趙影
精神分裂癥在臨床上較為常見(jiàn),主要表現(xiàn)為思維障礙,或伴有行為緩慢、幻覺(jué)、妄想等癥狀,具有較高的致殘率,不利于患者正常生活的開(kāi)展。現(xiàn)階段臨床上尚未明確精神分裂癥的發(fā)病機(jī)理,但有關(guān)文獻(xiàn)表示[1-3],該病的發(fā)生與神經(jīng)遞質(zhì)、社會(huì)心理、遺傳因素等存在密切關(guān)系。臨床上對(duì)于該病通常采用藥物進(jìn)行治療,但當(dāng)前治療精神分裂癥的藥物較多,因此,在開(kāi)展治療工作中,既需考慮到藥物作用,還需考慮到藥物應(yīng)用的安全性,以保證治療質(zhì)量。奧氮平、氨磺必利為治療精神分裂癥的常用藥物,為分析上述兩種藥物臨床治療效果,本研究對(duì)本院84例精神分裂癥患者分別應(yīng)用奧氮平和氨磺必利進(jìn)行治療,詳細(xì)如下。
選擇2018年5月—2019年5月本院所收治的84例精神分裂癥患者,隨機(jī)將其均分A組和B組。A組中男20例,女22例;年齡20~63歲,平均年齡(35.61±3.15)歲;病程6月~8年,平均病程(3.15±0.98)年。B組男23例,女19例;年齡21~62歲,平均年齡(34.98±4.27)歲;病程5月~9年,平均病程(3.26±0.94)年。兩組基線資料分布具有均衡性,無(wú)顯著差異(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比。
A組采用奧氮平(生產(chǎn)廠家:江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20010799 ,規(guī)格:10 mg×7片/盒)治療,最初2周劑量為5~20 mg/d,根據(jù)患者實(shí)際病情適當(dāng)調(diào)整劑量,最多不宜大于20 mg/d,加藥間隔不得小于24 h;之后,經(jīng)臨床評(píng)估后,劑量可調(diào)整為10 mg/d。
B組采用氨磺必利(生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20113231 ,規(guī)格:0.2 g×20片/盒)治療,最初劑量為400 mg/d,連續(xù)用藥3 d;用藥4~10 d,需根據(jù)患者病情,適當(dāng)增加劑量,每次增加200 mg,最高劑量為1200 mg/d。通常情況下若每天劑量小于或等于400 mg,應(yīng)一次服完,若每天劑量超過(guò)400 mg應(yīng)分為兩次服用。兩組治療時(shí)間均為8周。
(1)觀察兩組治療效果,通過(guò)陽(yáng)性與陰性癥狀量表(positive and negative symptom scale,PANSS),評(píng)估兩組治療效果。療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):治愈:治療后,患者PANSS評(píng)分相較于治療前減少超過(guò)80%;顯效:PANSS評(píng)分減少至治療前的50%~79%;有效:PANSS評(píng)分減少25%~49%;無(wú)效:治療后患者PANSS評(píng)分減少小于25%。治療總有效率=100%×(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)[4]。(2)觀察兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。
在統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 21.0系統(tǒng)中錄入84例精神分裂癥患者的研究數(shù)據(jù),治療效果、不良反應(yīng)發(fā)生狀況均為計(jì)數(shù)資料,應(yīng)用例/%進(jìn)行表示,采用χ2檢驗(yàn)/Fisher精確概率,年齡、病程等為計(jì)量資料,用(s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05則代表兩組之間存在較大差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。
A組中治愈21例,顯效17例,有效3例,無(wú)效1例,治療總有效41例(97.62%),B組中治愈24例,顯效16例,有效2例,無(wú)效0例,治療總有效42例(100.00%);經(jīng)對(duì)比,A組治療總有效率略低于B組,但不存在明顯差異(P>0.05)。
A組中血壓下降4例(9.52%),震顫3例(7.14%),惡心2例(4.76%),嗜睡8例(19.05%),泌乳、月經(jīng)改變10例(23.81%),體質(zhì)量增加9例(21.43%),B組中血壓下降2例(4.76%),震顫1例(2.38%),惡心3例(7.14%),嗜睡1例(2.38%),泌乳、月經(jīng)改變3例(7.14%),體質(zhì)量增加1例(2.38%)。經(jīng)比較,A組血壓下降、震顫、惡心發(fā)生率與B組無(wú)較大差異(P>0.05),而嗜睡、泌乳與月經(jīng)改變、體重增加發(fā)生率明顯高于B組,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值(χ2=13.858,P<0.05)。
精神分裂癥為一種病因尚未明確的重性精神病,其涉及精神活動(dòng)不協(xié)調(diào)及行為、情感、思維、感知覺(jué)等多方面障礙,甚至?xí)l(fā)思維障礙、認(rèn)知功能損傷等神經(jīng)系統(tǒng)病變,不利于患者身體健康[5-8]。精神分裂癥是由多因素而造成的,雖然目前臨床上對(duì)該病發(fā)生原因并不是很明確,但社會(huì)環(huán)境、個(gè)體心理等不良因素對(duì)該病發(fā)生、發(fā)展的影響已被人們所共識(shí)。對(duì)于該病,臨床上還需采取有效的治療措施,以改善患者生存質(zhì)量,促進(jìn)其較快康復(fù)。
現(xiàn)階段臨床上多通過(guò)藥物來(lái)治療該病癥,較為常用的藥物主要包括奧氮平、利培酮、奎硫平、氨磺必利等[9-10]。臨床上治療精神分裂的藥物較多,不同藥物所達(dá)到的效果也不盡相同,而合理地選擇藥物、治療周期及劑量,可有效提高治療效果,改善患者臨床癥狀。奧氮平為第2代抗精神病藥物,適用于治療嚴(yán)重陽(yáng)性癥狀精神病、精神分裂癥[11-12]。在精神分裂癥的治療中,奧氮平可具有選擇性地作用于大腦中的多巴胺能通路,并能親和多巴胺、腎上腺能素受體,從而促進(jìn)患者臨床癥狀快速消失,增加其認(rèn)知能力,減少椎體外系損傷。此外,奧氮平的起效速度快,鎮(zhèn)靜作用強(qiáng),但易引發(fā)代謝綜合征與肥胖,導(dǎo)致其臨床應(yīng)用價(jià)值受到一定限制[13-14]。氨磺必利為苯甲酰胺類衍生物,其雙重多巴胺抗擊性較強(qiáng),在治療精神分裂癥方面效果較為理想。高劑量的氨磺必利能對(duì)突觸后受體起到阻斷作用,并能緩解陽(yáng)性癥狀;低劑量氨磺必利能具有選擇性地抑制突觸前受體,減輕陰性癥狀。因氨磺必利阻斷多巴胺受體的效果不顯著,所以,即便療效十分明顯時(shí),也不會(huì)產(chǎn)生椎體反應(yīng)。本研究中,選用氨磺必利治療的B組治療總有效率與采用奧氮平治療的A組相比,無(wú)顯著差異,通過(guò)兩組數(shù)據(jù)對(duì)比可發(fā)現(xiàn)奧氮平、氨磺必利治療精神分裂癥的臨床效果均較好;B組嗜睡、泌乳和月經(jīng)改變、體質(zhì)量增加發(fā)生率顯著低于A組,由此可見(jiàn)氨磺必利所帶來(lái)的不良反應(yīng)較小,具有較好的安全性。
總而言之,氨磺必利與奧氮平治療精神分裂癥均可達(dá)到較好的臨床效果,但氨磺必利的安全性更高。