、HA、AMH三者滿足其二時,其診斷敏感度為86.67%、特異為100%。當AMH截斷值為3.8 ng/ml時,聯合OA或HA,其符合PCOS的Rotterdam標準的敏感度為83%、特異度為100%;符合NIH標準的敏感度為83%、特異度為89%;符合AES標準的敏感度為82%、特異度為93.5%[22]。國內研究指出單一使用AMH截斷值4.84 ng/ml時,診斷PCOS的敏感度為84.4%、特異度為69.81%;而其聯合抑制素B(INH-B)的截斷值70.8 ng/L時,診斷PCOS的敏感度為90.2%、特異度為54.92%[12]。另一研究發現單獨使用AMH截斷值6.98 ng/ml時,診斷PCOS的敏感度為87.00%、特異度為87.88%,當其聯合INH-B的截斷值150 pg/ml時,診斷PCOS的敏感度為93.67%、特異度為92.42%[13]。2018年Yue等[23]針對國內人群進行研究,發現不同年齡段PCOS患者的AMH截斷值不同,提出20~29歲的AMH截斷值為8.16 ng/ml,30~39歲為5.89 ng/ml。但由于缺乏大樣本的前瞻性對照試驗,目前AMH仍未列入國內外PCOS的診斷標準,仍需要大樣本的前瞻性對照試驗來探究AMH是否是診斷PCOS的客觀指標之一及其診斷的截斷值。

表1 關于PCOS診斷的AMH截斷值及敏感度、特異度

四、AMH與PCOS臨床表現和實驗室指標的相關性

AMH在PCOS的發病機制中起著重要作用,導致機體發生后續變化。近年來,研究發現AMH和PCOS的臨床表現和實驗室指標存在一定的關系。2011年有研究發現AMH與LH、雄激素、膽固醇、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)及卵巢體積呈正相關性,而與年齡、每年月經次數、血糖指數呈負相關性,指出AMH濃度能反映PCOS癥狀嚴重程度[24]。2015年國內研究指出AMH與FSH呈負相關性[25]。2016年,北京婦產醫院有研究表明AMH與雄激素、卵巢體積、2~9 mm竇卵泡數呈正相關性,而與雌激素呈負相關性,并指出AMH與各指標的相關程度由強至弱排序為:2~9 mm竇卵泡數、卵巢體積、雌激素、雄激素[26]。賀俠琴等[27]研究發現PCOS患者血清AMH值與雄激素、LH和LH/FSH比值均呈正相關,而與年齡無相關性。Sova等[28]研究認為PCOS患者AMH值與LH、雄激素、性激素結合球蛋白呈正相關性,而與BMI、腹部肥胖、FSH、血糖、胰島素、胰島素抵抗程度呈負相關性。

五、AMH在PCOS患者輔助生育治療中的指導作用

PCOS女性常表現為無排卵或稀發排卵,這些患者往往需要到生殖中心就醫輔助受孕。首選治療方案為克羅米芬(CC)、來曲唑(LE)或促性腺激素(Gn)誘導排卵,還有部分醫院的治療方案包括卵巢打孔術。若合并其他輔助生殖技術因素時可選用體外受精/卵胞漿內單精子注射(IVF/ICSI)助孕治療。Mahran等[29]發現PCOS患者中AMH<3.4 ng/ml的患者其排卵率及妊娠率較AMH>3.4 ng/ml的患者高。國外研究發現PCOS患者血清AMH能預測卵巢對CC誘導排卵治療的反應,并設定截斷值為12.38 ng/ml,其敏感度為66%、特異度為89%[30]。Paramu[31]發現腹腔鏡下卵巢打孔術(laparoscopic ovarian drilling,LOD)能有效地降低血清AMH水平。Amer等[32]發現PCOS患者術前血清AMH<7.7 ng/ml者經過LOD后能有效提高排卵率,其術前AMH濃度對術后提高排卵率的敏感度為78%、特異度為76%。在IVF/ICSI中,PCOS患者血清AMH>4.6 ng/ml時所需促排卵藥物劑量較多,且其重度卵巢過度刺激綜合征(OHSS)的發生率增加[33]。Aflatoonian等[34]發現AMH高于4.83 ng/ml時能反映卵巢高反應,其敏感度為93%、特異度為78%;Vembu等[35]則發現PCOS女性中AMH濃度高于6.85 ng/ml能預測卵巢高反應,其敏感度為66.7%、特異度68.7%。國內研究發現PCOS患者在控制性超促排卵過程中當基礎AMH每升高1 ng/ml,其使用Gn初始劑量則增加8.2%[36]。李惠敏等[37]發現PCOS女性血清AMH值與Gn用量呈負相關,但與總獲卵數、MⅡ成熟卵數及年齡均無相關性。李軼等[38]研究認為AMH無法預測PCOS輔助生殖治療的妊娠結局。另外有研究發現PCOS患者可通過運動[39]和節食[40]降低血清AMH濃度,或給予二甲雙胍治療后亦能降低血清AMH濃度[41-42]。提示對于PCOS女性,可以根據AMH濃度對其制定合適的治療方案,在控制性超促排卵治療中根據AMH濃度指導促排卵藥物使用,AMH濃度高時注意預防OHSS醫源性并發癥出現。

綜上所述,PCOS女性血清中AMH濃度升高,AMH在PCOS病因中擔當重要的作用,與PCOS的多項臨床或生化表現存在相關性,能預示其誘導排卵或控制性促排卵中卵巢反應情況。目前仍需進一步研究探討AMH在PCOS發病中的作用,以期對PCOS的管理與治療提供幫助。

猜你喜歡
血清標準
2022 年3 月實施的工程建設標準
血清免疫球蛋白測定的臨床意義
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
慢性腎臟病患者血清HIF-1α的表達及臨床意義
慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
血清IL-6、APC、CRP在膿毒癥患者中的表達及臨床意義
血清HBV前基因組RNA的研究進展
忠誠的標準
當代陜西(2019年8期)2019-05-09 02:22:48
美還是丑?
你可能還在被不靠譜的對比度標準忽悠
一家之言:新標準將解決快遞業“成長中的煩惱”
專用汽車(2016年4期)2016-03-01 04:13:43
主站蜘蛛池模板: 亚洲精选无码久久久| 亚洲中文字幕97久久精品少妇| 免费无码网站| 日韩国产一区二区三区无码| 国产迷奸在线看| 啪啪免费视频一区二区| 亚洲av无码专区久久蜜芽| 成年看免费观看视频拍拍| 91精品国产自产在线观看| 中文无码精品A∨在线观看不卡| 免费观看国产小粉嫩喷水| 国产成人1024精品下载| 欧美日本视频在线观看| 无码精品一区二区久久久| 国产成人h在线观看网站站| 亚洲高清在线天堂精品| 毛片久久久| 欧美成人一级| 亚洲美女高潮久久久久久久| 欧美一区精品| 日韩欧美网址| 18禁影院亚洲专区| 成人午夜天| 日韩精品一区二区三区swag| 麻豆精品在线播放| 日本爱爱精品一区二区| 久久久久亚洲av成人网人人软件| 亚洲成a∧人片在线观看无码| 国产欧美日韩综合一区在线播放| 在线免费亚洲无码视频| 人人爽人人爽人人片| 精品无码人妻一区二区| 国产成人综合日韩精品无码不卡| 手机精品视频在线观看免费| 国产区免费精品视频| 国产午夜人做人免费视频| 亚洲中文字幕在线精品一区| 国产69精品久久久久妇女| 97国产精品视频人人做人人爱| 亚洲狠狠婷婷综合久久久久| 国产女同自拍视频| 久久这里只有精品2| 亚洲青涩在线| 日韩在线影院| 国产新AV天堂| 久久国产精品电影| 无码精品福利一区二区三区| 久久这里只有精品23| 啪啪免费视频一区二区| 呦女亚洲一区精品| 免费啪啪网址| 国产免费一级精品视频| 色吊丝av中文字幕| 成人一区专区在线观看| 亚洲欧美色中文字幕| 亚洲日本中文综合在线| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 一级一级特黄女人精品毛片| 在线观看欧美国产| 成人在线观看不卡| 精品福利视频导航| 亚洲永久色| 国产欧美另类| 国产午夜无码片在线观看网站| 毛片a级毛片免费观看免下载| 亚洲无码视频一区二区三区| av在线无码浏览| 亚洲av无码久久无遮挡| 久久国产成人精品国产成人亚洲 | 在线色国产| 看国产一级毛片| 精品一区二区三区水蜜桃| 国产成人无码Av在线播放无广告| 99在线视频精品| 色精品视频| 亚洲福利视频网址| 特黄日韩免费一区二区三区| 视频一区视频二区日韩专区| 婷婷色在线视频| 国国产a国产片免费麻豆| 日韩精品一区二区三区大桥未久 | 久久国产黑丝袜视频|