袁欣 危春容 馮瑤杰 張夢梅 王元玲 楊亞英
昆明醫科大學第一附屬醫院醫學影像科(昆明650032)
鼻腔鼻竇軟組織腫塊是常見多發病,其中約半數以上的鱗癌平均6~8個月即發展為晚期,預后不良[1],明確病變及早期合理干預對患者預后至關重要。良惡性腫塊的手術方式及綜合治療手段有很大差異,術前的定性判斷尤為關鍵[2]。MRI具有良好的軟組織分辨率,而CT由于其快速簡便及對骨質改變的敏感性,仍為鼻內鏡術前的必要檢查手段。鼻腔鼻竇解剖復雜且病變多樣,常規CT定性診斷存在一定困難,還有5.63%~10.2%的惡性腫瘤被誤診為良性病變[2]。雙能量CT引入了能量分辨率和化學分辨率,其所具備的碘濃度分析已應用于炎性腸病評估、腫瘤病理分級等[3-4]研究中;Overlay值為病變在碘圖上測量的CT值,同樣可反映病變內碘的分布情況,已應用于胰腺病變及淋巴結定性診斷等[5-6]研究中;但應用于鼻部的雙能量技術鮮見報道。故本研究擬探討雙源CT碘值及Overlay值對鼻腔鼻竇軟組織腫塊的鑒別診斷價值。
1.1 一般資料收集自2017年9月至2019年4月在本院行鼻竇雙能量CT增強掃描,并經手術病理證實的鼻腔鼻竇軟組織腫塊共58例。根據病理結果分為良性組(32例,55.2%)及惡性組(26例,44.8%)。其中男37例,女21例,年齡14~81歲,平均(51.02±17.9)歲,良、惡性組平均年齡分別為(43.81±17.61)歲、(59.88±14.06)歲。主要臨床癥狀包括:鼻塞42例,流膿涕、清涕22例,鼻出血18例,嗅覺減退16例,頭痛頭暈15例,頜面部疼痛麻木14例,視力下降、復視2例,耳鳴、聽力減退3例,硬腭潰爛2例,發熱2例。納入標準:(1)具有完整的臨床病理及影像資料;(2)圖像質量較好,不影響診斷及數據測量。排除標準:CT檢查前已行手術及放化療的患者。該研究獲得醫院倫理委員會的批準和患者的知情同意。
1.2 檢查方法采用Siemens Somatom Definition Flash雙源CT進行鼻竇常規平掃及雙能量雙期增強掃描。患者取頭足仰臥位,掃描范圍自額竇上緣至硬腭,必要時向上下延伸。常規平掃參數:管電壓100 kV,管電流120 mAs,準直128 mm×0.6 mm,轉速0.33 r/s,螺距0.85,開啟CARE Dose 4D及CARE kV。增強掃描參數:采用雙能量模式,A、B球管管電壓及管電流分別為Sn 140 kV/60 mAs、80 kV/255 mAs,準直 40 mm × 0.6 mm,轉速0.33 r/s,螺距0.8。采用高壓注射器以3 mL/s經肘靜脈注入對比劑碘海醇(350 mgI/mL),劑量為1 mL/kg,生理鹽水30 mL;以對比劑示蹤法(bolus tracking)自動觸發掃描,延遲5 s進行動脈期掃描,動脈期后延遲15 s行靜脈期掃描。圖像重組采用SAFIRE-3以減小圖像噪聲,雙能量融合圖像采用線性融合技術(M=0.3),重組層厚及層間距均為1 mm。
1.3 圖像分析及數據測量
1.3.1 圖像分析由2位頭頸部影像診斷醫師共同閱片分析病變的常規形態表現,意見存在分歧時協商統一。分析內容包括:病灶部位、形態(規則/不規則)、邊界(清楚/不清)、壞死囊變(有/無)、骨質改變(受壓變形/增生硬化/侵蝕破壞)及鄰近結構受侵情況。
1.3.2 數據測量在MMWP工作站上將動靜脈雙期80 kV、Sn 140 kV薄層圖像調入雙能量后處理軟件“Liver VNC”中獲得碘圖。在碘圖中于病灶實性部分最大層面,避開壞死囊變、鈣化及邊緣區域,于病灶實性部分勾畫感興趣區(region of interest,ROI),ROI面積約0.5~2.0 cm2,測量記錄病灶碘濃度(iodine concentration,IC)及Overlay值。另將動靜脈期雙能量薄層融合圖像調入“Viewing”軟件,同理測量記錄病灶實性部分CT值。所有數據均由2位頭頸部影像診斷醫師遵從盲法獨立測定,每人對同一ROI的勾畫盡量保持大小、部位及形狀一致,每次測量重復3次取平均值,取二人所測數值的平均值作為最終測量結果。
1.4 統計學方法采用SPSS 23.0軟件,計量資料以均值±標準差表示,以P<0.05為差異有統計學意義。病灶良惡性組間各參數比較采用獨立樣本t檢驗,對有差異的參數繪制受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic,ROC曲線),記錄曲線下面積(area under curve,AUC),分析各參數診斷效能并選擇最佳診斷閾值。
2.1 病灶部位、病理結果及常規CT表現病灶位于雙側18例,單側40例,其中左側19例,右側21例;病灶主體位于鼻腔35例,上頜竇19例,篩竇2例,蝶竇1例,額竇1例。病理結果見表1,常規CT表現見表2。病灶形態不規則:良性組占78.1%(25/32),惡性組占88.5%(23/26);邊界不清:良性組占56.3%(18/32),惡性組占76.9%(20/26);病灶內壞死囊變:良性組占18.8%(6/32),惡性組占53.8%(14/26);周圍受壓變形:良性組占34.4%(11/32),惡性組占15.4%(4/26);周圍骨質增生硬化:良性組占 34.4%(11/32),惡性組占 3.8%(1/26);周圍骨質破壞:良性組占21.9%(7/32),惡性組占61.5%(16/26);鄰近結構侵犯或轉移:良性組占25%(8/32),惡性組占57.7%(15/26)。

表1 58例鼻腔鼻竇軟組織腫塊的病理類型Tab.1 The pathological types of 58 cases of nasal cavity and paranasal sinus soft tissue masses例(%)

表2 58例鼻腔鼻竇軟組織腫塊的常規CT表現Tab.2 Routine CT findings of 58 cases of nasal cavity and paranasal sinus soft tissue masses 例
2.2 病灶IC、Overlay值及CT值比較良性組與惡性組間雙期病灶IC、Overlay值及CT值差異均無統計學意義(P=0.078、0.225、0.180、0.062、0.098、0.059)。良性組根據病理類型可分為血管源性腫物(7例,包括纖維血管瘤3例、毛細血管瘤3例及海綿狀血管瘤1例)及其余非血管源性腫物(25例)。良性血管源性腫物與惡性組的雙期病灶各參數值差異均無統計學意義(P=0.221、0.272、0.196、0.160、0.206、0.064),結果見表3;良性非血管源性腫物的雙期病灶各參數均低于惡性組,差異均有統計學意義(均P≤0.001),結果見表4、圖1-2。
表3 良性血管源性腫塊與惡性腫瘤的各參數比較Tab.3 Comparison of the parameters of benign angiogenic masses and malignant tumor ±s

表3 良性血管源性腫塊與惡性腫瘤的各參數比較Tab.3 Comparison of the parameters of benign angiogenic masses and malignant tumor ±s
動脈期靜脈期良性血管源性腫物(n=7)惡性組(n=26)t′值P值IC 2.59±1.88 1.60±0.68 1.357 0.221 Overlay 61.59±21.37 37.88±16.90 1.204 0.272 CT 99.34±38.73 72.33±16.08 1.445 0.196 IC 3.02±1.72 1.97±0.63 1.588 0.160 Overlay 73.06±28.61 46.80±15.02 1.411 0.206 CT 110.92±33.50 82.17±13.61 2.222 0.064
2.3 病灶IC、Overlay值及CT值診斷效能比較病灶IC、Overlay值及CT值鑒別鼻腔鼻竇惡性腫瘤與良性非血管源性腫物的ROC曲線見圖3,最佳診斷閾值及診斷效能見表5。動脈期各參數AUC從大到小依次為IC(0.888)、Overlay值(0.862)、CT值(0.859),靜脈期各參數AUC從大到小依次為IC(0.898)、CT值(0.877)、Overlay值(0.854);其中靜脈期病灶IC的診斷效能最佳,以1.375 mg/mL為診斷閾值,其診斷敏感度為92.3%,特異度為88%,準確度為79.3%。
表4 良性非血管源性腫塊與惡性腫瘤的各參數比較Tab.4 Comparison of the parameters of benign non-angiogenic masses and malignant tumor ±s

表4 良性非血管源性腫塊與惡性腫瘤的各參數比較Tab.4 Comparison of the parameters of benign non-angiogenic masses and malignant tumor ±s
動脈期靜脈期良性非血管源性腫物(n=25)惡性組(n=26)t值P值IC 0.72±0.47 1.60±0.68-5.401<0.001 Overlay 20.08±16.41 37.88±16.90-3.600 0.001 CT 53.03±13.30 72.33±16.08-4.660<0.001 IC 0.89±0.58 1.97±0.63-5.889<0.001 Overlay 24.98±17.22 46.80±15.02-4.528<0.001 CT 58.40±17.84 82.17±13.61-5.362<0.001

表5 各參數診斷鼻腔鼻竇惡性腫瘤與良性非血管源性腫塊的診斷效能Tab.5 Diagnostic efficacy of parameters in the diagnosis of malignant tumors and benign non-angiogenic masses of nasal cavity and paranasal sinuses

圖1 男,57歲,左側上頜竇鱗癌Fig.1 Male,57 years old,squamous cell carcinoma of the left maxillary sinus

圖2 男,45歲,左側鼻腔內翻性乳頭狀瘤Fig.2 Male,45 years old,intranasal inverted papilloma of the left nasal cavity

圖3 各參數診斷鼻腔鼻竇惡性腫瘤的ROC曲線Fig.3 The ROC curve of the diagnosis of the malignant tumor of the nasal cavity of the nasal cavity
鼻腔鼻竇腫塊包括腫瘤和部分非腫瘤實體性病變,前者約占頭頸部腫瘤的7%,病理類型多樣,以上皮組織來源的腫瘤居多;后者主要為息肉、慢性鼻竇炎等炎性病變,在單側鼻腔鼻竇占位病變中的發生率達46%~71%[2,7]。良惡性腫塊的臨床表現缺乏特異性,影像特征也有所重疊。本組58例腫塊的常規CT表現顯示,惡性腫瘤主要表現為:位于鼻腔或上頜竇內的軟組織腫塊,形態不規則,邊界不清楚,增強強化較明顯,病灶內多伴壞死囊變,周圍骨質多表現為侵蝕性破壞,并不同程度侵犯鄰近眼眶、翼腭窩及顳下窩、硬腭、頜面部軟組織等結構。而炎性病變的周圍骨質多為慢性骨炎所導致的重塑性改變,良性腫瘤周圍骨質多受壓,部分可見骨質吸收不連續,但侵蝕性骨質破壞的比例明顯低于惡性,與既往文獻[8]報道的影像特點相一致。但部分良性腫瘤如內翻性乳頭狀瘤等也可伴有鄰近骨質破壞等侵襲性表現,易誤診為惡性[9],而部分惡性腫瘤如鼻淋巴瘤,骨質破壞輕微,病灶密度均勻、壞死少見,早期可誤診為良性病變。故僅依賴病變的常規形態學改變來鑒別良惡性尚存在一定困難。
雙能量CT可在兼備形態學分析外,運用物質分離技術獲得碘基圖像、能譜曲線等反映病灶的生理及化學特性,體現組織內在差異,拓寬了影像定性診斷的思路。碘濃度(單位:mg/mL)及碘疊加值(Overlay值,單位:HU)均為碘圖中碘含量的定量指標,可量化病變的攝碘情況。而碘是CT增強對比劑的主要成分,因此碘含量的測定能評估病灶的強化程度,間接反映病灶的血管化程度[10]。
本研究發現鼻腔鼻竇總體良性軟組織腫塊與惡性腫瘤比較、良性血管源性腫塊與惡性腫瘤比較,病灶的IC、Overlay值及CT值差異均無統計學意義。分析其原因可能為:本組良性血管源性腫塊主要包括血管瘤、纖維血管瘤,腫瘤內均含豐富血管,血容量顯著增加,增強呈明顯強化,故病灶內碘劑濃聚;另外,本組病例未包括的其余血管源性腫塊如出血壞死性鼻息肉、血管外皮瘤等,根據其組織及影像特點[11]推測,病灶的碘含量可能具有一致規律。而大部分惡性腫瘤生長速度快,腫瘤內新生血管增多、微血管通透性增高、血流加快,也造成腫瘤的血容量明顯增加及增強后較高程度的強化,因此二組病灶的碘含量相近,各參數值存在較大重疊。但結合常規影像表現可助于鑒別二組病變:血管瘤分為毛細血管瘤及海綿狀血管瘤,好發于鼻中隔前部及上頜竇,腫瘤邊界清楚,前者常較小,形態規則,不伴鄰近結構的侵犯,增強呈顯著均勻強化;后者形態多不規則,體積可較大,導致骨質的膨脹性受壓,增強呈向心性、漸進性強化[12]。纖維血管瘤多起源于蝶腭孔區,常導致翼腭窩增寬,并向鄰近孔道蔓延,呈局部侵襲性生長,另結合其好發人群(青少年男性)可資鑒別[12]。而富血供的惡性腫瘤其強化多不均勻,常伴囊變壞死及周圍結構侵犯,可與良性血管源性腫物相區別。
研究結果顯示,良性非血管源性腫塊的IC、Overlay值及CT值均明顯低于惡性腫瘤。良性非血管源性腫物主要包括炎性病變與良性上皮及間葉組織腫瘤。其中炎性病變內較多液體潴留及細胞量少的特點,使其多呈較低密度及低強化、粘膜強化的表現[13];而腫瘤內微血管密度往往與侵襲性相關[14-15],良性腫瘤內新生血管常不及惡性腫瘤豐富,增強強化程度較低。故良性非血管源性腫塊的各參數值均低于惡性組。在常規影像表現外,碘定量指標為二組病變的鑒別增加了客觀的診斷依據。
雙能量CT融合圖像是經后處理獲得的平均加權圖像,其能量水平近似于常規120 kV,故本研究以融合圖像代替常規CT研究病灶增強CT值。在一定能量下,密度越大的組織,CT值越大。但常規CT為混合能量成像,能量水平不均衡,其CT值易受硬化偽影、X線散射、容積效應等多因素干擾,產生一定誤差。而雙能量CT中碘劑在碘圖上的沉積,是通過單獨分離碘并經偽彩圖顯示出來,可較常規CT值更敏感、精準地體現病灶強化差異[16]。本研究中動脈期、靜脈期雙期病灶IC的AUC均較大,最佳定量參數為靜脈期病灶IC,診斷閾值為1.375 mg/mL,較常規CT值的診斷特異度及準確度均有提升。但病灶Overlay值的診斷效能與常規CT值相近或稍低,表明Overlay值對碘含量的定量評估不如碘濃度穩定及準確,與先前研究一致[5]。但在臨床診斷中,單一某個指標的診斷價值均是有限的,常需要多個指標與常規影像表現相結合,才能獲得全面、準確的診斷信息。
本研究仍存在不足之處:其一,本組病例數及病種數均較少,有待擴大樣本量進一步研究,提高結果準確性;其二,未進一步研究不同病理類型的腫塊間碘含量的差異。
綜上,鼻腔鼻竇良性血管源性腫塊與惡性腫瘤的碘濃度、Overlay值及CT值存在重疊,需結合常規形態表現分析鑒別。碘濃度能更真實地反映鼻腔鼻竇腫塊的血供情況,并提供更準確地評價病灶生理特性的依據,有助于鑒別惡性腫瘤與良性非血管源性腫塊,提高診斷準確率。