王振林

摘要:目的 探討達格列凈聯合門冬胰島素30對2型糖尿病患者所產生的成效。方法 選取2019年3月至2020年3月在本社區醫院所收治的50例2型糖尿病患者作為研究對象,隨機將其劃分為對照組以及實驗組,每組各25例患者。針對對照組的患者采取門冬胰島素30進行治療,針對試驗組的患者則采取達格列凈聯合門冬胰島素共同進行治療。在完成治療之后將兩組患者的成效進行對比分析,重點關注兩組患者治療前后的空腹血糖水平(FPG)和餐后兩小時血糖水平(2hPG)。結果 在完成治療之后,試驗組患者在FPG以及2hPG方面的下降程度明顯高于對照組患者(P<0.05)。結論 針對2型糖尿病患者采取達格列凈聯合門冬胰島素30治療方式所取得的成效明顯好于單獨使用門冬胰島素30,能夠有效降低患者血糖水平。
關鍵詞:達格列凈;門冬胰島素30;糖尿病
【中圖分類號】R587.1 【文獻標識碼】A ? 【文章編號】1673-9026(2020)11-060-01
2型糖尿病的全稱是type 2 diabetes mellitus,簡稱是T2DM,形成原因是由于患者體內的靶細胞對胰島素不夠敏感,或者是胰島β細胞所分泌的胰島素數量不足,患有2型糖尿病之后,患者很容易出現疲乏無力、多飲這類癥狀。如若未能及時采取措施對患者的血糖水平進行控制,那么就會使得重要器官產生慢性并發癥,引發微血管以及大血管出現病變,從而讓患者有著更高的幾率出現心血管相關疾病。通過門冬胰島素30雖然能夠對血糖水平產生一定的控制作用,但如若服用周期過長就會讓患者體質量指數大幅上升,進而增加低血糖的產生風險。因此通過達格列凈與門冬胰島素30的聯合使用,能夠對腎小管重吸收葡萄糖產生一定的抑制作用,進而有效規避風險。基于此,本次研究探討達格列凈聯合門冬胰島素30對2型糖尿病患者所產生的成效,現將其報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2019年3月至2020年3月在本社區醫院所收治的50例2型糖尿病患者作為研究對象,隨機將其劃分為對照組以及實驗組,每組各25例患者,其中對照組共計12例男性患者,13例女性患者,年齡在37到72歲,平均年齡為(53.68±5.98)歲;試驗組共計14例男性患者,11例女性患者,年齡在38到71歲,平均年齡為(54.27±6.36)歲,兩組患者在一般資料方面并不存在著統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
針對對照組的患者,通過皮下注射的方式每次注入5至6U門冬胰島素30,平均每日2次。針對試驗組的患者則在同一門冬胰島素30的基礎之上再口服達格列凈,由Astra Zeneca Pharmaceuticals LP生產,國藥準字為H20170117,平均每天1次,每次10mg。兩組患者都以3個月的治療為一療程,總共治療1個療程。在完成治療之后,抽取患者在空腹狀態下的靜脈血以及用餐2個小時之后的靜脈血,每次抽取5ml,離心取血清,并利用相應的分析儀器來檢測和記錄患者的實際血糖水平。
1.3 觀察指標
本次研究主要是對患者在治療前后的空腹血糖水平(FPG)和餐后兩小時血糖水平(2hPG)進行觀察,對比分析兩組患者的下降幅度。
1.4 統計學方法
本研究中數據的統計分析是在SPSS22.0數據統計軟件下開展,該軟件中n代表的是患者的例數,分別以平均數和百分數表示計量資料和計數資料,對應用t和x2值進行檢驗,當檢驗結果P低于0.05時,表示統計的數據之間存在顯著差異。
2 結果
兩組患者在治療前后的血糖水平情況對比如表1所示,差異并不具備統計學意義(P>0.05)。從表中數據能夠看出,實驗組患者的血糖水平下降幅度明顯優于對照組患者。
3 討論
近年來伴隨著社會生活方式以及飲食結構發方面的變化,糖尿病的發病年齡也逐漸年輕化。當前臨床中主要采取了藥物的方式來治療2型糖尿病,遵循抑制疾病發展,控制血糖水平這一根本原則。門冬胰島素30中的精蛋白門冬胰島素和可溶性門冬胰島素能夠實現對生理性胰島素分泌方式的模擬,達到降糖這一目的,但如若使用周期過長就會導致患者出現低血糖,無法有效保障治療效果。而達格列凈屬于SGLT2抑制劑的范疇,能夠實現對SGLT2活性的抑制,阻斷腎小管重吸收葡萄糖,讓更多數量的葡萄糖隨尿液排出,降低患者血糖水平。本研究采取了達格列凈聯合門冬胰島素30的方式來治療2型糖尿病,結果顯示實驗組患者在治療之后的血糖水平下降幅度明顯優于對照組,且能夠有效減少患者的體質量指數,防止患者出現低血糖的風險,有效促進患者病情的好轉,值得在臨床之中大力推廣。
參考文獻
[1]張巖.達格列凈聯合胰島素治療2型糖尿病的臨床療效及安全性觀察[D]. 2019.
[2]張巖,陳琰,石雪,等.達格列凈聯合門冬胰島素30治療2型糖尿病的臨床療效[J].臨床與病理雜志,2018,38(07):121-125.
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