999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

不同麻醉方式聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛對老年腹部手術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛、炎性因子及T淋巴細(xì)胞亞群影響

2020-02-21 05:08:04高海艷崔靜靜劉俊艷牛志強(qiáng)單士強(qiáng)
臨床誤診誤治 2020年2期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

尹 芳,高海艷,崔靜靜,張 寶,劉俊艷,牛志強(qiáng),單士強(qiáng)

由于老年患者身體各臟器功能退化和免疫系統(tǒng)功能下降,導(dǎo)致患各種嚴(yán)重疾病的風(fēng)險隨之增加[1-2]。部分外科疾病需要手術(shù)治療,而手術(shù)創(chuàng)傷可引起全身應(yīng)激反應(yīng)會導(dǎo)致患者免疫功能下降[3-4]。適當(dāng)?shù)穆樽矸绞胶玩?zhèn)痛能幫助外科手術(shù)患者減輕手術(shù)帶來的應(yīng)激反應(yīng)并對機(jī)體的免疫狀況有所改善[5]。老年患者自身合并多種疾病的情況較為普遍,雖然隨著社會的發(fā)展、醫(yī)療水平的不斷提高,醫(yī)療技術(shù)有所提高,但手術(shù)仍是存在一定風(fēng)險的,尤其老年患者各臟器功能退化、免疫力降低,術(shù)后感染和恢復(fù)問題不容小覷。有研究表明術(shù)后感染與麻醉方式也具有一定關(guān)系,采用不同模式的麻醉方式對患者的炎性因子和T淋巴細(xì)胞也有著重要影響[6-7]。本研究探討不同麻醉方式聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛對老年腹部手術(shù)患者術(shù)后鎮(zhèn)痛效果、炎性因子、T淋巴細(xì)胞亞群影響,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取2017年3月—2018年3月滄州市人民醫(yī)院收治的符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)的184例需行腹部手術(shù)治療的老年患者作為研究對象,按照麻醉方式不同將其分為觀察組(92例)和對照組(92例)兩組。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)同意執(zhí)行。

表1 采用不同麻醉方式聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛的老年腹部手術(shù)兩組一般資料比較

注:觀察組采用全身麻醉復(fù)合硬膜外麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛,對照組采用全身麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛;ASA為美國麻醉醫(yī)師協(xié)會麻醉分級

1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均有明確手術(shù)治療指征;②年齡60歲以上;③患者和(或)其家屬對本研究知情同意并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在意識和認(rèn)知功能障礙者;②存在較為嚴(yán)重心力衰竭及肝腎功能障礙等疾病者;③對麻醉藥物過敏和過敏體質(zhì)者;④有腹腔開放性手術(shù)史者。

1.3麻醉方法 兩組術(shù)前均給予0.5 mg阿托品,進(jìn)入手術(shù)室后,建立靜脈通道,連接多功能監(jiān)測儀,監(jiān)測血氧飽和度、心率、無創(chuàng)動脈血壓及心電圖等。靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA)泵配方:舒芬太尼(生產(chǎn)企業(yè):宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20054172 )0.02 μg/kg·ml加托烷司瓊(生產(chǎn)企業(yè):山東益康藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20052675)2 mg/2 ml加0.9%氯化鈉注射液100 ml。背景劑量每小時2 ml,自控劑量每次2 ml,鎖定時間為15 min。負(fù)荷量為靜脈推注舒芬太尼0.1 μg/kg加托烷司瓊2 mg。多模式鎮(zhèn)痛采用PCIA聯(lián)合術(shù)畢切口浸潤注射0.5%羅哌卡因(生產(chǎn)企業(yè):廣東華潤順峰藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20050325)20 ml。

觀察組采用全身麻醉復(fù)合硬膜外麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛,麻醉誘導(dǎo)前讓患者行右側(cè)屈腿臥位,于椎間隙胸8~胸9行硬膜外穿刺置管,給予濃度為2%利多卡因4.5 mg/kg,觀察5 min后若無不良反應(yīng)行麻醉誘導(dǎo)。麻醉誘導(dǎo)使用2.5 μg/kg舒芬太尼、0.05 mg/kg咪達(dá)唑侖、0.1 mg/kg維庫溴銨、1.5 mg/kg丙泊酚,達(dá)標(biāo)后3 min插入普通氣管導(dǎo)管,位置確認(rèn)后連接麻醉呼吸機(jī)行機(jī)械通氣;麻醉維持:靜脈泵注入舒芬太尼每分鐘0.05~0.20 μg/kg,丙泊酚每分鐘1 μg/kg。對照組采用全身麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛,麻醉誘導(dǎo)及維持同觀察組。兩組手術(shù)期間均間斷靜脈注射芬太尼和維庫溴銨維持肌肉松弛;術(shù)中根據(jù)出血量調(diào)整補(bǔ)液速度和補(bǔ)液量。拔管指征:能夠睜眼,聽從指令,呼吸頻率16~25/min,潮氣量300 ml以上,脫機(jī)后3 min無缺氧表現(xiàn),血氧飽和度≥0.95,術(shù)后連接PCIA泵進(jìn)行持續(xù)性鎮(zhèn)痛。

1.4觀察指標(biāo) ①觀察比較兩組手術(shù)后相關(guān)指標(biāo)情況,包括自主呼吸恢復(fù)時間、呼之睜眼時間、拔管時間及定向力恢復(fù)時間。②評估比較兩組手術(shù)前和手術(shù)后6、12、24、48 h疼痛程度。采用視覺模擬評分法(visual analogue scale, VAS)[8]對兩組疼痛程度進(jìn)行評估,疼痛強(qiáng)度由0~10 cm標(biāo)尺來表示,評分越高疼痛越明顯,1~4分疼痛可以忍受為輕度疼痛;4~7分疼痛難以忍受為中度疼痛;7~10分疼痛無法忍受,妨礙正常活動,為重度疼痛。③檢測比較兩組手術(shù)后6、24、72 h血清炎性因子及T淋巴細(xì)胞亞群水平。分別于手術(shù)后6、24、72 h抽取患者靜脈血5 ml,離心后取血清應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法檢測炎性因子白細(xì)胞介素6(IL-6)、白細(xì)胞介素10(IL-10)和腫瘤壞死因子α(TNF-α);采用美國Sigma公司提供的單克隆抗體對標(biāo)志物進(jìn)行標(biāo)記,流式細(xì)胞儀檢測血清T淋巴細(xì)胞亞群CD3+、CD4+及CD4+/CD8+。

2 結(jié)果

2.1手術(shù)后相關(guān)指標(biāo)情況比較 觀察組自主呼吸恢復(fù)時間、呼之睜眼時間、拔管時間及定向恢復(fù)時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),見表2。

表2 采用不同麻醉方式聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛的老年腹部手術(shù)兩組手術(shù)后相關(guān)指標(biāo)情況比較

注:觀察組采用全身麻醉復(fù)合硬膜外麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛,對照組采用全身麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛

2.2手術(shù)前后VAS評分比較 手術(shù)前,兩組VAS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。手術(shù)后6、12、24和48 h,兩組VAS評分均較手術(shù)前下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(觀察組:t=4.68、P<0.01,t=5.65、P<0.01,t=18.43、P<0.01,t=47.57、P<0.01;對照組:t=2.95、P=0.01,t=3.94、P<0.01,t=9.10、P<0.01,t=32.92、P<0.01)。手術(shù)后6、12、24和48 h,隨著時間延長,兩組VAS評分均呈現(xiàn)逐漸下降趨勢;觀察組VAS評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.01)。見表3。

表3 采用不同麻醉方式聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛的老年腹部手術(shù)患者兩組手術(shù)前后視覺模擬評分法評分比較分)

注:觀察組采用全身麻醉復(fù)合硬膜外麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛,對照組采用全身麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛;與本組手術(shù)前比較,bP<0.05

2.3手術(shù)后不同時間點(diǎn)血清炎性因子和T淋巴細(xì)胞亞群水平比較 手術(shù)后6、24和72 h,兩組血清IL-10及TNF-α水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組血清IL-6水平低于對照組,血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01),見表4。

表4 采用不同麻醉方式聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛的老年腹部手術(shù)兩組手術(shù)后不同時間點(diǎn)血清炎性因子和T淋巴細(xì)胞亞群水平比較

注:觀察組采用全身麻醉復(fù)合硬膜外麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛,對照組采用全身麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛

3 討論

目前臨床認(rèn)為對于機(jī)體功能逐漸減弱的上腹部老年手術(shù)患者應(yīng)優(yōu)先選擇氣管內(nèi)插管全身麻醉,但大量病例研究表明使用此麻醉方式會使老年患者術(shù)后肺部感染的概率大幅上升,是使用非氣管插管全身麻醉發(fā)生感染的3倍[9-11]。因此,在麻醉醫(yī)師決定麻醉方式時應(yīng)根據(jù)患者身體實(shí)際情況并考慮術(shù)后感染風(fēng)險。手術(shù)創(chuàng)傷疼痛會引起機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),抑制機(jī)體網(wǎng)狀內(nèi)皮及淋巴系統(tǒng),使麻醉恢復(fù)期機(jī)體中性粒細(xì)胞趨化作用減弱,抑制單核細(xì)胞活性,從而造成術(shù)后患者對病原體免疫力減弱,增加患者術(shù)后感染及其他并發(fā)癥發(fā)生概率[12-13]。

本研究觀察組采用全身麻醉復(fù)合硬膜外麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛,對照組采用全身麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛,結(jié)果顯示觀察組自主呼吸恢復(fù)時間、呼之睜眼時間、拔管時間及定向恢復(fù)時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。分析原因可能與觀察組采用全身麻醉復(fù)合硬膜外麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛方案中減少了丙泊酚用量,從而使患者能盡早恢復(fù)自主呼吸和拔管,而越快拔管就越能降低肺部感染概率[14-15]。硬膜外麻醉能降低膈、肋間肌肉麻痹現(xiàn)象,可阻斷因術(shù)中切口等造成的損害傳導(dǎo)到中樞神經(jīng),減輕拔管對機(jī)體造成的刺激和疼痛,利于患者術(shù)后恢復(fù)[16-20]。疼痛的誘發(fā)因素較多,單一藥物并不能有效控制術(shù)后疼痛,術(shù)后疼痛主要為炎性疼痛、臟器疼痛及神經(jīng)病理疼痛等[21]。多模式鎮(zhèn)痛是目前臨床控制術(shù)后疼痛的主要模式之一,廣泛應(yīng)用于四肢、腹及胸部手術(shù)并取得良好效果。推測多模式鎮(zhèn)痛是通過不同方法、藥物對其他鎮(zhèn)痛藥物起到輔助效應(yīng),可延長藥物生物有效控制和減少傷害刺激及炎性介質(zhì)釋放,預(yù)防疼痛異化和敏感化,實(shí)現(xiàn)平衡鎮(zhèn)痛效果[22-23]。本研究結(jié)果顯示,手術(shù)前,兩組VAS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;手術(shù)后6、12、24和48 h,觀察組VAS評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。麻醉和手術(shù)創(chuàng)傷會激活多種炎性因子,而大量炎性因子進(jìn)入血液循環(huán)會對免疫功能造成影響,IL-6是促炎因子,其水平可直接表示細(xì)胞組織炎性程度。CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均可參與手術(shù)中應(yīng)激反應(yīng),在免疫應(yīng)答過程中T淋巴細(xì)胞是重要的核心細(xì)胞,其指標(biāo)水平可反映機(jī)體病情程度與免疫狀態(tài)。本研究結(jié)果顯示,手術(shù)后6、24和72 h,觀察組血清IL-6水平低于對照組,血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。表明全身麻醉復(fù)合硬膜外麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛能改善老年腹部手術(shù)患者術(shù)后體內(nèi)炎癥反應(yīng)狀態(tài),提高其免疫功能。

綜上所述,全身麻醉復(fù)合硬膜外麻醉聯(lián)合多模式鎮(zhèn)痛能降低老年腹部手術(shù)患者疼痛程度,改善其術(shù)后體內(nèi)炎癥反應(yīng)狀態(tài),提高其免疫功能,利于患者恢復(fù)。

猜你喜歡
手術(shù)
牙科手術(shù)
復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
手術(shù)之后
河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
手術(shù)衣為什么是綠色的
顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價值
淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
主站蜘蛛池模板: 高清无码手机在线观看| 第一页亚洲| 97在线国产视频| 老司机午夜精品网站在线观看 | 亚洲视频在线观看免费视频| 92午夜福利影院一区二区三区| 国产成人91精品免费网址在线| 四虎永久在线精品国产免费| 中文字幕久久亚洲一区| 久久国产精品夜色| 露脸国产精品自产在线播| 亚洲欧美另类中文字幕| 天天婬欲婬香婬色婬视频播放| 啪啪永久免费av| 久久久久人妻一区精品| 青草视频网站在线观看| 成人一级黄色毛片| 少妇露出福利视频| 性做久久久久久久免费看| 精品国产网| 国产成人高清精品免费5388| 99re免费视频| 极品尤物av美乳在线观看| 青青草原偷拍视频| 日韩人妻无码制服丝袜视频| 成人在线不卡| 毛片三级在线观看| 久久网欧美| 亚洲第一天堂无码专区| 成人午夜福利视频| 午夜福利视频一区| 中文字幕中文字字幕码一二区| 91福利免费视频| 亚洲美女久久| 在线观看精品国产入口| 大陆精大陆国产国语精品1024| 日本不卡在线| 亚洲a级毛片| 欧日韩在线不卡视频| 精品国产Av电影无码久久久| 亚洲成网777777国产精品| 亚洲国产精品一区二区第一页免| 亚洲v日韩v欧美在线观看| 国产成人欧美| 久久77777| 福利片91| 亚洲最大福利网站| 亚洲精品图区| 欧美日韩在线成人| 最新国产成人剧情在线播放| 五月婷婷综合在线视频| 日韩高清中文字幕| 狠狠色婷婷丁香综合久久韩国| 狠狠操夜夜爽| 国产精品成人啪精品视频| 狼友av永久网站免费观看| 国产精品无码AV中文| 露脸真实国语乱在线观看| 91丝袜乱伦| 2020国产免费久久精品99| 伊人成人在线| 国产乱人激情H在线观看| 亚洲欧美在线看片AI| 午夜一区二区三区| 国产一区自拍视频| 国产免费福利网站| 丁香婷婷激情网| 中文字幕在线日本| 69av免费视频| 欧美成人一级| 国产h视频在线观看视频| 午夜精品久久久久久久2023| 精品国产黑色丝袜高跟鞋 | 午夜精品一区二区蜜桃| 97国产成人无码精品久久久| 亚洲一区波多野结衣二区三区| 精品一区二区三区四区五区| 久久久受www免费人成| 丁香六月激情综合| 亚洲男人在线天堂| 中文字幕不卡免费高清视频| 99精品这里只有精品高清视频|