高脂飲食和丁酸鈉干預對大鼠十二指腸線粒體能量代謝和腸鈣吸收的影響

馬淑華，唐 雪，張 凱，孫勇娟，李穎瑞，幸新干

（江南大學食品學院，食品營養與功能食品工程技術研究中心，江蘇 無錫 214122）

高脂飲食（high-fat diet，HFD）是肥胖癥發展的主要原因之一。而肥胖與代謝綜合征如高血壓、血脂異常、胰島素抵抗以及骨質疏松密切相關。有研究表明，在相同HFD條件下，機體可能呈現出兩種不同的體質量調節機制，傾向于增加體質量的個體稱為肥胖易感（obesity prone，OP），能夠抵抗肥胖發生的個體稱為肥胖抵抗（obesity resistant，OR）。OP和OR兩種表型在體質量調節、生理信號、蛋白表達和能量消耗等方面存在差異[1-3]。研究發現，肥胖會導致機體內活性氧（reactive oxygen species，ROS）生成增多，或使抗氧化防御系統作用減弱[4]，過量的ROS還可通過破壞脂質和蛋白質等誘導氧化應激[5-6]。氧化應激在肥胖、糖尿病、高血壓等慢性疾病的發病機制中起著至關重要的作用[7]。

研究表明，高脂飲食會導致機體氧化應激和ROS水平的增加，降低抗氧化能力，并改變消化系統（包括胃腸道）的氧化/還原狀態[8]。十二指腸是消化系統最重要的部位，鈣吸收率最高，同時也是鈣離子跨膜轉運的主要場所，其中鈣吸收涉及3 個不同的步驟，包括鈣流入胞內、被運送到基底緣以及鈣通過交換蛋白轉移入血液，整個過程屬于主動轉運[9-10]，依賴線粒體ATP參與供能。因此，HFD誘導的十二指腸氧化還原失衡和線粒體功能異常可能影響腸鈣吸收相關基因轉錄或蛋白質功能受損，導致鈣吸收減少。已有研究表明，高脂日糧導致C57BL/6小鼠腸鈣吸收減少，并且伴隨著機體抗氧能力的降低和ROS的增加[11]。

線粒體是細胞能量生成、ROS來源及細胞凋亡的主要場所[12]。ROS過量會導致線粒體氧化應激，進而導致線粒體功能異常。線粒體功能障礙與肥胖、中風、心血管疾病、骨質疏松、神經退行性疾病等多種疾病相關。目前，線粒體已成為治療疾病的一個新靶點[13-14]。

丁酸是經由腸道微生物發酵膳食纖維得到的短鏈脂肪酸，通常以鈉鹽的形式存在[15]。已有研究證實，丁酸鈉（sodium butyrate，NaB）可降低體質量、改善機體氧化還原穩態、增強線粒體功能、改善胰島素敏感性[16-17]。有研究報道丁酸可以改善腸道屏障功能，減輕胃腸道損傷[18-19]；本課題組經體外研究亦發現NaB具有較好的抗氧化保護功能，但是其對高脂飲食條件下十二指腸氧化應激及線粒體能量代謝和鈣吸收是否具有更好的改善作用鮮有報道。本實驗以不同肥胖表型SD大鼠為實驗對象，利用高脂飲食研究NaB干預對于OP和OR大鼠氧化還原狀態、線粒體能量代謝和腸鈣吸收的影響，為高脂飲食導致鈣吸收減少和線粒體能量代謝紊亂提供營養學干預的參考。

1 材料與方法

1.1 動物、材料與試劑

SPF級雄性SD大鼠（生產許可證號：SCXK（滬）2012-0002） 上海斯萊克實驗動物有限責任公司。

NaB（純度＞99%） 美國Sigma公司；組織線粒體分離試劑盒、線粒體膜電位檢測試劑盒、ATP檢測試劑盒、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）檢測試劑盒、Cu-Zn抑制SOD檢測試劑盒、BCA法蛋白濃度測定試劑盒 碧云天生物技術研究所；總抗氧化能力（total antioxidant capacity，T-AOC）、丙二醛（malondialdehyde，MDA）、谷胱甘肽過氧化物酶（glutathione peroxidase，GSH-Px）、鈣離子測定試劑盒 南京建成生物工程研究所；乙酰CoA、NADH、NAD＋、降鈣素（calcitonin，CT）、鈣化醇（1,25(OH)2VD3）酶聯免疫吸附測定（enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）試劑盒 廈門慧嘉生物科技有限公司；TRizol提取RNA試劑盒 上海捷瑞生物工程有限公司；反轉錄聚合酶鏈式反應（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）相關試劑（Oligdt、dNTPs、RNA酶抑制劑（RNAse Inhibitor）、M-MLV逆轉錄酶、5×逆轉錄緩沖液）、Nrf2抗體 美國Thermo Scientific公司；QuantiTect SYBR Green PCR Kits 南京諾唯贊生物科技有限公司；引物由上海睿迪生物科技有限公司合成；其余試劑均為國產分析純。

1.2 儀器與設備

NanoDrop分光光度計 上海采邑生物科技有限公司；7900HT實時熒光定量PCR儀 美國ABI 公司；5804R臺式高速冷凍離心機、多功能酶標儀、MultiskanMK3酶標儀 美國Thermo Fisher公司；M5酶標儀 美國Molecular Devices公司；微量移液器 德國Eppendorf公司；MPI-B型化學發光檢測儀、AB204-N電子天平、320 pH計 瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司；恒溫水浴鍋 上海精宏實驗設備有限公司。

1.3 方法

1.3.1 實驗動物的選擇分組

70 只4 周齡SPF級雄性SD大鼠飼養于江南大學實驗動物中心SPF級別隔離屏障環境，飼養溫度為（23f 2）℃、相對濕度（50f 10）%，晝夜循環光照12 h/12 h，自由進食相應的飼料和飲水，每周稱量并記錄體質量和采食量。所有實驗操作均按照江南大學動物使用和福利協會要求進行。

實驗動物適應性預飼養1 周后大鼠隨機分組：正常組（CON，10 只）飼喂正常飼料（12.7%能量來源于脂肪）；高脂組（HFD，60 只）飼喂高脂飼料（45.0%能量來源于脂肪）。持續飼喂至第8周，高脂組按體質量差異分為肥胖易感組（OP，體質量位于上1/3）和肥胖抵抗組（OR，體質量位于下1/3）[20]。OP和OR組隨機分一半大鼠飼喂添加質量分數4% NaB[21]的高脂飼料，另外一半繼續飼喂高脂飼料。第20周末注射水合氯醛麻醉后處死采樣分析。正常日糧和高脂日糧配方見表1。

表 1 正常日糧和高脂日糧配方Table 1 Compositions of normal and high-fat diets

1.3.2 代謝平衡實驗

第19周進行代謝平衡實驗，預試3 d后，每天分別收集每籠大鼠的尿液和糞便，記錄飼料消耗量，測定飼料鈣、糞鈣和尿鈣含量。

1.3.3 組織樣品的采集

大鼠飼喂至20 周，宰殺前禁食12 h，稱體質量，麻醉后心臟取血，4 ℃、4 000 r/min離心10 min，分離血漿與血清。大鼠處死后，冰浴中迅速取出十二指腸，去除附著的黏膜，并在預冷的生理鹽水中漂洗，濾紙擦干后準確稱取50～100 mg十二指腸，2 h內進行線粒體提取；制備質量分數10%組織勻漿液，取上清液4 ℃、3 500 r/min 離心10 min用于ROS水平、氧化還原指標及蛋白質含量測定。其余組織液氮速凍后保存于－80 ℃待測。

1.3.4 十二指腸線粒體提取

新鮮十二指腸取出后稱取100 mg于離心管中，用磷酸鹽緩沖液（phosphate buffered saline，PBS）洗滌后剪碎，加入1 000 μL線粒體分離緩沖液，冰浴勻漿。將勻漿液600hg、4 ℃離心5 min，小心收集上清液，11 000hg、4 ℃離心10 min，收集沉淀即為線粒體，加入40 μL線粒體存儲液重懸后，使用BCA蛋白測定試劑盒測定蛋白質量濃度。

1.3.5 指標的測定

1.3.5.1 線粒體膜電位和ATP含量

將提取的線粒體加入線粒體存儲液重懸后，嚴格按照試劑盒說明書進行線粒體膜電位（以對照組為100%）和ATP含量的測定。

1.3.5.2 線粒體NADH/NAD＋和乙酰CoA含量

采用ELISA法測定十二指腸線粒體NADH/NAD＋和乙酰CoA含量，按照試劑盒說明書進行操作。

1.3.5.3 ROS水平

取質量分數10%的十二指腸勻漿液，采用Luminol化學發光法測定，用Origin 7.0軟件對實驗峰面積進行積分，以1 mg蛋白的發光強度表示ROS水平。線粒體ROS水平以相對于CON組的含量表示。

1.3.5.4 氧化還原指標

T-AOC、MDA、SOD、Mn-SOD、還原型谷胱甘肽（reduced glutathione，GSH）、氧化型谷胱甘肽（oxidized glutathione disulfide，GSSG）、GSH-Px水平測定按照試劑盒說明書進行。

1.3.5.5 鈣吸收指標

飼料和糞便中鈣含量依據GB 5009.92ü 2016《食品安全國家標準 食品中鈣的測定》中方法，經HNO3和HClO4（體積比20∶1）消化后測定，尿樣中鈣含量用鈣測定試劑盒測定。鈣凈吸收量和鈣貯留量分別按式（1）、（2）計算。

1.3.5.6 血清CT和1,25(OH)2VD3質量濃度

血清CT和1,25(OH)2VD3質量濃度采用ELISA試劑盒測定。

1.3.5.7 實時熒光定量PCR分析

采用TRizol試劑提取十二指腸總RNA。依據試劑盒說明書進行反轉錄。實時熒光定量PCR使用SYBR Green PCR Kits在7900HT實時熒光定量PCR儀中進行。數據通過2－ΔΔCt法進行相對定量計算，結果均為相對于對照組基因的改變量。引物序列如表2所示。

1.3.5.8 組織蛋白Western blot檢測

取出20 mg組織加入200 μL含苯甲基磺酰氟的RIPA裂解液，冰浴下充分勻漿。充分裂解30 min后，4 ℃、12 000 r/min離心5 min，取上清液測定各組蛋白質量濃度并適當稀釋至5 μg/μL。采用恒壓80 V進行十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳30 min左右。設置每1 cm2電流為1～2 mA進行半干法轉膜，時間1～2 h。轉膜后用TBST洗滌3 次，加入含質量分數5%脫脂牛奶封閉液，將膜置于脫色搖床室溫下搖動封閉2 h，封閉結束后用TBST洗滌3 次；加入一抗抗體（抗體稀釋體積比為1∶1 000）于4 ℃孵育過夜；過夜后用TBST洗滌3 次；洗滌后將膜置于二抗中室溫搖床搖動孵育2 h，孵育結束之后用TBST洗滌3 次。用化學發光法顯色并成像，用凝膠成像系統進行掃描和拍照，在Image-Pro Plus軟件中分析條帶灰度。

1.4 數據統計與分析

結果均以平均值±標準誤表示。采用SPSS 19軟件對所有數據進行統計分析，運用單因素方差分析、Tukey檢驗進行組間差異比較，顯著水平為P＜0.05，極顯著水平為P＜0.01，高度顯著水平為P＜0.001。用GraphPad Prism 5.01軟件作圖。

2 結果與分析

2.1 NaB對高脂日糧誘導不同肥胖表型大鼠體質量增加量和采食量的影響

由圖1A可知，第20周實驗結束時，與CON組相比，OP組大鼠體質量增加量顯著增加（P＜0.05）；OR組則與CON組無顯著差異；與OP組相比，OP＋4% NaB組大鼠體質量增加量顯著降低（P＜0.05）；與OR組相比，OR＋4% NaB組大鼠體質量增加量顯著降低 （P＜0.05）。由圖1B可知，與CON組相比，OP組大鼠采食量升高；與OP組相比，OP＋4% NaB組大鼠采食量降低；與OR組相比，OR＋4% NaB組大鼠采食量略有降低，但各組均無顯著性差異（P＞0.05）。

2.2 NaB對高脂日糧誘導不同肥胖表型大鼠十二指腸 氧化還原穩態的影響

表 3 NaB對高脂日糧大鼠十二指腸抗氧化指標的影響Table 3 Effect of NaB on duodenum antioxidant indexes of high-fat diet fed rats

由表3可知，與CON組相比，OP組大鼠十二指腸SOD活力極顯著降低（P＜0.01），GSSH/GSSG顯著降低（P＜0.05），MDA含量顯著升高（P＜0.05）；與OP組相比，OP＋4% NaB組大鼠十二指腸T-AOC極顯著增加（P＜0.01），MDA含量顯著降低（P＜0.05）；與OR組相比，OR＋4% NaB組大鼠十二指腸T-AOC和GSH-Px活力極顯著升高（P＜0.01）。

2.3 NaB對高脂日糧誘導不同肥胖表型大鼠十二指腸抗氧化基因和蛋白表達水平的影響

圖 2 NaB對OP和OR組大鼠十二指腸抗氧化基因mRNA表達水平的影響Fig. 2 Effect of NaB on the expression of antioxidant-related genes in duodenum of OP and OR rats

由圖2可知，與CON組相比，OP組大鼠十二指腸抗氧化相關基因Nrf2、HO-1和AMPKmRNA表達極顯著下調（P＜0.01），NQO-1mRNA表達顯著下調 （P＜0.05），GSK-3βmRNA表達極顯著上調（P＜0.01）；與CON組相比，OR組Nrf2mRNA表達極顯著下調 （P＜0.01），HO-1、NQO-1和AMPKmRNA表達顯著下調（P＜0.05）；與OP組相比，OP＋4% NaB組大鼠十二指腸抗氧化相關基因Nrf2和NQO-1mRNA表達極顯著上調（P＜0.01），GSK-3βmRNA表達顯著下調 （P＜0.05）；與OR組相比，OR＋4% NaB組大鼠十二指腸抗氧化相關基因Nrf2mRNA表達顯著上調（P＜0.05）；其他基因的mRNA表達無顯著性差異（P＞0.05）。

圖 3 NaB對OP組和OR組大鼠十二指腸Nrf2蛋白表達水平的影響Fig. 3 Effect of NaB on the expression of Nrf2 protein in duodenum of OP and OR rats

由圖3可知，與CON組相比，OP組大鼠十二指腸Nrf2蛋白表達顯著下調（P＜0.05）；與OP組相比，OP＋4% NaB組大鼠十二指腸Nrf2蛋白表達顯著上調（P＜0.05）， 其他各組蛋白表達無顯著性差異（P＞0.05）。

2.4 NaB對高脂日糧誘導不同肥胖表型大鼠十二指腸線粒體能量代謝和內部抗氧化酶活力的影響

圖 4 NaB對OP和OR組大鼠線粒體抗氧化酶活力和能量代謝的影響Fig. 4 Effect of NaB on mitochondrial antioxidant enzyme activities and energy metabolism in OP and OR rats

由圖4可知，與CON組相比，OP組大鼠十二指腸線粒體能量代謝相關指標乙酰CoA含量、NADH/NAD＋極顯著升高（P＜0.0 1），A T P 含量極顯著降低 （P＜0.01），線粒體抗氧化酶相關指標ROS相對含量極顯著升高（P＜0.01），Mn-SOD活力極顯著降低 （P＜0.01），GSH-Px活力顯著降低（P＜0.05）；與CON組相比，OR組大鼠十二指腸線粒體能量代謝相關指標和線粒體抗氧化酶相關指標無顯著性差異；與OP組相比，OP＋4% NaB組大鼠十二指腸線粒體能量代謝指標乙酰CoA含量、NADH/NAD＋極顯著降低 （P＜0.01），ATP含量極顯著升高（P＜0.01），線粒體抗氧化酶相關指標ROS相對含量極顯著降低（P＜0.01），Mn-SOD活力極顯著升高（P＜0.01），GSH-Px活力顯著升高（P＜0.05）；與OR組相比，OR＋4% NaB組大鼠十二指腸線粒體能量代謝相關指標ATP含量顯著升高 （P＜0.05），其他指標無顯著性差異（P＞0.05）。

2.5 NaB干預對高脂日糧誘導不同肥胖表型大鼠腸鈣吸收的影響

由表4可知，與CON組相比，OP組大鼠鈣平衡實驗相關指標糞鈣和尿鈣含量顯著升高（P＜0.05），鈣凈吸收和貯留量極顯著降低（P＜0.01）；與CON組相比，OR組大鼠鈣平衡相關指標無顯著性差異；與OP組相比，OP＋4% NaB組大鼠鈣平衡相關指標尿鈣含量顯著降低（P＜0.05），鈣貯留量顯著升高（P＜0.05）；與OR組相比，OR＋4% NaB組鼠鈣平衡相關指標無顯著性差異（P＞0.05）。

表 4 NaB對高脂日糧大鼠鈣代謝平衡的影響Table 4 Effect of NaB on calcium metabolism balance in high-fat diet fed rats

2.6 NaB干預對高脂日糧誘導不同肥胖表型大鼠鈣穩態及鈣離子轉運基因mRNA表達水平的影響

圖 5 NaB對OP和OR組大鼠血液鈣穩態指標和十二指腸鈣離子轉運相關基因mRNA表達水平的影響Fig. 5 Effect of NaB on the expression of blood calcium homeostasisrelated genes and duodenum Ca2+ transport-related genes in OP and OR rats

由圖5可知，與CON組相比，OP組大鼠血液鈣穩態相關指標血鈣濃度、CT質量濃度顯著降低（P＜0.05），鈣內穩態的調控激素1,25(OH)2VD3質量濃度顯著升高 （P＜0.05），十二指腸鈣離子轉運相關指標CAT1mRNA相對表達量顯著降低（P＜0.05），NCXmRNA相對表達量極顯著降低（P＜0.01）；其他各組大鼠血液鈣穩態和十二指腸鈣離子轉運相關指標均無顯著性差異（P＞0.05）。

3 討 論

本研究顯示，NaB干預顯著降低了OP組和OR組大鼠的體質量增加量，但采食量沒有顯著性差異，說明NaB可以防止飲食引起的肥胖，此結果與Matheus[19]和 Gao Zhanguo[21]等的研究結果一致。機體在健康狀態下氧化和抗氧化作用之間保持動態平衡，正常細胞代謝產生ROS，其在細胞信號傳導途徑中起關鍵作用[22]。當機體遭到攻擊（如癌癥、應激、營養過剩或缺失等）時，體內產生過量ROS，ROS和抗氧化防御之間的平衡被打破，容易引發氧化應激[23]。氧化應激可引起組織氧化損傷，改變胞內信號通路，是多種慢性疾病發生發展的核心 環節[24-26]。機體抗氧化酶（如SOD、GSH-Px、CAT）和非酶抗氧化物（如GSH和GSSG）共同參與ROS清除和氧化還原穩態的維持[27]。MDA是體內羥自由基等ROS攻擊細胞內脂質的主要產物之一，上述幾種抗氧化物質活力或含量可在一定程度上反映機體的氧化應激狀態[28-29]。本研究結果顯示，高脂飲食下，OP組和OR組大鼠MDA水平顯著上升，SOD活力和GSH/GSSG顯著降低。表明高脂日糧可能促進十二指腸脂質過氧化反應，降低抗氧化酶活力，介導組織氧化應激。飼喂NaB后，OP組大鼠T-AOC顯著提高，OR組大鼠GSH-Px活力、T-AOC顯著上升，且OP組和OR組大鼠SOD活力和GSH/GSSG均有一定程度提高，MDA、ROS水平基本恢復正常，表明NaB干預可調節十二指腸氧化還原狀態穩態，提高組織抗氧化能力，具有抗氧化保護作用。Xing Xingan等[30]研究也發現0.3 mmol/L NaB孵育氧化損傷細胞可顯著提高T-AOC、抗氧化酶（SOD、CAT、GSH-Px）活力和GSH/GSSG，降低MDA含量，與本研究結果相似。

Nrf2/ARE途徑是調節氧化應激的重要信號傳導途徑。Nrf2控制幾種抗氧化酶的表達，如CAT、GSH-Px和SOD[31]。研究發現，肥胖個體組織中Nrf2/ARE通路關鍵因子表達量降低，ROS水平升高，抗氧化應激能力減弱，線粒體功能異常[32-33]。抗氧化劑處理氧化損傷細胞MC3T3-E1可通過激活PI3K/Akt介導的Nrf2/HO-1途徑來保護細胞免受氧化損傷[34]。AMPK是一種保守的絲 氨酸/蘇氨酸激酶，是調節細胞能量穩態和代謝應激的關鍵傳感器，包括神經變性、炎癥和氧化應激等[35]。AMPK介導的GSK-3β失活可以增加Nrf2的核積累[36]。本研究結果顯示，NaB干預可顯著上調OP組和OR組大鼠十二指腸Nrf2、NQO-1、HO-1、AMPKmRNA表達，下調GSK-3βmRNA表達水平。Western blot結果也顯示NaB顯著上調OP組大鼠組Nrf2蛋白表達水平。Gessner等[37]發現抗氧化劑多酚物質可通過提高Nrf2及下游相關抗氧化基因的表達減輕十二指腸炎反應；Xing Xingan等[30]發現，NaB孵育氧化損傷細胞可顯著上調Nrf2、NQO-1mRNA表達水平，增強細胞抗氧化能力，這與本研究結果一致。表明NaB可能調節十二指腸Nrf2/ARE氧化應激信號通路相關抗氧化基因的表達，提高細胞抗氧化能力，維持氧化還原穩態。

線粒體是機體進行能量代謝的主要部位，同時也是ROS產生和攻擊的主要靶點，過量ROS極易對線粒體膜、蛋白以及線粒體DNA造成損傷，引起線粒體功能異常，主要表現為線粒體DNA及線粒體內含物的減少、氧化磷酸化等能量代謝過程受損、ATP合成減少[38]。NADH和NAD＋的氧化還原狀態是連接分解代謝途徑、線粒體氧化磷酸化以及產生ATP的關鍵節點[39]。乙酰CoA是主要的二碳單位代謝物，可通過三羧酸循環和氧化磷酸化產生ATP。研究表明，魚藤酮處理可導致細胞線粒體產生氧化損傷，電子呼吸鏈受到抑制，顯著增加NADH/NAD＋， 升高乙酰CoA水平[40]。當機體線粒體功能受損時，能量供給不足，NADH過量且NAD＋缺乏，造成線粒體氧化還原狀態失衡、電子泄漏和氧化應激增強，膜電位降低，ROS產生增加，ATP生成異常[41-43]。Mn-SOD和GSH-Px主要存在于線粒體基質中，是線粒體內重要的抗氧化酶，對清除線粒體ROS、維護線粒體氧化還原穩態具有重要意義[44]。本研究發現，飼喂NaB可增強OP組和OR組大鼠十二指腸能量代謝ATP生成量，平衡乙酰CoA含量和NADH/NAD＋，降低ROS含量，提高線粒體內部抗氧化酶Mn-SOD、GSH-Px活力，其中OP組效果最好，OR組無顯著性影響。已有研究發現抗氧化劑白藜蘆醇可通過提高AF小鼠Mn-SOD、GSH-Px活力恢復線粒體能量代謝功能[45]，與本研究結果基本一致，表明NaB可提高十二指腸線粒體ATP生成和相關抗氧化酶活力，有效清除過量ROS，進而維持線粒體功能，具體作用機制還有待進一步研究。

鈣占成年人體質量的1%～2%。在牙齒和骨骼中有超過全身99%的鈣。膳食鈣攝入量對維持機體骨骼健康有重要影響。由攝入不足或腸道吸收不良引起的慢性缺鈣是骨量減少的重要原因之一[46]。腸道微生物發酵產 生短鏈脂肪酸降低腸道pH值，可增加結腸中鈣的生物利用度[47]。鈣代謝平衡實驗結果顯示，與CON組相比，OP組大鼠鈣吸收和貯留量顯著降低，添加4% NaB飼喂OP組大鼠可在一定程度上恢復腸鈣吸收。此外，高脂飼喂和NaB干預對OR大鼠均無顯著性影響。表明高脂日糧減少肥胖個體腸鈣吸收，NaB可增加腸道鈣吸收水平。

VDR和CAT1是鈣吸收（跨膜轉運）重要基因[48]，為了進一步探究NaB干預對十二指腸鈣吸收和鈣代謝的影響，本研究測定了血鈣濃度、鈣穩態指標（1,25(OH)2VD3、CT質量濃度）和鈣離子轉運關鍵基因（CAT1、NCX）mRNA表達水平。已有結果證實ROS的產生和去除起到調節線粒體功能的重要作用，ROS可以調節細胞凋亡、信號轉導通路途徑以及調控基因表達[49]。過量的ROS會導致機體氧化還原狀態失衡，半胱氨酸殘基-巰基形成二硫鍵[50]。因此，鈣通道會受到ROS或活性氮物質的影響[51-52]。研究顯示，ROS調節NCX的活性，并受NADH/NAD＋氧化還原電位的影響[53]。本研究結果證實CAT1、NCX在OP組大鼠十二指腸中表達量顯著降低。VD3調控鈣吸收[54]，本研究結果顯示高脂飼喂可導致血漿1,25(OH)2VD3質量濃度升高，這表明機體處于缺鈣狀態，但是腸鈣吸收受到抑制并不是因為1,25(OH)2VD3的調控機制受損。由于十二指腸氧化應激導致胞內鈣離子轉運和血鈣濃度減少，因此高脂飼喂大鼠可能引起其小腸鈣吸收減少、排出量增加，這與鈣代謝平衡實驗的結果一致。通過NaB干預可在一定程度上恢復OR大鼠鈣代謝水平并提高OP大鼠鈣凈吸收量和血鈣濃度。由于鈣吸收減少與ROS產生密切相關，且鈣離子轉運受機體線粒體能量代謝和抗氧化狀態的調控，推測NaB可通過增強機體抗氧化能力、維護線粒體穩態成為預防肥胖引起鈣吸收減少的重要靶點。

本研究對NaB干預不同肥胖表型SD大鼠的十二指腸抗氧化保護作用、線粒體能量代謝和鈣調節機制進行了探究。實驗結果表明高脂飲食可導致十二指腸產生氧化應激，線粒體功能受損，血鈣濃度減少，鈣吸收能力減弱，日糧中添加4% NaB可能具有緩解HFD引起的十二指腸線粒體損傷、增強十二指腸抗氧化能力、維護血液鈣穩態，增加鈣離子吸收量的潛力，且OP大鼠對高脂飲食和NaB干預敏感性高于OR大鼠。本研究結果對于肥胖的預防及肥胖導致鈣吸收減少和線粒體能量代謝紊亂具有重要價值。