李 艷,孫家祥,劉利洪
抗核抗體(ANA)及抗核抗體譜(ANAs)的檢測目前已廣泛用于自身免疫性疾病(AID)的診斷與療效評估。隨著實驗診斷技術的提高和臨床對AID的研究深入,對抗核抗體類自身抗體的認識更加豐富和全面。傳統抗核抗體的定義早已被拓展,其靶抗原被證實不僅包括細胞核部分,還涵蓋細胞漿、細胞骨架、細胞分裂周期蛋白等全部細胞成分[1]。抗核抗體類自身抗體和其他自身抗體一樣,在體內的表達往往早于AID的臨床癥狀[2],一般在體內潛伏多年,導致機體發生強烈自身免疫反應才會引起疾病的發生。早期加強抗核抗體及ANAS的檢測,對AID的早診斷、早干預尤為重要。以往臨床僅對高度疑似AID患者進行抗核抗體檢查,錯過疾病干預和治療的最佳時機。近年來,抗核抗體在體檢人群的風險預警價值逐漸被重視。本研究通過對2343例體檢者的抗核抗體及ANAS檢測結果的回顧性分析,探討其對體檢人群AID的風險預警和臨床意義。
1.1 研究對象 2343例體檢者來自德陽市人民醫院2014年8月~2017年6月健康體檢中心,肝腎功血脂、血細胞分析、尿液分析等檢測結果均未見明顯異常,其中男1181例,女1162例;年齡14~88(49.7±8.6)歲。 排出標準:心、腦、肝、腎、肺等臟器的器質性疾病;既往已確診為AID的患者;合并嚴重慢性疾病,如癌癥、糖尿病、活動性肝炎,結核等。
1.2 檢測指標 所有體檢者于當日清晨空腹抽血,2 h內完成血清分離,置2~8℃保存,3 d內完成檢測。ANA和抗dsDNA抗體采用間接免疫熒光法(IIF),試劑由德國歐蒙公司提供;ANAs檢測采用線性免疫印跡法(LIA),項目組合包括u1-nRNP/Sm、Sm、SS-A60、Ro-52、SS-B、Scl-70、Jo-1、CENP-B、dsDNA、Neukleosmone、Histone、Rib-Prot、AMA-M2 共 13 項 ,試劑由蘇州浩歐博生物醫藥公司提供。采用Olympus-BX1型熒光顯微鏡,Rayto Blotray 866自動膜條分析儀。
1.3 判斷標準 ANA以抗體滴度≥1∶100為陽性,dsDNA抗體以抗體滴度≥1∶10為陽性;ANAs 13項以樣本1∶100稀釋后,各抗體模塊反應區顯色≥臨界值顏色為陽性。
1.4 隨訪 綜合考慮年齡因素與其他檢查結果,重點關注ANA滴度≥1∶320及ANA滴度≥1∶100合并ANAs陽性者,篩選出138例高危人群,以3~6個月為周期定期隨訪或專科就診。
1.5 統計學方法 應用SPSS17.0統計軟件分析,計數資料用頻數和百分率表示,率的比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 ANA陽性檢出率及各年齡階段ANA陽性分布情況 2343例中,共篩查出ANA陽性231例,陽性率為9.86%。其中男性80例,陽性率6.77%;女性151例,陽性率為12.99%,二者比較有統計學差異(P<0.05)。隨著年齡的增長,ANA陽性率漸呈上升趨勢,從11~60歲期間,男女陽性率在各階段皆差異顯著(P< 0.05,表 1)。
2.2 隨訪結果 231例陽性中,ANA滴度≥1∶100者 119 例(51.51%),≥1∶320 者 98 例(42.42%),≥1∶1000者14例(6.06%)。隨訪138例陽性者最終確診AID 15例,疑似AID 6。確診的15例AID中,9例 ANA 滴度≥1∶320,6 例 ANA 滴度≥1∶1000;疑似6例 AID 中,1例 ANA 滴度≥1∶100,4例 ANA 滴度≥1∶320,1 例 ANA 滴度≥1∶1000。
2.3 ANAs檢測結果 2343例中,共檢出ANAs陽性163例,陽性率為6.96%。檢出率較高的單個自身抗體前幾位依次是抗-Ro-52、抗-SSA-60、抗-AMA-M2、抗-SS-B等。AID確診和疑似病例的抗體大多為二聯及以上陽性。見表2。

表1 各年齡段不同性別體檢者ANA陽性率分布(%)

表2 ANAs檢測結果
由于AID臨床癥狀和表現往往不典型,潛伏期長,具有相當隱匿性,其血清學自身抗體檢測仍是重要篩查手段。用于臨床檢測常見的自身抗體目前約80余種,其范圍已超越AID本身,拓展至消化、生殖及腫瘤等領域[3]。近幾年逐漸開始重視健康體檢人群自身抗體表達情況,對AID的早發現、早治療有著非常重要意義,但仍存在爭議,認為體檢人群較低的陽性預測值和缺乏必要的分層管理策略,會對人群造成心理困擾和經濟上的浪費[4]。胡朝軍等[5]認為,體檢人群中ANA抗體滴度≥3倍臨界值對AID具有非常重要預警價值。李晞等[6]報道,其對1157例體檢篩查出ANA陽性病例中,對100例自身抗體異常者進行了隨診,確診AID患者14例,非AID患者24例,對疾病的預警率達3.28%。本研究資料表明,體檢人群ANA的陽性率為9.86%,略低于胡朝軍報道的11.27%,高于李晞的7.35%,可能與各自研究對象的各年齡分布的差異有關。本研究2343例中,共篩查出231例ANA陽性,最后確診AID 15例,疑為AID 6例,使這些病例及時得到了治療和干預。實際上,本研究觀察的2343例大多是在第1次體檢中各項指標均正常,在第2~3次體檢時擴展選擇了ANA和ANAs的檢測,才被篩查出AID和疑似AID。雖ANA陽性本身不能確診任何疾病,但結合相關靶抗原,通過專科就診進一步追蹤檢查,結合臨床可以早期確診AID[7]。
筆者分析,體檢人群的ANA陽性率隨年齡增加而上升,11~60歲期間,男女陽性率在各階段皆差異顯著,60歲以后男女ANA陽性率比較差異無統計學意義。這種隨年齡不斷增加的ANA陽性率,可能是免疫功能降低后,免疫系統重塑或失調的結果[8]。低滴度水平的陽性,有時易被忽略為生理性或其他非AID引起。但要注意的是,AID臨床癥狀出現以前,自身抗體可以在體內蟄伏多年。原發性膽汁性肝硬化(PBC)患者在臨床發病前十幾年,體內就長期存在抗線粒體抗體[9];METCALF等對AMA-M2陽性的健康體檢者隨訪10余年發現,有76%的10年內最終出現PBC的臨床表現[10];有人持續追蹤Ro(SSA)和ANA陽性患者,9年以后臨床診斷為SLE分別占47.00%和80.00%[2]。可見早期檢出自身抗體,定期隨訪跟蹤,可以有效加強AID的早期診斷。為篩選AID和非AID,榮舉等[11]建議,將ANA滴度1∶320作為閾值,AID診斷特異性可達81.00%,敏感性仍接近75.00%,這一建議與胡朝軍等基本一致。本研究篩選出的231例ANA陽性體檢者,最后確診的15例AID雖均滴度≥1∶320,但建議ANA滴度≥1∶100且ANAs有陽性的病例,結合臨床也要隨訪關注。
本研究發現,在體檢人群檢出的ANAs單個抗體陽性率相對較高的主要有抗-Ro-52、抗-SSA-60、抗-AMA-M2、抗-SS-B,與郭亞平的報道基本一致[12]。但一些表達率相對較低,與疾病關聯度較高的自身抗體一旦出現陽性,如抗-dsDNA、抗-Sm、抗-u1-nRNP/Sm等,應引起足夠的重視。本研究中檢出的3例抗-dsDNA陽性,最終均被確診為AID。特別是這些抗體出現二聯及以上陽性時,對體檢人員的風險預警意義就更大,如本研究最后確診的AID病例均是二聯及以上抗體陽性。值得注意的是,ANA與ANAs的表達并非完全一致,ANA與ANAs同時檢測可以互為補充,對發現體檢人員潛在AID更具臨床意義。
綜上所述,抗核抗體及ANAS篩查用于健康體檢人群是非常必要的,對陽性檢出者進行定期隨訪或召回專科就診,可有效早期篩查出AID,對AID控制、改善預后和提高患者生活質量均有重要意義。