王 宇,王海波*,王艷華
(1.遼寧中醫藥大學附屬醫院骨二科,沈陽 110032;2.中國人民解放軍聯勤保障部隊第964醫院普通外科,長春 130062)
壓瘡,是臥床患者常見的并發癥之一。美國壓瘡專家組(NPUAP,2007年)將壓瘡定義為“皮膚或皮下組織由于壓力或復合有剪切力和(或)摩擦力作用,通常發生于骨隆突處的局限性損傷”[1]。我院中藥復方制劑一效膏(一效散油調制劑)治療壓瘡臨床療效確切,但尚缺乏分子理論依據。本研究通過對照試驗觀察一效膏治療壓瘡的有效性及安全性,同時將局部組織血管內皮細胞生長因子(VEGF)表達作為觀察指標,取得良好臨床療效,現報告如下。
1.1 一般資料 選取遼寧中醫藥大學附屬醫院2015年12月—2017年6月就診的壓瘡住院/門診患者病例60例,以隨機數字表法隨機分組,在入組前一天擬定整個試驗隨機化方案,確定研究組和對照組,各30例。由不直接參與研究的人員(隨機化辦公室)控制并按照隨機數字法產生的隨機數字執行分配。原發病為骨科疾病14例,腦梗死后遺癥16例,冠心病10例,慢性肺部疾病10例,腫瘤晚期6例,老年癡呆4例。多發部位為骶尾部,坐骨,足踝,大轉子,肩胛部,髂嵴等。研究組,男20例,女10例,III期壓瘡14例,IV期壓瘡16例,平均年齡(63.33±12.47)歲;對照組,男18例,女12例,III期壓瘡13例,IV期壓瘡17例,平均年齡(60.80±14.01)歲。2組臨床基礎資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已通過遼寧中醫藥大學附屬醫院倫理委員會批準。
1.2 納入及排除標準 納入標準:符合中醫壓瘡診斷標準[2],并且符合壓瘡NPUAP分期[3]III期、IV期者;年齡在18~79歲(包含);研究前1周未接受任何治療者;研究對象自愿作為受試對象,能接受和堅持治療,并簽署知情同意書。排除標準:排除壓瘡合并嚴重感染者;患者接受過類皮質甾酮療法,放射治療,癌癥的化療,所有可能影響創面愈合的治療方案者;合并糖尿病并發癥者;有局部深部放射治療史者;靜脈血栓形成患者;懷孕、哺乳期或準備妊娠者;近1月內參加過或正在參加其他臨床試驗者;既往有中藥外用過敏者、貝復濟過敏者。
1.3 方法
1.3.1 研究組 基礎換藥聯合一效膏治療。基礎換藥:換藥期間使用蠶食清創法逐漸清除壞死組織。 在此基礎上,治療組給予碘伏無菌消毒,由外向內消毒3次,然后以0.9%氯化鈉注射液沖洗干凈創面,充分暴露創面。一效膏外用:一效膏(一效散用香油調和而成,遼藥制字 Z05010335)外敷,外敷范圍大于創面周圍紅腫范圍1 cm,厚度為1.0~1.5 mm,無菌紗布覆蓋并固定。
1.3.2 對照組 基礎換藥聯合貝復濟外用(珠海億勝生物制藥有限公司生產,國藥準字S10980077,批號20110505,規格63 000 IU/瓶)。基礎換藥:換藥期間使用蠶食清創法逐漸清除壞死組織。 在此基礎上,治療組給予碘伏無菌消毒,由外向內消毒3次,然后以0.9%氯化鈉注射液沖洗干凈創面,充分暴露創面。貝復濟外用:將貝復濟藥液直接噴于創面處,無菌敷料覆蓋并固定。劑量150 AU/cm2,3次/d。
1.4 觀察指標與療效標準
1.4.1 安全性指標 包括血尿常規、肝功、腎功、心電圖。在治療前、治療結束后進行評定,各項指標治療前后均在正常范圍,且波動值無臨床意義,視為安全;心電圖未見明顯異常視為安全;否則按照不安全路徑進行重新評定。
1.4.2 PUSH壓瘡愈合計分表創面面積、瘡口滲出量、創面組織類型三項評分的總和。壓瘡面積計算方式為長×寬(cm2),即0 cm2為0分,<0.3 cm2為1分,0.3~0.6 cm2為2分,0.7~1.0 cm2為3分,1.1~2.0 cm2為4分,2.1~3 cm2為5分,3.1~4.0 cm2為6分,4.1~8.0 cm2為7分,8.1~12.0 cm2為8分,12.1~24 cm2為9分,>24 cm2為10分。滲液量具體評分依據為:無滲液記為0分,少量滲液記為1分,中等量滲液為2分,大量滲液為3分。創面組織類型評分依據為:創面閉合記為0分,創面為上皮組織記為1分,創面為肉芽組織記為2分,創面為腐肉記為3分,創面為壞死組織記為4分。三項綜合得分越高,即PUSH評分越高,壓瘡病情越重。
1.4.3 VEGF表達水平檢測。以平均光密度值評價VEGF表達水平。
1.5 統計學方法 應用SPSS 20.0軟件處理。計量資料以均數±標準差()表示。包括描述性分析、χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 2組創面PUSH評分比較 見表1。
表1 2組創面PUSH評分比較( ,n = 30) 分

表1 2組創面PUSH評分比較( ,n = 30) 分
注:與對照組比較,# P<0.05
組 別 治療前 治療14 d 治療30 d對照組 13.17±2.78 11.03±2.75 8.40±3.20研究組 13.10±2.89 11.47±3.04 6.73±3.11#
2.2 2組壓瘡組織中VEGF表達水平比較 見表2。2.3 安全性分析 研究組與對照組均無不良反應發生。
表2 2組壓瘡組織中VEGF表達水平比較( ,n = 30)

表2 2組壓瘡組織中VEGF表達水平比較( ,n = 30)
注:與對照組比較,# P<0.05
組 別 治療前 治療30 d對照組 0.134±0.029 0.147±0.014研究組 0.143±0.021 0.265±0.038#
壓瘡,主要病因是神經營養紊亂及血液循環障礙,壓瘡形成后表現為局部組織持續缺血、軟組織壞死。在對一般綜合性醫院的調查中顯示壓瘡的發病概率可達3%~4.5%,脊髓損傷及骨折因素長期臥床的被動體位患者壓瘡的發病幾率可達25%~85%[4]。壓瘡,中醫又名“褥瘡”“席瘡”,病因為久病臥床,機體氣血運行失常而發生肌肉、皮膚等組織失養,又因摩擦等原因導致皮膚破潰,感染毒邪而致壓瘡。壓瘡的臨床特點是創面經久不愈,病程較長,且多發生于骶尾部、肘踝部、背脊部等容易受壓的部位。
一效膏是由一效散(遼寧中醫藥大學附屬醫院院內制劑,遼藥制字Z20150675)以適量香油混合而成,主要成分為朱砂,爐甘石(煅),冰片,滑石粉。其中朱砂性甘,微寒,常用于瘡瘍腫毒、口舌生瘡等病癥。現代藥理研究[5]證實,朱砂外用有抑制和殺滅細菌、寄生蟲的作用;爐甘石甘,平,有收濕止癢斂瘡的功效。主要用于潰瘍不斂等病癥。現代藥理[5]分析證實:爐甘石外用能部分吸收創面的分泌液,不僅具有收斂、消炎、止癢的作用,同時因吸收滲出后形成保護膜,還具有保護創面的作用,并能抑制局部葡萄球菌的生長;冰片辛、苦,微寒,具有清熱止痛的作用。現代藥理研究[5]證實,冰片局部外用具有防腐、止痛的作用,但其作用較為溫和。較高濃度的冰片(0.5%)對部分致病性皮膚細菌及真菌等有抑制作用。滑石粉甘、淡、寒,外用具有收濕斂瘡的功效。現代研究認為,滑石粉具有吸附和收斂的作用,撒布創面后可在肉芽組織上形成一層被膜,能吸收創面分泌物,同事具有保護創面肉芽組織、促進結痂的作用。在體外,滑石粉對傷寒桿菌、甲型副傷寒桿菌等有抑制作用[5-6]。
壓瘡形成機制有缺血性損傷、再灌注傷、細胞變形等學說。其中缺血性損傷學說認為,壓瘡形成的主要原因是血管、毛細血管損傷,導致局部組織形成缺血環境而出現的相應病理改變[7]。由此可見,積極治療壓瘡,不僅需要積極局部換藥,預防創面感染,同時治療原發病、解除壓力壓迫、加強全身營養等措施尤其重要。VEGF是一種特異地作用于血管內皮細胞的多功能細胞因子,在壓瘡愈合過程中表達豐富,其在壓瘡愈合過程中起決定性作用[8]。它既能使血管內皮細胞增殖、遷移,又能增加血管的通透性,使血管中的大分子物質進入細胞外基質中,有利于新生血管和基質的細胞生長[9-11]。本試驗結果證實,與貝復濟(外用重組牛堿性成纖維細胞生長因子)相比,中藥復方制劑一效膏可明顯上調壓瘡組織中VEGF表達水平,提示一效膏治療壓瘡可能是通過上調組織中VEGF表達,從而增加新生血管和基質細胞生長而實現的。
綜上所述,應用一效膏可明顯改善壓瘡創面滲出情況,并促進創面組織愈合,縮短疾病治療周期。