郭連洪 趙素花 李斌 於雪清 魏玲格
(1張家口市第一醫院,河北 張家口 075000;2河北醫科大學第三醫院)
骨轉移瘤發生原因尚未完全明確,可能與腫瘤的惡性程度、血行性傳播速度等存在一定關聯,且受老齡化的影像加劇,促使其發病率呈現明顯上升態勢〔1〕。轉移性骨腫瘤可經2條路徑(血液系統或淋巴系統)逐漸轉移至人體全身器官,包括肺源性轉移性骨腫瘤等,將對患者生存質量等產生嚴重影響〔2,3〕。因此,探求有效治療手段顯得極為重要。全身化療、放射性同位素、手術、局部放療、雙磷酸鹽類藥物等均為臨床治療該疾病患者的常見手段,其中雙磷酸鹽可有效治療晚期惡性腫瘤骨轉移的骨相關事件,89鍶可有效緩解因患者機體存在多發骨轉移導致的骨痛癥狀,但對于局部骨痛劇烈及肺源性轉移性患者而言,聯合用藥治療,效果更為明顯〔4〕。本研究對老年肺源性轉移性骨腫瘤患者采用雙磷酸鹽與89鍶聯合治療,旨在探討該聯合用藥方案對患者的臨床療效與安全性。
1.1一般資料 回顧性分析2016年10月至2018年11月在張家口市第一醫院接受治療的老年肺源性轉移性骨腫瘤患者(118例)的臨床資料,根據上述入選者中治療方案的差異性,進一步劃分為對照組(雙磷酸鹽,59例)與觀察組(89鍶+雙磷酸鹽,59例)。對照組男29例,女30例;年齡61~78〔平均(69.73±3.85)〕歲;Karnofsky功能狀態(KPS)評分52~71〔平均(61.59±2.86)〕分;體重指數(BMI)17.6~24.9〔平均(21.27±0.87)〕kg/m2。觀察組男28例,女31例;年齡62~78〔平均(69.95±3.99)〕歲;KPS評分51~71〔平均(61.63±2.89)〕分;BMI 17.8~24.9〔平均(21.32±0.93)〕kg/m2。兩組一般資料差異無統計學意義(P>0.05),具有可對比性。
1.2入選標準
1.2.1納入標準 ①符合《骨腫瘤臨床診治學》〔5〕內相關診斷標準者;②臨床資料及影像學資料均完整者;③存在腫脹、疼痛、壓迫等臨床表現者;④年齡≥60歲;⑤預計生存時間>6個月者;⑥KPS評分>50分者;⑦視覺模擬量表(VAS)評分>3分者。
1.2.2排除標準 ①近期接受放化療者;②凝血功能障礙者;③重度骨髓抑制者;④嚴重器官衰竭者;⑤對雙磷酸鹽等本研究所用藥物存在過敏史者;⑥表達障礙或精神疾病者;⑦嚴重肝、腎功能損傷者;⑧先天性心臟病者;⑨合并嚴重感染性疾病者。
1.3方法 對照組:采用第三代雙磷酸鹽進行治療,即將4 mg唑來膦酸(吉林省西點藥業科技發展股份有限公司,國藥準字H20041967)加入至生理鹽水中(100 ml),靜脈滴注,時長需>4 h,3~4次/w,連續或間斷治療次數為2~26次。觀察組:第三代雙磷酸鹽使用方式、劑量等均同對照組;靜脈注射1.48~2.22 MBq/kg89鍶(安盛科興藥業有限公司,國藥準字H20041312)。治療前14 d與治療后28 d內需停止使用雙磷酸鹽,第2次靜脈注射間隔時間為3個月,注射次數為1~3次。兩組入選者均需在治療前與治療6個月后評估臨床療效,且于治療期間需進一步觀察患者血常規水平,若出現異常需及時通知主治醫師,并積極采取對應干預措施,以控制預后風險。
1.4評價指標 ①治療前與治療6個月后,使用VAS評分〔6〕對兩組入選者骨痛程度給予有效評估,評分范圍為0~10分,可將其進一步劃分為4個等級,其中0分提示無痛;1~3分提示輕度疼痛;4~6分提示中度疼痛;7~10分則提示重度疼痛。②治療前與治療6個月后,使用生活質量評價量表(SF-36)〔7〕對兩組入選者生活質量改善效果進行針對性評估,該量表包括2個范疇,其一為軀體健康總評(PCS),可劃分為4個維度,分別為總體健康、生理功能、軀體疼痛及生理職能;其二為精神健康總評(MCS),其同樣可進一步劃分為以下4個維度,即活力、情感職能、社會功能及心理健康。上述維度標準化后評分范圍均為0~100分,評分越高提示該入選者生活質量越理想。③隨訪2年,記錄兩組入選者1年生存例數及2年生存例數。④記錄兩組入選者治療6個月期間發熱、乏力、胃腸道反應、骨髓抑制、肝功能損害及腎功能損害情況。
1.5統計方法 采用SPSS24.0軟件行t檢驗、秩和檢驗及χ2檢驗。
2.1骨痛程度 兩組治療前骨痛程度對比差異無統計學意義(P>0.05);觀察組治療6個月后骨痛程度明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組骨痛程度對比〔n(%),n=59〕
2.2生活質量 兩組治療前PCS評分及MCS評分對比差異無統計學意義(P>0.05);兩組治療6個月后PCS評分及MCS評分均較治療前明顯提高(均P<0.05),觀察組治療6個月后PCS評分及MCS評分均明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組生活質量對比分,n=59)
2.3生存情況 觀察組患者1年生存率為88.14%,2年生存率為69.49%,對照組分別為72.88%與50.85%,觀察組均明顯高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.374,P=0.037;χ2=4.279,P=0.039)。
2.4不良反應 兩組治療6個月期間不良反應發生率,差異無統計學意義(χ2=1.748,P=0.186)。見表3。

表3 兩組不良反應對比〔n(%),n=59〕
當轉移瘤侵襲相關軟組織或者侵犯骨皮質時,骨腫瘤患者可出現相關軟組織腫脹等癥狀,當骨骼遭遇相對嚴重的機體骨皮質破壞時,則可出現病理性骨折等骨骼病變,將對其心理健康、生存質量和日常生活功能造成不同程度的影響〔8,9〕。為此,積極探求有效方案,以提高患者生存率,改善其生活質量以及控制預后風險等層面均顯得極為重要。而恢復功能、緩解骨痛、改善生活質量、預防骨相關事件為現階段臨床治療肺源性轉移性骨腫瘤的主要目標。
疼痛為該疾病患者群體中常見臨床表現,可表現為陣發性疼痛或持續性疼痛,并且可于夜間加重,不僅使患者生活質量明顯下降,產生負性情緒,還將進一步增加社會與其家庭負擔〔10〕。本研究結果顯示,老年肺源性轉移性骨腫瘤患者通過雙磷酸鹽與89鍶聯合治療,具有緩解骨痛程度、提高生活質量的積極作用。89鍶屬于放射性同位素,其半衰期較長,約50 d,能量約1.46 MeV,無γ射線,具有靶治療點明確、操作方便、重復性強及不良反應較小等優勢,已逐漸應用于臨床〔11〕。該藥物與鈣的生化特點較為相似,通過靜脈注射后,其可經機體血液快速進入相關細胞內,30.00%~80.00%可有效聚集于機體骨轉移處〔12〕。同時其于轉移灶內存在的半衰期較長,具有親病灶性及親骨性,射線射程短,治療效果持久,對患者機體周圍組織產生的輻射作用較小,具有明顯緩解骨痛的效果,且可在一定程度上消除或縮小骨轉移灶〔13〕。但隨著該藥物于多發性骨轉移癌群體中的廣泛應用,發現其存在血液學毒性等相關不良反應。因此,在臨床治療過程中,需對患者血常規水平變化情況給予密切觀察,盡可能控制與避免因該藥物治療導致的重度骨髓抑制時間。現階段,三代雙磷酸鹽類藥物已被臨床用于治療骨轉移癌等群體中,其可有效抑制病理性與正常骨吸收,對骨細胞附著產生干擾,促使機體破骨細胞超微結構改變,進而對其功能產生影響〔14〕。該藥物可同骨基質理化相結合,于骨活動期被機體內破骨細胞所攝取,利于抑制前列腺素、溶酶體酶合成,促使破骨細胞功能明顯下降〔15〕。此外,該藥物可有效抑制腫瘤壞死因子(TNF)、白細胞介素(IL)-6等破骨細胞介導的部分細胞因子,并對成骨細胞修復效果產生影響,利于控制低溶骨性骨破壞等相關不良事件的出現〔16,17〕。本研究結果顯示,聯合用藥方案可在保證用藥安全性的基礎上,改善生存情況。將兩種藥物聯合使用,可協同增效,利于提高骨痛緩解效果,且不良反應輕微,患者可耐受。此外,有研究指出,將其聯合應用,可有效提高患者機體內骨轉移灶對89鍶的攝取情況,究其原因可能與唑來膦酸等雙磷酸鹽可對骨細胞活性產生抑制,促使成骨修復存在一定關聯〔18〕。
綜上所述,與單藥治療效果相較而言,老年肺源性轉移性骨腫瘤患者通過雙磷酸鹽與89鍶聯合治療,可有效緩解骨痛程度,提高生活質量,利于延長生存期,且用藥安全性較高。