CPEB4在透明細胞性腎細胞癌中的表達及臨床意義

王靜，王書芹，周梅，畢超，呂輝，禤瑞霞，汪蕓，包貴賢

中山市中醫院病理科，廣東 中山 528400

腎細胞癌（renal cell carcinoma，RCC）是最常見的泌尿系統惡性腫瘤之一，其最常見的病理類型為透明細胞性腎細胞癌（clear cell renal cell carcinoma，ccRCC）。近年來，RCC的發病率呈逐年上升且年輕化趨勢[1]，嚴重威脅人們的健康與生命。目前，臨床上主要以根治性腎切除術為主要治療方案，但是由于大部分RCC患者早期缺乏典型的臨床癥狀，確診時已進展至中晚期，錯過了手術的最佳時機；此外，RCC對放化療的敏感性較差[2-3]。目前，臨床上對于ccRCC的治療仍然缺乏有效的手段，患者預后較差，因此，尋找新的潛在靶點一直是RCC治療領域探討的重點。胞質型多聚腺苷酸化元件結合蛋白4（cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4，CPEB4）是具有特異性RNA結合序列的胞質型多聚腺苷酸化元件結合蛋白（cytoplasmic polyadenylation element binding protein，CPEB）家族成員之一，與絲裂原激活蛋白激酶（mitogen-activation protein kinase，MAPK）/胞外信號調節激酶（extracellular signal-regulated kinase，ERK）信號通路有關，近年來，已引起細胞生物學家的廣泛關注[4]。有研究顯示，CPEB4對不同腫瘤細胞惡性生物學行為的調控機制不甚相同，在乳腺癌、結直腸癌、胰腺癌、前列腺癌等腫瘤組織中高表達，而在非小細胞肺癌和肝癌組織中低表達[5-6]，但目前關于CPEB4在ccRCC患者ccRCC組織中的表達情況及其與患者臨床特征的關系尚未見明確報道。本研究通過分析ccRCC患者的79例ccRCC組織和32例癌旁正常組織中CPEB4的表達情況及其臨床意義，旨在為ccRCC的診斷、治療及預后評價提供新的思路和潛在靶點。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年8月至2016年7月中山市中醫院收治的ccRCC患者。納入標準：①經病理學檢查確診為原發性ccRCC；②行根治性腎切除術前未接受過放化療或新輔助治療等抗腫瘤治療；③臨床資料完整。排除標準：①合并糖尿病、高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病，以及腎臟、肝臟、肺臟疾病等嚴重的原發性基礎病變；②合并其他部位惡性腫瘤；③合并血液和免疫系統疾病。根據納入、排除標準，本研究共納入76例ccRCC患者，其中，男47例，女29例；年齡為26～81歲，平均年齡為（59.78±10.36）歲；根據美國癌癥聯合委員會（American Joint Committee on Cancer，AJCC）制定的腎癌TNM分期標準[7]對患者進行TNM分期：Ⅰ期27例，Ⅱ期30例，Ⅲ～Ⅳ期19例；根據世界衛生組織（WHO）組織學分級標準[8]對患者進行組織學分級：Ⅰ級19例，Ⅱ級23例，Ⅲ級34例；左側腎病變患者41例，右側腎病變患者35例。收集76例ccRCC患者的ccRCC組織及其中32例患者的癌旁（距腫瘤外緣≥5 cm）正常組織石蠟包埋標本進行研究。

1.2 主要試劑與儀器

Trizol購自美國Invitrogen公司；二氨基聯苯胺（diaminobenzidine，DAB）試劑盒購自北京中杉金橋生物技術有限公司；cDNA合成試劑盒、熒光定量聚合酶鏈反應（polymerase chain reaction，PCR）試劑盒均購自北京OMEGA生物公司；PCR引物由上海生工生物工程有限公司合成并提供；兔抗人CPEB4抗體購自美國Abcam公司。Eppendorf 5427R型高速臺式冷凍離心機和各種型號的移液器均購自德國Eppendorf公司；CX41倒置光學顯微鏡購自日本OLYMPUS公司；電子分析天平購自中國上海玉研科學儀器有限公司；恒溫水浴搖床和YCZ-40D型轉移電泳槽均購自北京六一儀器廠；實時定量PCR儀和GelDoc XR System凝膠成像數碼分析系統均購自美國Bio-Rad公司；HWA-50D恒溫水浴鍋購自韓國Autonics公司；UV-8000紫外分光光度計購自上海精密儀器儀表公司。

1.3 觀察指標

檢測不同組織中CPEB4mRNA和蛋白的陽性表達情況，分析ccRCC組織中CPEB4mRNA和蛋白的陽性表達情況與患者臨床特征及預后的關系，分析ccRCC患者預后的影響因素。

1.4 免疫組織化學染色法檢測不同組織中CPEB4蛋白的表達情況及結果判定

嚴格按照試劑盒說明書的操作進行，具體步驟：①按照病理編號調出病理科存檔的ccRCC組織和癌旁正常組織標本，常規石蠟包埋并連續切片，脫蠟、水化，將切片平鋪置于載玻片上，烘干48 h后待用；②加熱修復抗原；③滅活內源性過氧化物酶；④封閉；⑤加入 50 μl CPEB4一抗（1∶500稀釋），4℃孵育過夜；⑥加入50 μl山羊抗兔二抗，室溫孵育30 min；⑦滴加DAB試劑顯色；⑧蘇木精復染，常規脫水、透明和封片。在染色后的病理切片中，由2位以上經驗豐富的病理科醫師在高倍鏡（×400）下隨機選擇每張切片中的10個不重復視野進行閱片。采用半定量計分法計算ccRCC細胞的染色強度和陽性細胞所占比例。CPEB4蛋白主要表達于細胞質和細胞核內。根據陽性細胞所占比例進行評分：陽性細胞所占比例為0計0分，陽性細胞所占比例≤25%計1分，陽性細胞所占比例為26%～50%計2分，陽性細胞所占比例為51%～75%計3分，陽性細胞所占比例＞75%計4分。根據細胞的染色強度進行評分：未染色計0分，弱染色計1分，中度染色計2分，強染色計3分。將染色強度評分和陽性細胞所占比例評分相乘得最終總分：1～3分為低表達，4～12分為高表達。

1.5 實時熒光定量PCR 檢測不同組織中CPEB4 mRNA 的表達情況及結果判定

組織DNA提取：按照病理編號調出病理科存檔的石蠟包埋組織切片，脫蠟水化后，切片，取100 mg組織置于EP管中；加入Trizol試劑提取總RNA，加入20μl焦碳酸二乙酯（diethyl pyrocarbonate，DEPC）水溶解沉淀，分裝，置于-80℃保存備用。采用凝膠電泳和紫外分光光度計分別檢測RNA分子量及濃度。逆轉錄反應：取5 μl RNA樣本置于PCR管中，70℃恒溫水浴鍋中靜置5 min，冰浴靜置1 min，加入20 μl逆轉錄試劑，混勻后離心。置于PCR儀中，設定25℃10 min，37℃60 min；將反應產物置于-80℃保存備用。采用實時熒光定量PCR（real-time PCR，RT-PCR）法檢測不同組織中CPEB4mRNA的表達情況，將25 μl反應體系（Taq Mix 22 μl+cDNA 模板 1 μl+上下游引物各 1 μl）按照PCR程序進行擴增；反應條件：95℃ 3 min預變性；95℃ 30 s變性，60℃30 s退火（β-actin、CPEB4的退火溫度分別為60℃、57.8℃），72℃5 min延伸；共循環40次。β-actin的上游引物為5'-TGGCGATGGCAGTGTCTTAG-3'，下游引物為5'-GTGCAGGGTCCGAGGT-3'；長度為334 bp。CPEB4的上游引物為5'-CAGCTTTGAGGTTCGTGTTTGT-3'，下游引物為5'-ATGCTCTTCTTTTTTGCGGAAA-3'；長度為273 bp。根據實時定量PCR儀的使用說明調整基線，將閾值設定在熒光值對數圖的線性部分，從軟件中讀取Ct值。基于Ct值，采用2-△△Ct法計算CPEB4mRNA的相對表達量。CPEB4mRNA的相對表達量≥Ct平均值則判定為陽性表達，否則為陰性表達。

1.6 隨訪

采用郵件、電話、信件及門診就診的方式對全部患者進行隨訪。術后2年內每3個月隨訪1次，后每6個月隨訪1次；隨訪時間為6～50個月，終點事件為患者死亡。

1.7 統計學方法

采用SPSS 17.0軟件對數據進行統計分析。計數資料以例數和率（%）表示，組間比較采用χ2檢驗；計量資料以均數±標準差（±s）表示；采用Cox比例風險模型分析ccRCC患者預后的影響因素。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 ccRCC 組織和癌旁正常組織中CPEB4 mRNA及蛋白表達情況的比較

免疫組化染色結果顯示，ccRCC患者ccRCC組織中CPEB4蛋白的高表達率為57.89%（44/76），明顯高于癌旁正常組織中CPEB4蛋白的28.12%（9/32），差異有統計學意義（χ2=7.985，P＜0.01）。RT-PCR法檢測結果顯示，ccRCC患者ccRCC組織中CPEB4mRNA的陽性表達率為56.58%（43/76），明顯高于癌旁正常組織的18.75%（6/32），差異有統計學意義（χ2=13.001，P＜0.01）。

2.2 不同臨床特征ccRCC患者ccRCC組織中CPEB4mRNA 陽性表達情況的比較

不同年齡、性別、腫瘤部位的ccRCC患者ccRCC組織中CPEB4mRNA的陽性表達率比較，差異均無統計學意義（P＞0.05）；不同TNM分期、WHO組織學分級和淋巴結轉移情況的ccRCC患者ccRCC組織中CPEB4mRNA的陽性表達率比較，差異均有統計學意義（P＜0.05）。（表1）

表1 不同臨床特征ccRCC患者ccRCC組織中CPEB4 mRNA陽性表達情況的比較（n=76）

2.3 ccRCC組織中CPEB4mRNA表達與ccRCC患者預后的關系

截至隨訪結束，ccRCC患者的3年生存率為59.21%（45/76），其中，CPEB4mRNA陰性表達患者的3年生存率為60.61%（20/33），明顯高于CPEB4mRNA陽性表達患者的58.14%（25/43），差異有統計學意義（χ2=7.012，P＜0.01）。

2.4 ccRCC 患者預后的影響因素分析

Cox比例風險模型分析結果顯示，TNM分期為Ⅲ～Ⅳ期和CPEB4mRNA陽性表達是ccRCC患者預后的獨立危險因素（P＜0.05）。（表2）

表2 ccRCC患者預后影響因素的Cox比例風險回歸分析（n=76）

3 討論

RCC是一類起源于腎實質泌尿小管上皮細胞的惡性腫瘤，約80%的患者為ccRCC患者，以根治性腎切除術為主要治療方式[9]。但是，部分ccRCC患者早期缺乏典型的臨床表現，確診時已錯過手術的最佳時機。ccRCC對放化療不敏感，且部分ccRCC患者手術后會復發；對于此部分患者，目前尚缺乏有效的治療方案[10]。由于RCC具有高度的遺傳異質性，涉及多種基因的突變或缺失，因此，尋找新的基因靶點是目前腎癌治療領域關注的重點[11]。

CPEB具有高度保守的特異性RNA識別序列，可促進多聚腺苷酸化誘導的翻譯過程，與腫瘤細胞的增殖、分化、凋亡以及腫瘤血管生成等病理生理過程密切相關[12]。CPEB家族包含CPEB1、CPEB2、CPEB3、CPEB4 4個成員，各成員可單獨或相互作用，從而參與調控腫瘤的發生、發展[13]。其中，CPEB4是poly（A）尾延伸和聚腺苷酸化誘導翻譯的關鍵因子，在多種腫瘤細胞中呈高表達；通過與Ras信號通路中的相關分子、染色質重塑相關蛋白、細胞周期蛋白、凋亡相關分子、壓力和炎性相關因子、代謝酶及侵襲轉移相關基因等結合，在腫瘤細胞的增殖、分化、侵襲、凋亡等生物學行為中發揮著重要作用[14]。有研究顯示，CPEB4通過與兩個以上的胞質聚腺苷酸化物結合，作為致癌因子參與多種腫瘤的發生、發展以及血管生成，并與大量癌基因或抑癌基因密切相關[15]。但是，在非小細胞肺癌和肝癌中，CPEB4的作用恰恰相反。國外有研究顯示，敲除CPEB4基因后，肝癌荷瘤小鼠的成瘤能力和腫瘤生長活性增強[16]；而且肝癌或非小細胞肺癌患者的腫瘤組織中CPEB4的表達水平明顯低于相應的癌旁正常組織中CPEB4的表達水平，且與患者的腫瘤分期呈負相關；提示CPEB4在肝癌和非小細胞肺癌的發生、發展過程中可能作為抑癌分子發揮作用[17]。目前關于CPEB4在ccRCC組織中的表達情況及其與患者病理特征關系的研究相對較少。

本研究通過RT-PCR和免疫組織化學染色法檢測了76例ccRCC患者的ccRCC組織和其中的32例ccRCC患者相應的癌旁正常組織中CPEB4的表達情況，結果顯示，ccRCC患者ccRCC組織中CPEB4蛋白的高表達率明顯高于癌旁正常組織，CPEB4mRNA的陽性表達率明顯高于癌旁正常組織（P＜0.01）；ccRCC患者ccRCC組織中CPEB4mRNA的陽性表達率可能與患者的年齡、性別、腫瘤部位均無關，可能與患者的TNM分期、WHO組織學分級和淋巴結轉移情況均有關。提示CPEB4可能參與ccRCC的發生、發展。另外，本研究又進一步分析了ccRCC患者ccRCC組織中CPEB4mRNA的表達與ccRCC患者預后的關系，結果發現，CPEB4mRNA陰性表達患者的3年生存率明顯低于CPEB4mRNA陽性表達患者（P＜0.01）；Cox比例風險模型分析結果顯示，TNM分期為Ⅲ～Ⅳ期和CPEB4mRNA陽性表達是ccRCC患者預后的獨立危險因素（P＜0.05），均提示CPEB4的表達水平越高，TNM分期越高，ccRCC患者的預后越差。

綜上所述，CPEB4mRNA和蛋白在ccRCC患者ccRCC組織中的表達水平較高，與ccRCC的發生、發展密切相關；此外，TNM分期為Ⅲ～Ⅳ期和CPEB4mRNA陽性表達的ccRCC患者的預后較差，對于指導ccRCC的臨床治療具有一定的參考價值。但是由于本研究納入的樣本量少，且關于CPEB4在ccRCC發生、發展中的作用機制尚不明確，因此，CPEB4是否可作為ccRCC患者預后的輔助評估指標用于臨床尚需要大量研究驗證。